Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
481 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Further investigations of the mechanisms underlying continuous peptide delivery from a newly developed Accurel polypropylene/collodion device are described. This module was prepared by lumen-loading an aqueous peptide solution into a piece of microporous Accurel polypropylene tubing which was subsequently end-sealed and encapsulated by a collodion membrane. By using vasopressin (VP) as a 'model' peptide, various aspects of the known semi-reversible protein/polymer surface interaction are shown to be present for VP and polypropylene i.e. prominent adsorption on the large surface area, which fol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ichthyosis is often associated with typical neonatal phenotypes, "Collodion baby" and "Harlequin foetus", later transforming into severe lamellar or erythrodermic ichthyosis. However, in a minority of cases the skin condition will improve spontaneously after birth, although slight scaling, xerosis, hypohidrosis and keratoderma usually persist. Some of these patients will eventually be diagnosed as suffering from self-improving collodion ichthyosis, ichthyosis prematurity syndrome, or other, even rarer, forms of ichthyosis also characterized by a phenotypic shift in early childhood.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) caused by mutations in CYP4F22 is very rare. CyP4F22, a protein of the cytochrome-P450 family 4, encodes an epidermal ω-hydroxylase decisive in the formation of acylceramides, which is hypothesized to be crucial for skin-barrier function. We report a girl with consanguineous parents presenting as collodion baby with contractures of the great joints and palmoplantar hyperlinearity. In the course of the disease she developed fine scaling of the skin with erythroderma, the latter disappearing until the age of 6 months. Her sister showed a generaliz
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) refers to a group of rare disorders of keratinization classified as nonsyndromic forms of ichthyosis. This group was traditionally divided into lamellar ichthyosis (LI) and congenital ichthyosiform erythroderma (CIE) but today it also includes harlequin ichthyosis, self-healing collodion baby, acral self-healing collodion baby, and bathing suit ichthyosis. The combined prevalence of LI and CIE has been estimated at 1 case per 138 000 to 300 000 population. In some countries or regions, such as Norway and the coast of Galicia, the preval
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The release rates determined for various salicylic acid and prednisolone ointments on using different membranes in the in vitro model according to Horsch and Kögel [20] were compared with one another in regard to possible membrane-specific differences in liberation kinetics and in validity. The results obtained with salicylic acid ointments by the lipophil collodion-lipid membranes and silicone membranes developed by Fürst and coworkers [14] were comparable with those yielded by the hydrophilic cellulose membrane: release rates of comparable order of magnitude; same order of ranking of the bas
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Past and current therapies for recurrent mucocutaneous herpes simplex infections are reviewed. At present, no topical or systemic therapy has been proved safe and effective in scientific double-blind studies. Recent treatment with flexible collodion is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of late onset non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (CIE) was studied. This patient was not born as a collodion baby and did not have skin abnormalities until 9-10 years of age. She gradually developed erythroderma and fine scales, callosities of her feet, and a mild ectropion. Since recent work has revealed that in the majority of CIE patients, transglutaminase (TGK) is distributed in the cytoplasm of granular cells and horny cells (11), TGK was studied in our case. It was found that TGK was distributed along the cell periphery of horny cells and also in the cytoplasm of gr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated boys are described who were born as collodion babies and subsequently developed non-bullous ichthyosiform erythroderma and flares of generalized sterile pustulosis, similar to generalized pustular psoriasis. Both patients had a good response to treatment with oral retinoids.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn had a tight, dry skin with multiple fissures, an eclabium and ectropion. Breathing was compromised and regulation of body temperature was impaired. We described the patient as a 'collodion baby'. After genetic investigation the diagnosis congenital ichtyosis, recessive type 1 was made. At 12 months of age, the skin symptoms were significantly diminished.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loricrin and involucrin are major precursor proteins to the cornified cell envelope expressed late in epidermal differentiation. Involucrin expression starts in the upper spinous layers in normal human epidermis and precedes loricrin expression, which is restricted to the granular layer. Subsequently, both proteins become cross-linked by the activity of transglutaminases TGK/E as major components of the cornified cell envelope by N epsilon-(gamma-glutamyl)lysine isopeptide bonds. In this study, three cases of lamellar ichthyosis were analyzed by immunohistologic study with antibodi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lamellar Ichthyosis (LI) is a rare, severe autosomal recessive genodermatosis present at birth as a collodion membrane. Managing this condition in resource-limited settings like Somaliland presents significant challenges due to limited diagnostic capabilities and multidisciplinary care.
