BACKGROUND: The role of coffee intake as a risk factor for coronary heart disease (CHD) has been debated for decades. We examined whether the relationship between coffee intake and incidence of CHD events is dependent on the metabolism of circulating catecholamines, as determined by functional polymorphism of the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In a cohort of 773 men who were 42 to 60 years old and free of symptomatic CHD at baseline in 1984-89, 78 participants experienced an acute coronary event during an average follow-up of 13 years. In logistic re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblasts provide a source of living cells that can be obtained easily from humans and used to evaluate inherited differences in the activities of enzymes important in neurotransmitter and drug metabolism. Here, we describe biochemical characteristics of catechol-O-methyltransferase (COMT, EC 2.1.1.6) activity in homogenates of cultured human skin fibroblasts. Many properties of the enzyme, including apparent affinity for dihydroxybenzoic acid and S-adenosyl methionine, optimal pH and (Mg++), and inhibition by Ca++, are similar to those reported in lysates of human erythrocytes. Culture and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic syndrome (MetS) is a common disorder that is associated with hypertension and poses a significant cardiovascular risk. Deactivation of extra-neuronal norepinephrine is mediated by catechol-O-methyltransferase (COMT). Endogenous 2-methoxyestradiol (2ME) is a product of COMT activity. The current study investigated the impact of 2ME on MetS-induced hypertension and the possible alterations in COMT expression and activity in rats. Animals were randomly divided into 4 groups. Group 1 received drinking water and standard food pellets. Groups 2, 3 and 4 were subjected to experimental induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechol-O-methyltransferase (COMT) is an enzyme that plays a key role in the modulation of catechol-dependent functions such as cognition, cardiovascular function, and pain processing. Recently, our group demonstrated that three common haplotypes of the human COMT gene, divergent in two synonymous and one nonsynonymous position, are associated with experimental pain sensitivity and onset of temporomandibular joint disorder. In order to determine the functional mechanisms whereby these haplotypes contribute to pain processing, a series of in vitro experiments were performed. Haplotypes diverge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candidate genes of the dopaminergic system have been reported as key elements in shaping human temperament. Catechol-O-methyltransferase (COMT) plays a vital role in dopamine inactivation, and the Val(158)Met single nucleotide polymorphism (rs4680) in its gene has been recently associated with the Novelty Seeking (NS) temperament scale of the Temperament and Character Inventory in studies of healthy adults, as well as methamphetamine abusers.
METHOD: Our goal was to examine the association between temperament dimensions of the Temperament and Character Inventory and the COMT Val(1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the mechanisms of tolcapone in the central nervous system (CNS), we analyzed alterations in parameters of striatal dopamine transmission induced by this drug (30 mg/kg) co-administered with the selective dopamine uptake inhibitor, GBR 12909 (10 mg/kg). Using microdialysis in freely moving rats, it was determined that combined administration of tolcapone with GBR 12909 resulted in a further increase of dopamine levels over that obtained without the catechol-O-methyltransferase inhibitor, while tolcapone alone failed to change dopamine levels. Fast-scan cyclic voltammetric monitoring
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechol O-methyltransferase (COMT) is a cation-dependent enzyme essential for the metabolism of catechols, including dopamine, norepinephrine, caffeine, and estrogens. COMT is highly expressed in tissues such as the brain, liver, and erythrocytes, and its elevated levels in dopaminergic neurons are implicated in Parkinson's disease. Considering it as a promising target for drug development against Parkinson's disease, this study employed in silico screening of plant-derived compounds from the IMPPAT 2.0 data base to identify potential COMT inhibitors. Compounds were initially filtered out bas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior studies have failed to demonstrate clinical or statistical difference in fecal incontinence (FI) symptom improvement with neuromodulation by percutaneous tibial nerve stimulation vs sham. The results of these studies may be indicative of a placebo or sham effect and led us to investigate possible genetic biomarkers of placebo response among women with FI.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between response to percutaneous tibial nerve stimulation or sham and genetic polymorphisms associated with placebo response in women with FI. Findings were validated using an indepen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an acquired hypomelanotic skin disorder resulting from the loss of functional melanocytes. The COMT-158 polymorphism can reduce COMT enzyme activity and may thus lead to the overproduction of toxic radicals in the melanocyte microenvironment. To determine whether this polymorphism in the COMT gene is associated with an increased risk of vitiligo in Chinese populations, we used a polymerase chain reaction sequence-specific primer (PCR-SSP) technique to determine the frequency of the polymorphism COMT-158 G > A in 749 vitiligo patients and 763 healthy controls. We found that compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, a particular emphasis has been placed on the conceptual development and understanding of the unique pathogenic changes that are indigenous to the striatal dopaminergic neurons as an important etiological factor in human Parkinson's disease (PD) as well as on the understanding of their clinical implications. Specifically, I have discussed the etiological roles of central nervous system dopamine oxidation in PD, along with a critical review of the available evidence in support of the proposed hypotheses. The chemically-reactive dopamine quinone/semiquinone intermediates are know
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Pain is reconstructed by brain activities and its subjectivity comes from an interplay of multiple factors. The current study aims to understand the contribution of genetic factors to the neural processing of pain. Focusing on the single-nucleotide polymorphism (SNP) of opioid receptor mu 1 (OPRM1) A118G (rs1799971) and catechol-O-methyltransferase (COMT) val158met (rs4680), we investigated how the two pain genes affect pain processing.
METHOD: We integrated a genetic approach with functional neuroimaging. We extracted genomic DNA information from saliva samples to genotype the SNP of OP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catechol-O-methyltransferase (COMT) Val158Met polymorphism has been reported to be implicated in generalized anxiety disorder (GAD) as well as the treatment response to antidepressants in patients with GAD, but the findings are inconsistent. In this study, we explore the association among COMT, GAD, and the antidepressant response in the Chinese Han population. One hundred and two patients with GAD and 120 healthy controls (HC) were recruited. All the patients were treated with escitalopram or venlafaxine for 8 weeks. The Hamilton Rating Scale for Anxiety (HAMA) was used to assess the trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic disorder is an anxiety disorder with an estimated heritability of up to 48%. The functional val158met polymorphism in the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene has been found to be associated with panic disorder and to influence limbic and prefrontal brain activation in response to unpleasant stimuli. In the present study, neuronal activation following emotional stimulation was used as an endophenotype and investigated for association with the COMT val158met polymorphism in panic disorder. Twenty patients with panic disorder were scanned by means of functional magnetic resonance imagi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of simultaneous pharmacologic inhibition of catechol-O-methyltransferase (COMT) and monoamine oxidase type A (MAO-A) on hemodynamics and catecholamine metabolism in healthy volunteers at rest and during exercise.
BACKGROUND: Entacapone, a COMT inhibitor, is studied as an adjunct to levodopa treatment in patients with Parkinson's disease. Moclobemide, an MAO-A inhibitor, is already in clinical use as an antidepressant. It is likely that entacapone and moclobemide will be used concomitantly in the future in patients who have both Parkinson's disease and depres
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cognitive impairment is a primary feature of many neuropsychiatric disorders and there is a need for new therapeutic options. Catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors modulate cortical dopaminergic function and have been proposed as potential cognitive enhancers. Unfortunately, currently available COMT inhibitors are not good candidates due to either poor blood-brain barrier penetration or severe toxicity.
OBJECTIVES: To address the need for safe, brain-penetrant COMT inhibitors, we tested multiple novel compounds in a set of preclinical in vivo efficacy assays in rats to det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurexins and neuroligins are neuronal membrane adhesion molecules that have been involved in neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders. The nrx-1 and nlg-1 genes of Caenorhabditis elegans encode NRX-1 and NLG-1, orthologue proteins of human neurexins and neuroligins, respectively. Dopaminergic and serotoninergic signalling control the locomotory rate of the nematode. When well-fed animals are transferred to a plate with food (bacterial lawn), they reduce the locomotory rate. This behavior, which depends on dopamine, is known as basal slowing response (BSR). Alternatively, when food-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Family and twin studies have suggested genetic liability for panic disorder (PD) and therefore we sought to determine the role of noradrenergic and serotonergic candidate genes for susceptibility for PD in a Japanese population.
METHODS: In this age- and gender-matched case-control study involving 119 PD patients and 119 healthy controls, we examined the genotype distributions and allele frequencies of the serotonin transporter gene linked polymorphic region (5-HTTLPR), -1019C/G (rs6295) promoter polymorphism of the serotonin receptor 1A (5-HT1A), and catechol-O-methyltransferase (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is influenced by the thiol homeostasis, which regulates the redox milieu via glutathione. Components of glutathione metabolism are cysteine and cysteinyl-glycine. Both substrates decay following levodopa application or dopamine-related oxidative stress. Objective was to investigate the impact of an acute levodopa application with and without catechol-O-methyltransferase inhibitor on cysteine- and cysteinyl-glycine plasma levels. On two investigation days, 13 patients with Parkinson's disease took one retarded release 200-mg levodopa/50 mg carbidopa-containing tablet or one 150
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette syndrome (GTS) is a kind of neuropsychiatric disorder with childhood onset. The cognitive dysfunction caused by GTS could affect the growth and learning of children and adolescents. The mechanism of cognitive functions was associated with dopaminergic system, thus we access the associations between polymorphism of some dopaminergic system-related genes including Catechol-O-methyltransferase (COMT) met/val, Dopamine receptor D4 (DRD4) exon III 48 bp VNTR (variable number of tandem repeats), Interleukin 1 (IL-1) Ra 86 bp and IL-1β exon 5, and cognitive functions in GTS pati
Поддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevation of plasma total homocysteine concentrations were observed in levodopa/dopa decarboxylase inhibitor (DDI)-treated patients with Parkinson's disease (PD). Degradation of levodopa to 3-O-methyldopa via the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT) is a methyl group demanding reaction. It generates homocysteine from the methyl group donor methionine. But there are inconsistent outcomes, as most investigators determined homocysteine after an overnight washout of levodopa. They did not consider the acute effects of levodopa/DDI intake in relation with COMT inhibition on homocysteine bioav
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.