Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
442 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
International journal of medical microbiology : IJMM2016eng
Clostridium perfringens is a Gram-positive, anaerobic, spore-forming bacterium that causes human gas gangrene (clostridial myonecrosis) and food poisoning. Early studies showed that virulence was regulated by the VirSR two-component signal transduction system. However, our identification of the RevR orphan response regulator indicated that more than one system was involved in controlling virulence. To further characterize this virulence-associated regulator, gel mobility shift experiments, coupled with DNase I footprinting, were used to identify the RevR DNA binding sequence. Bioinformatics an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA amplification is associated with poor cancer prognoses1. Large numbers of excised signal circles (ESCs) are produced as by-products of antigen receptor rearrangement during V(D)J recombination2,3. However, current dogma states that ESCs are progressively lost through cell division4. Here we show that ESCs replicate and persist through many cell generations and share many properties in common with circular extrachromosomal DNAs. Increased ESC copy numbers at diagnosis of B cell precursor acute lymphoblastic leukaemia were highly correlated with subsequent relapse. By taking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Important regulatory events in both prokaryotic and eukaryotic transcription are currently explained in terms of an inchworming model of elongation. In this model, RNA extension is carried out by a mobile catalytic center that, at certain DNA sites, advances within stationary RNA polymerase. This idea emerged from the observation that footprints of individual elongation complexes, halted in vitro at consecutive DNA positions, can remain fixed on the template for several contiguous nucleotide additions. Here, we examine in detail the structural transitions that occur immediately after the enzym
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the effect of different linkers and solvents on the immobilization of DNA probes on graphene surfaces, which are crucial for developing high-performance biosensors. Quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D) measurements were used to characterize in situ and real-time the immobilization of ssDNA and hybridization efficiency on model graphene surfaces. The DNA probes immobilization kinetics and thermodynamics were systematically investigated for all the pairings between three bifunctional linkers─1-pyrenebutyric acid succinimidyl ester (PBSE), Fluorenylmethylsu
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitrogen assimilation control protein (NAC) from Klebsiella pneumoniae is a typical LysR-type transcriptional regulator (LTTR) in many ways. However, the lack of a physiologically relevant coeffector for NAC and the fact that NAC can carry out many of its functions as a dimer make NAC unusual among the LTTRs. In the absence of a crystal structure for NAC, we analyzed the effects of amino acid substitutions with a variety of phenotypes in an attempt to identify functionally important features of NAC. A substitution that changed the glutamine at amino acid 29 to alanine (Q29A) resulted in a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Directed differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs) or induced pluripotent stem cells (iPSCs) provides powerful models to dissect the molecular mechanisms leading to the formation of specific cell lineages. Treatment with histone deacetylase inhibitors can significantly enhance the efficiency of directed differentiation. However, the mechanisms are not well understood. Here, we use CUT&RUN in combination with ATAC-seq to determine changes in both histone modifications and genome-wide chromatin accessibility following valproic acid (VPA) exposure. VPA induced a significant increase i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti is a major vector of arthropod-borne viruses such as yellow fever virus and dengue viruses. Efforts to discern the function of genes involved in important behaviours, such as vector competence and host seeking through reverse genetics, would greatly benefit from the ability to generate targeted gene disruptions. Homing endonucleases are selfish elements which catalyze double-stranded DNA (dsDNA) breaks in a sequence-specific manner. In this report we demonstrate that the homing endonucleases I-PpoI, I-SceI, I-CreI and I-AniI are all able to induce dsDNA breaks in adult female Ae.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platinum-iminoether complexes trans-[PtCl2[E - HN = C(OEt)Me]2] (1) and trans-[PtCl2[Z - HN = C(OEt)Me[2] (2), differing in the configuration of the iminoether ligands, were investigated for cytotoxicity towards human tumor cell lines, the involvement of DNA as a cytotoxic target, and their DNA binding mode. The cytotoxicity of isomer 1 was comparable to that of cisplatin, whereas isomer 2 was slightly less active. Excision-repair-deficient xeroderma pigmentosum group A cells were four times more sensitive to both isomers than normal cells, thus implicating cellular DNA as the cytotoxic ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, nanopore-based sequencers have become robust tools with unique advantages for genomics applications. However, progress toward applying nanopores as highly sensitive, quantitative diagnostic tools has been impeded by several challenges. One major limitation is the insufficient sensitivity of nanopores in detecting disease biomarkers, which are typically present at pM or lower concentrations in biological fluids, while a second limitation is the general absence of unique nanopore signals for different analytes. To bridge this gap, we have developed a strategy for nanopore-based
