Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4160 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus2022eng
A 2-week-old girl presented with bilateral congenital corneal opacities. Additional systemic manifestations included microcephaly, patent foramen ovale, and poor feeding. Patient and parents underwent whole exome sequencing trio analysis that revealed a de novo pathogenic variant in POGZ (p.Val1150GlyfsX8), which is causative of the White-Sutton syndrome. This rare genetic condition is usually associated with intellectual and developmental delay, facial dysmorphism, strabismus, refractive error, and retinal changes. To our knowledge, this is the first reported case of White-Sutton syndrome pre
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of bilateral, ring-shaped, intrastromal corneal opacities after corneal cross-linking (CXL) for progressive keratoconus.
METHODS: A 21-year-old man with bilateral, progressive keratoconus underwent CXL with riboflavin 0.1% and ultraviolet A (UVA) light in the right eye and, 6 months later, in the left eye.
RESULTS: One day after CXL, the right eye showed a sharply demarcated white ring in the corneal periphery. The ring involved the superficial stroma at 2 mm from the limbus, extended from 1 to 11 o'clock, and was 1.5-mm wide. Corneal topography showed marked centra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old male presented with ichthyosis since infancy with panhypopituitarism, short stature and knock-knees, delayed puberty, high scrotal retractile testes, mental retardation and corneal opacities. He developed recurrent tinea capitis and tinea corporis. The clinical symptomatology indicates that this case cannot be considered as a subtype of inherited ichthyosis group, but suggests a new syndrome as a separate nosologic entity. Two previously reported cases with possibly the same syndrome also had ichthyosis associated with variable endocrinopathy. Thorough endocrinological evaluation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After treatment of anterior chamber fibrinous reactions by tissue plasminogen activator (TPA), irreversible corneal opacifications (calcium phosphate) have been observed. To understand the mechanism of these opacifications an animal model was developed.
MATERIAL AND METHODS: In rabbits the lens was removed by phacoemulsification. The surgical procedure was completed by an injection of TPA (25 micrograms) into the anterior chamber. In a second group TPA fibrinolysis (25 micrograms) was induced 10 min after injection of autologous blood. In a third group 25 micrograms of TPA was inj
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The younger the children are at the time of corneal transplantation, the worse the survival prognosis of the graft.
PREOPERATIVE CONSIDERATIONS: Preoperative considerations are significant in terms of accurate parental education, ensuring adherence to treatment and choosing the appropriate surgical time frame (amblyopia versus graft failure, compliance of the patient). Parental education must include the reduced visual prognosis in young children, exceptions being later acquired corneal pathologies such as inflammatory corneal scars (herpes) and keratoconus.
POSTOPERATIVE CARE: A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the risk of amblyopia congenital and infantile corneal opacities have a narrow therapeutic window, frequently with a complex surgical treatment.
OBJECTIVE: The present study gives an overview of the current treatment options for congenital and infantile corneal opacities.
METHODS: The results of a literature search are presented and own clinical data and examples are shown.
RESULTS: In children ophthalmologic operations are surgically more demanding and the prognosis is generally worse. Surgical options include phototherapeutic keratectomy, crosslinking, corneal sutures,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystine/glutamate exchanger (xCT) knockout mice are reported to exhibit an oxidative shift in the plasma cystine/cysteine ratio reminiscent of that seen in human plasma of ageing individuals. This suggests that the xCT knockout mouse is a model of accelerated ageing. The aim of this study was to examine the progression of age-related pathologies in the ocular tissues of wild-type mice and compare this to the xCT knockout mice.
METHODS: Wild-type and xCT knockout mice were examined longitudinally or as separate groups of animals at six weeks, three months, six months, nine months,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Kabuki syndrome (KS) is a rare congenital disorder characterized by multiple systemic anomalies and unique facial characteristics. Here, we present the first case, to the best of our knowledge, of bilateral congenital corneal opacities as an early-onset ocular manifestation of KS associated with a KMT2D gene mutation.
METHODS: The proband is a girl. At birth, bilateral corneal opacities, short fifth fingers, patent ductus arteriosus, absence of the uvula, and an ectopic kidney on the right side were noted. Ophthalmic examinations revealed vascularized, nonhomogeneous opacities in bot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual and refractive outcomes, endothelial cell count (ECC), ocular surface changes, corneal aberrations, and biomechanical profile changes after femtosecond laser-assisted anterior lamellar keratoplasty surgery for superficial corneal scars.
SETTING: Farabi Eye Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
DESIGN: Prospective case series.
METHODS: Patients with superficial corneal scars had femtosecond laser-assisted anterior lamellar keratoplasty. Visual and refractive results, ECC, ocular surface changes, corneal aberrations, and biomechanical p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the visual outcome of using fibrin adhesive in automated lamellar therapeutic keratoplasty with a microkeratome in the treatment of anterior corneal opacities.
METHODS: In this prospective noncomparative clinical trial, surgery was done on 10 eyes belonging to 9 patients with anterior stromal opacity (macular dystrophy, spheroidal degeneration, scarring because of advanced recurrent pterygium, refractive surgery, or trauma). Depending on the depth of the opacity, a 130- or 250-μm flap was removed from the recipient cornea using a microkeratome. Then, a thin layer of fibrin
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the lens opacity formation after penetrating keratoplasty (PKP) using nonmechanical excimer laser corneal trephination and mechanical motor trephination. SETTTING: University Eye Clinic, University of Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany.
METHODS: Ninety-six patients with keratoconus (96 eyes) and clear crystalline lenses were randomly assigned to the nonmechanical trephination (NMT) group (n = 46; 35 men; mean age 38.2 years +/- 10.8 [SD]) or the mechanical trephination (MT) group (n = 50; 35 men; mean age 34.4 +/- 9.0 years). Suturing and postoperative treatment were ide
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fish eye disease (FED) is characterized by severe corneal opacities, causing impaired vision, and dyslipoproteinaemia: hypertriglyceridaemia, raised levels of very low density lipoproteins (VLDL), triglyceride enrichment of low density lipoproteins (LDL) and reduction of high density lipoproteins (HDL). The disease is described in two unrelated families. In both there was a high proportion of low HDL in relatives without eye disease. VLDL, LDL and HDL had normal electrophoretic mobilities. The concentrations of VLDL cholesterol and triglycerides were increased fivefold. LDL cholesterol levels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man and his three daughters had massive corneal opacities called in their home village "fish-eye disease" because of the resemblance of the eyes to those of boiled fish. The two living daughters had the same dyslipoproteinaemia, characterised by normal serum cholesterol but raised serum triglycerides, raised very-low-density lipoproteins, strikingly high levels of low-density lipoprotein (LDL) triglycerides. LDL contained normal sized as well as abnormally large particles and a 90% reduction in the level of high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The burden of corneal blindness and visual deficiency can be felt worldwide. Its association with several endemic diseases such as childhood blindness, trauma, infectious keratitis (including variants caused by herpes, hanseniasis, and fungi), vitamin A deficiency, diabetes mellitus, and other dry eye syndromes reflects its poorly understood underlying mechanisms and suggests that the actual frequency of the disease is underestimated. The low effectiveness of preventive and therapeutic strategies against corneal scarring or deformity predicts a high frequency of patients with corneal blindness
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the surgical outcomes of endoscopy-assisted pars plana vitrectomy (E-PPV) in dropped lens fragments retrieval in patients with corneal opacity.
BACKGROUND: Corneal opacity may delay dropped lens fragment retrieval because of limited fundus view. E-PPV permits posterior segment visualization through corneal opacity. There are limited data on E-PPV use for dropped lens fragments retrieval in the literature.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: A retrospective chart review was performed of dropped lens fragments retrieval procedures done between 2013 and 2023 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the performance of the 3D visualization system with coaxial illumination (3D-C) in treating cataract patients with corneal opacities.
DESIGN: Prospective, comparative interventional case series.
SUBJECTS: This study included patients with cataract and corneal opacities that underwent phacoemulsification.
INCLUSION CRITERIA: senile cataract cases with stable corneal opacity of grade 2-3 (Corneal Haze classification).
EXCLUSION CRITERIA: (1) prior intraocular surgical interventions excluding corneal procedures; (2) ocular complications such as active corneal infections,
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In cases of corneal opacity with vascularization and peripheral thinning, traditional keratoplasty techniques have several risks and drawbacks. We report the results of a two-step surgical strategy consisting in performing a large diameter tectonic lamellar keratoplasty (TLK) to restore appropriate corneal thickness and an avascular recipient bed, followed by central optical PK within the lamellar graft at a later date.
METHODS: This single-institution study analyzes the results of 7 eyes of 7 patients who received PK after large diameter TLK. All patients were affected by deep post-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrastromal cell therapy utilizing quiescent corneal stromal keratocytes (qCSKs) from human donor corneas emerges as a promising treatment for corneal opacities, aiming to overcome limitations of traditional surgeries by reducing procedural complexity and donor dependency. This investigation demonstrates the therapeutic efficacy of qCSKs in a male rat model of corneal stromal opacity, underscoring the significance of cell-delivery quality and keratocyte differentiation in mediating corneal opacity resolution and visual function recovery. Quiescent CSKs-treated rats display improvements in esc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological abnormalities are rarely reported in night monkeys; in particular, eye problems in wild individuals are relatively rare in the literature. We present for the first time a record of corneal opacity in two wild individuals of the species Aotus lemurinus in the Andean region of Colombia. In this study, we found cases of corneal opacity probably associated with infectious and contagious processes, injuries resulting from attacks, the age of the individuals, and the health status of the groups in wildlife. We encourage researchers to report their observations of wild primates with ocu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.