Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
749 публикаций
Поиск: 264 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 248 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The complement system is increasingly recognized as a contributor to the pathogenesis of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, a comprehensive, tissue-based characterization of complement dysregulation in human FSGS kidneys remains lacking.
METHODS: We performed an integrative multi-omics analysis combined with histological validation. Proteomic (LC-MS/MS) profiling was conducted on renal cortical tissues from 11 patients with FSGS and 12 healthy controls from our institution, while transcriptomic (RNA-seq) analysis was performed using publicly available datasets c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroaggregative and uropathogenic Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, and the hybrid enteroaggregative/Shiga toxin-producing E. coli strain (O104:H4) are important pathogens responsible for intestinal and urinary tract infections, as well as sepsis and hemolytic uremic syndrome. They have in common the production of a serine protease called Pic. Several biological roles for Pic have been described, including protection of E. coli DH5α from complement-mediated killing. Hereby we showed that Pic significantly reduces complement activation by all 3 pathways. Pic cleaves purified C3/C3b and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is crucial for defense against pathogens and the removal of dying cells or immune complexes. Thus, clinical indications for possible complete complement deficiencies include, among others, recurrent mild or serious bacterial infections as well as autoimmune diseases (AID). The diagnostic approach includes functional activity measurements of the classical (CH50) and alternative pathway (AP50) and the determination of the C3 and C4 levels, followed by the quantitative analysis of individual components or regulators. When biochemical analysis reveals the causal abnormality o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low levels of total C4b-binding protein (C4BPt), a circulating inhibitor of the classical/lectin complement pathways, were observed in patients with antiphospholipid antibodies (aPLs) and during warfarin treatment.
OBJECTIVES: To investigate the associations between aPL and C4BPt in patients with persistently positive (++) aPL, with/without clinical manifestations and systemic lupus erythematosus (SLE), and in controls. Furthermore, we explored the impact of anticoagulation on C4BPt and in relation to complement activation.
METHODS: In a cross-sectional design we investigated def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opsonic requirements for phagocytosis of S. pneumoniae types 6, 7, 18, and 23 were determined in normal and C2 deficient serum, and in normal serum chelated with magnesium ethyleneglycoltetraacetic acid. All four strains were effectively opsonized via the alternative complement pathway, a finding suggesting that the capsular polysaccharides of these strains activated complement via the alternative pathway. Since bacteremic pneumococcal disease is often associated with circulating capsular polysaccharide, it was considered that this cellular component may activate complement in vivo and imp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroinflammation is emerging as an important pathological process in frontotemporal dementia (FTD), but biomarkers are lacking. We aimed to determine the value of complement proteins, which are key components of innate immunity, as biomarkers in cerebrospinal fluid (CSF) and plasma of presymptomatic and symptomatic genetic FTD mutation carriers.
METHODS: We measured the complement proteins C1q and C3b in CSF by ELISAs in 224 presymptomatic and symptomatic GRN, C9orf72 or MAPT mutation carriers and non-carriers participating in the Genetic Frontotemporal Dementia Initiative (GENFI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fifty-year-old man with a history of recurrent bronchial and renal infections, and rheumatoid arthritis was admitted with a sunexposure-induced discoid lupus erythematosus. Complement levels and HLA typing of the patient and his family revealed a homozygous C2 deficiency in the patient and his HLA-identical healthy younger sister. The C2 deficiency gene was associated with HLA-A10, B18, DR2, C4A4B2, BfS on one chromosome and with HLA-A2, B7, DR2, C4A4B2, BfS on the other.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with chronic discoid lupus erythematosus and several family members were found with heterozygous C2 deficiency. An association with histocompatibility markers HLA-B18 and HLA-Dw2 was demonstrated, and the slow allotype of factor B was present. Linkage studies in this family suggested a close linkage between the C2 deficiency gene and genes coding for B18, Dw2, and BfS antigens. One HLA-ACB/DBf recombinant was observed showing closer linkage between HLA-D and Bf than between HLA-B and Bf.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequencies of HLA-A, B, C, DR and DQ antigens were studied in 63 Japanese patients with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). The results could not confirm the statistical association between SSPE and HLA antigens. In addition, the allele frequencies of complement components C4, C2 and BF were determined in the 20 haplotypes with 10 unrelated SSPE patients. A significant association of C4A QO with SSPE in Caucasians was not found in Japanese.