We have investigated the value of both conventional and quantitative flow cytometry to detect minimal residual disease in 21 CLL patients in remission including bone marrow histology: eight in complete remission (CR), 11 in nodular partial remission (nPR) and two in PR. The techniques used were double immunostaining with CD5 and CD19 and quantitative estimation of the number of both antigens with standard microbeads. Reference values were established on normal peripheral blood and bone marrow controls. Patients were considered in 'immunological' remission when the percentage of CD5+ CD19+/tota
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a B-cell malignancy endowed with a number of features that recall autoimmune disorders, including the CD5 expression and the development of autoimmune manifestations restricted to self antigens expressed by hematopoietic cells. Several evidences strongly support the possibility that an antigenic stimulation through the B-cell receptor (BCR) is involved in the selection and possibly also the expansion of the malignant clone. Though all evidences suggest specific Ag recognition and possibly stimulation at different time-points, the nature of the Ag(s) is sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoma is an uncommon tumor. Most cases appear to arise de novo, but in rare instances they can arise in thymomas. We report the clinicopathologic features and immunohistochemical profile of five cases of thymic carcinoma accompanied by a component of thymoma. Immunohistochemical studies were performed with the avidin-biotin-peroxidase complex method using monoclonal antibodies to p53(DO7), CD99(O13), epithelial membrane antigen, CD5(NCL-CD5-4C7), vimentin (V9), and cytokeratins 7, 8, 18, and 19. The patients consisted of three men and two women with a median age of 57 years. One pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman was treated with combination chemotherapy and radiation therapy for peripheral T-cell lymphoma. Following complete remission for a period of 6 months, she returned again with marked leukocytosis. Leukemic cells were characterized by scanty cytoplasm with fine azurophilic granules, and were highly positive for myeloperoxidase and sudan black-B. Immunophenotypic analysis revealed that blast cells were positive for myeloid antigens (CD13, CD33), and natural killer (NK) cell antigen (CD56), but negative for T-cell antigens (CD2, CD5, CD7), B-cell antigens (CD19, CD20), CD34, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal cavity cells were isolated from IL6-gene knockout (IL6(-/-)) and wild-type mice and stained for expression of IgM, CD5, and CD23. B1 cell (IgM(+)/CD23(-), CD5(+)/IgM(+)) numbers were increased twofold in IL6(-/-) mice compared to normals while IgM(+)/CD23(+) (B2) cell numbers were reduced threefold. Intestinal antibody levels were also determined for both total immunoglobulin and phosphorylcholine (PC)-specific and LPS-specific antibody following oral challenge with attenuated Salmonella typhimurium. Total immunoglobulin levels (IgM, IgG, and IgA) were reduced 60-80% in intestinal s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized the B-cell population that expresses low affinity Fc receptors for IgE (Fc epsilon RII). Fc epsilon RII+ B cells from normal adult BALB/c mice expressed high levels of surface IgD and low/medium levels of surface IgM and constituted the majority of mature splenic B cells. Fc epsilon RII+ splenic B cells expressed high levels of class II MHC antigens and medium to high levels of B220, and consisted of approximately equal numbers of J11dhigh and J11dlow cells. CD5+ B cells did not appear to be Fc epsilon RII+, and interleukin 4 did not induce Fc epsilon RII expression on CD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small number of B cells are found in the thymus of normal mice. A population of B lymphocytes could be enriched to greater than 90% purity by isolating a low-density fraction on Percoll density gradients and then depleting T cells with a mixture of anti-Thy-1, CD4, and CD8 mAbs and complement. Enrichment was monitored by surface Ig staining and by functional studies (responsiveness to LPS, and to anti-mu plus IL-4). When the phenotype of these B cells was studied by flow cytometry, 60-80% had the phenotype Ly-1+ (CD5), Ia+, B220low (CD45R), and Mac-1+ (CD 11b). In contrast, splenic B cells l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the consistency between pathologic immunohistochemistry assay and flow immunotyping of patients with lymphoma cell leukemia.
