The immunohistochemical detection of dityrosine, troponins I (cTNI) and T (cTnT), and connexin 43 has been proposed as a tool for the diagnosis of myocardial infarction with short survival times. Results of clinical and experimental studies reveal that gender and/or ischemic preconditioning of the heart may have an influence on severity and magnitude of myocardial infarction. To clarify the question, if the above-mentioned markers are influenced by sex or ischemic preconditioning, experiments on isolated rat hearts using the Langendorff technique were performed. Using the hearts of 12 male and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acetylcholine (ACh), a vagal efferent neurotransmitter, markedly improves survival in rats with myocardial ischemia (MI) by preventing ischemic loss of gap junction (Gj) and by inducing anti-apoptotic cascades. However, electrophysiological mechanisms of the antiarrhythmic effect of ACh after acute MI are still unclear.
METHODS: Acute MI was induced by ligation of the left anterior descending (LAD) coronary artery in Langendorff-perfused rabbit hearts with (ACh(+):n = 11) or without (ACh(-):n = 12) 10 μmol/L ACh delivered continuously starting at 5 minutes before LAD ligation. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythrokeratoderma variabilis (EKV) is a rare disorder of cornification usually associated with dominant mutations in the genes GJB3 and GJB4, which code for connexin (Cx)31 and Cx30.3, respectively, and contribute to the formation of functional gap junctions in the epidermis.
AIM: To identify the molecular basis of recessive EKV in a consanguineous family of Middle Eastern origin.
METHODS: Direct sequencing and site-directed mutagenesis was used to search for the disease-causing mutation and identify its molecular consequences.
RESULTS: A novel missense mutation (c.G88A) was fo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured human myocytes exhibit intercellular calcium waves that travel farther than 100 microm ('far waves'). This work investigates the mechanism of far wave propagation. Culture lines were initiated from myometrial biopsies of term pregnant women. Calcium green-1 was used as a fluorescence probe for intracellular free calcium. Serial imaging was performed at a frame rate of 0.83 frames/s. Intercellular calcium waves were mechanically initiated by atraumatically applying small drops of mineral oil onto the surface of the monolayer. Each intercellular calcium wave was scored using a standardi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease that typically affects intertriginous areas and is rarely associated with chromosomal abnormalities. This report describes two pediatric cases of HS-like lesions overlying phylloid pigmentary mosaicism, both associated with mosaic trisomy 13. The first case involves a 5-year-old girl with developmental anomalies and comedonal lesions localized to areas of pigmentary mosaicism, confirmed by skin biopsy showing 30% aneuploid cells with full trisomy 13. The second case is a 15-month-old girl who developed follicular lesions year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glia play key roles in the regulation of neurotransmission in the nervous system. Fluoroacetate (FA) is a metabolic poison widely used to study glial functions by disrupting the tricarboxylic acid cycle enzyme aconitase. Despite the widespread use of FA, the effects of FA on essential glial functions such as calcium (Ca2+) signaling and hemichannel function remain unknown. Therefore, our goal was to assess specifically the impact of FA on essential glial cell functions that are involved with neurotransmission in the enteric nervous system. To this end, we generated a new optogeneti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fracture nonunions represent one of many large bone defects where current treatment strategies fall short in restoring both form and function of the injured tissue. In this case, the use of a tissue-engineered scaffold for promoting bone healing offers an accessible and easy-to-manipulate environment for studying bone formation processes in vitro. We have previously shown that mechanical prestimulation using confined compression of differentiating osteoblasts results in an increase in mineralization formed in a 3D collagen-I scaffold. This study builds on this knowledge by evaluating the short
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasias (ED) encompass a collection of conditions wherein the development of two or more structures derived from the ectoderm exhibits abnormal patterns. One example of such a rarity within the spectrum of ectodermal dysplasias is hidrotic ectodermal dysplasia, also known as Clouston syndrome. This particular variant is distinguished by a triad of clinical characteristics, which encompass partial-to-complete alopecia, nail dystrophy, and palmoplantar hyperkeratosis. It stands as a scarcely encountered autosomal-dominant inherited disorder, resulting from a mutation in the GJB6 ge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculodentodigital dysplasia (ODDD) is a rare autosomal dominant disorder caused by mutations in connexin 43 gene GJA1. Typical features are syndactyly of IV-V or III-V fingers with/without feet syndactyly, anomalies of eyes, teeth, hair and nose. In about 30% of patients neurological disorders appear later in life: progressive spastic paraparesis, neurogenic bladder/bowel, ataxia, white matter lesions on MRI. First Russian DNA-confirmed ODDD cases are presented: 4 unrelated families with 5 affected women age 10-59 yrs. In addition to typical congenital anomalies all patients had neurological s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation induces pronounced and widespread histopathological damage in the testes, which exhibit a high degree of radiosensitivity; consequently, the utilization of effective radioprotective agents has become increasingly crucial for mitigating radiation-associated toxic outcomes, particularly infertility.
PURPOSE: The present investigation aimed to comprehensively evaluate the capacity of selenium-L-methionine to mitigate radiation-induced histopathological and molecular alterations within testicular tissue, thereby assessing its potential as a radioprotective agent.
MATERIAL A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to review the different types of genetic deafness.
METHODS: We describe syndromic and isolated sensorineural deafness and transmission deafness.
RESULTS: Genetic sensorineural syndromic deafness represents 30% of cases of genetic deafness. A frequent cause is Pendred syndrome, which associates congenital sensorineural deafness with goitre and malformations of the inner ear which can be identified on computed tomography scan. Isolated deafness which is responsible for 70% of cases of genetic deafness is then outlined. Among the different types of isolated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brief exposure to estrogens during the neonatal period interrupts rat prostatic development by reducing branching morphogenesis and by blocking epithelial cells from entering a normal differentiation pathway. Upon aging, ventral prostates exhibit extensive hyperplasia and dysplasia suggesting that neonatal estrogens may predispose the prostate gland to preneoplastic lesions. To determine whether these prostatic lesions may be manifested through aberrant cell-to-cell communications, the present study examined specific gap junction proteins, Connexins (Cx) 32, and Cx 43, and the cell adhesion mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Cardiac infarction frequently leads to arrhythmia and ischemia/reperfusion (I/R) aggravates cardiac injury. Pinocembrin can resist cerebral ischemia and decrease cardiac infarction area. This study thus generated a rat myocardial I/R model to assess the effect on ventricular rhythm and expression of gap junction connexin (Cx43). MATERIAL AND METHODS Male SD rats were randomly assigned into sham, model, and pinocembrin (30 mg/kg) pretreatment groups (N=15 each). The I/R model was generated by ligation of the left anterior descending coronary artery for 30 min. The pinocembrin group r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-retinal barrier breakdown is the main pathological characteristics of diabetic retinopathy (DR). Asymmetric dimethylarginine (ADMA) was reported to be elevated in DR patients. In this study, we observed the dynamic profile of ADMA, retinal morphology and permeability of BRB at 2, 4 or 8 week of diabetic rats induced by a single intraperitoneal injection of streptozocin (60 mg/kg) and in cultured rat retinal pericytes pretreated with D-glucose (30 mM) for 1, 3, 5 and 7 days or ADMA (3, 10, 30 μM) for 24, 48 and 72 h, trying to explore the effects of ADMA on blood-retinal barrier in DR. Ga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Embryonic stem cell-derived cardiomyocytes are a useful source for cell transplantation into the heart, as well as for tissue engineering of the extracardiac vascular system. The present study was designed to investigate the survival and contractile function of embryonic stem cell-derived cardiomyocytes around large blood vessels to assess the feasibility of their ectopic use for future engineering of cardiovascular tissues.
METHODS: The mouse embryonic stem cell-derived cardiomyocytes were transplanted into the retroperitoneum of the adult nude mice, and the myocardial tissues tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations in DFNB1 locus, containing GJB2 (connexin 26) and GJB6 (connexin 30) genes, are the most common cause of autosomal recessive non-syndromic hearing loss. More than 100 mutations in GJB2 have been reported worldwide. Two deletions in GJB6, del(GJB6-D13S1830) and del(GJB6-D13S1854), have been found to be frequent in the Spanish population. The aim of this study was to determine the prevalence of GJB2 mutations and both GJB6 deletions in Argentinean children with non-syndromic deafness.
METHODS: This study included 94 unrelated children with moderate to profound non-syndromic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation is central to cancer therapy, where normal-tissue toxicity limits dose escalation, and is also a major hazard in accidental or mass-casualty exposures, where practical radiomitigators for radiosensitive organs are urgently needed. We investigated orally delivered milk extracellular vesicles (mEVs) loaded with the connexin43 carboxyl-terminal peptide αCT11 (XOlacta) in a murine 14 Gy total-body irradiation model and a syngeneic GL261 glioma radiotherapy model. A single oral XOlacta dose given 1 h after total-body irradiation conferred 42% 30-day survival despite an expected 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cell (RGC) degeneration caused by optic nerve injury and diseases such as glaucoma leads to irreversible vision loss, yet effective neuroprotective treatments remain elusive. Secondary degeneration driven by astrocytic gliosis and neuroinflammation contributes substantially to neuronal death. Connexin 43 (Cx43), a gap junction protein abundantly expressed in astrocytes, is a key mediator of these secondary responses. Using an optic nerve crush (ONC) mouse model that recapitulates traumatic optic neuropathy, we found that Cx43 haploinsufficiency significantly preserved visual f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and characteristics of deafness-causing mutations in Connexin 26(Cx26, GJB2) gene in Chinese with nonsyndromic hearing impairment(NSHI).
METHODS: Study subjects are all Chinese including 16 infants with sporadic congenital deaf-mutism, 39 patients with autosomal recessive hereditary hearing loss, 30 patients with autosomal dominant hereditary hearing loss and 100 normal adults. The subjects were screened for base variations by single-strand conformational polymorphism (SSCP) analysis of the amplified products of polymerase chain reaction (PCR). Those who
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss (SNHL), the most common sensory impairment noted at birth, occurs in 3 out of every 1,000 births live births. At least half of congenital SNHL is genetic in origin, with nonsyndromic, or isolated hearing loss, accounting for approximately 70% of the total genetic causes. Syndromic hearing loss (hearing loss associated with other clinical findings) makes up the remaining 30%. Worldwide, mutations in the gap junction beta 2 (GJB2) gene, encoding the connexin 26 (Cx26) protein, are responsible for approximately 30% of all cases of childhood SNHL. GJB2 mutations have bee
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.