m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1956 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом

Safety and Efficacy of Lenabasum, a Cannabinoid Receptor Type 2 Agonist, in Patients with Dermatomyositis with Refractory Skin Disease: A Randomized Clinical Trial.

BACKGROUND: Treatment options are limited for skin disease in dermatomyositis. Lenabasum is a cannabinoid receptor type 2 agonist that triggers the resolution of inflammation. OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of lenabasum in patients with refractory cutaneous dermatomyositis. DESIGN: This study was a single-center, double-blind, randomized, placebo-controlled phase 2 study conducted from July 2015 to August 2017. POPULATION: The population included subjects aged ≥18 years with at least moderately active dermatomyositis skin activity by Cutaneous

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35490744Открыть статью

O-1602, an Agonist of Atypical Cannabinoid Receptors GPR55, Reverses the Symptoms of Depression and Detrusor Overactivity in Rats Subjected to Corticosterone Treatment.

In view of the fact that GPR55 receptors are localized in brain areas implicated in the pathophysiology of depression, GPR55 gene expression is reduced in the dorsolateral prefrontal cortex of suicide victims, and GPR55 receptor agonism exerts an anxiolytic-like effect, GPR55 receptors have drawn our attention as a potential target in the treatment of mood disorders. Therefore, in the present study, we wanted to check whether a 7-day intravenous administration of O-1602 (0.25 mg/kg/day) - a phytocannabinoid-like analogue of cannabidiol that belongs to the agonists of GPR55 receptors, was able

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32733244Открыть статью

Adjuvant Cannabinoid Receptor Type 2 Agonist Modulates the Polarization of Microglia Towards a Non-Inflammatory Phenotype in Experimental Pneumococcal Meningitis.

BACKGROUND: Microglia initiates and sustains the inflammatory reaction that drives the pathogenesis of pneumococcal meningitis. The expression of the G-protein cannabinoid receptor type 2 (CB2) in the brain is low, but is upregulated in glial cells during infection. Its activation down-regulates pro-inflammatory processes, driving microglia towards an anti-inflammatory phenotype. CB2 agonists are therefore therapeutic candidates in inflammatory conditions like pneumococcal meningitis. We evaluated the effects of JWH-133, a specific CB2 agonist on microglial cells, inflammation, and damage driv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33251159Открыть статью

Celastrol is a novel selective agonist of cannabinoid receptor 2 with anti-inflammatory and anti-fibrotic activity in a mouse model of systemic sclerosis.

BACKGROUND: Increasing evidence indicated that the cannabinoid receptors were involved in the pathogenesis of organ fibrogenesis. PURPOSE: The purpose of this study was to discover novel cannabinoid receptor 2 (CB2) agonist and assess the potential of CB2 activation in treating systemic sclerosis. METHODS: A gaussia princeps luciferase-based split luciferase complementation assay (SLCA) was developed for detection of the interaction between CB2 and β-arrestin2. A library of 366 natural products was then screened as potential CB2 agonist using SLCA approach. Several GPCR functional assays, in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31901889Открыть статью

The cannabinoid receptor agonist delta-9-tetrahydrocannabinol does not affect visceral sensitivity to rectal distension in healthy volunteers and IBS patients.

BACKGROUND: Visceral hypersensitivity to distension is thought to play an important role in the pathophysiology of the irritable bowel syndrome (IBS). Cannabinoids are known to decrease somatic pain perception, but their effect on visceral sensitivity in IBS remains unclear. Therefore, we evaluated the effect of the mixed CB(1) /CB(2) receptor agonist delta-9-tetrahydrocannabinol (Δ(9) -THC, dronabinol) on rectal sensitivity. METHODS: Ten IBS patients and 12 healthy volunteers (HV) underwent a barostat study to assess rectal sensitivity using an intermittent pressure-controlled distension pro

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20718944Открыть статью

The cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 reduces D2, but not D1, dopamine receptor-mediated alleviation of akinesia in the reserpine-treated rat model of Parkinson's disease.