METHODS: The immunohistochemistry and flow immunotyping data of 31 patients with non-hodgkin lymphoma admitted in our hospital from January 2012 to December 2018 were analyzed retrospectively. The pathologic immunohistochemical expression of lymphatic cells was compared with that of flow immunotyping types, and the change of expression rate of various antigens in the progression of lymphomas into leukemia stage was studied. The characteristics
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell microbots with self-propelling and navigating capabilities have become an exciting field of research. Isolation, activation, and adoptive transfer of cytotoxic immune cells in vitro are some of the most common technical methods. However, the ex situ activation and adoptive transfer of cytotoxic immune cells carry the risk of systemic inflammatory responses and functional exhaustion. To address this bottleneck, we report a CD5+ dendritic cell microbot (CD5+DC robot) constructed by engineering natural CD5+ dendritic cells to phagocytose magnetic nanoparticles coated with tumor cell m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20 is a 35-kDa protein that is expressed early in B-cell ontogeny and is lost during terminal B-cell differentiation into plasma cells. It is thought to be B-cell-specific. However, the CD20 antigen, detected by the monoclonal antibody L26, has been reported in some cases of T-cell lymphoma. This report describes a case of a malignant lymphoma coexpressing T-cell-lineage antigens and CD20 and characterization of a CD20+ T-cell population in the peripheral blood of healthy donors. The tumor cells were pleomorphic medium-sized cells that expressed a range of T-cell-specific antigens, including
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma is a well-characterized category of mature B-cell lymphoma with aberrant coexpression of CD5 antigen. This subtype of lymphoma is genetically defined by t(11;14) resulting in upregulation of cyclin D1 protein. In clinical practice, mantle cell lymphoma is typically diagnosed based on combination of morphology, CD20/CD5 coexpression, and nuclear staining of cyclin D1 protein by immunohistochemistry. Although other neoplastic processes can also be cyclin D1 positive, documentation of cyclin D1 positivity in a CD5-positive B-cell process is virtually diagnostic of mantle cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using 14 well-defined (clustered) monoclonal antibodies (MAbs) against B-cell restricted/associated differentiation and activation (CD) antigens and 12 mediastinal clear-cell lymphomas (MCCL), 46 follicular-center-cell lymphomas (FCCL), and 20 non-neoplastic lymph nodes--including toxoplasmic and HIV-associated lymphadenitis--were immunohistochemically examined to determine the histogenesis of MCCL. Antigenically, MCCL was characterized as CD5-, CD10-, CD19+, CD20+, CD21-, CD22+, CD30-, CD37+, CDw40+, and by a frequent expression of CD11c and CD23, while other antigens were inconsistently expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL) is a low-grade disorder that regularly presents with peripheral blood involvement. We describe the immunophenotype of the circulating cells from 100 SLVL patients whose disease has been characterized on clinical, morphologic, and histologic grounds. Cells from all cases expressed B-cell antigens (CD19 and CD37) and/or HLA-Dr and showed light chain restriction (kappa/lambda: 1.5/1) with moderate to strong intensity of membrane Ig staining. Cells from most cases (> 80%) were CD24+, FMC7+, and expressed strongly membrane CD22. The monoclonal antibo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Accurate diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) acquires immunophenotyping by flow cytometry in order to facilitate differential diagnosis between CLL and other mature B-cell neoplasms (MBCN).
OBJECTIVE: The aim of this study was to define immunological profile of CLL cells.
METHODS: Immunophenotyping by flow cytometry was performed on peripheral blood specimens at diagnosis in the group of 211 patients with de novo MBCN.
RESULTS: Absolute count of B-cells was significantly increased in all MBCN patients comparing to healthy control group (p < 0.05). B-cell monoclonal
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the application of flow cytometry in the differential diagnosis of lymphoma/leukemia with aberrant antigen expression.
METHODS: The results of flow cytometry of 30 lymphoma/leukemia cases with aberrant antigen expression, of which 3 cases being lymphomas, 8 B-cell leukemia, 1 T-cell leukemia, 17 acute non-lymphoid leukemia and 1 acute non-lymphoid leukemia involving lymph nodes were analyzed. Immunohistochemistry (EnVision) for CD79a, CD3 and MPO was performed on all cases.
RESULTS: Eleven cases of B-cell lymphoma/leukemia were cytoplasmic CD79a (cCD79a)-positive, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD43 (other names: sialophorin, leukosialin, sialoglycoprotein of white blood cells) is an integral cell membrane mucin. In population of peripheral B cells CD43 occurs only on activated B cells and CD5 positive B cells. These last cells create neoplasm population in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). Anti-CD43 monoclonal antibodies are used routinely in investigations of tissue fragments in cases of non-Hodgkin's lymphoma, whereas we did not find publication on theme of CD43 expression on peripheral blood B cells in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67 year old man developed "status epilepticus" and died with acute respiratory failure. An autopsy and concomitant histological examination, revealed intravascular infiltrate of lymphoid cells throughout the body. Immunohistochemical studies showed intense positive staining for leukocyte common antigen (LCA), L26 and CD20 and negative staining for Factor VIII- related antigen, and CD5, demonstrated that the neoplastic cells were of B-cell lineage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnosis of CLL/SLL relies on flow cytometric immunophenotyping. Increasing emphasis is being placed on precise detection of the minimal residual disease. Following antigen recommendations of ERIC and ESCCA's Harmonization Project, we validated a 14-color assay for the characterization CD5+ lymphoproliferative neoplasms and CLL MRD with a sensitivity of at least 10-4 .
METHODS: The assay was designed based on ERIC/ESCCA recommended antigens with the addition of CD40 for alternate gating when CD19 expression is reduced. Lower limit of quantitation/lower limit of detection, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a clonal overgrowth of CD5(+) B lymphocytes. In this disease, the B cell antigen receptor (BCR) is intimately linked to disease severity, because patients with BCRs, comprised of unmutated V(H) genes, follow a much more aggressive course. This and related observations suggest that B-CLL derives from a B cell subset comprised of restricted BCR structural diversity and that antigen-selection and drive are major factors promoting the disease. Nevertheless, the initiating event(s) that lead to the development of B-CLL are still unclear, in part becaus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.