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to deduce the predominant haplotypes in Japanese narcoleptics, we have studied a total of 111 Japanese patients with narcolepsy and six multiple-case families for HLA class I and class II antigens, and for class III HLA-linked complement markers. In Japanese narcoleptics, the most frequent haplotypes were B35-DR2, B15-DR2, and B51-DR2. These haplotypes were rare in normal Japanese population. In contrast, the most frequent haplotype of HLA-DR2 in normal Japanese, A24-C blank-Bw52-C4A*2 B*Q0-BF *S-C2*C-DR2-DQw1, had a decreased frequency to one-third of the normal controls. Haplotypes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms that mediate recovery from leishmanial infection have not been fully characterized but are generally believed to involve interactions between T lymphocytes and macrophages. A major role for serum-mediated effector mechanisms in the protection of humans from reinfection with Leishmania, however, has not been ruled out. In this report, amastigotes of L. donovani were incubated with dilutions of serum from normal subjects and from patients with kala-azar. Normal serum was cytotoxic for parasites at a dilution of greater than or equal to 1:20. Cytotoxicity did not occur in the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex polysaccharides and lipopolysaccharides can activate the terminal components of complement by either the classical (antibody, C1, C4, and C2) or alternative complement pathways, but the relative importance of either pathway for terminal component consumption in normal serum is poorly understood. Since classical complement pathway function requires both calcium and magnesium ions, whereas the alternative pathway requires only magnesium ions, selective chelation of calcium ions in serum can be used to block the classical complement pathway while leaving the alternative pathway intact. In
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of angioedema due to acquired deficiency of the regulatory protein C1-esterase-inhibitor (C1-INH) is reported. The edematous attack occurred 3 1/2 weeks after initiation of successful therapy for autoimmune-hemolytic anemia in the course of long-standing non-Hodgkin's lymphoma. At the time of acute edema the complement profile was typical: virtual absence of C1-INH function was associated with diminished concentrations of the components of the classical pathway of complement (C1q, C1r, C1s, C2, C4) and reduced complement hemolytic activity (CH50). Anti-C1-INH-autoantibodies were not det
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement plays an important role in the immunotherapeutic action of the anti-CD20 mAb rituximab, and therefore we investigated whether complement might be the limiting factor in rituximab therapy. Our in vitro studies indicate that at high cell densities, binding of rituximab to human CD20(+) cells leads to loss of complement activity and consumption of component C2. Infusion of rituximab in chronic lymphocytic leukemia patients also depletes complement; sera of treated patients have reduced capacity to C3b opsonize and kill CD20(+) cells unless supplemented with normal serum or component C2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish 2-dimensional gel electrophoresis images and compare the differences of serum proteins of oral lichen planus patients before and after hydroxychloroquine therapy.
METHODS: The serum of oral lichen planus patients before and after hydroxychloroquine therapy were collected, and total protein were extracted. Differential proteome profiles were established and analysed by means of 2-DE and MALDI-TOF-MS. The types and functions of protein were analyzed. SAS 9.12 software package was used for statistical analysis.
RESULTS: Six proteins were well characterized including plasmi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms of the serum complement components (C2, C4, C6, and C7) and HLA-antigens were studied in Japanese patients with psoriasis vulgaris. Among these complement components, positive associations with C4A4 and C4B2 were obtained. In addition to the previously reported haplotypes HLA-Cw6-B13 and Cw6-Bw57-DR7, the extended haplotype HLA-Cw11-Bw46-C4A4. 4B2-BFS-C2C-DRw8 may be a high risk haplotype in Japanese patients with psoriasis vulgaris.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of hereditary and acquired complement deficiencies in humans has led to a better understanding of the biologic importance of the complement system in immunity and autoimmune disease. Although the understanding of the relevance of complement in the pathogenesis of disease is incomplete, several characteristic clinical syndromes associated with complement deficiencies have been recognized and should be known to the practicing clinician. In allergic diseases, one need recognize the C1 inhibitor deficiency syndromes which can present as severe, recurrent angioedema in childhood
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postsurgical thrombotic microangiopathy (TMA) is a complication associated with significant morbidity and mortality. Still, the pathophysiological underlying mechanism of postsurgical TMA, a diagnosis often overlooked in postoperative patients with acute kidney injury and thrombocytopenia, is largely unknown. Here, we report the case of a 56-year-old male that developed anuric acute kidney injury, Coombs-negative hemolysis, and thrombocytopenia after surgical aortic arch replacement. Massive ex vivo complement activation on the endothelium, a rare complement gene variant in C2, at-risk haploty
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus, bullous pemphigoid, cicatricial pemphigoid, dermatitis herpetiformis, and herpes gestationis are members of the chronic vesiculobullous skin diseases of man. The complement system, including both the classical and alternative pathways, may be important in the pathogenesis of these diseases. In pemphigus, early complement components (C1, C4, and C2) appear to be activated in addition to later components (C3 and C5), suggestive of classical pathway activation. Participation of properdin in addition to early complement components suggests local activation of both complement pathways in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of CH50, complement components, properdin factors, and kininogen in synovial fluid of patients with juvenile rheumatoid arthritis revealed evidence of activation of the classic complement pathway in all clinical subgroups. Juveniles with the adult pattern of disease had the greatest incidence of complement abnormalities. Evaluation of individual components by both activity determination and protein measurement showed decreased synovial fluid specific functional activity (activity per microgram protein) to the more marked in synovial fluids with profound depressions of complement activ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.