Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2686 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 728 с найденным полным текстом
Pharmaceutical residues resulting from patient excretion, incorrect disposal and manufacturing of medicines contribute to environmental pollution and related risks. Designing active pharmaceutical ingredients of inherently lower environmental risk ('greener APIs') is one potential solution to this issue. To assess the current level of preparedness to adopt potentially greener APIs as a part of more sustainable medical care, the perspectives of healthcare professionals on greener APIs were evaluated by investigating related opportunities, barriers and the needs to overcome these barriers. Semi-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study systematically integrated critical material attributes (CMAs) influencing drug release, focusing on factors such as particle size and excipient composition, and characterization of polymorphic form. As a model compound, a BCS class II drug Telmisartan was selected, and the methodology was evaluated using seven different formulations of Telmisartan through comprehensive analysis. The orthogonal analytical techniques, including chromatography, hot-stage microscopy, NMR spectroscopy, and dissolution testing were employed for evaluating critical quality attributes (CQAs). Systematic eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a gridless framework for computing high-dimensional conformational free energy surfaces (FES) of flexible molecules using enhanced sampling trajectories. By combining concurrent well-tempered metadynamics with Density Peaks Advanced (DPA) clustering, our approach bypasses the dimensionality limitations of conventional grid-based FES reconstruction. Free energies are assigned on a per-configuration basis via local density estimation and Zwanzig reweighting, allowing for a direct, resolution-independent mapping of the conformational ensemble. Conformers are identified as density peaks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyophilization is a critical process, removing water and/or solvent through sublimation to ensure the stability and longevity of injectable drug products. The complexity of the lyophilization process, which involves multiple stages such as freezing, primary drying, and secondary drying, necessitates a robust approach to ensure product quality and consistency. Along with applying Quality by Design (QbD) principles in lyo process development, robust statistical and risk-based methodologies are essential for assessing process variability. This paper presents a risk-based and statistically sound s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Estazolam is a benzodiazepine drug widely used in clinical practice. Currently, estazolam tablets on the Chinese market are generic drugs. To meet the requirements of national standards and uniformity, the impurity analysis methods were developed for active pharmaceutical ingredient (API) and tablets of estazolam.
OBJECTIVE: A high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection (HPLC-UV) method was developed to achieve enhanced sensitivity and resolution for the quantitative analysis of related substances. This method was applied to determine impurity levels in gener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication compliance is a key factor in achieving positive health outcomes, and this is difficult for patients, especially the elderly, who need polytherapy. Therefore, pharmacy experts have devised a single-pill combination that combines more than one active pharmaceutical ingredient to treat multiple diseases and improve patient compliance with medication. Here, an affordable UPLC approach was designed for the estimation of a fixed-dose combination that cures hypertension, hyperlipidemia, and blood coagulation and subsequently prevents heart attacks. This combination includes four active in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correlative spectroscopic and structural imaging provides a powerful approach for characterizing the microstructure of complex pharmaceutical formulations. Laser direct infrared (LDIR) spectroscopy is an emerging, rapid spectroscopic imaging technique that complements traditional approaches by enabling non-destructive chemical and morphological analysis over large sample surfaces within minutes. In this study, the capabilities of LDIR imaging were evaluated alongside Raman mapping, SEM-EDS, laser microscopy, and micro-CT as part of a correlative workflow to characterize the microstructure and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited data on how drugs prescribed for functional bowel disorders are re-prescribed in clinical practice. This study aimed to investigate drug survival rates of different irritable bowel syndrome (IBS) treatments among patients referred to a gastroenterologist.
METHODS: A retrospective observational study was conducted by reviewing medical charts of patients aged 18-50 years, diagnosed with IBS or an unspecified functional intestinal disorder between 2010 and 2018. Drug survival rates for various treatment categories were analyzed using Kaplan-Meier curves and log-rank
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prediction of bioavailability (BA) and bioequivalence (BE) for immediate-release (IR) solid oral dosage forms is critical during development and post-approval phases of drug products. ICH M13A provides the option of using in vitro tests, such as disintegration and dissolution in biorelevant media, pilot studies, and modeling to justify not conducting in vivo fed BE studies. The gastrointestinal (GI) tract environment changes significantly after food intake, including variations in pH, enzyme activity, and fluid viscosity that influence drug dissolution and absorption. Existing biorelevant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of active pharmaceutical ingredients (APIs) has enhanced life quality and longevity but poses significant environmental risks to ecosystems and human health. Evidence-based risk assessments are essential for addressing these issues, requiring detailed data on API presence, behavior, and effects in the environment. In particular, predictive exposure models offer a cost-effective tool to support such investigations. This study focuses on the application of a multimedia level III fugacity model to estimate the predicted environmental concentrations (PECs) and to simulate transport, distri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to enhance the physicochemical properties of curcuminoids by preparing an inclusion complex and formulate an orodispersible tablet (ODT) suitable for elderly patients. A purified curcuminoid was complexed with hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD). A design of experiments was employed to optimize the formulation by investigating the effects of a binder and a superdisintegrant on critical tablet attributes. The final optimized ODT was evaluated for compliance with pharmacopeial standards. The 1:1 molar ratio curcuminoid:HP-β-CD complex was identified as optimal, providing a su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the presented methodology was to evolve and verify a simple, environmentally friendly, white HPLC stability-indicating technology that can identify the mutagenic contaminant allyl bromide in both raw materials and parenteral rocuronium bromide medications. The mobile phase composition was ethyl alcohol and double-distilled water in a ratio of 35%:65% at a flow rate of 1.0 mL/min. The linearity range concentrations of allyl bromide were 1.25-10 μg/mL. The injectable volume was 20 μL, and the injection run time and total run time were less than 9 min. With a retention time of allyl b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A c*-guided high-temperature rheological approach and solid-state NMR (ssNMR) 1H T1ρ and 1H T1 relaxation time measurements were used to estimate the miscibility of celecoxib (CEL)/polyvinylpyrrolidone (PVP) amorphous solid dispersions (ASDs) prepared by melt quench and spray drying. The ssNMR spin diffusion method is capable of investigating the miscibility of ASDs processed by the two methods, as it measures as-is ASD powders, while the c*-guided high-temperature rheological approach cannot, since it erases the processing history. Our results indicate a general agreement of the estimated mis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish and validate a framework for the transfer of a sinomenine hydrochloride sustained-release tablet from a legacy batch process to a pilot-scale continuous direct compression (CDC) manufacturing line, without reformulation.
SIGNIFICANCE: Transferring existing products to continuous manufacturing (CM) without reformulation is challenging. In this work, a significant contribution is made through the validation of a data-driven pathway aligned with QbD and ICH Q13 to de-risk this transition.
METHODS: A pilot-scale CDC line, operating at 1.9 kg/h, was utilized, comprising lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amorphous solid dispersions (ASDs) are often used to increase the bioavailability of poorly water-soluble drugs. However, there are substantial formulation challenges associated with optimizing their performance. The high polymer content needed to ensure rapid and extensive release creates a pill burden for patients, leading to lower compliance. To combat this problem, formulations with higher drug loading are desirable, but often have poor release. Previous research suggests that specific interactions between the drug and polymer can have a negative effect on ASD release, but the failure mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass spectrometry imaging (MSI) can complement liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), the gold standard for impurity assessment, by enabling spatial visualization of active pharmaceutical ingredients (APIs), byproducts, and excipients in solid formulations. With new advances in matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) MSI, critical factors such as ablated spot size, raster speed, and standardized tablet surface preparation still need to be properly addressed. This study presents an innovative sample holder and sample preparation protocol enabling reproducible up to 10-μm s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examined how controlled punch surface preparation and subsequent atmospheric aging influence adhesion between punch metal and formulation powder during tablet compaction. We aimed to clarify how the evolving surface state of S7 tool steel affects sticking for representative excipients and active pharmaceutical ingredients (APIs), and to establish a reproducible approach for surface state control in material-sparing sticking studies.
METHODS: Removable S7 tool steel punch tips were mechanically polished, chemically cleaned, and rinsed to create a defined "as-cleaned" surfac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) is a major cause of death worldwide, with 1.27 M direct deaths from bacterial drug-resistant infections as of 2019. Dissemination of multidrug-resistant (MDR) bacteria in the environment, in conjunction with pharmapollution by active pharmaceutical ingredients (APIs), create and foster an environmental reservoir of AMR. Creative solutions are required to mitigate environmental AMR, while taking into consideration other aspects of the planetary "Triple Crisis" of pollution, biodiversity loss, and climate change. Waste lignocellulosic biomass (LCB), a byproduct of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olanzapine (OLZ) is an antipsychotic agent and is a thienobenzodiazepine derivative. It is used either in combination with other drugs like carbamazepine, simvastatin, and clozapine or as a single drug. The present work is mainly focused on various approaches for OLZ analysis in bulk drugs as well as on their pharmaceutical formulations. It is also focused on various bioanalytical methods used for analysis. Our survey showed that many analytical techniques were carried out using UV spectrophotometry, MS, LC-MS/MS techniques, and chromatographic techniques like HPLC and high-performance thin la
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, deep UV resonance Raman spectroscopy (DUV-RRS) was coupled with high performance liquid chromatography (HPLC) to be applied in the field of pharmaceutical analysis. Naproxen, Metformin and Epirubicin were employed as active pharmaceutical ingredients (APIs) covering different areas of the pharmacological spectrum. Raman signals were successfully generated and attributed to the test substances, even in the presence of the dominant solvent bands of the mobile phase. To increase sensitivity, a low-flow method was developed to extend the exposure time of the sample. This approach en
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.