Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2398 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
This paper describes the direct cyanation of indoles and benzofurans employing N,N-dimethylformamide (DMF) as both reagent and solvent. Isotopic labeling experiments indicated that both the N and the C of the cyano group derived from DMF. This transformation offers an alternative method for preparing aryl nitriles, though it is currently limited in scope to indoles and benzofurans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymmetric [3+2] cycloaddition of quinone esters with 2,3-dihydrofuran has been realized via a newly developed Cu(II)/SPDO complex. It provides straightforward access to 2,3,3a,8a-tetrahydrofuro[2,3-b]benzofurans (TFB) with high enantioselectivity (up to 97.5:2.5 er) and diastereoselectivity (all >20:1 dr). The resulting adducts contain two adjacent stereocenters and a continuously functionalized benzene ring. Additionally, this transformation could be easily performed on a gram scale, allowing for expedient synthesis of natural dihydroaflatoxin D2 and aflatoxin B2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report the design and synthesis of twenty-two novel benzofuran-isatin-imine hybrids 7a-v tethered through propylene, butylene, pentylene and hexylene, and for the evaluation of their in vitro anti-tubercular and anti-bacterial activities as well as cytotoxicity. All benzofuran-isatin-imine hybrids exhibited considerable in vitro anti-TB (MIC: <0.016-0.218 μg/mL and 0.062-14.15 μg/mL against drug-sensitive and MDR MTB, respectively) and anti-bacterial (MIC: 0.25-64 μg/mL and 0.06-16 μg/mL against Gram-positive and Gram-negative strains, respectively) activities. All of them also showe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies are valuable tools for screening new drugs, and reports suggest that the administration of glucocorticoids, such as dexamethasone (DEX), can induce neurochemical and behavioral changes linked to depression and memory deficits. The organoselenium compound 2-phenyl-3-(phenylselanyl)benzofuran (SeBZF1) has demonstrated antidepressant-like effects and protection against memory impairments in previous studies. The present study investigated the impact of repeated SeBZF1 administration on a subchronic DEX administration protocol in female Swiss mice. The animals received daily in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Shandougen (SDG), the dried root and rhizome of Sophora tonkinensis Gagnep., has been historically documented in Ben Cao Qiu Zhen for its properties of "clearing heat, detoxifying, reducing swelling, and relieving throat disorders." It is highly valued as a primary herb for relieving throat swelling and abscesses. SDG-based formulas, such as "Bi Yan Ling Tablets" and the "Bi'ai Formula," have shown definite efficacy against heat-toxin accumulation type nasopharyngeal carcinoma (NPC). Despite this, the specific active monomer in SDG inhibiting NPC remains unclear, warranting furth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the future, plant based phytochemicals will be considered as efficient replacement sources of chemical preservatives, to act as potential bio-preservatives. We investigated the antibacterial and antioxidant activity of red cabbage (RC) extracts using different solvents. Among all extracts, chloroform extract exhibited strong antimicrobial and antioxidant activities. Hence, the phytochemical constitutions of the RC chloroform extract was examined by GC-MS analysis, and further, based on molecular docking analysis, revealed 2-Methoxy-4-vinylphenol and benzofuran as two major compounds found t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterise the patterns of presentation and clinical features of toxicity following reported recreational use of benzofuran compounds ((2-aminopropyl)-2,3-dihydrobenzofurans) in the UK, as reported to the National Poisons Information Service (NPIS), and to compare clinical features of toxicity with those after reported mephedrone use.
METHODS: NPIS patient-specific telephone enquiries and user sessions for TOXBASE(®), the NPIS online information database, related to (2-aminopropyl)-2,3-dihydrobenzofurans and associated synonyms were reviewed from March 2009 to August 2013. The
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation, arising from unregulated inflammatory responses to tissue damage, is linked to 25% of all cancers. Some new benzofuran-thiazole hybrids, H1-H4, were prepared herein and assessed as dual anticancer and anti-inflammatory agents. All hybrids tested displayed good potency against Caco2 cells. Particularly, H4 outperformed doxorubicin in potency, with an IC50 of 0.24 μM. Moreover, H2 and H3 exhibited excellent antiproliferative activity against RAW 264.7 cells, which was found comparable to celecoxib, with IC50 values of 160.75 and 115.76 μM, respectively. The safety of the ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Depression is a psychiatric disorder that constitutes one of the leading causes of disability worldwide. 2-Phenyl-3-(phenylselanyl)benzofuran (SeBZF1) has been studied as a potential antidepressant drug, but its pharmacological action needs more investigation.
OBJECTIVES AND METHODS: Our aim was to extend information about the antidepressant-like action of SeBZF1 using the mouse tail suspension test (TST). Initial experiments investigated the mechanisms involved in the acute antidepressant-like action of SeBZF1 in male Swiss mice. For this purpose, males received noradrenergic or d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzofurans, also known by users as benzo fury or benzofury, are synthetic phenethylamines and constitute the third most prominent group of new psychoactive substances (NPS). As the use of these substances has been spread as an alternative to the classic illicit psychostimulants, such as amphetamines, their legal status was reviewed, resulting in an utter prohibition of these NPS in many countries worldwide. Herein, the prevalence of abuse, chemistry, biological effects, metabolism, and the potential harms and risky behaviors associated with the abuse of benzofurans are reviewed. The congeners
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten halogenated benzofuran derivatives (BF1-BF10) were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against monoamine oxidase isoforms. All compounds showed stronger inhibition of MAO-B compared to MAO-A. Among them, BF2 exhibited the most potent MAO-B inhibition (IC₅₀ = 0.082 µM), followed by BF5 (IC₅₀ = 0.095 µM) and BF1 (IC₅₀ = 0.16 µM), with high selectivity indices, particularly BF2 (SI = 1038.05). Kinetic studies revealed that BF2 acts as a competitive inhibitor with a Ki value of 0.083 ± 0.0056 µM. Dialysis experiments confirmed its reversible inhibition profile, comparable t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminobenzimidazole-coumaranone conjugates, specifically 3-{[(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino](substitutedphenyl)methyl}benzofuran-2(3H)-ones, were synthesized through a one-pot reaction involving 2-coumaranone, aryl aldehydes, and 2-aminobenzimidazole. This reaction, catalyzed by triethylamine in acetonitrile at 80°C, achieved yields of up to 85%. Preparative liquid chromatography successfully isolated compounds 4b and 4c as two isomers with purities reaching 99.30%. Their absolute configurations, (S, R) for compound 4b and (R, S) for compound 4c, were determined using electronic circular dichr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of research into new synthetic possibilities under the conditions of catalytic olefination reaction (COR), based on (E)-2-((2-(p-tolyl)hydrazineylidene)methyl)phenol (an N-substituted phenylhydrazone), (E)-2-(2,2-dichloro-1-(phenyldiazenyl)vinyl)phenol (dichlorovinyldiazene) was synthesized. This compound undergoes a one-step conversion with ethyl alcohol to yield the corresponding (Z)-3-(2-(p-tolyl)hydrazineylidene)benzofuran-2(3H)-one. To assess its interactions with biological targets, a single-crystal X-ray diffraction structure analysis and Hirshfeld surface analysis were c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive levels of dopamine in the synaptic cleft, induced by cocaine for example, activates dopaminergic receptors, mainly D1R, D2R, and D3R subtypes, contributing to neurotoxic effects. New synthetic 1-[(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]piperazine derivatives (the LINS01 compounds), designed as histaminergic receptor (H3R) ligands, are also dopaminergic receptor ligands, mainly D2R and D3R. This study aims to evaluate the neurotoxicity of these new synthetic LINS01 compounds (LINS01003, LINS01004, LINS01011, and LINS01018), as well as to investigate their protective potential on a cocai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dravet syndrome (DS) is a severe, catastrophic childhood epilepsy predominantly caused by loss-of-function mutations in the SCN1A gene, which encodes the voltage-gated sodium channel Nav1.1. In this study, we evaluated the therapeutic potential of 5-(Benzofuran-2-yl)-3-(2-chloro-4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one (GM-90663), a novel small molecule designed to address the complex pathophysiology of DS. Using scn1lab knockout (KO) zebrafish larvae-a robust vertebrate model for DS-we demonstrated that GM-90663 significantly alleviates seizure-like behavioral movements and rescues deficit i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural stilbenoid dehydro-δ-viniferin, containing a benzofuran core, has been recently identified as a promising antimicrobial agent. To define the structural elements relevant to its activity, we modified the styryl moiety, appended at C5 of the benzofuran ring. In this paper, we report the construction of stilbenoid-derived 2,3-diaryl-5-substituted benzofurans, which allowed us to prepare a focused collection of dehydro-δ-viniferin analogues. The antimicrobial activity of the synthesized compounds was evaluated against S. aureus ATCC29213. The simplified analogue 5,5'-(2-(4-hydroxypheny
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic dearomative cycloaddition of bicyclic heteroaromatics including benzofurans and indoles provides rapid access to functionalized heterocyclic molecules. Because of the inherent stereoelectronic differences, the furan or pyrrole nucleus is more prone to dearomative cycloaddition than the benzene ring. Here, we realized a geometry-based differentiation approach for achieving C6-C7 and C7-C7a regioselectivity. The rotationally restricted σ bond at C7 position respectively placed the C6-C7 and C7-C7a sites of benzofurans or indoles in an optimal spatial orientation toward the axially
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cyclopenta[b]benzofurans (1, 2, 4, and 5-9) and eight cyclopenta[bc]benzopyrans (3, 10-16), including a revised (4) and three undescribed compounds (1-3), were isolated from the twigs and leaves of Aglaia edulis (Roxb.) Wall. Their structures were determined by a combination of spectral analysis in conjunction with NMR and ECD calculations. Moreover, based on the findings from 13C NMR calculations and DP4+ statistical analysis, an empirical guideline was established to differentiate the structures of cyclopenta[bc]benzopyrans and cyclopenta[b]benzofurans by aggregating chemical shift dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the preceding paper, we reported that 1-[3-[3-oxospiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan]-5- yl]acryloyl]piperidine(1a) and 4-[3-[3-oxospiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan]-5- yl]acryloyl]morpholine(1b) have potent antiulcer activities. In this paper, propionic acid derivatives (2,3) and oxyacetic acid derivatives (4, 5, 10) were prepared by converting the acryloyl moiety into propionyl and oxyacetyl groups, and tested for antiulcer activities. As a result, [3-oxospiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan]5-yloxy]-a cetamide(4j) exhibited significant antiulcer activities.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botanicals have been the source for several classes of pesticides for mosquitoes. However, increasing resistance to these products and reduced numbers of choices necessitate the search for new active ingredients. Ageratina altissima (L.) King & H. Rob. or white snakeroot, is found throughout the eastern United States and contains known toxic compounds. We examine chromenes (benzopyrans) and benzofurans isolated fiom this plant for larvicidal and adulticidal activity against the dengue vector Aedes aegypti L. Initial activity identified several compounds that were effective against either larva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.