m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

7827 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 213 с найденным полным текстом

Conservation and variation of the hepatitis E virus ORF2 capsid protein.

Hepatitis E virus (HEV) is one of the major pathogens causing acute viral hepatitis. The infectious particle consists of an RNA genome and capsid proteins. The 7.2 kb genome encodes three open reading frames (ORF) and ORF2 is translated into the capsid protein. The knowledge of structure and function of the ORF2 protein is essential for understanding the evolution and life cycle of HEV. However, biophysical research in this respect remains limited due to technical challenges. We have carried out a series of computational analysis on HEV ORF2. We have identified 144 conserved sites among the 66

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30180962Открыть статью

Specificity of the coxsackievirus B4 VP4 capsid protein investigated in silico.

The Enterovirus genus encompasses several species and various serotypes, like coxsackievirus-B1 (CV-B1) to CV-B6, and many variants. The role of these viruses, especially CV-B4, in the pathogenesis of type 1 diabetes is strongly suspected. It has been reported that antibodies directed towards the region of amino acids 11-30 of the VP4 capsid protein enhance the infection of human peripheral blood mononuclear cells with CV-B4. In order to predict the inter- and intra-serotype specificity of the region 11-30 of CV-B4 VP4, 362 available protein sequences of CV-B1 to -B6, CV-A9, and swine vesicula

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21878192Открыть статью

Molecular evolution of the major capsid protein VP1 of enterovirus 70.

Nucleotide sequences of the genome RNA encoding capsid protein VP1 (918 nucleotides) of 18 enterovirus 70 (EV70) isolates collected from various parts of the world in 1971 to 1981 were determined, and nucleotide substitutions among them were studied. The genetic distances between isolates were calculated by the pairwise comparison of nucleotide difference. Regression analysis of the genetic distances against time of isolation of the strains showed that the synonymous substitution rate was very high at 21.53 x 10(-3) substitution per nucleotide per year, while the nonsynonymous rate was extreme

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8289388Открыть статью

Capsid inclusion in a CHIKV mRNA vaccine impairs adaptive immune responses.

Two mRNA vaccines (V1 and V2) from our previous study, encoding different CHIKV structural proteins, exhibit distinct immune effects and protective efficacy. However, the immune mechanisms underlying these differences remain unclear. In this study, we use an integrated multi-omics approach (single-cell RNA sequencing, immune repertoire sequencing, and Olink cytokine profiling) to elucidate the differential immune cell activation states induced by the two vaccines and the potential structural basis of the antigens that may account for these differences. We find that V2 induces sustained B cell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42546698Открыть статью

Targeted Degradation of Capsid by Host-Hijacking PROTAC Overcomes Drug Resistance.

The escalating prevalence of HIV-1 drug-resistant variants and the toxicity limitations of conventional antiretroviral therapies necessitate therapeutic strategies with novel mechanisms of action. This study focuses on HIV-1 capsid (CA), an essential replication-related viral protein. We developed CA-targeted proteolysis-targeting chimera (PROTAC) degraders by conjugating PF74-derived CA ligand IIA-4 with VHL E3 ligase ligand. Among these, VHL-3 exhibited potent anti-HIV-1 activity in MT-4 cells (EC50 = 3.0 ± 1.5 nM), a 300-fold improvement over PF74. Mechanistic studies confirmed VHL-3 dose-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42438214Открыть статью

The retrotransposon-derived capsid genes PNMA1 and PNMA4 maintain reproductive capacity.

Almost half of the human genome consists of retrotransposons-'parasitic' sequences that insert themselves into the host genome via an RNA intermediate. Although most of these sequences are silenced or mutationally deactivated, they can present opportunities for evolutionary innovation: mutation of a deteriorating retrotransposon can result in a gene that provides a selective advantage to the host in a process termed 'domestication'1-3. The PNMA family of gag-like capsid genes was domesticated from an ancient vertebrate retrotransposon of the Metaviridae clade at least 100 million years ago4,5.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40263616Открыть статью

Drug-drug interactions potential with the HIV-1 capsid inhibitor lenacapavir.

