Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2581 публикаций
Поиск: 396 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 519 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience1995eng
Whole-cell patch-clamp recordings were used to characterize calcium channel types that are modulated by mu-opioid receptor activation in rat dorsal root ganglion (DRG) neurons. Five distinct components of high-threshold calcium current were isolated on the basis of their sensitivity to the selective channel blockers omega-conotoxin GVIA, nifedipine, omega-conotoxin MVIIC, or omega-agatoxin IVA. The mu-opioid selective agonist Tyr-Pro-NMePhe-D-Pro-NH2 (PLO17) routinely suppressed high-threshold currents and this effect was always reduced by omega-conotoxin GVIA. A fraction of PLO17-sensitive cu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative bronchospasm refractory to β agonists continues to challenge anesthesiologists and intensivists. The TMEM16A calcium-activated chloride channel modulates airway smooth muscle (ASM) contraction. The authors hypothesized that TMEM16A antagonists would relax ASM contraction by modulating membrane potential and calcium flux.
METHODS: Human ASM, guinea pig tracheal rings, or mouse peripheral airways were contracted with acetylcholine or leukotriene D4 and then treated with the TMEM16A antagonists: benzbromarone, T16Ainh-A01, N-((4-methoxy)-2-naphthyl)-5-nitroanthranilic a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development and progression of neurodegenerative disorders have, amongst other potential causes, been attributed to a disruption of iron regulatory mechanisms and iron accumulation. Excess extracellular iron may enter cells via nontraditional routes such as voltage-gated calcium channels and N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors leading to intracellular oxidative damage and ultimately mitochondrial failure. Nimodipine, an L-type calcium channel blocker has been shown to reduce iron-induced toxicity in neuronal and brain endothelial cells. Our current study investigates NGP1-01, a multimodal dr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbachol (CCh), a muscarinic agonist that elicits the formation of inositol trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DG), induces a calcium-dependent [3H]norepinephrine ([3H]NE) release [IC50 = (2.7 +/- 0.5) X 10(-4) M] in rat brain slices. Similarly, other muscarinic agonists evoke [3H]NE release which is specifically inhibited by muscarinic antagonists such as 3-quinuclidinyl benzilate, atropine, and N-methyl-4-piperidyl benzilate. The atropine-sensitive evoked release is effectively inhibited by neomycin (IC50 = 50 microM), a phospholipase C inhibitor that interferes with IP3-dependent cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acamprosate (calcium acetylhomotaurinate) has proven to be a moderately effective pharmacological adjunct for the treatment of alcoholism. However, the central nervous system mechanism by which acamprosate reduces alcohol relapse remains unclear. Here we survey a number of metabotropic receptors, ligand-gated ion channels, and voltage-gated ion channels, to determine if acamprosate has actions at these sites in the central nervous system.
METHODS: Xenopus oocytes were injected with cDNAs or cRNAs encoding metabotropic glutamate receptors 1 and 5, M1 muscarinic receptors, glycine a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The potassium currents evoked in isolated and identified neurones of molluscan pedal ganglia by either glutamate, dopamine or the muscarinic agonist F-2268 were investigated using voltage and patch clamp techniques. 2. Potassium currents induced by either dopamine or F-2268 could be blocked by pertussis toxin, as well as by a prolonged intracellular injection of the G protein inhibitor, GDP-beta-S. Loading the neurones with the G protein activator, GppNHp, on the other hand, induced a potassium current. This current was not additive to the currents evoked by agonist application. 3. Intracel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catfish cone horizontal cells contain a voltage-gated L-type calcium channel that is modulated by activation of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). Activation of group I mGluRs with the mGluR I agonist, (S)-3,5-dihydroxyphenylglycine [(S) 3,5-DHPG], potentiated peak calcium current amplitude, shifted the membrane potential corresponding to peak current activity, and widened the calcium current's activation range. In this study, we have examined the mechanisms linking activation of the mGluRs with "up-regulation" of calcium current activity. Under whole-cell voltage-clamp conditions favo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cav1.2 and Cav1.3 are the main L-type Ca(2+) channel subtypes in the brain. Cav1.3 channels have recently been implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease. Therefore, Cav1.3-selective blockers are developed as promising neuroprotective drugs. We studied the pharmacological properties of a pyrimidine-2,4,6-trione derivative (1-(3-chlorophenethyl)-3-cyclopentylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, Cp8) recently reported as the first highly selective Cav1.3 blocker. Here we show, in contrast to this previous study, that Cp8 reproducibly increases inward Ca(2+) currents of Cav1.3 and Cav1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These studies were performed to evaluate the effect of 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB), a novel membrane-permeable inositol 1,4,5-trisphosphate-receptor inhibitor on agonist-induced, spontaneous, and KCl-stimulated in vitro myometrial contractions. 2-APB significantly inhibited spontaneous myometrial contractions as well as phasic contractions induced by various uterotonic agonists. Confiriming its effects on intracellular calcium release, 2-APB inhibited phasic contractions in the absence of extracellular calcium. 2-APB had little effect on the tonic response to KCl stimulation, implicat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy, being one of the most common neurological disorders, has raised concerns in developed and developing countries. Due to its heterogeneous pathophysiology and different cellular, molecular and genetic mechanisms, it is becoming a threat worldwide. Despite wide availability of antiepileptic drugs (AEDs), epilepsy still remains a major cause of morbidity and mortality among the pediatric and geriatric populations. Commonly available AED therapies include sodium and calcium channel blockers, GABA agonists, and potassium channel activists. Along with beneficial effects, AEDs have been know