The effects of the synthetic cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 on dopamine receptor-mediated alleviation of akinesia were evaluated in the reserpine-treated rat model of parkinsonism. The dopamine D2 receptor agonist quinpirole (0.1 mg/kg, ip) caused a significant alleviation of the akinesia. This effect was significantly reduced by coinjection with the cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 (0.1 and 0.3 mg/kg). The simultaneous administration of the cannabinoid receptor antagonist SR 141716A (3 mg/kg, ip) with quinpirole and WIN 55,212-2 blocked the effect of WIN 55,212-2 on quinpi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9398468Открыть статью

A peripherally restricted cannabinoid 1 receptor agonist provides analgesic benefit from neuropathic pain and a lack of addiction-related behavior.

INTRODUCTION: Cannabis is increasingly used for pain management, with many patients reporting relief from chronic pain that did not respond to conventional treatments. However, cannabis is also associated with unwanted side effects including psychomimetic effects and the potential of developing a cannabis use disorder. To circumvent the central nervous system effects, we investigated whether a peripherally restricted cannabinoid receptor (CB1) agonist, PrNMI [(4-{2-[-(1E)-1[(4-propylnaphthalen-1-yl)methylidene]-1H-inden-3yl]ethyl}morpholine] attenuated pain hypersensitivity associated with ner

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42039385Открыть статью

Protective effect of cannabinoid type 2 receptor agonist (JWH-133) against hepatotoxicity induced by Prangos ferulacea Lindl. extract.

This study investigated Prangos ferulacea (PF)-induced hepatotoxicity, its potential association with endoplasmic reticulum (ER) stress and proinflammatory cytokines, and the effect of the cannabinoid type 2 receptor agonist JWH-133. Rats (n = 37) were divided into four groups: control-sham group (CSG, n = 9), PF extract group (PG, n = 9), PF extract + JWH-133 group (PJG, n = 9) and JWH-133 group (JG, n = 10). Hepatic ER stress markers (CHOP, GRP78 and ATF4), interleukin (IL)-17, IL-23, heat shock protein 72 (HSP72), and calpain, as well as serum IL-17, IL-23, aspartate aminotransferase (AST),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42730866Открыть статью

Efficacy and Safety of Lenabasum, a Cannabinoid Type 2 Receptor Agonist, in a Phase 3 Randomized Trial in Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis.

OBJECTIVE: This phase 3 study was undertaken to investigate the efficacy and safety of lenabasum, a cannabinoid type 2 receptor agonist, in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc). METHODS: A multinational double-blind study was conducted in 365 dcSSc patients who were randomized and dosed 1:1:1 with lenabasum 20 mg, lenabasum 5 mg, or placebo, each twice daily and added to background treatments, including immunosuppressive therapies (IST). RESULTS: The primary end point, the American College of Rheumatology combined response index in dcSSc (CRISS) at week 52 for lenabasum

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37098795Открыть статью

Cannabinoid receptor type 2 agonist JWH-133 decreases cathepsin B secretion and neurotoxicity from HIV-infected macrophages.

HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) are prevalent despite combined antiretroviral therapy (cART), affecting 52% of people living with HIV. Our laboratory has demonstrated increased expression of cathepsin B (CATB) in postmortem brain tissue with HAND. Increased secretion of CATB from in vitro HIV-infected monocyte-derived macrophages (MDM) induces neurotoxicity. Activation of cannabinoid receptor type 2 (CB2R) inhibits HIV-1 replication in macrophages and the neurotoxicity induced by viral proteins. However, it is unknown if CB2R agonists affect CATB secretion and neurotoxicity in H

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34996989Открыть статью

A Novel Alternative in the Treatment of Detrusor Overactivity? In Vivo Activity of O-1602, the Newly Synthesized Agonist of GPR55 and GPR18 Cannabinoid Receptors.

The aim of the research was to assess the impact of O-1602-novel GPR55 and GPR18 agonist-in the rat model of detrusor overactivity (DO). Additionally, its effect on the level of specific biomarkers was examined. To stimulate DO, 0.75% retinyl acetate (RA) was administered to female rats' bladders. O-1602, at a single dose of 0.25 mg/kg, was injected intra-arterially during conscious cystometry. Furthermore, heart rate, blood pressure, and urine production were monitored for 24 h, and the impact of O-1602 on the levels of specific biomarkers was evaluated. An exposure of the urothelium to RA ch

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32197469Открыть статью

Convulsant Effects of Abused Synthetic Cannabinoids JWH-018 and 5F-AB-PINACA Are Mediated by Agonist Actions at CB1 Receptors in Mice.

Convulsant effects of abused synthetic cannabinoid (SCB) drugs have been reported in humans and laboratory animals, but the mechanism of these effects is not known. We compared convulsant effects of partial CB1R agonist ∆9-tetrahydrocannabinol (THC), full CB1R agonist SCBs JWH-018 and 5F-AB-PINACA, and classic chemical convulsant pentylenetetrazol (PTZ) using an observational rating scale in mice. THC did not elicit convulsions, but both SCBs did so as effectively as and more potently than PTZ. SCB-elicited convulsions were attenuated by the CB1R antagonist rimonabant or by THC, or by dose reg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30420360Открыть статью

[Effect of cannabinoid receptor-2 agonist AM1241 on platelet-derived growth factor expression in the liver tissue of mice with hepatic fibrosis].

Objective: To investigate the effect of cannabinoid receptor-2 (CB2) agonist AM1241 on the mRNA and protein expression of platelet-derived growth factor (PDGF) and collagen-III (Col-III) in the liver tissue of mice with experimental liver fibrosis induced by carbon tetrachloride (CCl(4)). Methods: Totally 38 8-week-old male C57BL/6J mice were randomly divided into control group, model group, 3 mg/kg CB2 receptor agonist (AM1241) group, and 9 mg/kg AM1241 group. All mice, except for the control group, were treated with 30% CCl(4) (three times a week, 5 ml/kg body weight, 16 weeks) to establish

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29325278Открыть статью

The cannabinoid 2 receptor agonist β-caryophyllene modulates the inflammatory reaction induced by Mycobacterium bovis BCG by inhibiting neutrophil migration.

OBJECTIVE AND DESIGN: β-Caryophyllene (BCP) is a sesquiterpene that binds to the cannabinoid 2 (CB2) receptor and exerts anti-inflammatory effects. In this study, we investigated the anti-inflammatory effect of BCP and another CB2 agonist, GP1a in inflammatory experimental model induced by Mycobacterium bovis (BCG). METHODS: C57Bl/6 mice were pretreated orally with BCP (0.5-50 mg/kg) or intraperitonealy with GP1a (10 mg/kg) 1 h before the induction of pleurisy or pulmonary inflammation by BCG. The direct action of CB2 agonists on neutrophils function was evaluated in vitro. RESULTS: β-Caryop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27379721Открыть статью

A cannabinoid type 2 receptor agonist attenuates blood-brain barrier damage and neurodegeneration in a murine model of traumatic brain injury.

After traumatic brain injury (TBI), inflammation participates in both the secondary injury cascades and the repair of the CNS, both of which are influenced by the endocannabinoid system. This study determined the effects of repeated treatment with a cannabinoid type 2 receptor (CB(2) R) agonist on blood-brain barrier integrity, neuronal degeneration, and behavioral outcome in mice with TBI. We also looked for the presence of a prolonged treatment effect on the macrophage/microglial response to injury. C57BL/6 mice underwent controlled cortical impact (CCI) and received repeated treatments with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22903455Открыть статью

Gastrointestinal Adverse Events of Cannabinoid 1 Receptor Inverse Agonists suggest their Potential Use in Irritable Bowel Syndrome with Constipation: A Systematic Review and Meta-Analysis.

