Nymphoides peltata has been used as a medicinal herb in traditional medicines to treat strangury, polyuria, and swelling. The phytochemical investigation of the MeOH extract of N. peltata roots led to the isolation of three iridoid glycosides and three coumarin glycoside derivatives, which were characterized as menthiafolin (1), threoninosecologanin (2), callicoside C (3), and scopolin (4), as well as two undescribed peltatamarins A (5) and B (6). The chemical structures of the undescribed compounds were determined by analyzing their 1 dimensional (D) and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra- and extracellular potassium and magnesium gradients in cellular membranes are essential factors of physiologic functions. Intestinal and renal loss of these ions cause predominantly a decrease in cellular potassium and magnesium by lowering the extra-cellular concentrations. In close connection with these changes, the permeability of cellular membranes for ions and, consequently, the excitability of skeletal and heart muscle cells are altered. Changes in the excitation, i.e. increased rising rate of the action potential and alterations of the refractory period, provoke cardiac arrhythmi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leterature data and own investigations are summarized in the article. New experimental facts about mechanism of action of cardiac glycosides (especially digoxin) were obtained last year. It was shown that in human organism there are endogenous cardiosteroids (digitalis-like substances, endogenous oubain and other). They are in different organs (adrenal glands, hypothalamus, pituitary gland) and have influence on different organs and systems. Indications, contraindications, side effects, interactions with other drugs have been studied by cardiologists. Results of international multicentere stud
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centella asiatica (L.) Urban is a famous Chinese traditional medicine, which is widely used for treating various chronic inflammatory diseases. Although there are reports that Centella total glycosides exhibit heart-protective properties, our previous experiment showed that it has cardiac toxic effects in zebrafish. The components of Centella total glycosides are complex, so we recommend further research to determine their key components and mechanisms. In this study, sample quantification was done using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The cardiotoxicity of Centella total glyco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural cardiac glycosides have positive inotropic heart effects but at high, toxic doses they can cause life-threatening cardiac arrhythmias. Here we present the first Croatian case of a 16-year-old girl who attempted suicide by eating dried oleander leaves, which contain natural cardiac glycosides, and her treatment with a specific antidote. The girl presented with an oedema of the uvula indicating local toxicity, severe bradycardia, first-degree atrioventricular block, drowsiness, and vomiting. Having taken her medical history, we started treatment with atropine, intravenous infusion of dex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study accessed the potential antimalarial activity of triterpene glycoside of H. atra through targeting orotidine 5-monophosphate decarboxylase protein (PfOMPDC) in P. falciparum by molecular docking. Nine triterpene glycosides from H. atra extract modeled the structure by the Corina web server and interacted with PfOMPDC protein by using Hex 8.0.0. The docking results were visualized and analyzed by Discovery Studio version 21.1.1. 17-Hydroxyfuscocineroside B showed the lowest binding energy in PfOMPDC interaction, which was -1,098.13 kJ/mol. Holothurin A3, echinoside A, and fuscocineros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consumption of toads for their aphrodisiac effect is a common practice in Laos, China and in some parts of India. Toad secretions from parotid and skin contains toxin similar to cardiac glycosides. It results in bradycardia and cardiac dysfunction leading on to death in some cases. We report a case of toad poisoning in a young previously healthy male.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Na+/K+-ATPase (NKA) is a plasma membrane ion-transporting protein involved in the generation and maintenance of Na+ and K+ gradients across the cell membrane, which can produce a driving force for the secondary transport of metabolic substrates. NKA also regulates intracellular calcium that is responsible for modulating numerous cellular processes, while it interacts with many other proteins and functions as a signal transducer, with several signaling pathways being involved. Thus, NKA has become an important target for the treatment of human diseases. Cardiac glycosides are well-known NKA inh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digoxin is a cardiac glycoside long used to treat congestive heart failure and found recently to show antitumor potential. The hydroxy groups connected at the C-12, C-14, and C-3'a positions; the C-17 unsaturated lactone unit; the conformation of the steroid core; and the C-3 saccharide moiety have been demonstrated as being important for digoxin's cytotoxicity and interactions with Na+/K+-ATPase. The docking profiles for digoxin and several derivatives and Na+/K+-ATPase were investigated; an additional small Asn130 side pocket was revealed, which could be useful in the design of novel digoxin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) regulate fundamental biological processes by silencing mRNA targets and are dysregulated in many diseases. Therefore, miRNA replacement or inhibition can be harnessed as potential therapeutics. However, existing strategies for miRNA modulation using oligonucleotides and gene therapies are challenging, especially for neurological diseases, and none have yet gained clinical approval. We explore a different approach by screening a biodiverse library of small molecule compounds for their ability to modulate hundreds of miRNAs in human induced pluripotent stem cell-derived neuron
