CD8 T cell infiltration of the central nervous system (CNS) is necessary for host protection but contributes to neuropathology. Antigen presenting cells (APCs) situated at CNS borders are thought to mediate T cell entry into the parenchyma during neuroinflammation. The identity of the CNS-resident APC that presents antigen via major histocompatibility complex (MHC) class I to CD8 T cells is unknown. Herein, we characterize MHC class I expression in the naïve and virally infected brain and identify microglia and macrophages (CNS-myeloid cells) as APCs that upregulate H-2Kb and H-2Db upon infect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of programmed cell death-1 receptor (PD-1) has traditionally been linked to T-cell exhaustion, as signaling via PD-1 dampens the functionality of T-cells upon repetitive antigen exposures during chronic infections. However, resent findings pointing to the involvement of PD-1 both in T-cell survival and in restraining immunopathology, challenge the concept of PD-1 solely as marker for T-cell exhaustion. Tissue resident memory T cells (Trms) hold unique effector qualities, but within a delicate organ like the CNS, these protective abilities could potentially be harmful. In contrast to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer prognosis often correlates with the number of tumor-infiltrating CD8 T cells, but many of these cells recognize pathogens that commonly infect humans. The contribution of pathogen-specific "bystander" CD8 T cells to antitumor immunity remains largely unknown. Inflammatory cytokines are sufficient for memory CD8 T cell activation and gain of effector functions, indicating tumor-derived inflammation could facilitate pathogen-specific CD8 T cells to participate in tumor control. In this study, we show in contrast to tumor-specific CD8 T cells that pathogen-specific primary memory CD8 T cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests a role of CD8 T cells in autoimmune demyelinating CNS disease, which, however, is still controversially discussed. Mice, which express ovalbumin (OVA) as cytosolic self-antigen in oligodendrocytes (ODC-OVA mice), respond to CNS infection induced by OVA-expressing attenuated Listeria with CD8 T cell-mediated inflammatory demyelination. This model is suitable to decipher the contribution of CD8 T cells and the pathogen in autoimmune CNS disease. Here, we show that both antigen and pathogen are required in the CNS for disease induction, though not in a physically link
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of polyarteritis nodosa (PAN) and localized PAN is still unknown, although a T cell-mediated immune mechanism has been considered. CD8 T cells participate not only in the antigen-dependent adaptive immune system, but also in the antigen-independent innate immune system. Non-antigen-activated CD8 T cells express a unique phenotype: granzyme B (GrB) positive /CD25 negative /programmed death-1 (PD-1) negative. The aims of this study were to assess the participation of T cells, especially innate CD8 T cells, in the development of vasculitis. Twenty-eight consecutive cases of skin biop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunization strategies generating large numbers of antigen-specific T cells in the female reproductive tract (FRT) can provide barrier protection against sexually-transmitted pathogens, such as the human immunodeficiency virus (HIV) and human papillomaviruses (HPV). The kinetics and mechanisms of regulation of vaccine-induced adaptive T cell-mediated immune responses in FRT are less well defined. We present here evidence for intranasal delivery of the model antigen ovalbumin (OVA) along with alpha-galactosylceramide adjuvant as a protein vaccine to induce significantly higher levels of antige
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Conjunctival epithelial T cells are dominated by CD3(+)CD56-TCRαβ(+)CD8αβ(+) lymphocytes. In this study we explored the antigen experience status, mucosal homing phenotype, cytokine expression, and viral antigen recognition of conjunctival epithelial CD8(+) T cells from healthy individuals.
METHODS: Following ocular surface impression cytology, conjunctival cells were recovered by gentle agitation and analyzed by flow cytometry for cell surface markers, cytokine production (stimulated by phorbol 12-myristate 13-acetate [PMA]/ionomycin), and Epstein-Barr virus (EBV)/cytomegalovirus (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells are activated by antigen (Ag)-bearing dendritic cells (DCs) in lymph nodes in three phases. The duration of the initial phase of transient, serial DC-T cell interactions is inversely correlated with Ag dose. The second phase, characterized by stable DC-T cell contacts, is believed to be necessary for full-fledged T cell activation. Here we have shown that this is not the case. CD8⁺ T cells interacting with DCs presenting low-dose, short-lived Ag did not transition to phase 2, whereas higher Ag dose yielded phase 2 transition. Both antigenic constellations promoted T cell proliferation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient maintenance of memory CD8 T cells is central to long-term protective immunity. IL-7- and IL-15-driven homeostatic proliferation is essential for long-term memory CD8 T cell persistence after acute infections. During chronic infections, however, virus-specific CD8 T cells respond poorly to these cytokines. Yet, virus-specific CD8 T cells often persist for long periods of time during chronic infections. We have addressed this apparent paradox by examining the mechanism for maintaining virus-specific CD8 T cells during chronic infection. We find that homeostatic cytokines (e.g., IL-7/15
