The acitvities of six enzymes were determined by fluorometric micromethods in epidermal tumors (basal and squamous cell epithelioma, verruca seborrhecia and keratoacanthoma) and compared to the activities in the adjoining, apparently normal epidermis. Specific changes related to malignancy were not obvious.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyranose oxidase (POx) and C-glycoside oxidase (CGOx) are FAD-dependent oxidoreductases belonging to the glucose-methanol-choline oxidoreductase superfamily and share the same sequence space. Despite a shared structural fold, these two members possess homologous domains that enable (arm and head domain) or disable (insertion-1 domain and barrel-shaped bottom) oligomerization. POxs with a higher oligomerization state (dimeric or tetrameric) exclusively catalyze the oxidation of monosaccharides (d-glucose, d-xylose). In contrast, the monomeric state of POxs/CGOxs is observed to prefer glycosides
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexose-6-phosphate dehydrogenase (H6PDH) influences 11β-hydroxysteroid dehydrogenase activity, a key enzyme in the peripheral metabolism of cortisol that modulates insulin sensitivity in adipose tissue. To study the associations of R453Q and D151A polymorphisms in the H6PDH gene (H6PD) with polycystic ovary syndrome (PCOS) and their influence on clinical and metabolic variables, we genotyped 237 patients with PCOS and 135 control women for the R453Q (rs6688832) and D151A (rs34603401) variants in H6PD. The R453Q genotypes were distributed differently in patients and controls (χ(2)=9.55, P=0.002
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3:1 combination of sucrose and glycine provides significantly greater protection against pressure-induced inactivation of yeast alcohol dehydrogenase than either solute alone. Trehalose, alone, gives much greater protection than sucrose alone, but not so in combination with glycine. These are striking new findings that cannot be accounted for by current theories of protein stabilization.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pyruvate dehydrogenase (PDH) complex (PDC) deficiency is an inborn error of pyruvate metabolism causing a variety of neurologic manifestations. Systematic analyses of development of affected brain structures and the cellular processes responsible for their impairment have not been performed due to the lack of an animal model for PDC deficiency.
METHODS: In the present study we investigated a murine model of systemic PDC deficiency by interrupting the X-linked Pdha1 gene encoding the α subunit of PDH to study its role on brain development and behavioral studies.
RESULTS: Male embr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine novel 3'-substituted derivatives of the thyroid hormone 3,3',5-triiodo-L-thyronine (T3) have been synthesized by using established methods and by a new route involving manipulation of a 3'-formyl intermediate. In vitro hormone receptor binding (to intact nuclei) and in vivo thyromimetic activity (induction of mitochondrial 3-phosphoglycerate oxidoreductase, GPDH) were measured in rat liver and heart for these new analogues and for the 18 previously reported 3'-substituted 3,5-diiodo-L-thyronines. Analysis of the binding data using theoretical conformational and quantitative structu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The articular-epiphyseal (A-E) cartilage of the distal humeri of 7 pigs weighing 13.1 to 18.2 kg and of 3 pigs weighing 36.4 to 40.9 kg was studied. Frozen samples of A-E cartilage were stained for the presence of reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase, lactate dehydrogenase, isocitrate dehydrogenase, and uridine diphosphate galactose-4-epimerase. Additional frozen sections and paraffin-processed sections were stained using the Alcian blue-critical electrolyte concentration method, safranin O-fast green, and hematoxylin and eosin. An area of grossly visible, opaque A-E cartila
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of eight enzymes were determined by fluorometric micromethods in epidermal tumors (basal and squamous cell epithelioma, verruca seborroeica and keratoacanthoma) and compared to the activities in the adjoining, apparently normal epidermis. The activities were increased in basal cell epithelioma, variable in squamous cell epithelioma and verruca seborroeica and lowered in keratoacanthoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed lactate, pyruvate, and citric acid cycle intermediates in cerebrospinal fluid by high-performance liquid chromatography in Rett syndrome patients (n = 27; mean age, 5.7 +/- 3.4 years) and age-matched female controls (n = 12; mean age, 7.0 +/- 3.3 years). The lactate, pyruvate, alpha-ketoglutarate, and malate were significantly elevated in Rett