Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4125 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1343 с найденным полным текстом
Recently, mutations in the transcription factor CCAAT/ enhancer binding protein alpha (C/EBPalpha) have been described in acute myeloid leukemia (AML). We performed a mutational analysis of the C/EBPalpha gene in the myelodysplastic syndromes and AML with antecedent MDS. No mutations were found in patients with refractory anemia (0/27), refractory anemia with ringed sideroblasts (0/7), refractory anemia with excess of blasts (RAEB 0/16) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML 0/5). One out of 13 patients with RAEB-T/AML secondary to MDS showed a mutation in the C/EBPalpha gene. In this patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diverse spectrum of acquired chromosome abnormalities in a female patient with myelofibrosis and myeloid metaplasia is described. A sequence of karyotypic evolution involving a ring chromosome is postulated. The terminal clinical picture was unusual in that there was obstructive renal failure from extramedullary myeloblastic transformation and infiltration of the bladder, and this was also present in other sites. Initially neutrophils showed low alkaline phosphatases activity but latterly two distinct populations in which cells had either high activity or none.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) typically follows an indolent clinical course, however, a subset of patients develops an aggressive and treatment refractory phenotype. Here we report a fatal case of a 46-year-old male with FL grade 3A characterized by recurrent severe tumor-associated lactic acidosis (>15 mmol/L) and rapid therapeutic failure. The patient presented with B symptoms, extensive lymphadenopathy, profound hyperlactatemia, and serum IgM-κ monoclonal protein. Immunohistochemistry confirmed FL grade 3A diagnosis and revealed MYC protein overexpression within 4 months, manifesting new nodal l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human somatic genome evolves throughout our lifespan, producing mosaic individuals comprising clones harboring different mutations across tissues. While clonal expansions in the hematopoietic system have been extensively characterized and reported to be nearly ubiquitous, clonal mosaicism (CM) has more recently also been described across multiple solid tissues. However, outstanding questions remain about the parameters and processes of human somatic evolution in non-cancerous solid human tissues, including when clones arise, how they evolve over time, and what mechanisms lead to their expa
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer stands as a prevalent global malignancy, exhibiting notable sex-based variations in both incidence and prognosis. Despite substantial strides in therapeutic approaches, the formidable challenge of drug resistance persists. The genomic landscape of bladder cancer, characterized by intricate clonal heterogeneity, emerges as a pivotal determinant in fostering this resistance. Clonal evolution, encapsulating the dynamic transformations within subpopulations of tumor cells over time, is implicated in the emergence of drug-resistant traits. Within this review, we illuminate contempora
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Due to its aggressiveness, cutaneous melanoma (CM) is responsible for most skin cancer-related deaths worldwide. The origin of CM is closely linked to the appearance of UV-induced somatic mutations in melanocytes present in normal skin or in CM precursor lesions (nevi or dysplastic nevi). In recent years, new NGS studies performed on CM tissue have increased the understanding of the genetic somatic changes underlying melanomagenesis and CM tumor progression.
METHODS: We reviewed the literature using all important scientific databases. All articles related to genomic mutations in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predictors, genetic characteristics, and long-term outcomes of patients with SAA who clonally evolved after immunosuppressive therapy (IST) were assessed. SAA patients were treated with IST from 1989-2020. Clonal evolution was categorized as "high-risk" (overt myeloid neoplasm [meeting WHO criteria for dysplasia, MPN or acute leukemia] or isolated chromosome-7 abnormality/complex karyotype without dysplasia or overt myeloid neoplasia) or "low-risk" (non-7 or non-complex chromosome abnormalities without morphological evidence of dysplasia or myeloid neoplasia). Univariate and multivariate analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Next-generation sequencing (NGS) of multiple metastases in an advanced cancer patient reveals the evolutional history of the tumor. The evolutionary model is clinically valuable because it reflects the future course of the tumorigenic process and prognosis of the patient.
MATERIALS AND METHODS: We experienced two lung cancer patients whose clinical courses were abruptly deteriorating resulting in very poor prognosis. To investigate the evolutionary model of these patients, we performed targeted sequencing covering whole exons of 53 significantly mutated genes associated with lun
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rarity of neoplastic cells in the biopsy imposes major technical hurdles that have so far limited genomic studies in classical Hodgkin lymphoma (cHL). By using a highly sensitive and robust deep next-generation sequencing approach for circulating tumor DNA (ctDNA), we aimed to identify the genetics of cHL in different clinical phases, as well as its modifications on treatment. The analysis was based on specimens collected from 80 newly diagnosed and 32 refractory patients with cHL, including longitudinal samples collected under ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine) chemoth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour cells are subjected to evolutionary selection pressures during progression from initiation to metastasis. We analysed the clonal evolution of squamous skin carcinomas induced by DMBA/TPA treatment using the K5CreER-Confetti mouse and stage-specific lineage tracing. We show that benign tumours are polyclonal, but only one population contains the Hras driver mutation. Thus, benign papillomas are monoclonal in origin but recruit neighbouring epithelial cells during growth. Papillomas that never progress to malignancy retain several distinct clones, whereas progression to carcinoma is assoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon cancer is the third most common cancer worldwide. Most colorectal cancer occurrences are sporadic, not related to genetic predisposition or family history; however, 20-30% of patients with colorectal cancer have a family history of colorectal cancer and 5% of these tumors arise in the setting of a Mendelian inheritance syndrome. In many patients, the development of a colorectal cancer is preceded by a benign neoplastic lesion: either an adenomatous polyp or a serrated polyp. Studies carried out in the last years have characterized the main molecular alterations occurring in colorectal ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is the neoplasm caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). We performed oligo-array comparative genomic hybridization (CGH) against paired samples comprising peripheral blood (PB) and lymph node (LN) samples from 13 patients with acute ATLL. We found that the genome profiles of the PB frequently differed from those of the LN samples. The results showed that 9 of 13 cases investigated had a log2 ratio imbalance among chromosomes, and that chromosome imbalances were more frequent in LN samples. Detailed analysis revealed that the imbalances were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anaemia (AA) is a non-malignant haemopoietic disorder characterised by peripheral blood pancytopenia and a hypocellular bone marrow. Successful management of acquired AA including treatment with immunosuppressive agents, mainly antithymocyte globulin (ATG) and cyclosporin or allogeneic haemopoietic stem cell transplantation, has resulted in long-term survival of many patients. The later evolution of complicating clonal disorders such as paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, myelodysplasia and acute myeloid leukaemia in patients treated with immunosuppressive therapy may be a manifesta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At presentation, bone marrow specimens from over 25% of B-lineage acute lymphoblastic leukemias (ALL) display more than two clonal rearrangements of immunoglobulin heavy chain (IgH) genes in Southern blot analyses. Nucleotide sequence analysis has shown predominantly different V(H)DJ(H) junctions among these genes, leading to the frequent description of such cases as oligoclonal leukemias. In the present study, we have analyzed the lgH genes from four patients whose leukemic cells contained different patterns of lgH gene rearrangements between presentation and relapse. Nucleotide sequence anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine Down's syndrome (DS) children, four with acute leukemia, one with acute leukemia as well as rhabdomyosarcoma, and four with other hematologic disorders, were analyzed for constitutional and acquired chromosomal aberrations. Acquired clonal chromosomal aberrations were identified only in the acute leukemia cases, and four of the five acute leukemia demonstrated numerical and/or structural aberrations involving chromosomes #8, #19, and #21. Of the 11 aneuploid stem cell lines identified in the five acute leukemia cases, trisomy 21, trisomy 8, trisomy 19, and tetrasomy or pentasomy 21 was fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary lung cancer (MPLC) with lymph node metastasis (LNM) is a rare phenomenon of multifocal lung cancer. The genomic landscapes of MPLC and the clonal evolution pattern between primary lung lesions and lymph node metastasis haven't been fully illustrated. We performed whole-exome sequencing (WES) on 52 FFPE (Formalin-fixed Paraffin-Embedded) samples from 11 patients diagnosed with MPLC with LNM. Genomic profiling and phylogenetic analysis were conducted to infer the evolutional trajectory within each patient. The top 5 most frequently mutated genes in our study were TTN (76.74%), M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.