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional identification of antigen-specific CD8 T cell populations is critical to understanding host responses to infection by intracellular pathogens. Furthermore, assessing the properties of protective memory CD8 T cell populations generated by immunization is necessary in the rational design of vaccines. Recently, a classification scheme was proposed in which memory CD8 T cells were divided into one of two distinct subsets, based on CD62L expression, that have different functional properties and protective capacities. Intracellular cytokine staining functionally identifies antigen-spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies on regulatory lymphocytes demonstrate that CD8(+) T suppressor (Ts) cells may have great relevance in controlling immune system homeostasis and avoiding development of chronic inflammatory diseases. Among the three subpopulations of CD8(+) Ts cells so far recognized in humans, the type 2 (non-antigen-specific) cell is characterized by the capacity to inhibit both T cell proliferation and cytotoxic T lymphocyte activity through secretion of soluble factors. Previous work has shown the impairment of in vitro generation of type 2 CD8(+) Ts cells from the peripheral blood of relapse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following many viral infections, there are large expansions of Ag-specific CD8(+) T cells. After viral clearance, mechanisms exist to ensure that the vast majority of effector cells undergo apoptosis. In studies of thymocyte apoptosis, loss of mitochondrial potential (deltapsi(m)) and excess production of reactive oxygen intermediates have been implicated as key events in cellular apoptosis. The purpose of the experiments presented in this work was to determine these parameters in Ag-specific CD8(+) T cells during a physiological response such as viral infection. Using lymphocytic choriomening
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pseudotuberculosis employs a type III secretion system for targeting of several virulence factors directly to the cytosol of eukaryotic cells. This protein translocation mechanism mediates the ability of Yersinia to resist phagocytosis and is required for sustained extracellular bacterial replication. In the present study, the Yersinia outer protein E (YopE) was used as a carrier molecule for type III-dependent secretion and translocation of listeriolysin O (LLO) from Listeria monocytogenes. In comparison to wild-type Yersinia, an attenuated Y. pseudotuberculosis yopK-null mutant stra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ T cells require perforin to mediate immunity against some, but not all, intracellular pathogens. Previous studies with H-2b MHC perforin gene knockout (PO) mice revealed both perforin-dependent and perforin-independent pathways of CD8+ T cell-mediated immunity to Listeria monocytogenes (LM). In this study, we address two previously unresolved issues regarding the requirement for perforin in antilisterial immunity: 1) Is CD8+ T cell-mediated, perforin-independent immunity specific for a single Ag or generalizable to multiple Ags? 2) Is there a deficiency in the priming of the CD8+ T cell c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD8+ (OX-8+) T cells may suppress airway inflammation and airway responsiveness after allergen challenge.
OBJECTIVE: We studied the effects of depletion of OX-8+ T cells on allergen-induced lung eosinophilia and airway responsiveness in the Sprague-Dawley rat.
METHODS: Sprague-Dawley rats were sensitized to ovalbumin and challenged by aerosol 14 days later. Test animals received either low-dose (2 mg, n = 9) or high-dose (3 mg, n = 7) OX-8 monoclonal antibody (mAb), whereas controls (n = 8) received BALB/c ascites fluid. A fourth group of animals (n = 10) was not sensitized to ov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced suppressor cell number and function have been described in a number of autoimmune diseases and this may contribute to pathogenesis. Suppressor cell function depends upon the interaction of the CD8 antigen expressed on suppressor cells with other limbs of the immune system. Recently, soluble membrane antigens including CD8 have been identified in serum and it is possible that the loss of such antigens from viable cells could result in functional deficit. In order to examine whether the decreased suppressor cell function reported in autoimmune type of chronic liver disease is associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is effective for relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM); however, relapse after the B-cell maturation antigen (BCMA) CAR-T cell therapy is associated with poor outcome. Hence, appropriate biomarkers that can predict the outcome are needed.
METHODS: Patients who received idecabtagene vicleucel, a BCMA-targeted CAR-T cell therapy, were divided into two groups according to a cut-off value of 180 days for the progression-free survival (PFS) event.
RESULTS: Patients in the short responder group were older at diagnosis, had a sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piscirickettsia salmonis is an intracellular bacterium responsible for Salmonid Rickettsial Septicemia (SRS) in Atlantic salmon. This pathogen survives within macrophages, hindering immune clearance. In mammals, CD8+ T lymphocytes represent a crucial component of adaptive immunity, as they specifically recognize and eliminate cells infected by intracellular pathogens. Evidence indicates that an analogous mechanism may also operate in teleost fish. Here, the role of CD8+ T lymphocytes in the immune response against P. salmonis was investigated in Atlantic salmon (Salmo salar). Using autologous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 conventional dendritic cells (cDC1s) play a central role in directing CD8+ T-cell responses. Mechanistic studies on cDC1-CD8+ T-cell communication are hindered by the scarcity of cDC1s and their inability to be propagated in vitro. Furthermore, dendritic cells derived from bone marrow or monocytes generally lack phenotypic and functional properties of ex vivo cDC1s. Here, we present a controlled in vitro CD8+ T-cell priming platform based on the isolation of ex vivo primary cDCs from spleens of B16-FLT3L tumor-bearing mice. This system enables read out of CD8+ T-cell proliferation and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory CD8 T cells provide durable protection against recurrent infection and cancer, but how individual TCR clonotypes contribute to distinct memory fates remains enigmatic. Here, we analyzed 242 murine CD8 TCRαβ clonotypes specific for an influenza NP366-374/H-2Db ligand (pMHC) by integrating single-cell transcriptomics and paired TCR sequencing with force-dependent biophysics, structural analysis, and in vivo retrogenic validation. Within this shared antigenic and inflammatory setting, clonotype identity was associated with central memory, effector memory, or bipolar transcriptional outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.