To establish real-world evidence about the safety and efficacy of bexarotene for Japanese patients with cutaneous T-cell lymphoma, we conducted a nationwide cohort study using data from post-marketing surveillance for bexarotene treatment. In total, 294 patients with cutaneous T-cell lymphoma were identified between June 2016 and June 2018. Of these, 267 patients were included as the safety analysis set. Of the 267 patients, 175 were included in the efficacy analysis set. Of these, 139 patients had mycosis fungoides, including 46 with early stage disease and 93 with advanced stage disease. Amo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brentuximab vedotin versus physician's choice of methotrexate (MTX) or bexarotene (BEX) significantly improved progression-free survival (PFS) (median PFS, 16.7 vs. 3.5 months) and delayed time to subsequent treatment (8.4 vs. 3.7 months), with similar overall survival in patients with CD30-expressing mycosis fungoides (MF) or primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (pcALCL), two types of cutaneous T-cell lymphomas. We assessed the cost-effectiveness of brentuximab vedotin versus MTX or BEX from a Canadian healthcare payer perspective in the indicated population.
METHOD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Preclinical data suggest that the synthetic retinoid bexarotene may be an effective chemopreventive agent and that it may act synergistically in combination with platinum-based chemotherapy. The primary objective of this study was to determine whether repeated doses of bexarotene capsules affect pharmacokinetic parameters of paclitaxel or carboplatin in patients with advanced non-small cell lung cancer.
METHODS: Patients received treatment with paclitaxel (200 mg/m(2)) and carboplatin to provide a target AUC of 6 mg min/mL (day 1) every 3 weeks. Continuous oral bexarotene therapy (40
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of bexarotene, a novel retinoid X receptor (RXR)-selective retinoid, were evaluated in Japanese patients with stage IIB-IVB and relapsed/refractory stage IB-IIA cutaneous T-cell lymphomas (CTCL). This study was conducted as a multicenter, open-label, historically controlled, single-arm phase I/II study. Bexarotene was p.o. administrated once daily at a dose of 300 mg/m2 for 24 weeks in 13 patients, following an evaluation of safety and tolerability for 4 weeks at a dose of 150 mg/m2 in three patients. Eight of 13 patients (61.5%) with an init
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The limitations of antipsychotic therapy in schizophrenia and schizoaffective disorder led to the investigation of the putative utility of pharmacologic augmentation strategies. The antitumor agent bexarotene via nuclear retinoid X receptor (RXR) activation might modulate numerous metabolic pathways involved in the pathogenesis of schizophrenia and schizoaffective disorder. This trial aimed to investigate efficacy and safety of add-on bexarotene to ongoing antipsychotic treatment of patients with schizophrenia or schizoaffective disorder.
METHOD: Ninety inpatients and outpatients t
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Panobinostat is a potent, oral pan-deacetylase inhibitor (pan-DACi) that increases the acetylation of proteins involved in multiple oncogenic pathways. Here, panobinostat is studied in bexarotene-exposed and -naïve patients with refractory cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).
PATIENTS AND METHODS: Patients with CTCL subtypes mycosis fungoides and Sézary syndrome who received ⩾2 prior systemic therapy regimens received panobinostat (20mg) three times every week. The primary objective was overall response rate (ORR) as determined by a combined evaluation of skin disease and involvement
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denileukin diftitox (Ontak) is a fusion protein comprising a diphtheria toxin and an interleukin (IL)-2 moiety that specifically targets CD25 (IL-2 receptor)-positive tumour cells. We report a patient with rapidly progressive Epstein-Barr virus-positive nasal type extranodal natural killer/T-cell lymphoma (extranodal NKTCL), treated with a combination of denileukin diftitox (Ontak) and oral bexarotene (Targretin). A significant regression of the cutaneous tumours was observed already after the first cycle of denileukin diftitox and was maintained for a period of 5 months with monthly cycles of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rexinoids demonstrate anti-proliferative differentiation-inducing activity in multiple cancer types, including NSCLC. Prior studies have shown promising results when combining rexinoids with chemotherapy. This phase I/II study evaluates the tolerability and activity of a rexinoid, bexarotene, combined with weekly paclitaxel and monthly carboplatin.
METHODS: Patients with confirmed advanced stage IIIB or IV NSCLC and adequate organ function were enrolled. They were scheduled to receive carboplatin (AUC =6) and 3 doses of weekly paclitaxel (100 mg/m2) every 4 weeks. Oral bexarotene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the safety and effectiveness of excimer laser therapy when used in conjunction with other therapies in the treatment of mycosis fungoides (MF) lesions. We describe the use of adjunctive excimer laser therapy in combination with psoralen plus ultraviolet A (PUVA) and oral bexarotene for the treatment of recalcitrant and sanctuary plaques in a patient with MF. In our patient, this regimen successfully induced clinical and histologic resolution in MF plaques with minimal side effects limited to mild, short-lived tenderness and, rarely, local erythema. Our experience suggests
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to determine the safety and efficacy of topical bexarotene (Targretin; Ligand Pharmaceuticals, La Jolla, Calif) gel 1% in patients with refractory or persistent early-stage cutaneous T-cell lymphoma.