INTRODUCTION: Lenacapavir is the first HIV-1 capsid inhibitor administered subcutaneously twice yearly. While lenacapavir is currently only indicated as salvage therapy, it has the potential to become a foundation of future treatments and to revolutionize HIV prevention. AREAS COVERED: This review summarizes the pharmacology of lenacapavir with particular emphasis placed on its drug-drug interaction (DDI) potential as it is used in treatment-experienced individuals who often present multiple comorbidities and polypharmacy. The effect of lenacapavir on drug metabolizing enzymes and transporter

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39411777Открыть статью

A Broad-specificity Neutralizing Nanobody against Hepatitis E Virus Capsid Protein.

Hepatitis E virus (HEV) is a worldwide zoonotic and public health concern. The study of HEV biology is helpful for designing viral vaccines and drugs. Nanobodies have recently been considered appealing materials for viral biological research. In this study, a Bactrian camel was immunized with capsid proteins from different genotypes (1, 3, 4, and avian) of HEV. Then, a phage library (6.3 × 108 individual clones) was constructed using peripheral blood lymphocytes from the immunized camel, and 12 nanobodies against the truncated capsid protein of genotype 3 HEV (g3-p239) were screened. g3-p239-N

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38905108Открыть статью

Conformationally Constrained Isoquinolinones as Orally Efficacious Hepatitis B Capsid Assembly Modulators.

Isoquinolinone-based HBV capsid assembly modulators that bind at the dimer:dimer interface of HBV core protein have been shown to suppress viral replication in chronic hepatitis B patients. Analysis of their binding mode by protein X-ray crystallography has identified a region of the small molecule where the application of a constraint can lock the preferred binding conformation and has allowed for further optimization of this class of compounds. Key analogues demonstrated single digit nM EC50 values in reducing HBV DNA in a HepDE19 cellular assay in addition to favorable ADME and pharmacokine

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39291037Открыть статью

Improving retinal vascular endothelial cell tropism through rational rAAV capsid design.

Vascular endothelial cells (VEC) are essential for retinal homeostasis and their dysfunction underlies pathogenesis in diabetic retinopathy (DR) and exudative age-related macular degeneration (AMD). Studies have shown that recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors are effective at delivering new genetic material to neural and glial cells within the retina, but targeting VECs remains challenging. To overcome this limitation, herein we developed rAAV capsid mutant vectors with improved tropism towards retinal VEC. rAAV2/2, 2/2[QuadYF-TV], and rAAV2/9 serotype vectors (n = 9, capsid mutan

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37167304Открыть статью

Synthesis and evaluation of highly potent HBV capsid assembly modulators (CAMs).

Chronic hepatitis B virus (HBV) infection remains a major global health burden. It affects more than 290 million individuals worldwide and is responsible for approximately 900,000 deaths annually. Anti-HBV treatment with a nucleoside analog in combination with pegylated interferon are considered first-line therapy for patients with chronic HBV infection and liver inflammation. However, because cure rates are low, most patients will require lifetime treatment. HBV Capsid Assembly Modulators (CAMs) have emerged as a promising new class of compounds as they can affect levels of HBV covalently clo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37871391Открыть статью

Multiscale Modeling of Hepatitis B Virus Capsid Assembly and Its Dimorphism.

Hepatitis B virus (HBV) is an endemic, chronic virus that leads to 800000 deaths per year. Central to the HBV lifecycle, the viral core has a protein capsid assembled from many copies of a single protein. The capsid protein adopts different (quasi-equivalent) conformations to form icosahedral capsids containing 180 or 240 proteins: T = 3 or T = 4, respectively, in Caspar-Klug nomenclature. HBV capsid assembly has become an important target for recently developed antivirals; nonetheless, the assembly pathways and mechanisms that control HBV dimorphism remain unclear. We describe computer simula

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36054910Открыть статью

Novel capsid binder and PI4KIIIbeta inhibitors for EV-A71 replication inhibition.

The Hand, Foot and Mouth Disease (HFMD) is a highly contagious viral illness generally manifests as a mild disease in young children and immunocompromised adults. It has however emerged as a significant public health threat in recent years as outbreaks have been occurring regularly, especially in the Asia-Pacific. The disease can result from infections by a wide variety of human enteroviruses, particularly, Enterovirus A71 (EV-A71) has garnered more attention due to its association with severe disease in infected patients. Despite the potential to result severe neurological complications or ev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33958691Открыть статью

Structure and mutagenesis reveal essential capsid protein interactions for KSHV replication.

Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) causes Kaposi's sarcoma, a cancer that commonly affects patients with AIDS and which is endemic in sub-Saharan Africa. The KSHV capsid is highly pressurized by its double-stranded DNA genome, as are the capsids of the eight other human herpesviruses. Capsid assembly and genome packaging of herpesviruses are prone to interruption and can therefore be targeted for the structure-guided development of antiviral agents. However, herpesvirus capsids-comprising nearly 3,000 proteins and over 1,300 Å in diameter-present a formidable challenge to atomic st

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29342139Открыть статью

Looking for Novel Capsid Protein Multimerization Inhibitors of Feline Immunodeficiency Virus.

Feline immunodeficiency virus (FIV) is a member of the retroviridae family of viruses. It causes acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in worldwide domestic and non-domestic cats and is a cause of an important veterinary issue. The genome organization of FIV and the clinical characteristics of the disease caused by FIV are similar to human immunodeficiency virus (HIV). Both viruses infect T lymphocytes, monocytes, and macrophages, with a similar replication cycle in infected cells. Thus, the infection of cats with FIV is also a useful tool for the study and development of novel drugs and v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29996481Открыть статью

Viperin Targets Flavivirus Virulence by Inducing Assembly of Noninfectious Capsid Particles.

Efficient antiviral immunity requires interference with virus replication at multiple layers targeting diverse steps in the viral life cycle. We describe here a novel flavivirus inhibition mechanism that results in interferon-mediated obstruction of tick-borne encephalitis virus particle assembly and involves release of malfunctioning membrane-associated capsid (C) particles. This mechanism is controlled by the activity of the interferon-induced protein viperin, a broad-spectrum antiviral interferon-stimulated gene. Through analysis of the viperin-interactome, we identified the Golgi brefeldin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29046456Открыть статью

Rubella virus capsid protein modulates viral genome replication and virus infectivity.

The structural proteins (SP) of the Togaviridae can be deleted in defective interfering RNAs. The dispensability of viral SP has allowed construction of noninfectious viral expression vectors and replicons from viruses of the Alphavirus and Rubivirus genera. Nevertheless, in this study, we found that the SP of rubella virus (RUB) could enhance expression of reporter genes from RUB replicons in trans. SP enhancement required capsid protein (CP) expression and was not due to RNA-RNA recombination. Accumulation of minus- and plus-strand RNAs from replicons was observed in the presence of SP, sugg

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15047844Открыть статью

Mechanism of HIV-1 capsid rupture and uncoating by reverse transcription.

One of the key events in the HIV-1 life cycle is reverse transcription (RT), during which single-stranded viral RNA (ssRNA) is converted into double-stranded DNA (dsDNA). This process occurs inside the mature HIV-1 capsid and, once it reaches a critical threshold, drives capsid rupture. This uncoating is essential for infection because it releases viral genetic material into the host cell nucleus. Despite its importance, many mechanistic details of this process remain to be fully understood. To address this gap, we develop a multiscale computational method for simulating RT inside the capsid,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42900720Открыть статью

Selecting Novel Retino-tropic AAV Capsids by Directed Evolution.

The selection of novel AAV variants for retinal transduction has been successful for several model systems in the past. Despite this, the publication of a full directed evolution protocol that explains all steps from basic library generation techniques to the selection of suitable candidates for further testing is lacking. The following methods chapter provides a detailed protocol for the generation of an AAV library and the recovery of the most functional candidates using highly predictive transgene expression-driven selection platform. It is important to note that multiple selection platform

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42020898Открыть статью

In Vitro Wrapping of Non-Enveloped Viral Capsids with Lipid Bilayers.

In vitro reconstituted virus-like particles (VLPs) - particles with structure identical to those of virus particles except for containing non-infectious genetic information instead of a viral genome - are promising nanocarriers for delivery of therapeutic cargos. Among the simplest examples are the VLPs formed from the capsid protein (CP) of either Cowpea Chlorotic Mottle Virus (CCMV) or Brome Mosaic Virus (BMV), which form spontaneously from purified components upon mixing CCMV or BMV CP with single-stranded RNA under the right pH and ionic strength conditions. The structure of these VLPs is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42817171Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты