Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
743 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Effects of several classes of peroxisomal proliferators on peroxisomal functions, hepatomegaly, hepatocarcinogenesis and lipid metabolism have been extensively investigated in rodents. Less is known about influences of these agents, some used as hypolipidemic drugs, on various metabolic parameters in humans. We examined effects of clofibrate, di(2-ethyl-hexyl)phthalate (DEHP) and pirinixic acid (WY-14,643) on phospholipid metabolism in human fibroblasts in culture. Clofibrate inhibited incorporation of [1-14C]hexadecanol and [1-14C]linolenic acid into ethanolamine phosphoglycerides in a time-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine ciliary epithelial microsomes synthesized 12[S]-hydroxy-5, 8, 10, 14-eicosatetraenoic acid (12[S]-HETE) from arachidonic acid by a membrane-bound lipoxygenase and 12[R]-isomer by the cytochrome P450-dependent monooxygenase system. The activity to form 12(R)-isomer was markedly enhanced by 3-methylcholanthrene and clofibrate. Both basal and induced levels of 12(R)-HETE synthesizing activity were considerably higher in nonpigmented epithelial cells than in pigmented cells of the ciliary processes. The induced activity was suppressed by polyclonal antibodies raised against purified cytoch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Chlorpropamide, carbamazepine and clofibrate have an antidiuretic action in patients with neurohypophyseal diabetes insipidus which is qualitatively similar to that of antidiuretic hormone (ADH). 2. An additive antidiuretic effect is produced by combination of chlorpropamide and carbamazepine with small dosages of ADH. 3. After an immediate and transient antidiuresis, a single intravenous bolus injection of lysine vasopressin given during treatment with chlorpropamide, chlorpropamide with a continuous intravenous infusion of lysine vasopressin, carbamazepine or clofibrate, resulted in incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined hepatic estrogen receptor (ER) and androgen receptor (AR) levels as well as estrogen-signaling status in a model of rat hepatic hypertrophy induced by phenobarbital (PB), chlofibrate (CF), or piperonyl butoxide (PBO). Male F344 rats were fed with PB at 2,500 ppm, CF at 2,500 ppm, and PBO at 20,000 ppm for 3 days, 4 weeks, and 13 weeks. CF and PBO induced diffuse hypertrophy, while centrilobular hypertrophy was observed with PB administration. The levels of mRNA for ERα, AR and leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) which was found to be estrogen responsive in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports demonstrated that repeated administration of peroxisome proliferators protects against acetaminophen (APAP) hepatotoxicity in mice. This protection was associated with a decrease in APAP's selective protein arylation and glutathione depletion. This study was conducted to determine if a single dose of clofibrate (CFB), rather than repeated doses, would similarly prevent APAP toxicity. CD-1 male mice received a single dose of 500 mg CFB/kg and controls were given corn oil 24 hr prior to APAP challenge. After an 18-hr fast, mice were challenged with 800 mg APAP/kg (in 50% propyle
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of pretreatment of rats with phenobarbitone, clofibric acid and spironolactone on the metabolism and biliary excretion of the salicylate derivative diflunisal have been studied using the isolated perfused liver. The clearance of diflunisal was increased significantly by pretreatment with each of the drugs. Biliary excretion of diflunisal acyl and phenolic glucuronides followed apparent first-order and Michaelis-Menten kinetics, respectively. Pretreatment with clofibric acid or spironolactone resulted in a significant increase in the biliary excretion of the phenolic glucuronide. Pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke(IS) is the second leading cause of mortality and disability worldwide and neuroimmunity plays an important role in its occurrence and development. The pathogenesis of IS is associated with various metabolic disorders. Yet reports on the amelioration of neuroinflammation by modulating metabolic disorders in clinical practice are scarce. By screening drugs targeting the inflammatory cytokine pro IL-1β in the metabolism-related compound library, we first found that clofibrate, an antihyperlipidemic drug, has an anti-neuroinflammatory effect. However, the role of clofibrate in exer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of pharmaceuticals in water sources, including in drinking water (DW), is increasingly being recognized as an emerging and global concern for the environment and public health. Based on the principles of the "One Health" initiative, the present work aims to understand the effects of clofibric acid (CA), a lipid regulator, on the behavior of a selected bacterium isolated from drinking water (DW). Biofilms of the opportunistic pathogen Stenotrophomonas maltophilia were exposed to CA for 12 weeks at 170 and 17000 ng/L. The effects of CA were evaluated on planktonic S. maltophilia sus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to characterize the hepatic effects of phenobarbital (PB) and clofibrate (CPIB) in dogs, PB and CPIB were administered to male beagle dogs for 14 days, and biochemical and histopathological examinations and comprehensive genomic and proteomic analyses, including GeneChip analysis and proteomics analysis using the 2-dimension difference gel electrophoresis (2D-DIGE) technique, were performed. Both compounds caused centrilobular hepatocellular hypertrophy, which were related to smooth endoplasmic reticulum (SER) proliferation in PB-treated dogs and to mitochondrial proliferation in CPIB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common wastewater treatment plants often do not eliminate endocrine disrupting chemicals (EDCs). Aqueous solutions of three EDCs were treated with an enhanced corona discharge technology. The three EDCs were clofibric acid, a blood lipid regulator, carbamazepine, an antiepileptic drug, and iopromide, a contrast media. To simulate real conditions, EDC solutions containing landfill leachate were also used. In our setup, two barrier electrodes provided an atmospheric pressure corona discharge over a thin water film, in which the counter-electrode was submerged. Clofibric acid, carbamazepine, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier studies indicated that the hepatocarcinogenic activity of two peroxisome proliferators (PP) Wy-14,643 and di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) correlated to the degree of lipofuscin accumulation and sustained cell replication rather than the level of peroxisome induction. This study extends the comparison of peroxisome proliferation, lipofuscin accumulation and cell replication responses in rats fed (i) clofibric acid at 5000 p.p.m. (CA), a regimen of moderate hepatocarcinogenicity; (ii) Wy-14,643 at 50 p.p.m. (WYLD), a dose of unknown hepatocarcinogenicity; and (iii) Wy-14,643 at 1000 p.p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a combination of clofibrate and inositol nicotinate (Liporeduct forte, Liporeduct) on lipids and lipoproteins in 20 patients with primary hyperlipoproteinemia (10 type IIa, 7 type IV and 3 tyV) was investigated over a period of 16 weeks. The daily doses of clofibrate and inositol nicotinate was 1,5 g and 2,4 g in the type IIa and 1,5 g and 900 mg in the types IV and V. Placebo was given before and after the treatment period. In the type IIa total cholesterol decreased from 345 +/- 35 to 285 +/- 31 mg/dl; the triglycerides were lowered from 121 +/- 12 to 94 +/- 7 mg/dl. These chan
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency may cause severe hyperbilirubinemia with bilirubin encephalopathy unless intervention is initiated. The aim of this study was to assess the efficacy of clofibrate in full term G6PD deficient neonates with jaundice. A randomized clinical trial study was performed in two groups of full-term G6PD deficient jaundiced neonates (clofibrate treated group, n = 21; control group, n = 19). Infants in the clofibrate group received a single oral dose of 100 mg/kg clofibrate, whereas control group received nothing. Both groups were treated with photothera
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arterial high blood pressure is a risk factor for target organ damage; the most susceptible organs are the arteries, brain, kidneys, and heart. The damage mechanisms include oxidative stress and renin-angiotensin system (RAS) overactivity. Therefore, our aim was to study whether clofibrate-induced peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-α) stimulation is able to prevent alterations in cardiac functioning derived from RAS overstimulation in the left ventricle of rats with hypertension secondary to aortic coarctation and to improve antioxidant defenses.
METHODS: Male
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats, clofibrate acts as a microsomal enzyme inducer and disrupts the metabolism of thyroid hormones by increasing hepatic glucuronidation of thyroxine. Whether similar effects occur in the pig has not yet been investigated. This study was performed to investigate the effect of clofibrate treatment on metabolism of thyroid hormones in pigs. To this end, an experiment with 18 pigs, which were assigned to two groups, was performed. One group received a control diet, and the other group was fed the same diet supplemented with 5 g of clofibrate/kg for 28 days. Pigs treated with clofibrate had h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (N-acetyl para amino phenol, APAP) is a widely used antipyretic and analgesic drug responsible for various drug-induced liver injuries. This study evaluated APAP-induced toxicity in isolated rat hepatocytes alongside the protective effects of silafibrate and N-acetyl cysteine (NAC). Hepatocytes were isolated from male Sprague-Dawley rats by collagenase enzyme perfusion via the portal vein. This technique is based on liver perfusion with collagenase after removing calcium ions (Ca2+) with a chelator. Cells were treated with different concentrations of APAP, silafibrate, and NAC. C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of clofibrate (CF) on proliferation of diethylnitrosamine (DEN)-initiated glutathione S-transferase placental form (GST-P)-positive preneoplastic and neoplastic lesions as studied in male F344 rats. Animals were given a single i.p. injection of 200 mg/kg body weight of DEN, and then from 2 weeks later were given a diet containing 0.3% CF (group 1), or no supplement (group 2) until week 64. Group 3 received an injection of 0.9% NaCl instead of DEN and then a diet containing 0.3% CF, like group 1. Animals in all groups were subjected to partial hepatectomy at week 3 and killed at week
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.