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methionine adenosyltransferase is a ubiquitous enzyme that catalyzes the only known route of biosynthesis of S-adenosylmethionine, the major methyl group donor in cell metabolism. In mammals, two different methionine adenosyltransferases exist: one is confined to the liver, and the other one is distributed in extrahepatic tissues. In the present study, we report the cloning of the 5'-flanking region of liver-specific methionine adenosyltransferase gene from rat. Two closely spaced sites for transcriptional initiation were identified by primer extension analysis. The major transcription start s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunlight-induced C to T mutation hot spots in skin cancers occur primarily at methylated CpG sites that coincide with sites of UV-induced cyclobutane pyrimidine dimer (CPD) formation. The C and 5-methyl-C in CPDs are not stable and deaminate to U and T, respectively, which leads to the insertion of A by the DNA damage bypass polymerase η, thereby defining a probable mechanism for the origin of UV-induced C to T mutations. Deamination rates for T(m)CG CPDs have been found to vary 12-fold with rotational position in a nucleosome in vitro. To determine the influence of nucleosome structure on dea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of the Wnt/β-catenin signaling axis is a prominent oncogenic mechanism in numerous cancers including cervical cancer. Wnt inhibitory factor-1 (WIF1) is a secreted protein that binds Wnt and antagonizes Wnt activity. While the WIF1 gene is characterized as a target for epigenetic silencing in some tumor types, WIF1 expression has not been examined in human cervical tissue and cervical cancer. Here, we show that WIF1 is unmethylated and its gene product is expressed in normal cervical epithelium and some cultured cervical tumor lines. In contrast, several cervical cancer line
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ca2+-stimulated type 1 adenylyl cyclase (AC1) contributes to several forms of synaptic plasticity and is the only known neurospecific adenylyl cyclase. Furthermore, the protein and mRNA levels of AC1 undergo a circadian oscillation in the pineal gland, and AC1 may play a pivotal role in regulating nocturnal melatonin synthesis. To better understand the expression of AC1, we isolated mouse genomic DNA clones of AC1. The transcription and translation start regions of mouse AC1 share extensive homologies with the bovine counterpart. The upstream proximal region has potential binding sites for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation profiling by Illumina methylation array-based methods has revolutionized the molecular classification and diagnosis of brain tumors. A significant barrier to adopting these methods in a clinical environment is the requirement for specialized scanners, which results in high additional costs and a larger laboratory footprint. DNA sequencing-based alternatives are attractive because most clinical molecular pathology laboratories already use sequencers for other molecular assays. This study aimed to compare the utility of the newly developed sequencing-based enzymatic methyl sequen
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While cell-free DNA (cfDNA) is a promising biomarker for cancer diagnosis and monitoring, there is limited agreement on optimal cfDNA collection and extraction protocols as well as analysis pipelines of the corresponding cfDNA sequencing data. In this article, we address the latter by studying the effect of various bioinformatics preprocessing choices on derived genetic and epigenetic cfDNA features and study how observed feature differences influence the downstream task of separating between healthy and cancer cfDNA samples.
RESULTS: Using low-pass whole-genome cfDNA sequencing d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used four different phylogenetic footprinting programs and the six chlamydial species with publicly available whole genome sequences to analyze the 12 known sigma(66) promoters of Chlamydia trachomatis that phylogenetically footprinted negative in our previous paper. The analysis showed that 7 of the 12 promoters were poorly conserved across C. trachomatis, Chlamydia pneumoniae and Chlamydia caviae. Interestingly, the associated gene sets for these seven promoters were homologs and the gene orders were well conserved across these three species. Additional phylogenetic footprinting, across d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercellular adhesion molecule-4 (ICAM-4, syn. LW glycoprotein) interacts with the integrins alpha(L)beta(2), alpha(M)beta(2), A(4)beta(1), the alpha(V) family, and alpha(IIb)beta(3). Systematic mutagenesis of surface-exposed residues conserved between human and murine ICAM-4 defined 12 single amino-acid changes that affect the interaction of ICAM-4 with alpha(V) integrins. Mutation of 10 of these residues, 8 of which are spatially close on the surface of the molecule, led to a reduction in adhesion. Moreover, peptides corresponding to regions of ICAM-4 involved in its interaction with alpha(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general, the initiation or closure of antibiotic biosynthesis is determined by regulatory proteins, but most of their mechanisms of action remain unknown. The 2-deoxystreptamine-containing aminoglycosides (2-DOS AGs) form a unique category among antibiotics. Genomic analysis revealed that a group of hypothetical regulatory genes represented by neoI are widely distributed in the biosynthetic gene clusters (BGCs) of natural products from Streptomyces species, including several 2-DOS AGs. Only limited knowledge is available for the roles of NeoI-type regulators although neomycin and some of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small cell lung carcinoma (SCLC) cell line DMS-79 has been used as a model for studying the molecular mechanism underlying the ectopic ACTH syndrome. We previously showed that two domains of the human Proopiomelanocortin (POMC) gene promoter were specifically active in DMS-79 cells. The present study focuses on the more distal one, Domain IV (-376/-417). DNaseI footprinting experiments identified a single binding site for DMS-79 cell proteins in this domain. Gel-shift and sequence analysis indicated that E2F proteins might bind this site. Indeed, proteins from DMS-79 cells which bind this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2B5 early puff locus corresponds to the Broad-Complex BR-C) and encodes a family of transcription factors whose members are induced by the molting hormone ecdysone. Mutations in the br subcomplementation group substantially reduce the levels of Dopa decarboxylase (DDC) in the epidermis of mature third instar larvae but not in mature second instar organisms. Enzyme levels are normal in the central nervous system of the two mutants examined. The specificity of these effects suggests that a product of the BR-C locus mediates the rapid appearance of DDC in mature third instar larvae experienci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.