An autopsied patient with medullary carcinoma of the thyroid and ectopic ACTH syndrome is reported. A microadenoma of pancreatic islet coexisted in this case, which is assumed to be of D cell origin. Immunohistochemical study revealed decreased number of pituitary ACTH cells. Some of them showed Crooke's degeneration. Hormone assay study of tumor tissue and plasma disclosed abnormal ACTH, beta-MSH as well as calcitonin. Somatostatin and Substance P were also demonstrated in tissue. Histologically the tumor showed solid alveolar pattern with a minor part consisting of small cell variant and thi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: It is difficult to determine preoperatively whether nonfunctioning islet cell tumors (NFICTs) are malignant or benign. The purposes of this study were to evaluate clinical characteristics and to differentiate benign from malignant behavior of NFICTs.
METHODS: We retrospectively analyzed 21 patients with NFICTs between 1990 and 2002.
RESULTS: Mean age was 51.4+/-13.2 years and female was predominant. Tumor size ranged from 0.5 to 13 cm (average 3.3+/-1.8 cm). Thirteen patients had variable symptoms. Histologically, 14 tumors were malignant and 7 were benign. In 9 out of 13 pa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular differentiation and proliferation are dependent upon phosphorylation by endogenous protein kinase C (PKC) isozymes in many cell types. Western blotting with a C-terminally directed rabbit polyclonal anti-PKC zeta antibody detected a doublet of approximately 81 kDa in normal hamster pancreatic tissue and hamster pancreatic carcinoma (PC-1) and human pancreatic carcinoma (PANC-1) cells. Preabsorption of the antibody with the specific peptide blocked the appearance of the 81-kDa band, indicating that the band was specifically recognized by the PKC zeta antibody. In contrast, antibodies f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the in situ expression profile of glucocorticoid receptor (GR) in normal and carcinomatous tissues of the human digestive system.
METHODS AND RESULTS: Specimens from 306 carcinomas of the human digestive tract were assayed for the expression of GR by immunohistochemistry. GR expression was strong in oesophageal squamous epithelia, pancreatic islet cells and hepatocytes, but generally weak or negative in non-squamous epithelia. Consistently, GR expression was found in a high percentage of oesophageal squamous cell carcinomas (SCC) (98.1%) and hepatocellular carcinomas (HCC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau syndrome is an autosomal dominant inherited phacomatosis with a predisposition for the central nervous system and retina. There is variable expression with hemangioblastomas in the brain, medulla oblongata, spinal chord, renal carcinoma, pheochromocytoma, pancreatic cysts and islet cell tumors as well as tumors of the endolymphatic sac of the inner ear. Clinical symptoms occur first after an age of approximately 30 years. Magnetic resonance imaging (MRI) of the neuroaxis is indicated in all patients with a suspicion of von Hippel-Lindau syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic alteration of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene has been linked to hereditary and sporadic clear cell renal cell carcinomas (RCCs). Inconsistent data on immunodetection of the VHL gene product (pVHL) in normal tissues and tumors have been reported. We immunohistochemically reevaluated the usefulness of a specific rabbit polyclonal anti-pVHL antibody in 531 cases of renal and nonrenal neoplasms and normal tissues. Positive immunostaining was observed in nearly 100% of primary renal neoplasms, 95% of metastatic RCCs, and 90% of clear cell carcinomas of the ovary and uteru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal, dominant inherited tumour syndrome with an estimated prevalence of 2-3 per 100,000 persons. A germline mutation in the VHL gene predisposes carriers to tumours in multiple organs. These tumours may include haemangioblastoma in the retina and central nervous system (CNS), renal cell carcinoma, phaeochromocytoma, islet cell tumours of the pancreas, and endolymphatic sac tumours, as well as cysts and cystadenoma in the kidney, pancreas, epididymis and broad ligament. Penetrance of VHL disease is high, most carriers of a VHL germline mutation develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signalment, clinical findings, laboratory values, and histopathological results of 96 ferrets with signs (i.e., bilaterally symmetrical alopecia, return to male sexual behavior, or an enlarged vulva) suggestive of hyperadrenocorticism were evaluated retrospectively. Of these 96 ferrets, 94 (98%) were diagnosed with hyperadrenocorticism histologically. Treatment consisted of unilateral adrenalectomy for unilateral tumors (84%) and subtotal bilateral adrenalectomy for bilateral adrenal tumors (16%). The histopathological diagnosis included nodular hyperplasia (56%), adrenocortical carcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pembrolizumab, a programmed cell death protein 1 (PD-1) immune checkpoint inhibitor, is commonly used in the treatment of squamous cell carcinoma, offering improved survival and tumor response. However, it can rarely lead to immune-related adverse events (irAEs), some of which may be significant. We report a 62-year-old male with squamous cell carcinoma of the lung, a 40-pack-year smoking history, prediabetes, and coronary artery disease, who presented with polydipsia, polyuria, and weakness. He was diagnosed with sudden-onset diabetic ketoacidosis. Laboratory workup revealed negative glutamic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled somatostatin analogs have shown uptake in a variety of tumors. These include carcinoid, Merkel cell carcinoma, pheochromocytoma, islet cell tumor, and other tumors with somatostatin receptors. Radiolabeled somatostatin analog imaging with Indium-111-DTPA-pentetreotide permits whole body imaging, providing a new safe and effective means for detection of