CASE PRESENTATION: A one-day-old, full-term male neonate was presented to the dermatology department with a history of generalized skin encasement since birth and incomplete eyelid closure. The patient was born to consanguineous parents, with a family history of similar skin disorders among relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lamellar ichthyosis (collodion baby) is a cornification disorder classified under the category of autosomal recessive congenital ichthyosis and characterized by hyperkeratosis. Early-stage retinoid treatment has been shown to improve survival in these patients. In this article, a lamellar ichthyosis case is presented of an infant who had the symptoms at birth and was treated successfully with acitretin.
CASE PRESENTATION: A term newborn infant presented after delivery. Physical examination showed that the skin on her outer mouth, neck, axillae, and inguinal fold areas had collod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe genodermatoses such as hereditary blistering diseases or Mendelian disorders of cornification may present as neonatal emergencies requiring interdisciplinary care. In particular, epidermolysis bullosa hereditaria, the collodion baby phenotype and harlequin ichthyosis represent serious clinical challenges with neonatal onset. This review summarizes dermatologically relevant aspects regarding pathogenesis, clinical presentation, diagnosis and therapy of these illnesses.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited ichthyoses are a group of genetic disorders characterized by generalized dry skin, scaling and hyperkeratosis, and often associated with erythroderma. These manifestations are due to mutations in genes mostly involved in skin barrier formation. Inherited ichthyoses consist of non-syndromic ichthyoses and ichthyosis syndromes. Non-syndromic ichthyoses are characterized by the phenotypic expression of the disorder being seen only in the skin. Non-syndromic ichthyoses include ichthyosis vulgaris, recessive X-linked ichthyosis, autosomal recessive congenital ichthyosis, keratinopathic ic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital ichthyoses are a clinically and genetically heterogeneous group of Mendelian disorders of cornification. According to the 2025 classification, non-syndromic epidermal differentiation disorders (nEDDs) are categorized based on the biological function of the causative gene products. Variants in TGM1 cause a transglutaminase-related nEDD (TGM1-nEDD), typically corresponding to the traditional phenotype of lamellar ichthyosis (LI), whereas biallelic variants in CYP4F22 cause a lipid-metabolism-related nEDD (CYP4F22-nEDD), formerly classified as ARCI type 5. The latter form i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lamellar ichthyosis is an autosomal recessive type of rare skin disorders characterized with defective epidermis leading hyperkeratosis with brownish-gray scales over the body. These patients are born as collodion babies and may also exhibit additional features like erythema, ectropion, and eclabium. This disease is mainly caused by homozygous and compound heterozygous alterations in transglutaminase 1 encoding gene (TGM1), which is located on 14q12. Case presentation: This study reports the genetic analysis of a 4-year Saudi girl presenting lamellar ichthyosis. She was the first c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of penicillin with high molecular components of plasma expander such as dextran, 6-hydroxyethylstarch, and polygeline were studied. The formation of penicilloyl polysaccharides and smaller amounts of penicilloyl polygeline during incubation were confirmed by ultrafiltration and gelfiltration. The ultrafiltration through Collodion-Bags SM 13 200 was found to be a rapid and convenient method for the determination of macromolecular penicilloates. The accelerated degradation by the formation of penicilloyl esters with glucose and lactic acid was also suggested.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a rare disorder of keratinization. Infants (10-15%) born with this condition are encapsulated in hyperkeratotic membrane covering the entire body and are called "collodion babies." So far, mutations in nine different genes have been identified as causative and implicated in the pathogenesis of the clinically and genetically heterogeneous group of ARCI disorders. Among these, TGM1 is the gene most commonly mutated in ARCI.
METHODS: We identified 11 patients from five consanguineous but unrelated families affected by ARCI. These pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamellar ichthyosis is a rare congenital disorder characterized by widespread epidermal hyperkeratinization. It is a rare clinical disorder throughout the entire planet, and newborns with this disease frequently have collodion membranes (adhering, supple, parchment-like membrane). We present a 45-day-old infant who came to our facility complaining of a high-grade persistent fever, high-pitched crying, decreased feeding, odd body movements, rapid breathing, and grunting that lasted for 2 days. He was diagnosed with lamellar ichthyosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin of a girl born with the typical appearance of "collodion baby," evolved into an exfoliative erythroderma that clinically was lamellar ichthyosis. However, biopsy specimens done in early infancy showed psoriasis. Over the ensuing sixteen years she has continued to have clinical lamellar ichthyosis with rare occasions of febrile episodes and superficial pustules. Some biopsy specimens have been diagnosed as showing lamellar ichthyosis, while others have again shown psoriasis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.