Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
173 публикаций
Поиск: 1042 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Calcium sensitizers are drugs which increase force development in striated muscle by sensitizing myofilaments to Ca2+. This can happen by increasing Ca2+ affinity of the regulatory domain of Ca2+ binding protein troponin C. High resolution crystal structures of two calcium binding proteins, calmodulin (Babu et al.: J. Mol. Biol. 203:191-204, 1988) and skeletal troponin C (Satyshur et al.: J. Biol. Chem. 263:1628-1647, 1988; Herzber et al.: J. Mol. Biol. 203:761-779, 1988), have recently been published. This makes it possible to model in detail the calcium-sensitizing action of drugs on troponi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of diazoxide, a K+ channel opener, on apoptotic cell death was investigated in HepG2 human hepatoblastoma cells. Diazoxide induced apoptosis in a dose-dependent manner and this was evaluated by flow cytometric assays of annexin-V binding and hypodiploid nuclei stained with propidium iodide. Diazoxide did not alter intracellular K+ concentration, and various inhibitors of K+ channels had no influence on the diazoxide-induced apoptosis; this implies that K+ channels activated by diazoxide may be absent in the HepG2 cells. However, diazoxide induced a rapid and sustained increase in in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a class of therapeutic agents calcium antagonists have attracted increasing attention in recent years. Their major indications have been in the treatment of ischaemic myocardial syndromes, certain cardiac arrhythmias, hypertension, obstructive cardiomyopathies, and a number of lesser clinical disorders in which their role is less clearly defined. With the widening spectrum of therapeutic utility and an increasing plethora of newer agents under development, it is of importance to relate the overall pharmacodynamics of individual agents to their clinical effects. Calcium antagonists have a va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with Brugada syndrome experience an electrical storm of ventricular fibrillation (VF).
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the clinical, laboratory, electrocardiographic, and electrophysiologic characteristics, acute and subsequent chronic treatment, and follow-up data of patients with Brugada syndrome associated with electrical storm of VF.
METHODS: Sixty-seven patients with Brugada syndrome (65 men and 2 women, age 46 +/- 14 years) were divided into three groups: 7 patients with a history of electrical storm of VF (group I), 39 symptomatic pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial step in the amyloidogenic cascade of amyloid precursor protein (APP) processing is catalyzed by beta-site APP-cleaving enzyme (BACE), and this protease has increased activities in affected areas of Alzheimer's disease brains. We hypothesized that altered APP processing, because of augmented BACE activity, would affect the actions of direct and indirect BACE inhibitors. We therefore compared post-mitotic human neurons (LUHMES) with their BACE-overexpressing counterparts (BLUHMES). Although β-cleavage of APP was strongly increased in BLUHMES, they produced less full-length and trunca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proposal that calcium antagonists have different sites of action has been tested by attempting to reverse their inhibitory effects with a dihydropyridine which augments Ca2+ entry into cells, Bay K 8644. Bay K 8644 (1-1000 nmol/l) increased the sensitivity to Ca2+ of K+-depolarized taenia preparations from the guinea-pig caecum. Thus Bay K 8644 augmented established submaximal Ca2+-induced contractions and also shifted cumulative concentration-response curves to Ca2+ to the left, even in the presence of an optimal K+-depolarization. The inhibitory effects of nifedipine (10 nmol/l), verapam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium salicylate (5-10 mM) has been used to distinguish the effects of the three calcium-antagonist subgroups which had been previously differentiated in functional studies. Sodium salicylate (10 mM) reduced the antagonistic effects of verapamil and diltiazem on Ca2+-induced contractions of K+ (40 mM)-depolarized taenia preparations from the guinea-pig caecum. In contrast, salicylate had no effect on the potency of nifedipine and increased the inhibitory effects of cinnarizine and flunarizine. Sodium salicylate (10 mM) had little effect on Ca2+-induced contractions per se. In preparations pre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcium channel blockers (CCBs) are commonly used to treat conditions such as arterial hypertension and supraventricular dysrhythmias. Poisoning from these drugs can lead to severe morbidity and mortality. We aimed to determine the utility of extracorporeal treatments (ECTRs) in the management of CCB poisoning.
METHODS: We conducted systematic reviews of the literature, screened studies, extracted data, summarized findings, and formulated recommendations following published EXTRIP methods.
RESULTS: A total of 83 publications (6 in vitro and 1 animal experiments, 55 case reports o
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human stem cell-derived cardiomyocytes provide new models for studying the ion channel pharmacology of human cardiac cells for both drug discovery and safety pharmacology purposes. However, detailed pharmacological characterization of ion channels in stem cell-derived cardiomyocytes is lacking. Therefore, we used patch-clamp electrophysiology to perform a pharmacological survey of the L-type Ca²⁺ channel in induced pluripotent and embryonic stem cell-derived cardiomyocytes and compared the results with native guinea pig ventricular cells. Six structurally distinct antagonists [nifedipine, vera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress appears to be implicated in the pathogenesis of various diseases including hepatotoxicity. Although intracellular Ca2+ signals have been suggested to play a role in the oxidative damage of hepatocytes, the sources and effects of oxidant-induced intracellular Ca2+ increases are currently debatable. Thus, in this study we investigated the exact source and mechanism of oxidant-induced liver cell damage using HepG2 human hepatoma cells as a model liver cellular system. Treatment with 200 microM of tert-butyl hydroperoxide (tBOOH) induced a sustained increase in the level of intrac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antioxidants that prevent LDL from oxidation may reduce atherosclerosis. Salvia miltiorrhiza Bunge is a Chinese herb widely used for the treatment of atherosclerosis-related disorders. Salvianolic acid B (Sal B), a water-soluble polyphenolic antioxidant isolated from the roots of this plant, was found to scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals and inhibit LDL oxidation more effectively than probucol. In order to evaluate the antiatherogenic potential, New Zealand White rabbits were fed for 12 weeks a normal diet, a high cholesterol diet, a high cholesterol diet containing 1% probucol,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac cytochrome P450 2J2 (CYP2J2) metabolizes endogenous polyunsaturated fatty acid, arachidonic acid (AA), to bioactive regioisomeric epoxyeicosatrienoic acid (EET) metabolites. This endogenous metabolic pathway has been postulated to play a homeostatic role in cardiac electrophysiology. However, it is unknown if drugs that cause intermediate to high risk torsades de pointes (TdP) exhibit inhibitory effects against CYP2J2 metabolism of AA to EETs. In this study, we demonstrated that 11 out of 16 drugs screened with intermediate to high risk of TdP as defined by the Comprehensive in vitro P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of pulmonary vein isolation (PVI) alone is not guaranteed for persistent atrial fibrillation (PeAF), and it is unclear which type of ablation approach should be applied in addition to PVI. This study aimed to compare outcomes and prognosis between empirical linear ablation and low-voltage area (LVA) ablation after PVI for PeAF.
METHODS: We enrolled 128 patients with PeAF who were assigned to the linear ablation group (n = 64) and the LVA ablation group (n = 64) using a propensity score-matched model. After PVI and cardioversion, the patients underwent either empirical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs), which originate from the pituitary gland, account for 10%-15% of all intracranial neoplasms. Recent studies have indicated that enhancer RNAs (eRNAs) exert regulatory effects on tumor growth. However, the mechanisms underlying the eRNA-mediated tumorigenesis of PitNETs have not been elucidated.
METHODS: Normal pituitary and PitNETs tissues were used to identify the differentially expressed eRNAs (DEEs). Immune gene sets and hallmarks of cancer gene sets were quantified based on single sample gene set enrichment analysis (ssGSEA) algorithm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisapride, a prokinetic agent, has been used for the treatment of a number of gastrointestinal disorders, particularly gastro-oesophageal reflux disease in adults and children. Since 1993, 341 cases of ventricular arrhythmias, including 80 deaths, have been reported to the US Food and Drug Administration. Marketing of the drug has now been discontinued in the US; however, it is still available under a limited-access protocol. Knowledge of the risk factors for cisapride-associated arrhythmias will be essential for its continued use in those patients who meet the eligibility criteria. This revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radical intensity of BHA (4-Hydroxy-3-t-butylanisole) and its dimer (3,3'-Di-t-butyl-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2,2'-diol, Bis-BHA) were compared with their cytotoxic activity. ESR spectroscopy showed that BHA produced characteristic five peaks of radicals under alkaline conditions (pH > 9.5). At higher pH, BHA radical rapidly disappeared, and progressively transformed into new radical species, as detected by the splitting of the ESR signal. BHA showed higher cytotoxic activity against salivary gland tumor cell line than against normal human gingival fibroblast. On the other hand, Bis-BH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of metal ion-catalyzed oxidative modification of apolipoprotein E (apoE) in human very-low-density lipoprotein (VLDL) and its inhibition by glycosaminoglycan (GAG) was investigated in vitro. The VLDL oxidation catalyzed by Cu2+ led to the lipid peroxidation, the formation of aggregates, and covalent modification of apoE. The modified apoE lost heparin-binding activity. These results suggest that the lipid peroxidation of VLDL and modification of apoE cause impairment of lipid uptake by cells and deposit the oxidized lipids in the tissues. The lipid peroxidation and oxidative modi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of the phenolic compounds acetaminophen, salicylate, and 5-aminosalicylate (5-ASA) as inhibitors of lipid peroxidation was studied under conditions suitable for establishing their antioxidant potencies. These phenolic compounds react differently with diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) and protect differently sarcoplasmic reticulum membranes against lipid peroxidation induced by Fe2+/ascorbate, as evaluated by the formation of thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) and by the loss of the polyunsaturated fatty acyl chains. 5-Aminosalicylate reacts promptly with DPPH, suggesting a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While the dog in vivo model is commonly employed in the later phase of discovery for assessing drug-induced QT prolongation, an early screening assay is valuable when selecting compounds for further development and when compound availability usually is low. One such screening assay is the anaesthetised guinea pig monophasic action potential (MAP) model. The aim of the present study was to evaluate the ability of this model to detect proarrhythmic properties by testing a set of reference compounds with known clinical profile. Moreover, these results were compared to data previousl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.