primary tumors and metastatic foci in neoplasms with somatostatin receptors. This imaging modality is helpful in screening the entire body as well as evaluating questionable foci of disease identified by conventional imaging modalit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptophysin is an integral membrane glycoprotein (Mr 38,000) that occurs in presynaptic vesicles of neurons and in similar vesicles of the adrenal medulla. By using a monoclonal antibody to this protein (SY38), we have found, by immunohistochemistry and immunoblotting, that an identical or similar protein is also expressed in neuroendocrine tumors of neural type, such as pheochromocytomas and paragangliomas. In addition, this protein occurs in certain neuroendocrine epithelial cells, such as pancreatic islet cells; in a variety of neuroendocrine epithelial tumors, including isletcell adenoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congo red screening of 27,052 routine biopsy specimens from 22,827 patients over a 5 1/2-year period in the Department of Pathology, University of Malaya detected 186 cases of amyloidosis. The categories of amyloidosis encountered and their prevalences in relation to each other were: systemic AL (5.9%); systemic AA (3.2%); isolated atrial (14%); primary localized cutaneous (7.5%); other primary localized deposits (3.2%); localized intratumour (58%); and dystrophic (8.6%). A third of patients with systemic AL amyloidosis had coexistent immunocyte abnormality. The commonest underlying pathology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade cribriform cystadenocarcinoma of salivary glands is a recently described rare tumor with favorable prognosis. This study reports the case of 50-year-old woman with swelling lasting for 9 months in the right parotideomasseteric area. Grossly, the tumor was well circumscribed and dominated by cystic space. Microscopically, the neoplasm consisted of well-demarcated islets, some of them cystically dilated. The architecture of islets varied from solid to cribriform and micropapillary without comedo-type necroses. The tumor cells featured no significant cytologic atypia. Immunohistochemica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to examine the relationship between hormone-receptor status and histological parameters, considering that some estrogen receptor (ER)-negative breast carcinoma are suggested to be of myoepithelial origin or differentiation; and to examine the presence of significant difference by myoepithelial markers and define their morphologies.
METHODS: For this research, 30 estrogen receptor-negative and 31 estrogen receptor-positive breast carcinomas diagnosed at the Pathology Department, Istanbul Training and Education Hospital, Istanbul, Turkey, between February
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With a newly developed monoclonal anti-PTHrP antibody, 4B3, the immunohistochemical localization of the parathyroid hormone-related protein (PTHrP) was studied on the formalin-fixed and paraffin-embedded sections of normal human tissues and various subtypes of lung cancer. Among normal epithelial tissues, keratinocytes in squamous epithelia, transitional and bronchial epithelia with squamous metaplasia, meningoepithelial cells, and mammary ductal cells with lactating changes showed positive immunoreactivity. Also, among endocrine tissues, cells in the parathyroid gland, pancreatic islets, adre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islet cell carcinoma frequently produces more than one chemical product, although its clinical expression is usually restricted to a single hormone. We describe an unusual patient who presented with full-blown metastasizing gastrinoma. He was treated with cimetidine for five years and then streptozotocin therapy, which resulted in a regression in hepatomegaly and a fall in serum gastrin levels. Following one year's therapy with streptozotocin, he was admitted in hyperinsulinemic hypoglycemic stupor. This appears to be the first reported case of a "shift" from clinical gastrinoma to insulinoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Low-grade cribriform cystadenocarcinoma (LGCCC) is a recently described rare tumor of salivary gland which exhibits clinically indolent behavior. This tumor predominantly consists of intraductal components and frequently exhibits papillary-cystic or cribriform proliferation pattern. Considering the histological features of LGCCC, it should be distinguished with papillocystic variant of acinic cell carcinoma, conventional salivary duct carcinoma, cystadenocarcinoma, polymorphous low-grade adenocarcinoma, carcinoma ex pleomorphic adenoma and mammary analogue secretory carcinoma. Here
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 gene mutations play an important role in the pathogenesis of pancreatic carcinomas. Anti-p53 antibodies and p53 protein have been detected in the sera of patients with pancreatic carcinomas. However, very little is known about the clinical significance of these p53 antibodies. We investigated the relationship between anti-p53 antibodies and the presence of p53 protein in cancer cells and the serum, as well as other clinical factors. Anti-p53 antibodies were detected in 19 (23%) of 82 pancreatic-duct-cell carcinomas, and in one (5%) of 21 cases of chronic pancreatitis. However, no antibodie
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic endocrine tumors (PET) are characterised by their hormone synthesis capability and can be associated with an hereditary syndrome-related cancer. Imaging must be adapted to the clinical and biological findings. Functioning PET are most frequently small with early symptoms. The challenge for imaging is to localize the tumor. Non-functioning PET frequently are large and malignant with metastases at the time of diagnosis. The imaging of PET is multidisciplinary with the association of morphological imaging (CT and MRI), endoscopic imaging (endoscopic US) and metabolic imaging (somatosta
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования