Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2447 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом
Patients transplanted with HLA-mismatched stem cells from fetal livers develop transplantation tolerance to donor antigens. Engraftment needs no conditioning regimen prior to transplantation in neonates with severe combined immunodeficiency disease or in human fetal patients having not yet developed any immune maturity, especially T-cell differentiation. The chimeric patients have donor-derived T lymphocytes which progressively demonstrate positive interactions with other host cells. They also can be shown to be tolerant toward both host and donor antigens. The latter tolerance relies upon clo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination immune checkpoint blockade targeting CTLA-4 and PD-1 is thought to reinvigorate exhausted T cells better than monotherapies. In this issue of Immunity, Pai et al. (2019) show that, in the setting of low tumor burden, this combination regimen promotes interferon-γ-dependent T cell hyperactivation and death and thus favors tumor progression.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central tolerance in the thymus ensures that the developing T cell repertoire is safe yet effective against infections. This process relies greatly on antigen presentation by both stromal and hematopoietic antigen-presenting cells (APCs), with dendritic cells (DCs) playing a particularly critical role. Thymic DCs acquire a broad spectrum of self-antigens, including tissue-restricted antigens (TRAs), inflammation-associated antigens (ISAs), and peripheral antigens imported via circulation or immigrating DCs. These diverse inputs allow DCs to mediate clonal deletion, regulatory T cell (Treg) ind
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency for AIRE/Aire in both humans and mice results in the development of organ-specific autoimmune disease. We tested whether augmented and/or dysregulated AIRE/Aire expression might be also prone to the breakdown of self-tolerance. To define the effect of augmented Aire expression on the development of autoimmunity, antigen-specific clonal deletion and production of clonotypic regulatory T cells (Tregs) in the thymus were examined using mice expressing two additional copies of Aire in a heterozygous state (3xAire-knockin mice: 3xAire-KI). We found that both clonal deletion of autoreacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In his clonal selection theory, Frank Macfarlane Burnet predicted that autoreactive lymphocytes are deleted to prevent autoimmunity. This and other principles of lymphocyte behavior outlined by Burnet guided many studies that lead to our current understanding of thymic selection. Thus, when the genetic mutation responsible for autoimmune polyglandular syndrome type 1 was mapped to the autoimmune regulator (AIRE) gene, and Aire was found to be highly expressed in thymic epithelium, studying the role of Aire in negative selection made sense in the context of modern models of thymic selection. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal T-cell receptor (TCR) gamma and delta gene rearrangements were studied in 40 T-ALL cases (pediatrics, 29; adults, 11) using PCR with homo-heteroduplex analysis. At least one clonal TCRG or TCRD rearrangement was detected in 34 (85%) cases. TCR gamma (TCRG) rearrangement was detected in 25 (62.5%) cases that included 16 (55%) pediatrics and 9 (81.8%) adults. TCR delta (TCRD) rearrangement was detected in 14/40 (35%) cases, which included 12 (41%) pediatrics and 2 (18%) adults. The frequency of VgammaI-Jgamma1.3/2.3 was significantly more in adults than pediatrics (81.8% vs. 41.3%, P=0.02
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although autoreactive T cells are thought to play a prominent role in autoimmune disease in MRL-lpr/lpr mice, it has been difficult to directly determine if autoreactive T cells escape from the thymus and react with self-antigens in the periphery. Defective expression of the Fas apoptosis antigen in MRL-lpr/lpr mice results from the insertion of the ETn retrotransposon. The fas defect can be partially corrected in CD2-fas transgenic mice in which the expression of fas is corrected in T cells. To identify a possible defect in clonal deletion or clonal anergy induction of auto-specific T cells,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed heteroplasmy of mitochondrial DNA in clonal cultures from two patients with Kearns-Sayre syndrome, and have found that individual muscle or fibroblast clones contained either a mixed (i.e. heteroplasmic) population of normal and deleted mitochondrial DNAs, or only normal mitochondrial DNAs (i.e. homoplasmic at a level of detection of less than 1% deleted genomes). The heteroplasmic clones grew significantly more slowly than did "homoplasmic" clones, probably due to defects of respiratory chain enzymes containing mtDNA-encoded polypeptides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in nonmalignant tissues accumulate with age and injury, but whether these mutations are adaptive on the cellular or organismal levels is unclear. To interrogate genes in human metabolic disease, we performed lineage tracing in mice harboring somatic mosaicism subjected to nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Proof-of-concept studies with mosaic loss of Mboat7, a membrane lipid acyltransferase, showed that increased steatosis accelerated clonal disappearance. Next, we induced pooled mosaicism in 63 known NASH genes, allowing us to trace mutant clones side by side. This in vivo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatosplenic T-cell lymphoma is a rare, clinically aggressive lymphoma. Most cases represent a neoplasm of mature non-activated gammadelta T cells. Isochromosome 7q i(7)(q10) is thought to be the primary cytogenetic abnormality of this disease. In this paper, we describe a hepatosplenic gammadelta T-cell lymphoma case, with clonal ring chromosome 7 exemplifying an isochromosome 7q equivalent clonal aberration. A 62-year-old female patient presented with thrombocytopenia, isolated hepatosplenomegaly, and extremely high levels of LDH. Bone marrow work-up demonstrated a sinusoidal cytotoxic T-ce
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune process that results in Type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus may be viewed as a failure to develop or maintain tolerance to self-antigens expressed in the islets of Langerhans. During T-cell development in the thymus, cells that are reactive with self antigens encountered there may undergo clonal deletion or, as more recently described, clonal anergy which effectively removes these cells from the pool of mature antigen reactive T cells. For antigens not found in the thymus, tolerance to self antigens is more complex and may depend on site of antigen expression, ambient c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in understanding molecular mechanisms contributing to chlamydial pathogenesis has been greatly facilitated by recent advances in genetic manipulation of C. trachomatis. Valuable approaches such as random, chemically induced mutagenesis or targeted, insertion-based gene disruption have led to significant discoveries. We describe herein a technique for generating definitive null strains via complete deletion of chromosomal genes in C. trachomatis. Fluorescence-reported allelic exchange mutagenesis (FRAEM), using the suicide vector pSUmC, enables targeted deletion of desired chromosomal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow and peripheral blood cultures of chronic lymphocytic leukemia patients were mitogenically stimulated with TPA (12-O-tetradecanylphorbol-13-acetate). Clonal cytogenetic abnormalities were detected in frequencies varying from 15% to 100%, in five of the six patients studied. Parallel studies with pokeweek mitogen showed a much lower level of stimulation and only two abnormal clones were detected. The chromosome abnormalities described in this study are similar to those reported in CLL by other authors, particularly with respect to trisomy 12 and deletion 11q. A significant frequency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDSs) are clonal hematologic disorders that frequently represent an intermediate disease stage before progression to acute myeloid leukemia (AML). As such, study of MDS/AML can provide insight into the mechanisms of neoplastic evolution. In 184 patients with MDS and AML, DNA methylation microarray and high-density single nucleotide polymorphism array (SNP-A) karyotyping were used to assess the relative contributions of aberrant DNA methylation and chromosomal deletions to tumor-suppressor gene (TSG) silencing during disease progression. Aberrant methylation was seen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two patients with refractory anemia with or without sideroblasts have been investigated cytogenetically one to nine times (mean, 3) over a period of 1-36 months (mean, 16). The initial investigation showed numerical and/or major structural abnormalities [t(3;3), 5q-, -7, or 7q-, 11q-] in nine patients (21%). In addition, minimal terminal deletions were observed in 2p, 8p, 9p, 11p, 12p, 17p, 17q, 20q, and Xp. The detection of these deletions, which have not been reported earlier, was due to consistent application of the high resolution technique, G-banding without trypsin, and metaphase p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IGH::CCND1 translocation has been implicated as a preliminary finding in mantle cell lymphoma (MCL) and plasma cell myeloma, with cyclin D1 over-expression by immunohistochemistry stain, without gene rearrangement, reported in other hematologic neoplasms. CCND1 rearrangement has been reported infrequently as a secondary event in high-grade B-cell lymphomas. We present the case of an elderly man who was found to have a splenic marginal zone lymphoma with a heterozygous TP53 deletion. Years later at the time of relapse, the patient acquired a CCND1 rearrangement, in addition to a persistent TP53
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old boy diagnosed with a mosaic chromosome 18q partial deletion syndrome was referred for bilateral cloudy corneas. The abnormal metaphases had a terminal deletion of the long arm of chromosome 18 as clonal abnormality. The cytogenetics findings were 46,XY, del (18)(q21.2)[12]/46,XY[20]. Ocular findings included bilateral microcornea with dense opacification and unilateral iris and chorioretinal coloboma. Penetrating keratoplasty (PK) was performed on both eyes. Histopathology of the host corneal button showed complete loss of Bowman's layer, hyperkeratosis of the epithelium, stromal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenic effects of hydrogen peroxide (H(2)O(2)), a source of reactive oxygen species (ROS) have been determined in human lymphocytes. T-lymphocytes mutated at the autosomal HLA-A locus on chromosome 6 have been clonally isolated (N = 2097 clones) and the molecular basis of each clonal mutation characterised as due to intragenic, deletion or mitotic recombination mutation. H(2)O(2) caused a dose dependent increase in mutation frequency. There was no significant increase in the frequency of intragenic mutations. Mitotic recombination (MR) was responsible for 87% of the increase in mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used high throughput sequencing to examine the structure and composition of the T cell receptor β chain in Common Variable Immune Deficiency (CVID). TCRβ CDR3 regions were amplified and sequenced from genomic DNA of 44 adult CVID subjects and 22 healthy adults, using a high-throughput multiplex PCR. CVID TCRs had significantly less junctional diversity, fewer n-nucleotide insertions and deletions, and completely lacked a population of highly modified TCRs, with 13 or more V-gene nucleotide deletions, seen in healthy controls. The CVID CDR3 sequences were significantly more clonal than contr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature on BRCA1-associated protein 1 (BAP1) expression status in well-differentiated papillary mesothelioma (WDPM) is limited. In the present study, we examined the prevalence of BAP1 loss in WDPM by immunohistochemistry with clinical correlation, along with CDKN2A deletion status by fluorescence in situ hybridization (FISH). Eight patients diagnosed as having WDPM were identified from the surgical pathology file. Adenomatoid tumors (n = 8) and malignant mesothelioma (MM) (n = 39) were included for comparison. BAP1 immunohistochemistry was performed on representative block(s) from each cas
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.