Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2155 публикаций
Поиск: 1651 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 832 с найденным полным текстом
Foldback priming at DNA double-stranded breaks is one mechanism proposed to initiate palindromic gene amplification, a common feature of cancer cells. Here, we show that small (5-9 bp) inverted repeats drive the formation of large palindromic duplications, the major class of chromosomal rearrangements recovered from yeast cells lacking Sae2 or the Mre11 nuclease. RPA dysfunction increased the frequency of palindromic duplications in Sae2 or Mre11 nuclease-deficient cells by ∼ 1,000-fold, consistent with intra-strand annealing to create a hairpin-capped chromosome that is subsequently replicate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To address the relationship between novel mutations in polynucleotide 5'-kinase 3'-phosphatase (PNKP), DNA strand break repair, and neurologic disease.
METHODS: We have employed whole-exome sequencing, Sanger sequencing, and molecular/cellular biology.
RESULTS: We describe here a patient with microcephaly with early onset seizures (MCSZ) from the Indian sub-continent harboring 2 novel mutations in PNKP, including a pathogenic mutation in the fork-head associated domain. In addition, we confirm that MCSZ is associated with hyperactivation of the single-strand break sensor protein p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-oculomotor apraxia (AOA1) is a neurological disorder with symptoms that overlap those of ataxia-telangiectasia, a syndrome characterized by abnormal responses to double-strand DNA breaks and genome instability. The gene mutated in AOA1, APTX, is predicted to code for a protein called aprataxin that contains domains of homology with proteins involved in DNA damage signalling and repair. We demonstrate that aprataxin is a nuclear protein, present in both the nucleoplasm and the nucleolus. Mutations in the APTX gene destabilize the aprataxin protein, and fusion constructs of enhanced green
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The single-cell gel electrophoresis (Comet) assay is a relatively simple method of measuring DNA single strand breaks and alkali-labile sites in individual cells. We have combined this with bromodeoxyuridine (BrdUrd) labeling of DNA and immunolocalization of the BrdUrd to assess DNA replicative integrity on a single-cell basis. We show that the existence of strand discontinuities in recently replicated domains of DNA, caused during semiconservative replication or exacerbated by the arrest of replicative polymerases at UV irradiation- or chemical-induced lesions, can be detected in individual c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leinamycin is a structurally novel Streptomyces-derived natural product that displays very potent activity against various human cancer cell lines (IC(50) values in the low nanomolar range). Previous in vitro biochemical studies have revealed that leinamycin alkylates DNA, generates apurinic (AP) sites and reactive oxygen species (ROS), and causes DNA strand breaks. However, it is not clear whether these events occur inside cells. In the present study, we have determined the endogenous amount of AP sites and DNA strand breaks in genomic DNA and the amount of oxidative stress in a human pancrea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-strand breaks were formed in DNA when nuclei from human fibroblasts were incubated with buffered salt solutions containing H2O2. This had not been observed when purified DNA had been exposed to H2O2. The nuclear factor which mediates the action of H2O2 on DNA was removed when nuclei were dialyzed against buffered salt solutions containing EDTA. If this complexing agent was not present during dialysis, the factor remained in the nuclear preparation. The formation of DNA single-strand breaks was considerably diminished when nuclei were incubated in solutions containing H2O2 plus hydroxyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential measurements of DNA in Haemophilus influenzae cells after X-ray irradiation show rapid initial degradation of DNA followed by a plateau after about 40 min at normal growth conditions. Both the initial rate and final amount of degradation increase with radiation exposure. Degradation is somewhat greater in stationary-phase than in log-phase cells, but colony-forming ability (CFA) is independent of cell stage. Distributions of single-strand lengths of DNA in unirradiated or irradiated cases, as measured by alkaline sucrose gradient techniques, are neither monodispersive nor random, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous Ca2+, Mg(2+)-dependent endonuclease activity in nuclei from livers of rats receiving daily injections of the synthetic glucocorticoid dexamethasone was examined with respect to the production of both single and double strand breaks in chromatin DNA. The ability to form single strand breaks was measured by means of a nick translation assay and double strand breaks by following the appearance of nucleosomal ladders. A fall in the activity causing double strand breaks to approximately 50 per cent of the control value was apparent at 12 h after the first injection of the steroid. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient and accurate repair of DNA double strand breaks (DSBs) is critical to cell survival, and defects in this process can lead to genome instability and cancers. In eukaryotes, the Rad52 group of proteins dictates the repair of DSBs by the error-free process of homologous recombination (HR). A critical step in eukaryotic HR is the formation of the initial Rad51-single-stranded DNA presynaptic nucleoprotein filament. This presynaptic filament participates in a homology search process that leads to the formation of a DNA joint molecule and recombinational repair of the DSB. Recently, we