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevention of recurrences of atrial fibrillation, slowing the ventricular rate during atrial fibrillation, and the acute management of atrioventricular junctional reentrant supraventricular tachycardia (paroxysmal supraventricular tachycardia) often require treatment with antiarrhythmic drugs. These drugs comprise a pharmacodynamically and pharmacokinetically heterogeneous group of agents whose individual properties determine correct use, contraindications and side effects. Stabilisation of sinus rhythm can be achieved with class IA and class IC sodium channel blocking drugs as well as with th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac sodium pumps (Na,K-ATPase) influence cell calcium and contractility by generating the Na+ gradient driving Ca++ extrusion via the Na+/Ca++ exchanger (NCX), and are the receptors for cardiac glycosides such as digitalis which increases cardiac contractility by decreasing the Na+ gradient driving Ca++ extrusion. There are multiple isoforms of the sodium pump expressed in the heart indicating the potential for isoform specific expression patterns, function and regulation. Regarding isoform expression patterns, human heart expresses alpha1, alpha2, alpha3, beta1 and a small amount of beta2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results obtained from a 5-year follow-up of 124 patients suffering from chronic circulatory insufficiency and having an implantable pacemaker were studied during various cardiotonic therapies. A combination of cardiac glycosides in subtherapeutical doses with peripheral vasodilators or cardioselective stimulants was found to enhance the efficacy of cardiotonic therapy and to prevent digitalis intoxication in low glycoside tolerance during ventricular pacing. Predictive criteria for clinical effects of cardiotonic therapy were defined.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A steroidal glycoside with anorectic activity in animals, termed P57AS3 (P57), was isolated from Hoodia gordonii and found to have homologies to the steroidal core of cardiac glycosides. Intracerebroventricular (i.c.v.) injections of the purified P57AS3 demonstrated that the compound has a likely central (CNS) mechanism of action. There is no evidence of P57AS3 binding to or altering activity of known receptors or proteins, including Na/K-ATPase, the putative target of cardiac glycosides. The studies demonstrated that the compound increases the content of ATP by 50-150% in hypothalamic neurons
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overpopulation poses a global challenge, intensifying the need for safe and effective contraceptive agents. Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum., traditionally used for various medicinal purposes, contains cardiac glycosides and other bioactive constituents with potential antifertility effects. This study investigated the phytochemical composition, reproductive toxicity, and spermicidal potential of T. peruviana leaf extract (TPLE) using RP-HPLC-MS/MS profiling and in vivo evaluation in male Wistar rats. Metabolomic analysis identified 52 compounds, including cardiac glycosides, flavonoids, hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the cytotoxicity and underlying mechanisms of cardiac glycosides, including digoxin, ouabain and proscillaridin A, on the proliferation of breast cancer MCF-7 cells. In terms of inhibition of cell proliferation of MCF-7 cells, the compounds rank in the order proscillaridin A>digoxin>ouabain. While both digoxin and ouabain inhibited topoisomerase II catalytic activity at nanomolar concentrations (100 nM), neither agent inhibited topoisomerase I catalytic activity even at concentrations as high as 100 microM. On the other hand, proscillaridin A was a potent poison of topoisomerase I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cardiotonic and cardiotoxic effects of two cardiac glycosides-hyrcanoside and deglucohyrcanoside-isolated from the seeds of Coronilla varia L. were evaluated in the paper--in comparison with the effect and toxicity of digoxin and ouabain. Evaluation of the cardiotonic effect using the methods of heart "in situ" and the isolated heart (Langendorff) proved that deglucohyrcanoside is more effective than hyrcanoside and that its effect is equal to that of digoxin as well as ouabain. The efficacy of deglucohyrcanoside et least to that of digoxin, while the toxicity of the former is several time
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.