BACKGROUND AND AIMS: Irritable bowel syndrome (IBS) is one of the most common functional gastrointestinal (GI) disorders characterized by pain and impaired bowel movements. Currently available drugs show limited efficacy. Cannabinoid 1 receptor (CB1) inverse agonists (CB1-RAN) cause diarrhea and may be candidates for the treatment of constipation-predominant IBS (IBS-C). We evaluated the effects of CB1-RAN in clinical trials for their potential use in IBS-C. METHODS: Database search identified all clinical trials published up to May 2018 that reported rimonabant and taranabant treatment for a

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31826058Открыть статью

Synthesis of novel 2-(1-adamantanylcarboxamido)thiophene derivatives. Selective cannabinoid type 2 (CB2) receptor agonists as potential agents for the treatment of skin inflammatory disease.

A set of CB2R ligands, based on the thiophene scaffold, was synthesized and evaluated in in vitro assays. Compounds 8c-i, k, l, bearing the 3-carboxylate and 2-(adamantan-1-yl)carboxamido groups together with apolar alkyl/aryl substituents at 5-position or at 4- and 5-positions of the thiophene ring possess high CB2R affinity at low nanomolar concentration, good receptor selectivity, and agonistic functional activity. The full agonist 8g, showing the best balance between receptor affinity and selectivity, was tested in vitro in an experimental model of allergic contact dermatitis and proved to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30359820Открыть статью

Cannabimimetic effects of abused indazole-carboxamide synthetic cannabinoid receptor agonists AB-PINACA, 5F-AB-PINACA and 5F-ADB-PINACA in mice: Tolerance, dependence and withdrawal.

BACKGROUND: Chronic abuse of synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs), known as "K2″ or "Spice", threatens public health and safety. Recently, SCRAs of the indazole-carboxamide structural class have become more prevalent. Preclinical studies investigating the tolerance and dependence potentially involved in chronic SCRA abuse is limited. The present study determined the in vivo effects of chronic exposure to indazole-carboxamide SCRAs, AB-PINACA, 5F-AB-PINACA and 5F-ADB-PINACA compared to the first-generation SCRA, JWH-018. METHODS: Adult male C57Bl/6 mice were used for dose-effect det

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35643039Открыть статью

An agonist of the cannabinoid-sensing G-protein coupled receptor 55 promotes wound healing and protects against UVB-induced keratinocyte damage.

The use of cannabinoid has been implicated in the treatment of various skin disorders with obscure mechanism of action. This study aimed to investigate the physiological roles of GPR55 in regenerating skin wounds and protecting keratinocyte apoptosis induced by UVB radiation. Here, we found that O1602, a GPR55 agonist, accelerated wound healing in keratinocyte-like HaCaT cells, and this effect was suppressed by pretreatment with inhibitors of protein kinase A (PKA), AMP-activated protein kinase (AMPK), sirtuin-1 (SIRT-1), and extracellular signal-regulated kinase (ERK). Although O1602 treatmen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42555531Открыть статью

Desmethoxyyangonin, a Potent Cannabinoid Receptor 2 Agonist, Alleviates Bone Loss in Ovariectomized Mice via Dual Regulation of Osteoblast and Osteoclast Function.

Osteoporosis is a prevalent skeletal disorder characterized by imbalanced bone remodeling, leading to excessive bone loss. Cannabinoid receptor 2 (CB2) has emerged as a promising therapeutic target in bone metabolism due to its peripheral expression and dual regulation of osteoblast and osteoclast activity. Desmethoxyyangonin (DMY) has demonstrated CB2 agonist activity, yet its therapeutic efficacy and molecular mechanisms in bone remain incompletely understood. Here, we investigated the anti-osteoporotic effects of DMY and its mechanistic insight on CB2 signaling. An ovariectomized (OVX) mous

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41652857Открыть статью