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is associated with an incompetent lower esophageal sphincter (LES), resulting in the reflux of gastric contents into the esophagus. U46619, a thromboxane A2 (TXA2) receptor agonist, induces contractions in various smooth muscles. Therefore, this study aimed to investigate the effects and mechanisms of action of U46619 on the porcine LES. To achieve this, contractions of the clasp and sling strips of the porcine LES, induced by U46619, were measured using isometric transducers. Furthermore, the contractile mechanism of U46619 in the porcine LES was investi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CaV1.1e is the voltage-gated calcium channel splice variant of embryonic skeletal muscle. It differs from the adult CaV1.1a splice variant by the exclusion of exon 29 coding for 19 amino acids in the extracellular loop connecting transmembrane domains IVS3 and IVS4. Like the adult splice variant CaV1.1a, the embryonic CaV1.1e variant functions as voltage sensor in excitation-contraction coupling, but unlike CaV1.1a it also conducts sizable calcium currents. Consequently, physiological or pharmacological modulation of calcium currents may have a greater impact in CaV1.1e expressing muscle cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type 2 ryanodine receptor (RyR2) is responsible for releasing Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum of cardiomyocytes, subsequently leading to muscle contraction. Here, we report 4 cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of porcine RyR2 bound to distinct modulators that, together with our published structures, provide mechanistic insight into RyR2 regulation. Ca2+ alone induces a contraction of the central domain that facilitates the dilation of the S6 bundle but is insufficient to open the pore. The small-molecule agonist PCB95 helps Ca2+ to overcome the barrier for opening. FKBP12.6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania donovani is the causing agent of visceral leishmaniasis, a common infection that affects millions of people from the most underdeveloped countries. Miltefosine is the only oral drug to treat infections caused by L. donovani Nevertheless, its mechanism of action is not well understood. While miltefosine inhibits the synthesis of phosphatidylcholine and also affects the parasite mitochondrion, inhibiting the cytochrome c oxidase, it is to be expected that this potent drug also produces its effect through other targets. In this context, it has been reported that the disruption of the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fibrocalcific aortic valve disease (CAVD) is caused by the deposition of calcific nodules in the aortic valve leaflets, resulting in progressive loss of function that ultimately requires surgical intervention. This process is actively mediated by the resident valvular interstitial cells (VICs), which, in response to oxidized lipids, transition from a quiescent to an osteoblast-like state. The purpose of this study was to examine if the ryanodine receptor, an intracellular calcium channel, could be therapeutically targeted to prevent this phenotypic conversion.
METHODS: The expression
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestinal wall consists of a number of cell types, e.g., enterocytes, neurons, endocrine cells and muscle cells. While it is well established that intestinal calcium absorption is tightly regulated by circulating hormones, particularly 1,25-dihydroxyvitamin D3, little is known about whether factors from enteric neurons can modulate transepithelial calcium transport. Herein, we aimed to use a broad-spectrum inhibitor of voltage-gated sodium channels (Nav), namely tetrodotoxin (TTX), which blocks almost all Nav channels in enteric neurons, to elucidate the contribution of Nav channels to ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In avian central nervous system (CNS), and particularly in the pineal gland, histamine (HA) potently stimulates synthesis of cyclic AMP in intact tissue, and only weakly affects adenylyl cyclase activity in membrane preparation. In this work, we focussed on calcium (Ca2+) as a possible link in the mechanism through which HA affects cyclic AMP generation in the chick pineal. The problem was studied in two sets of experiments where the action of HA on the pineal cyclic AMP was tested: (1) in the incubation medium containing various compounds influencing Ca2+ influx and/or Ca2+ intracellular conc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By responding to environmental and intracellular stimuli, ion channels play critical roles in sperm function regulation. Although the importance of ion channel in male reproduction has drawn increasing attention in many species, the knowledge about ion channels in zebrafish sperm is limited. Here, we show zebrafish sperm motility could be suppressed by general calcium channel blockers rather than by general potassium channel blockers. Further investigation found that sperm motility was not only suppressed by antagonist for the transient receptor potential vanilloid channel, subtype 1 (Trpv1),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baroreceptors respond to distortion of their receptor regions by producing action potentials and, thus, provide information to the central nervous system for cardiovascular control. The mechanisms converting mechanical events to electrical signals are unknown. Since it has not been possible to record a receptor potential in the mechanosensitive terminals, studies rely on interpretation of axonal discharge of baroreceptor endings. In the present study, the ionic sensitivity of in vitro preparations of both low- and high-pressure receptors are compared in studies in which the ionic composition o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Striatal fast-spiking interneurons (FSI) are a subset of GABAergic cells that express calcium-binding protein parvalbumin (PV). They provide feed-forward inhibition to striatal projection neurons (SPNs), receive cortical, thalamic and dopaminergic inputs and are coupled together by electrical and chemical synapses, being important components of the striatal circuitry. It is known that dopamine (DA) depolarizes FSI via D1-class DA receptors, but no studies about the ionic mechanism of this action have been reported. Here we ask about the ion channels that are the effectors of DA act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.