m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6583 публикаций

Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 394 с найденным полным текстом

Effect of chloride ions on the interaction between salicylic acid and human serum albumin studied by frontal affinity chromatography.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4017122Открыть статью

Tissue levels and purification by affinity chromatography of the calmodulin-stimulated Ca2+ -transport ATPase in pig antrum smooth muscle.

The Ca2+ -transport ATPase [Ca2+ + Mg2+)-ATPase) in a plasma membrane-rich fraction of porcine antrum (stomach) smooth muscle, is stimulated 2.9-times by calmodulin in the presence of 0.2 mg/ml saponin and reaches a value of 12.0 +/- 2.0 (4) mumol/100 mg protein (equivalent to 110 g wet tissue) per min at 37 degrees C and 10(-5) M [Ca2+]. Saponin was found to specifically potentiate the calmodulin-(Ca2+ + Mg2+)-ATPase interaction, even in the Triton X-100 solubilized enzyme. The conditions for purification of the (Ca2+ + Mg2+)-ATPase by affinity chromatography on a calmodulin-Sepharose 4B gel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6145442Открыть статью

A CotB1p-mediated one-step immobilization strategy for constructing GPCR affinity chromatography to screen multi-target natural product ligands.

G protein-coupled receptors (GPCRs) are critical targets for drug discovery, yet the screening of GPCR-binding ligands from complex natural products remains challenging due to the lack of mild and universal immobilization strategies for these fragile membrane proteins. Here, we reported CotB1p-mediated one-step immobilization strategy for the construction of GPCR affinity chromatography columns to screen natural product ligands. Three asthma-related GPCRs β2-adrenergic receptor (β2AR), muscarinic M3 receptor (M3R), and cysteinyl leukotriene receptor 1 (CysLT1R) were genetically fused with the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42800465Открыть статью

Massive deciphering of the tissue nucleic acid-binding proteome via affinity chromatography integrated with data-independent acquisition-based proteomics.

The development of inflammatory bowel disease is driven by transcriptional and epigenetic regulators of the nucleic acid-binding proteome (NABPome). However, comprehensive analysis of NABPome composition and dynamics remains challenging due to the lack of an in-depth proteomics strategy. Here, we developed an NABP-DIA methodology that integrates NABPome capture with data-independent acquisition (DIA)-based proteomics. Using NABP-DIA with an experimentally generated spectral library, we achieved a 2.1-fold increase in NABP identification, with improved quantification accuracy and specificity. A

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41261858Открыть статью

In-depth analysis of active compounds targeting tropomyosin-related kinase A via constructed lipid raft @capillary monolith affinity chromatography.

In order to enrich the selection of biological ligands, realize the miniaturization analysis, and broaden the application of monolith materials for active ingredients screening and separating, we sough to construct a lipid raft @capillary monolith microcolumn affinity chromatography model. Single factor experiments and various characterization methods, including scanning electron microscopy (SEM) and thermogravimetric analysis, were employed to investigate the polymerization of the monolith column under different material ratios to determine optimal preparation conditions. Subsequently, the li

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39721331Открыть статью

Identification of Mitochondrial Ligands with Hepatoprotective Activity from Notopterygii Rhizoma et Radix Using Affinity Ultrafiltration/Liquid Chromatography/Mass Spectrometry.

In recent years, the incidence of diseases associated with hepatic injury has increased in prevalence. Targeting the mitochondria to protect liver function has gained momentum due to their central role in energy production, apoptotic cell death, oxidative stress, calcium homeostasis, and lipid metabolism. In this study, we employed a hepatic mitochondria-based centrifugal ultrafiltration/liquid chromatography/mass spectrometry method (CM-HMC) to identify hepatic mitochondria ligands from medicinal herbs (MHs) including Notopterygii Rhizoma et Radix (NRR) that possess hepatic-protective effects

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31950043Открыть статью

Immobilized metal affinity chromatography using open tubular capillary for phosphoprotein analysis: comparison between polymer brush coating and surface functionalization.

In the present article, open tubular-IMAC columns, functionalized by iminodiacetic acid (IDA) for the immobilization of Fe(3+), were prepared by in situ chemical modification of fused silica capillary using two chemistries, polymer brush coating and surface functionalization. One column was based on a poly-(glycidyl methacrylate) brush (GMA) and the other on 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (GLYMO). Phosphopeptide enrichment on the open tubular columns was evaluated on an α(S1), α(S2) mixture and β casein peptides. The optimized enrichment protocol includes sample loading in a slightly acidic

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21908239Открыть статью

Affinity chromatography on anti-B1 monoclonal gels for purification and characterization of protein B1 from Escherichia coli ribonucleotide reductase.