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carcinogen chromate is efficiently taken up and reduced to chromium(III) compounds by various biological systems. To test the possible DNA damage induced in the course of chromium(VI) reduction, we used a combination of chromate with the reductant glutathione (GSH) as well as a green complex of chromium(V), which is formed in the reaction of chromate with GSH. The combination of chromate and glutathione was found to cause single-strand breaks in supercoiled circular DNA of the bacteriophage PM2. The green chromium(V) complex Na4(GSH)4Cr(V).8H2O, prepared from chromate and glutathione, also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a single double-strand break arises in the genome, nonhomologous DNA end joining (NHEJ) is a major pathway for its repair. When double-strand breaks arise at two nonhomologous sites in the genome, NHEJ also appears to be a major pathway by which the translocated ends are joined. The mechanism of NHEJ is briefly summarized, and alternative enzymes are also discussed. V(D)J recombination and class switch recombination are specialized processes designed to create double-strand DNA breaks at specific locations in the genomes of lymphoid cells. Sporadic Burkitt's lymphoma and myelomas can aris
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage assays have various limitations in types of lesions detected, sensitivity, specificity and samples that can be analyzed. The Northern Lights Assay (NLA) is based on 2D Strandness-Dependent Electrophoresis (2D-SDE), a technique that separates nucleic acids based on length, strandness, structure and conformation changes induced by damage. NLA is run on a microgel platform in 20-25 min. Each specimen is analyzed in pairs of non-digested DNA to detect single- and double-stranded breaks (DSBs) and Mbo I-digested DNA to detect other lesions. We used NLA to evaluate DNA in solution and iso
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism and genotoxicity of 1,2-dibromoethane (EDB) and its deuterium substituted analog ( d4EDB ) were studied in isolated rat hepatocytes. There was a marked isotope effect on the metabolism of EDB by hepatocytes. This was due to decreased microsomal oxidation of d4EDB . Cytosolic metabolism of EDB, as measured by bromide ion release, was unaffected by deuterium substitution. The genotoxicity of the two analogs was assessed by assaying for the presence of EDB induced single-strand breaks in DNA. As measured by the alkaline elution technique, both compounds caused DNA single-strand bre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-element-induced gap repair was used to copy nonhomologous DNA into the Drosophila white locus. We found that nearly 8,000 bp of nonhomologous sequence could be copied from an ectopic template at essentially the same rate as a single-base substitution at the same location. An in vitro-constructed deletion was also copied into white at high frequencies. This procedure can be applied to the study of gene expression in Drosophila melanogaster, especially for genes too large to be manipulated in other ways. We also observed several types of more complex events in which the copied template sequenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polynucleotide kinase phosphatase (PNKP) is a DNA repair factor with dual enzymatic functions, i.e., phosphorylation of 5'-end and dephosphorylation of 3'-end, which are prerequisites for DNA ligation and, thus, is involved in multiple DNA repair pathways, i.e., base excision repair, single-strand break repair and double-strand break repair through non-homologous end joining. Mutations in PNKP gene causes inherited diseases, such as microcephaly and seizure (MCSZ) by neural developmental failure and ataxia with oculomotor apraxia 4 (AOA4) and Charcot-Marie-Tooth disease 2B2 (CMT2B2) by neurode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a nuclear factor that binds to double-stranded DNA ends, independently of the structure of the ends. It had equivalent affinities for DNA ends created by sonication or by restriction enzymes leaving 5', 3', or blunt ends but had no detectable affinity for single-stranded DNA ends. Since X rays induce DNA double-strand breaks, extracts from several complementation groups of X-ray-sensitive mammalian cells were tested for this DNA end-binding (DEB) activity. DEB activity was deficient in three independently derived cell lines from complementation group 5. Furthermore, when the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic defects in DNA repair are increasingly recognized as being able to cause degenerative ataxia syndromes. It remains a mystery, however, why disruption of a process fundamental to proliferating cells can be selectively toxic to postmitotic neurons. Recent studies now reveal that an ataxia gene, tyrosyl phosphodiesterase 1 (TDP1), repairs single-stranded DNA breaks in nondividing cells. Here we review the implications of this and other findings for a growing list of hereditary ataxias.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Using the Geant4-DNA, direct and indirect SSBs (single strand breaks), DSBs (double strand breaks), and HDSBs (hybrid DSBs) induced by 161Tb and 177Lu were quantified for different target-source configurations.
MATERIALS AND METHODS: This study presents a multicellular (cluster) atomic model that contains the damage-specific DNA binding protein 2 (DDB2) DNA fragments within its cell nuclei. This model consists of 13 identical spherical cells arranged in a hexagonal close-packed configuration, where a central cell is surrounded by 12 neighboring cells. In order to make an accurate ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromium(VI) is a known human carcinogen which requires intracellular reduction for activation. Ascorbate (vitamin C) has been reported to function as a major reductant of Cr(VI) in animals and cell culture systems. The reaction of Cr(VI) with varying concentrations of ascorbate was studied under physiological conditions in vitro in order to determine the types of reactive intermediates produced and to evaluate the reactivity of these intermediates with DNA. Reactions of 1.8 mM Cr(VI) with 0-18 mM ascorbate at pH 7.0 in N-(2-hydroxyethyl)piperazine-N'-2-ethanesulfonic acid (HEPES; 0.10 M) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When supercoiled plasmid DNA was incubated with 2,2'-azobis (2-amidinopropane)hydrochloride (AAPH) at pH 7.4 in the presence and absence of oxygen, the DNA single strands were effectively cleaved. The breaking in the presence of oxygen was not inhibited by superoxide dismutase and catalase, but inhibited by mannitol, ethanol, butyl hydroxyanisole, thiol compounds, tertiary amines and spin trapping agents N-tert-butyl-alpha-phenylnitrone (PBN) and 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO). The breaking in the absence of oxygen was inhibited by ethanol, a tertiary amine and PBN. By electron spin r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.