Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1955 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 632 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Mesoporous bioactive glass (MBG) has good biocompatibility without immune reaction after implanting into tissue as biomaterial which was used in the treatment of bone defect. Genistein (G), a phytoestrogen, could be used in the treatment of osteoporosis in postmenopausal women.
RESULTS: Here, we report that MBG with large pores (MBG-L) and MBG-L adsorbed with G (MBG-L/G) sustained-release G could enhance osteoblast differentiation and matrix mineralization. Interestingly, we observed that MBG-L enhanced the formation of bone-like deposit and Ca deposition in vitro. In the other sid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cleidocranial dysplasia (CCD) is a congenital autosomal dominant skeletal disease characterized by multiple craniofacial and dental anomalies. Here, we investigated mutation of the runt-related transcription factor 2 (RUNX2) gene, which is considered responsible for most instances of CCD in patients, in a Chinese family with CCD.
METHODS: Genomic DNA was extracted from the peripheral blood lymphocytes of all participants, and mutation analysis was performed using whole-exome and Sanger sequencing. Biophysical predictions of the altered protein were analyzed using various bioinform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Objectives were (a) to establish an in vitro coculture model of human PDL-derived fibroblasts (HPDFs) and human alveolar bone-derived osteoblasts (HABOs), and (b) to measure RUNX2 and P2RX7 gene expression at multiple time points after compressive force (CF) stimulation for different durations.
SETTING/SAMPLE POPULATION: Human PDL-derived fibroblasts and HABOs from two individuals isolated from extracted teeth of healthy donors due to orthodontic reasons at LMU's Dental School were used.
MATERIALS AND METHODS: Mono- and cocultured cells were subjected to CF by centrifugation (47.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common, painful disease. Currently OA is incurable, and its etiology largely unknown, partly due to limited understanding of OA as a whole-joint disease. Here we report that two homologous microRNAs, miR-204 and miR-211, maintain joint homeostasis to suppress OA pathogenesis. Specific knockout of miR-204/-211 in mesenchymal progenitor cells (MPCs) results in Runx2 accumulation in multi-type joint cells, causing whole-joint degeneration. Specifically, miR-204/-211 loss-of-function induces matrix-degrading proteases in articular chondrocytes and synoviocytes, stimulating
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare congenital autosomal dominant skeletal disorder that is characterized by hypoplasia or aplasia of clavicles, failure of cranial suture closure, dental anomalies, short stature and other changes in skeletal patterning and growth. The gene responsible for pathogenesis has been mapped to the short arm of chromosome 6p21, core binding factor alpha-1 (CBFA1) or runt related transcription factor-2 (RUNX2). Here we describe a CCD patient with a novel mutation in the RUNX2 gene. A five-and-a-half year old girl presented with severe short stature, dysmorphic faci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare hereditary disorder that arises from heterozygous loss of function mutations in the runt-related transcription factor 2 (RUNX2) gene. As RUNX2 is mainly expressed in osteoblasts, CCD typically affects the skeletal and dental systems. Few studies have investigated RUNX2 mutation effects on non-skeletal systems. Here, we describe limb-girdle myopathy, an uncommon phenotype of CCD, in a patient with a heterozygous missense mutation (p.R225Q) in the RUNX2 gene.
CASE PRESENTATION: A 58 year-old man presented with progressive back pain and six mon
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cataract, a leading cause of blindness, is characterised by lens opacification. Type 2 diabetes is associated with a two- to fivefold higher prevalence of cataracts. The risk of cataract formation increases with the duration of diabetes and the severity of hyperglycaemia. Hydroxyapatite deposition is present in cataractous lenses that could be the consequence of osteogenic differentiation and calcification of lens epithelial cells (LECs). We hypothesised that hyperglycaemia might promote the osteogenic differentiation of human LECs (HuLECs). Osteogenic medium (OM) containing excess phosphate a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study identified potentially pivotal miRNAs contributing to chondrogenic differentiation in temporomandibular joint suffering abnormal stress.
MATERIALS AND METHODS: Sprague-Dawley rats were randomly divided into control and experimental unilateral mastication (EUM) group. Bone micro-structure parameters was detected by micro-CT, and FGF-1 and MMP-1 expression was examined by immunohistochemistry. Differentially expressed miRNAs of bilateral condyle cartilage were screened via miRNA microarray at 4- and 8-week EUM, then further verified using quantitative reverse-transc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytoestrogens are a class of potential natural medicines for treating postmenopausal osteoporosis (PMOP). Segetalin B (SB) is a cyclic peptide compound showing estrogenic activity. This study reports the effect of SB on bone formation among ovariectomized (OVX) rats. The bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) from OVX rats were cultured in vitro. Alizarin Red staining was utilized to observe the effect of SB on the mineralization of BMSCs. The levels of alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin, bone morphogenetic protein (BMP-2), and Sirtuin 1 (SIRT1) activities were detected. The OVX rats
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental follicles are necessary for tooth eruption, surround the enamel organ and dental papilla, and regulate both the formation and resorption of alveolar bone. Dental follicle progenitor cells (DFPCs), which are stem cells found in dental follicles, differentiate into different kinds of cells that are necessary for tooth formation and eruption. Runt-related transcription factor 2 (Runx2) is a transcription factor that is essential for osteoblasts and osteoclasts differentiation, as well as bone remodeling. Mutation of Runx2 causing cleidocranial dysplasia negatively affects osteogenesis and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in the RUNX2 (CBFA1) gene cause cleidocranial dysplasia, characterized by multiple supernumerary teeth. This suggests that Runx2 inhibits successional tooth formation. However, in Runx2 knockout mice, molar development arrests at the late bud stage, and lower molars are more severely affected than upper ones. We have proposed that compensation by Runx3 may be involved. We compared the molar phenotypes of Runx2/Runx3 double-knockouts with those of Runx2 knockouts, but found no indication of such compensation. Shh and its mediators Ptc1, Ptc2, and Gli1 were down-regulated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Runt-related transcription factor-2 (Runx2) is an essential transcription factor for osteoblast differentiation. However, its functions after the commitment into osteoblasts are controversial and remain to be clarified. We generated enhanced green fluorescent protein (EGFP)-Cre transgenic mice driven by the 2.3-kilobase (kb) Col1a1 promoter, and Runx2 was deleted in osteoblasts and odontoblasts in Runx2fl/flCre mice. The sutures and fontanelles were more widely opened in Runx2fl/flCre newborns than in Runx2fl/fl newborns. Runx2fl/flCre mice exhibited dwarfism with shorter incisors and 37% had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In this study, we aimed to explore whether the SRY-box transcription factor 9 (SOX9) can play protective roles against the occurrence and development of osteonecrosis of the femoral head (ONFH) by regulating the proliferation, apoptosis, and osteogenic differentiation of human bone marrow stromal cells (hBMSCs) via the Wnt/β-catenin pathway.Methods: We used 1600 mg of glucocorticoid (GC) to induce hBMSCs to establish an ONFH cell model and performed various experiments. Reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and western blotting assays were used to determine t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) stage 5 is frequently accompanied by systemic inflammation, and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) play an important role. To define the epitranscriptomic features of PBMC small RNAs in CKD stage 5, we profiled N6-methyladenosine (m6A) using small RNA modification microarrays. A total of 158 miRNAs, 149 pre-miRNAs, and 197 tsRNAs showed differential m6A modification. Enrichment analysis implicated PI3K-Akt, p53 signalling, and leukocyte transendothelial migration. Integrating target prediction with GEO transcriptomic datasets identified IRF1 and RUNX2 as ke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toad clothing (toad slough) detoxifies, reduces oedema and analgesia, is anti-inflammatory and anti-tumour, and regulates the immune system. Toad clothing's mechanism is unclear. The molecular mechanism of toad clothing in rheumatoid arthritis (RA) therapy will be investigated in this research. We used Ultra-Performance Liquid Chromatography-Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry (UPLC-Q-TOF/MS), network pharmacology, molecular docking, and in vitro experiments to investigate the mechanism behind the anti-RA action of toad apparel. First, UPLC-Q-TOF/MS revealed 24 toad clothing ingredient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice overexpressing galectin-8 [gal-8 transgenic (Tg)], a secreted mammalian lectin, exhibit enhanced bone turnover and reduced bone mass, similar to cases of postmenopausal osteoporosis. Here, we show that gal-8 knockout (KO) mice have increased bone mass accrual at a young age but exhibit accelerated bone loss during adulthood. These phenotypes can be attributed to a gal-8-mediated increase in receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) expression that promotes osteoclastogenesis, combined with direct inhibition of osteoblast differentiation, evident by reduced bone morphogenetic protein (BMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory disease that mainly affects the sacroiliac joint and spine. However, the real mechanisms of immune cells acting on syndesmophyte formation in AS are not well identified. We aimed to find the key AS-associated cytokine and assess its pathogenic role in AS.
METHODS: A protein array with 1000 cytokines was performed in five AS patients with the first diagnosis and five age- and gender-matched healthy controls to discover the differentially expressed cytokines. The candidate differentially expressed cytokines were further quantifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrin CD49a marks highly cytotoxic epidermal-tissue-resident memory (TRM) cells, but their differentiation from circulating populations remains poorly defined. We demonstrate enrichment of RUNT family transcription-factor-binding motifs in human epidermal CD8+CD103+CD49a+ TRM cells, paralleled by high RUNX2 and RUNX3 protein expression. Sequencing of paired skin and blood samples revealed clonal overlap between epidermal CD8+CD103+CD49a+ TRM cells and circulating memory CD8+CD45RA-CD62L+ T cells. In vitro stimulation of circulating CD8+CD45RA-CD62L+ T cells with IL-15 and TGF-β induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is an aging-related degenerative joint disease with a poorly defined mechanism. Here we report that kindlin-2 is highly expressed in articular chondrocytes and downregulated in the degenerated cartilage of aged mice and patients with OA. Kindlin-2 deletion in articular chondrocytes leads to spontaneous OA and exacerbates instability-induced OA lesions in adult mice. Kindlin-2 deficiency promotes mitochondrial oxidative stress and activates Stat3, leading to Runx2-mediated chondrocyte catabolism. Pharmacological inhibition of Stat3 activation or genetic ablation of Stat3 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleidocranial dysplasia is a rare hereditary skeletal disorder due to heterozygous loss of function mutations in the RUNX2 gene that encodes runt-related transcription factor 2 (RUNX2). Here we report a 52 year-old woman with cleidocranial dysplasia due to a novel RUNX2 mutation.
CASE DESCRIPTION: A 52 year-old Han Chinese woman presented with short stature and skeletal dysplasia that was first noted during early childhood. She was 153 cm in height and 40 kg in weight. Her skull was deformed with hypertelorism, midface hypoplasia, protrusion of chin, and dental abnormalities. Radi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.