Affinity gels were prepared from four monoclonal antibodies against the B1 protein of ribonucleotide reductase of Escherichia coli. The gels were used to purify protein B1 and also to study some of its properties. Gels from the nonneutralizing monoclonal anti-B1-k bound as much as 2 mg of B1/mL and were employed to prepare essentially pure B1 protein in a single step from extracts of wild-type E. coli and strains overproducing the subunit. However, B1 prepared from wild-type extracts had a lowered specific activity, suggesting some denaturation during elution of the protein from the column. Ad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3516211Открыть статью

Development of three parallel cytochrome P450 enzyme affinity detection systems coupled on-line to gradient high-performance liquid chromatography.

A high resolution screening (HRS) technology is described, in which gradient high-performance liquid chromatography (HPLC) is connected on-line to three parallel placed bioaffinity detection systems containing mammalian cytochromes P450 (P450s). The three so-called enzyme affinity detection (EAD) systems contained, respectively, liver microsomes from rats induced by beta-naphthoflavone (CYP1A activity), phenobarbital (CYP2B activity), and dexamethasone (CYP3A activity). Each P450-EAD system was optimized for enzyme, substrate, and organic modifier (isopropyl alcohol, methanol, and acetonitrile

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17251308Открыть статью

Liquid chromatographic determination of 2-thioxothiazolidine-4-carboxylic acid isolated from urine by affinity chromatography on organomercurial agarose gel.

Urinary 2-thioxothiazolidine-4-carboxylic acid is a useful indicator to assess the degree of occupational exposure to carbon disulfide. A new procedure is described for the isolation of this compound from urine prior to reversed-phase high-performance liquid chromatography. It is based on liquid-liquid extraction with methyl tert-butyl ether, followed by affinity chromatography on organomercurial agarose gel. 5-Carboxythiouracil is used as internal standard. The superior selectivity of affinity chromatography for the isolation of 2-thioxothiazolidine-4-carboxylic acid from urine permits an iso

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2096732Открыть статью

Purification of cystic fluid antigen of Taenia solium metacestodes by affinity chromatography using monoclonal antibody and its antigenic characterization.

This study was undertaken to purify cystic fluid (CF) antigen of Taenia solium metacestodes by affinity chromatography using specific monoclonal antibody (McAb) and to characterize the antigenicity of the purified antigen. The hybridoma cell lines, prepared by fusion between mouse plasmacytoma and spleen cells from BALB/c mice immunized with CF, secrected antibodies reacting to various helminthic antigens. Majority of cell lines reacted to CF only but some also reacted to parenchymal antigen of T. solium metacestodes, adult T. saginata, sparganum, hydatid cystic fluid, Paragonimus westermani a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12886091Открыть статью

One step purification of D-galactose and L-arabinose kinases from Phaseolus aureus seedlings by ATP-sepharose affinity chromatography.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 165743Открыть статью

Purification of Advanced Therapeutics by Flow-Through Pseudo-Affinity Chromatography: Bi-Specific mABs, Fc Fusion Proteins, and Adeno-Associated Viruses.

Modern biopharmaceutical manufacturing requires purification platforms capable of processing structurally and functionally diverse products while addressing the challenge of removing persistent and high-risk host cell proteins (HCPs). Current purification processes utilize adsorbents that operate in bind-and-elute mode, which limits productivity, and often struggle to remove critical impurities. Addressing these limitations, our team developed a flow-through pseudo-affinity chromatography platform that utilizes size-exclusion resins (Monomix Core 500) functionalized with mixed-mode peptide lig

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42460543Открыть статью

Selection of Functional Glycoforms in Anti-SARS-CoV-2 Human IgG1 Monoclonal Antibodies by FcγRIIIa Affinity Chromatography and Mass Spectrometry.

Monoclonal antibodies activate immune effector cells through Fc-Fcγ receptor interactions, which are strongly influenced by Fc region glycosylation. In this study, three anti-SARS-CoV-2 IgG1 human monoclonal antibodies (hmAbs1-3) derived from the B-cell clones of vaccinated (hmAbs1-2) and convalescent (hmAb3) individuals were investigated, with hmAb3 showing the strongest neutralization activity. Glycoform analysis revealed that hmAb1 predominantly contained ∼60% combined G1F and G2F glycoforms, while hmAb2 consisted of ∼63% G1F, G2F, and G2FS1. In contrast, hmAb3 displayed the greatest glycan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41934649Открыть статью

Enhancing detection efficiency of RD-proteins in Mycobacterium tuberculosis culture filtrate by biomimetic affinity chromatography coupled with LC-MS/MS.