METHODS: We conducted a multinational, open-label, phase III study of 50 patients with stage IA to IIA cutaneous T-cell lymphoma. The primary end point classification was the overall complete and partial response rate by the higher of 2 measures: the Physician's Global Assessment of Clinical Condition or the Composite Assessment of Index Lesion Disease Severity.
RESULTS: Th
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bexarotene is a synthetic retinoid effective in early and advanced stages of mycosis fungoides (MF)/Sezary Syndrome (SS) both in monotherapy and combination schemes. We aimed to assess disease response to low-dose bexarotene and PUVA in maintenance in refractory and/or resistant patients with early and advanced stage MF/SS.
METHODS: We followed prospectively 21 patients (stages IB-IV): 15 with early stage MF and 6 with advanced disease. "Mini" and standard protocols were respectively applied to patients who failed PUVA or several systemic regimens. The dose of bexarotene and the
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cambridge Centre for Myelin Repair One (CCMR-One) trial showed that 6 months of bexarotene reduces visual evoked potential (VEP) latency in people with relapsing-remitting multiple sclerosis (MS). In a single-centre follow-up study of these participants, we re-examined full-field VEP and clinical assessments. Twenty participants (12 bexarotene and 8 placebo) were seen on average 27 months after their trial involvement. In an analysis of all eyes with recordable signal (24 bexarotene and 14 placebo), the adjusted bexarotene-placebo treatment difference in P100 latency was -7.79 (95% confide
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) caused by the emerging severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is associated with a crude case fatality rate of about 0.5-10 % depending on locality. A few clinically approved drugs, such as remdesivir, chloroquine, hydroxychloroquine, nafamostat, camostat, and ivermectin, exhibited anti-SARS-CoV-2 activity in vitro and/or in a small number of patients. However, their clinical use may be limited by anti-SARS-CoV-2 50 % maximal effective concentrations (EC50) that exceeded their achievable peak serum concentrations (Cmax), side effects, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study (B-1201 clinical trial) was conducted as a multicenter, open-label, single-arm phase II study to evaluate the long-term safety, tolerability and efficacy of bexarotene. This study enrolled 10 Japanese adults aged more than 20 years with cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) who completed the 24-week study period of the B-1101 trial. The objective response rate (ORR) was 53.8% (95% confidence interval, 25.1-80.8). In the early stage (IB), the ORR was 60% (3/5 cases). In the advanced stage (IIB and IIIA), the ORR was 57.1% (4/7 cases). The median time to response was 58 days (range,
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bexarotene is one of the most active single agents for the treatment of recurring or refractory cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Interferon alfa has also been used for many years as an effective treatment for this disease. The results in recent case reports of the combination of bexarotene and interferon alfa have been promising. Based on more extensive results reported with the combination of other retinoids with interferon alfa, the present study attempted to determine the response rate, response duration, and safety of bexarotene (Targretin capsules, Ligand Pharmaceuticals, San
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old white male presented to the clinic with two isolated cutaneous tumors on his forehead. A cutaneous biopsy showed a focally folliculotropic CD4 cutaneous lymphoma. The tumors were irradiated with a complete response, and he was started on oral bexarotene. He experienced localized cutaneous relapse 3 months into treatment. These new tumors now revealed a surprisingly CD8 cytotoxic phenotype, but with the same clone. A systemic workup was negative. His regimen was switched to romidepsin, and he was treated with local radiation again. Another 3.5 months passed in remission until he d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For nearly 2 decades clinicians have been treating cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) with regimens that combine interferon alfa with retinoid compounds. In December 1999 a new retinoid, bexarotene, was approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of CTCL. At the manufacturer's recommended dose of bexarotene (300 mg/m(2) of body surface area), it has proven to be a highly effective therapy for all stages of CTCL. Nevertheless, this dose is typically associated with adverse effects including severe hyperlipidemia. Furthermore, there appears to be no standardizatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multimodality biological response-modifier therapy that includes photopheresis, interferon, and bexarotene is the standard of care in our institution for advanced cutaneous T-cell lymphoma with peripheral blood involvement. We added psoralen plus long-wave UV-A (PUVA) to this regimen in 5 patients with Sézary syndrome.
OBSERVATIONS: All patients responded with decreased Sézary counts, resolution of lymphadenopathy, and clearing of skin disease after the addition of PUVA. Adverse effects were well tolerated and managed via close clinical and laboratory follow-up.
CONCLUSIONS: The
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования