Permeability transition, and a subsequent drop in mitochondrial membrane potential (DeltaPsi(m)), have been suggested to be mechanisms by which cytochrome c is released from the mitochondria into the cytosol during apoptosis. Furthermore, a drop in DeltaPsi(m) has been suggested to be an obligate early step in the apoptotic pathway. Didemnin B, a branched cyclic peptolide described to have immunosuppressive, anti-tumour, and anti-viral properties, induces rapid apoptosis in a range of mammalian cell lines. Induction of apoptosis by didemnin B in cultured human pro-myeloid HL-60 cells is the fa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a sporadic patient suffering Leigh syndrome characterized by bilateral lesions in the lenticular nuclei and spastic dystonia, intellectual disability, sensorineural deafness, hypertrophic cardiomyopathy, exercise intolerance, and retinitis pigmentosa. Complete sequencing of mitochondrial DNA revealed the heteroplasmic nucleotide change m.15635T>C affecting a highly conserved amino acid position (p.Ser297Pro) in the cytochrome b (MT-CYB) gene on a haplogroup K1c1a background, which includes a set of four non-synonymous polymorphisms also present in the same gene. Biochemical studie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia gibsoni is an intraerythrocytic tick-transmitted protozoan that presents a significant health risk to canine populations worldwide. Canine babesiosis is frequently associated with severe clinical symptoms, particularly hemolytic anemia. The present study aimed to determine the prevalence of mutations in the cytochrome b (CYTb) gene of B. gibsoni using pyrosequencing, and to explore potential correlations between specific mutations and treatment outcomes. The study was conducted at Jeju National University Animal Hospital, where canine patients diagnosed with B. gibsoni infection were e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction among heart failure (HF), chronic kidney disease (CKD), and anemia is called cardio-renal anemia syndrome. The mechanism of anemia in cardio-renal anemia syndrome is complex and remains completely unknown. We have previously reported that impaired intestinal iron transporters may contribute to the mechanism of anemia in HF using in vivo HF model rats. In this study, we assessed intestinal iron transporters in CKD model rats to investigate the association of intestinal iron transporters in the mechanism of cardio-renal anemia syndrome. CKD was induced by 5/6 nephrectomy in Sprag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods to determine blood-meal sources of hematophagous Triatominae bugs (Chagas disease vectors) are serological or based on PCR employing species-specific primers or heteroduplex analysis, but these are expensive, inaccurate, or problematic when the insect has fed on more than one species. To solve those problems, we developed a technique based on HRM analysis of the mitochondrial gene cytochrome B (Cyt b). This technique recognized 14 species involved in several ecoepidemiological cycles of the transmission of Trypanosoma cruzi and it was suitable with DNA extracted from intestinal content
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the phylogenetic relationship based on cytochrome b gene sequences among pathogenic Theileria species (spp.) in Iran, including Theileria annulata and Theileria lestoquardi, along with other data available in GenBank. A total of 136 (cattle) and 80 (sheep) blood samples suspected of piroplasm infection were obtained from six different provinces of Iran. Both microscopic and molecular methods using species-specific primers were used for screening T. annulata and T. lestoquardi positive samples. Finally, the partial cytochrome b gene of 30 T. annulata and 5 T .lest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The progression of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) into severe histological forms (steatohepatitis - NASH) is paralleled by the occurrence of complex molecular processes. Mitochondrial dysfunction is a hallmark feature of advanced disease. Mitochondrially encoded cytochrome B (cytochrome b, MT-CYB), a member of the oxidative phosphorylation system, is a key component of the respirasome supercomplex. Here, we hypothesized that NAFLD severity is associated with liver tissue cytochrome b mutations and damaged mitochondrial DNA (mtDNA).
METHODS: We included 252 liver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although trimethoprim-sulfamethoxazole is the more efficient drug for prophylactic and curative treatment of pneumocystosis, atovaquone is considered a second-line prophylactic treatment in immunocompromised patients. Variations in atovaquone absorption and mutant fungi selection after atovaquone exposure have been associated with atovaquone prophylactic failure. We report here a Pneumocystis jirovecii cytochrome b (cyt b) mutation (A144V) associated with such prophylactic failure during a pneumocystosis outbreak among heart transplant recipients.
METHODS: Analyses of clinical dat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence and spread of drug resistance to current antimalarial therapies remains a pressing concern, escalating the need for compounds that demonstrate novel modes of action. Diversity-Oriented Synthesis (DOS) libraries bridge the gap between conventional small molecule and natural product libraries, allowing the interrogation of more diverse chemical space in efforts to identify probes of novel parasite pathways.
METHODS: We screened and optimized a probe from a DOS library using whole-cell phenotypic assays. Resistance selection and whole-genome sequencing approaches were e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the mitochondrial DNA cytochrome b gene (MTCYB) have been commonly associated with isolated mitochondrial myopathy and exercise intolerance, rarely with multisystem disorders, and only once with a parkinsonism/mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes (MELAS) overlap syndrome. Here, we describe a novel mutation (m.14864 T>C) in MTCYB in a 15-year-old girl with a clinical history of migraines, epilepsy, sensorimotor neuropathy, and strokelike episodes, a clinical picture reminiscent of MELAS. The mutation, which changes a highly conserved cysteine t
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome b(5) reductase (b5R) deficiency manifests itself in 2 distinct ways. In methemoglobinemia type I, the patients only suffer from cyanosis, whereas in type II, the patients suffer in addition from severe mental retardation and neurologic impairment. Biochemical data indicate that this may be due to a difference in mutations, causing enzyme instability in type I and complete enzyme deficiency or enzyme inactivation in type II. We have investigated 7 families with methemoglobulinemia type I and found 7 novel mutations in the b5R gene. Six of these mutations predicted amino acid substitu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spin state of the heme in superoxide (O(2)(.)(-))-producing cytochrome b(558) purified from pig neutrophils was examined by means of room-temperature magnetic circular dichroism (MCD) under physiological conditions. Cytochrome b(558) with varying amounts of low-spin and high-spin heme was prepared by either pH adjustment or heat treatment, and the O(2)(.)(-)-forming activity in a cell-free system was found to correlate with the low-spin heme content. The possibility that the O(2)(.)(-)-forming activity results from a transient high-spin ferric heme form that is induced during activation by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yeast box-mutant W7 exhibits deficiencies in cytochrome b and in nuclear coded complex III subunits, a phenotype observed previously in a patient with mitochondrial myopathy. DNA sequence analysis of mutant W7 revealed a single base transition in the cytochrome b gene; the mutated residue Gly 131 is perfectly conserved in all known cytochromes b and belongs to the Qo domain. Mutant W7 provides a model system for evaluating the action of therapeutic agents, such as vitamin K3 which restored NADH-oxidase activity in the mutant as well as in the antimycin-inhibited wild type. However, with th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic DNA was extracted from three oocyst isolates of Hammondia triffittae from foxes and two oocyst isolates of Hammondia heydorni from dogs, as well as from cell culture-derived tachyzoites of Toxoplasma gondii (RH strain) and Neospora caninum (NC-Liverpool strain), and examined by PCR with primers targeting the cytochrome b (cytb) and the cytochrome c oxidase subunit I (cox1) genes in order to characterise both genes and, if possible, the remainder of the mitochondrial genome of these species. Several primers were designed and used in various combinations to amplify regions within and bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical shifts of the methyl protons of protoporphyrin IX, which are readily assigned, are related to the structural features of the axial histidine ligands in heme proteins with bis-His or His-CN axial coordination (Bertini I, Luchinat C, Parigi G, Walker FA (1999) JBIC 4:515-519). In the present paper, a module is developed which transforms the chemical shifts into a pseudo-potential energy that is a function of the dihedral angles defining the orientation of the axial ligand planes. Minimization of this pseudo-potential energy, together with the energetic contributions provided by the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oral leukoplakia (OLK) is an oral potentially malignant disorder with the potential to transform into oral squamous cell carcinoma. Our previous study demonstrated that azoxystrobin (AZOX), a natural product, reduced malignant transformation in a mouse model. Building on these findings, the present study aims to investigate the molecular mechanisms underlying AZOX-induced mitochondrial apoptosis in OLK.
DESIGN: In vitro, mitochondrial complex III activity and adenosine triphosphate generation were assessed using a microplate reader. Mitochondrial reactive oxygen species levels were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic resistance to pyrethroids driven by cytochrome P450s is threatening malaria control interventions and may provide cross-resistance to insecticides with unrelated modes of action. Here, we show that cytochrome P450 genes CYP6P9a/b associated with pyrethroid resistance in Anopheles funestus also confer cross-resistance to a novel mitochondrial complex I inhibitor insecticide, code-named Sherlock. Using standard bioassays (CDC bottle bioassays, WHO cone bioassays, and WHO tunnel tests), the Sherlock and pyrethroid insecticides were tested against pyrethroid-resistant An. gambiae s.s. (N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked chronic granulomatous disease (X-CGD) is an immunodeficiency disorder caused by defects in the gp91phox subunit that leads to life-threatening infections. We aimed to identify CYBB gene mutations and study clinical phenotypes in Iranian patients with probable X-CGD.
METHODS: We studied four unrelated Iranian patients with probable X-CGD and their families recruited in several years. We isolated genomic DNA from whole blood and performed Sanger sequencing in the CYBB gene's coding and flanking regions. We also performed pathogenicity predictions using in silico tools.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the high prevalence and drug resistance of disease in Sistan and Baluchestan Province of Iran, the species of cutaneous leishmaniasis (CL) has not been identified. In the present study, cytochrome b (Cyt b) was used in Sistan and Baluchestan to find species of Leishmania in suspected patients of CL using PCR-RFLP and DNA sequencing.
METHODS: This study was conducted from Oct 2015 to Oct 2016. The samples were collected from the individuals clinically suspected to CL and referred to Iran Shahr, Chabahar, Khash, Zabol, Zahedan, Mirjaveh, and Nikshahr health centers. Overall,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous human Cytochrome P450 enzymes (CYPs) associated with 'phase I' drug metabolism have been identified. Among them, CYP2D6 is thought to be the major target autoantigen to anti-liver kidney microsome (LKM)-1 autoantibody, a characteristic feature of autoimmune hepatitis (AIH) type II. In this study, we were able to clone CYP2D6 cDNA from a human liver cDNA library and express the CYP2D6 recombinant protein, and also to prepare four other representative human CYP proteins (CYP1A2, 2C9, 2E1, and 3A4). These preparations were used to assay the immunoreactivity of patients with AIH type I (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.