Mycobacterium tuberculosis culture filtrate proteins (MTB-CFPs) are critical for tuberculosis diagnosis and vaccine development. To explore their diagnostic potential, MTB was statically cultured in Sauton's medium for 15 days; MTB-CFPs were collected, fractionated using six biomimetic affinity chromatography (BiAC) resins, and analyzed by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS). Four MTB-specific regions of difference (RDs) and the PstS1 protein were recombinantly expressed and purified, with their serological efficacy assessed by ELISA using sera from 157 pulmonary tubercul

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42048679Открыть статью

Quantification of active and total adalimumab using affinity purification coupled with tryptic digestion-based liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis.

Therapeutic drug monitoring is commonly employed to investigate the loss of response to adalimumab. However, existing methodologies focus exclusively on measuring active adalimumab, neglecting the presence of inactive forms, which may result in incomplete or misleading clinical evaluations. To address this limitation, a liquid chromatography-tandem mass spectrometry method incorporating affinity purification was developed for the simultaneous quantification of both active and total adalimumab concentrations in serum samples. A signature peptide, APYTFGQGTK, was selected from in silico-generate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41092500Открыть статью

In-depth analysis of the xanthine oxidase inhibitors of Cicer arietinum L.-based receptor-ligand affinity coupled with complex chromatography.

INTRODUCTION: Cicer arietinum L. is the choice of health food for people with diabetes, hypertension, and hyperlipidemia. As an essential source of high-nutrition legumes, it is also an important source of dietary isoflavones. OBJECTIVES: In order to improve the preparation efficiency of natural plants, a rapid biological activity screening and preparation of xanthine oxidase inhibitors from C. arietinum L. was established. METHODS: Xanthine oxidase (XOD) inhibitors were rapidly screened using ultrafiltration liquid chromatography-mass spectrometry (UF-LC-MS) based on receptor-ligand affinit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37518935Открыть статью

Determination of plasma membrane lipid mass and composition in cultured Chinese hamster ovary cells using high gradient magnetic affinity chromatography.

We have utilized wheat germ agglutinin conjugated to iron/dextran particles in conjunction with high gradient magnetic affinity chromatography (HIMAC) to prepare plasma membranes from cultured cells. Membrane-impermeable succinimidyl esters inactivate alkaline phosphodiesterase 1 (APDE-1) and were used to establish the proportion of APDE-1 expressed at the cell surface. The yield of inhibitable APDE-1 provides an accurate indication of plasma membrane yield, which was > 90% for Chinese hamster ovary (CHO) cells. Plasma membranes prepared by HIMAC contained < 5-13% of endoplasmic reticulum, Gol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8387513Открыть статью

Isolation of virus and antibody containing immune complexes from mink with Aleutian disease by affinity chromatography of equine complement clq.

Affinity chromatography on immobilized equine complement Clq was used for the isolation of complement-binding immune complexes in sera of mink infected with Aleutian disease virus. Immune complexes were isolated and quantitated from 4 of 5 infected mink, as early as 2 weeks after infection and before hypergammaglobulinemia had appeared. The quantity of immunoglobulin G in these immune complexes ranged from 180 to 370 micrograms/ml serum. There were no Clq-binding immune complexes found in mink which were negative for Aleutian disease antibody. Using 125I-labeled BSA-anti-BSA complexes, we demo

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6297342Открыть статью

High-Speed Countercurrent Chromatography Isolation of Active Components from Evodia Rutaecarpa and Affinity Ultrafiltration Screening for Their Acetylcholinesterase Inhibitor Activity.

Acetylcholinesterase inhibitors from Evodia rutaecarpa were screened, prepared, and evaluated. To screen the lipophilic alkaloid active constituents in E. rutaecarpa, we improved and optimized an ultrafiltration system. Three acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, dehydroevodiamine, evodiamine, and rutecarpine, were screened. Addressing the limitations of the traditional response surface methodology (RSM) for multiobjective screening, we integrated RSM with the Non-dominated Sorting Genetic Algorithm III to achieve the optimal extraction of these active ingredients. High-speed countercurrent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39466023Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты