Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12589 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1139 с найденным полным текстом
The Dig-labeled probe specific to Babesia bigemina generated from monomorphic RAPD fragment of approximately 873 bp size amplified by a 10 mer CGGTGGCGAA, detected up to 100 ng of template DNA. This nonradioactive probe also detected B. bigemina in preparations of larval tick DNA from two of the five samples on dot-blot hybridization.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small extracellular vesicles (sEVs) have gained wide attention as efficient carriers for disease treatment. However, the proclivity of sEVs to be ingested by source cells is insufficient to accurately target specific sites, posing a challenge in realizing controlled targeting treatment. Here, we developed an engineered sEV nanocarrier capable of precise tumor targeting and enhanced synergistic therapy. Multivalent DNA probes, comprising abundant AS1411 aptamers and telomerase primers, were innovatively modified on the sEV membrane (M-D-sEV) for precise tumor targeting. To achieve synergistic t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this work was the rapid and easy differential diagnosis of Taenia saginata and T. solium. First, a T. saginata size-selected genomic deoxyribonucleic acid (gDNA) library was constructed in the vector lambda gt10 using the 2-4 kb fraction from the parasite DNA digested with EcoR1, under 'star' conditions. After differential screening of the library and hybridization analysis with DNA from T. saginata, T. solium, T. taeniaeformis, T. crassiceps, and Echinococcus granulosus (bovine, porcine, and human), 2 recombinant phages were selected. They were designated HDP1 and HDP2. HDP1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the prevalence of the cattle filaria Onchocerca ochengi in onchocerciasis vectors (Simulium damnosum s.l.) in North Cameroon, we searched for a means to morphologically identify its developing larvae, which closely resemble those of O. volvulus. To this end microfilariae of the 2 Onchocerca species were isolated from slaughter cattle in Ngaoundéré and injected into neonate Simulium species. Whereas the early developmental stages (sausage stage, L2 and pre-infective larva) were indistinguishable, the infective larvae (L3) of O. ochengi were longer (median: 740 microns), more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosomes were isolated from the midguts of Glossina palpalis palpalis, G. pallicera pallicera and G. nigrofusca nigrofusca captured around the village of Guediboua, South West of Daloa in Côte d'Ivoire. Seventy of the 124 isolates, obtained from 688 flies, were examined for four different kinds of trypanosome using the Polymerase Chain Reaction (PCR). Prevalences were: Trypanozoon 46%, riverine-forest T. congolense 86% and savannah T. congolense 54%. Only 29 samples were examined for T. simiae but it was not detected. Just 30% of the infections involved a single kind of trypanosome; the re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LINE-1 is the major family of long, interspersed, repetitive DNA sequences found in mammalian genomes. The mouse species Mus spretus contains large LINE-1 subfamilies that are distinguishable from the LINE-1 elements of laboratory Mus domesticus strains by their content of particular nucleotide differences. Oligonucleotides containing these differences act as M. spretus-specific LINE-1 hybridization probes. We have used these probes as a novel genetic tool in conjunction with an interspecific hybrid congenic mouse, in which the M. spretus allele of the pearl gene has been transferred onto a M.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the human acute monocytic leukemia cell line, THP-1, a hypermutability of minisatellite loci was demonstrated in cell culture by Southern blot analysis with minisatellite DNA probes. DNA was isolated from 98 subclones and hybridized to a panel of minisatellite probes consisting of three multilocus minisatellite probes (ML probes) and seven locus-specific minisatellite probes (LS probes). The Southern blot patterns of the hybridized subclones were compared with those of the parental THP-1. Four mutated bands with two ML probes and two mutated bands with two LS probes were detected. The mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently identified that at least four types of mutation are responsible for the glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) polymorphism in the Chinese of Taiwan. Two mutations (487 G-->A and 493 A-->G) occurring at nucleotide position 487 and 493, respectively, create Alu I and Ava II recognition sites which enabled us to directly examine these two mutations by PCR/restriction enzyme (RE) digestion. However, the other two mutations (1376 G-->T and 1388 G-->A), which do not generate any recognizable restriction sites, were detected by DNA sequencing method which is not suitable for rapid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zoonoses are among the greatest threats to human health, with many zoonotic pathogens believed to have emerged following the Neolithic transition. Palaeomicrobiological investigations of the zooarchaeological record hold potential to uncover the reservoirs, host ranges, and host adaptations of zoonotic pathogens in the past, but face challenges in identifying promising specimens and pathogen DNA preservation. We perform palaeopathological and genetic examinations of 346 skeletal elements from domesticated and wild animals collected from 34 Eurasian sites dating across the last six millennia. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular condensates assemble in living cells through phase separation and related phase transitions. An underappreciated feature of these dynamic molecular assemblies is that they form interfaces with other cellular structures, including membranes, cytoskeleton, DNA and RNA, and other membraneless compartments. These interfaces are expected to give rise to capillary forces, but there are few ways of quantifying and harnessing these forces in living cells. Here, we introduce viscoelastic chromatin tethering and organization (VECTOR), which uses light-inducible biomolecular condensates to g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we have investigated the strength and mechanism of amifampridine (3,4-Diaminopyridine/3,4-DAP) interaction with calf thymus DNA (ct-DNA). The existence and the strength of interaction are evaluated using circular dichroism (CD), UV-vis absorption, and differential pulse voltammogram studies. Results from UV-vis absorption technique indicate that amifampridine can significantly interact with DNA through a binding constant of Kb = 1.66 × 105 M-1 at 298 K. The mechanism of the interaction between amifampridine and DNA is also studied using ionic effect investigations, competitive fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic diagnosis algorithm for mitochondrial (mt) diseases starts looking for deletions and common mutations in mtDNA. MtDNA's special features, such as large and variable genome copies, heteroplasmy, polymorphisms, and its duplication in the nuclear genome as pseudogenes (NUMTs), make it vulnerable to diagnostic misleading interpretations. Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) is used to detect copy number variations in nuclear genes and its application on mtDNA has not been widely spread. We report three Kearns Sayre Syndrome patients and one Chronic Progressive Extern
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA probe labeled with a 4-([4-(dimethylamino)phenyl]azo)benzoic acid (DABCYL) quencher and a carboxyfluorescein (FAM) donor at its 5'- and 3'-termini can be used for the detection of Hg(2+) ions and phenylmercury ions (PhHg(+)). This DNA probe possesses a random coil structure that changes into a hairpin-like structure upon binding Hg(2+) and PhHg(+) ions. As a result, the fluorescence of the FAM unit decreased through quenching between the donor and the quencher. In the presence of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), the DNA probe allowed the selective detection of PhHg(+) ions at conc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CdSe/CdS nanocrystals (NCs) have been synthesized in aqueous solution by using mercaptoethylamine as a stabilizer. The results of TEM, UV-Vis and FL spectra show that the product is of excellent crystal structure, uniform in radius, with extraordinary fluorescence characters. These CdSe/CdS NCs allow the ultrasensitive quantitative detection of DNA. Under the optimum conditions, linear relationships have been found between the relative fluorescence intensity and the DNA concentration in the ranges 0 - 10 and 10 - 100 microg mL(-1); the linear equations are DeltaF = 210 + 80.91 C and DeltaF = 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A guanine derivative with a covalently linked nitroxide spin label has been devised. The spin label was incorporated into oligodeoxynucleotides by post-synthetic modification. The local environment of a variety of G-rich DNA is detectable by ESR using this spin probe.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the plasmid DNA pOX01 of the anthrax pathogen two BamHI fragments were localized which facilitate detection of the Bacillus anthracis strains carrying pXO1 replicon. These fragments, after complete hydrolysis of plasmid DNA by HindIII, were cloned on the vector plasmids pUC19 and pBR322 by the "shot-gun" method in Escherichia coli cells. It is shown that the 900 bp BamHI/HindIII fragment from the pZAT1 recombinant plasmid has an ability for specific hybridization with DNA of toxigenic strains of B. anthracis and could be used as species-specific anthracic DNA probe which identifies toxigeni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cottony, light tan, filamentous fungus with pear-shaped microconidia and lacking tuberculated macroconidia was isolated from a bronchial lavage specimen. Subculture on several media at 37 degrees C failed to convert the fungus to a yeast form after several weeks; attempts at in vivo conversion in mice were also unsuccessful. Sera obtained several months apart showed M bands with Histoplasma capsulatum (HC) antigen by immunodiffusion and an increase in complement fixation titers with mycelial and yeast phase antigens of HC. Parallel identity was obtained on two occasions with exoantigen cultu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemiluminescent DNA probe test (Group A Streptococcus Direct Test; Gen-Probe, Inc., San Diego, Calif.) for rapid, direct detection of cRNA of Streptococcus pyogenes in throat swabs was compared with conventional culture and identification techniques. Throat swabs from 277 patients suspected of having streptococcal pharyngitis were examined. By DNA probe alone, 10 specimens were positive, 51 were positive by both assays, and 8 were positive by culture alone. Thus, DNA probe sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values were 86, 95, 84, and 96%, respectively. Including
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic library of Babesia bovis DNA from the Mexican strain M was constructed in plasmid pUN121 and cloned in Escherichia coli. Several recombinants which hybridized strongly to radioactively labeled B. bovis genomic DNA in an in situ screening were selected and further analyzed for those which specifically hybridized to B. bovis DNA. It was found that pMU-B1 had the highest sensitivity, detecting 25 pg of purified B. bovis DNA, and 300 parasites in 10 microliters of whole infected blood, or 0.00025% parasitemia. pMU-B1 contained a 6.0 kb B. bovis DNA insert which did not cross-hybridize to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study involved the rapid, direct identification of Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterococcus sp., and Streptococcus agalactiae from positive blood culture bottles (BACTEC, Johnston Laboratories, Inc.) by using the AccuProbe (Gen-Probe, San Diego, Calif.) culture confirmation test. This method uses a chemiluminescent DNA probe that detects the rRNA of the target organisms. The manufacturer's instructions were modified to use a pellet of bacteria made directly from positive blood culture broth rather than a colony from an agar pl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.