syndrome compared to the controls. The lactate/pyruvate ratio was not different. On the other hand, cerebrospinal fluid citrate, cis-aconitate, succinate, fumarate, and oxaloacetate were not significantly different in Rett syndrome patients t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose utilization by the isolated rat heart is restricted by flux through the membrane transport, phosphofructokinase and glyceraldehyde-3-P dehydrogenase reactions. These reactions can be accelerated by hormones, such as insulin, by mechanical factors, such as the "garden-hose effect", heart rate, and perhaps ventricular pressure development, and by oxygen deprivation. Glucose utilization is restricted by provision of exogenous non-carbohydrate substrates and by utilization of endogenous substrate stores. Isolated hearts perfused as Langendorff preparations with or without a ventricular dra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with congenital generalized lipodystrophy are described. They had generalized paucity of fat tissue, acanthosis nigricans, prominent superficial veins and muscle hypertrophy. They were mentally retarded. Three had corneal opacities. They had normal external genitalia and none was tall for age. Their bone age was advanced and some had minor skeletal anomalies and nephromegaly. The muscle histology on light microscopy was normal. The majority had elevated serum aldolase and to a lesser degree serum lactic dehydrogenase and creatinine phosphokinase. Four of five examined had a myopat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-year-old and a three-year-old boy with somnolence, coma and hypoglycaemia were found to have a defect in the beta-oxidation of medium-chain fatty acids (medium-chain acyl CoA dehydrogenase [MCAD] defect). The brother of one of them had died aged 16 months of an acute disease resembling Reye's syndrome (coma, fatty liver, cerebral oedema). The other two boys have no symptoms now under daily treatment with 100 mg/kg carnitine and frequent carbohydrate-high, fat-poor meals. The MCAD defect is inherited as an autosomal recessive trait and should be considered in the differential diagnosis o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the wine industry, Acetobacter sp. is a typical spoilage microorganism responsible for increased volatile acids and wine spoilage. This study investigated the impact of combined treatment using varying concentrations of resveratrol (RES) and pulsed electric field (PEF) on the bactericidal efficacy, intracellular enzyme activities, and cellular metabolism of Acetobacter sp. The results from the Weibull mathematical model revealed a notable enhancement in the bactericidal effectiveness of the RES and PEF treatments with increasing RES concentration. In addition, the synergies between RES and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate dehydrogenase (PDH) is a crucial multienzyme system linking glycolysis to the tricarboxylic acid cycle by catalysing the decarboxylation of pyruvate to acetyl-CoA. Deficiency in pyruvate dehydrogenase is most commonly secondary to mutations in the X-linked PDHA1 gene encoding the E1 alpha subunit. There is a wide range of clinical presentations from severe neonatal lactic acidosis to chronic encephalopathy (Leigh syndrome). In recent years, a small subset of patients was recognized with less severe involvement, presenting initially only with intermittent symptoms, mainly of ataxia. Mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eventuality that adipose tissues adapt to neonatal nutrition in a way that may program later adiposity or obesity in adulthood is receiving increasing attention in neonatology. This study assessed the immediate effects of a high-protein neonatal formula on proteome profiles of adipose tissues in newborn piglets with intrauterine growth restriction. Piglets (10th percentile) were fed milk replacers formulated to provide an adequate (AP) or a high (HP) protein supply from day 2 to the day prior weaning (day 28, n=5 per group). Adipocytes with small diameters were present in greater proportio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem mass spectrometry is an analytical method which is being implemented for neonatal screening. The method can determine the content of amino acids and acylcarnitines in neonatal screening samples in one integrated analysis. This allows detection of more than 20 inherited disorders of amino acid, fatty acid and organic acid metabolism. The aggregate incidence of these disorders is in the order of 1:4000. The principal disease which is detectable is medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, which has an incidence of 1:10,000-1:20,000 in Northern Europe. Medium-chain acyl-CoA dehydroge
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования