Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
367 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Radix Salviae miltiorrhizae (Danshen) and Radix Puerariae lobatae (Gegen) have long been used in traditional Chinese Medicine and serve as the principal herbs in treating cardiovascular disease.
AIMS OF THE STUDY: In the present study, an aqueous extract comprising Danshen and Gegen in the ratio of 7:3 (DG) was investigated for its anti-hypertension in vivo and vasodilative activities ex vivo.
MATERIALS AND METHODS: The anti-hypertensive effect of DG extract was investigated in spontaneously hypertensive rat (SHR) by measuring systolic blood pressure (SBP). Or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of proarrhythmic properties is critical for drug discovery. In particular, QT prolongation in electrocardiograms has been utilized as a surrogate marker in many evaluation systems to assess the risk of torsade de pointes and lethal ventricular arrhythmia. Recently, new evaluation systems based on human iPS cell-derived cardiomyocytes have been established. On the other hand, in clinical situations, it has been reported that the incidence of atrial arrhythmias such as atrial fibrillation has been increasing every year, with the prediction of a persistent increase in the near future.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The rapidly activating delayed rectifier potassium current, IKr, was studied in guinea-pig ventricular myocytes in the presence of thiopentone, which blocks the more slowly activating component of the delayed rectifier potassium current, IKs, and using whole cell perforated patch clamp or switched voltage clamp with sharp electrodes to minimise intracellular dialysis. 2. Activation of protein kinase A (PKA) by isoprenaline or forskolin caused an increase in IKr tail currents. Following a 300 ms depolarising step to +20 mV, mean tail current amplitude was increased 47 +/- 12% by isoprenaline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndromes are defined as a family of inherited recessive autosomal tubulopathies. They are characterized by hypochloremia, hypokalemia, metabolic alkalosis associated with potassium renal leakage and normal blood pressure despite increased plasma renin activity. Three forms of the disease are identified as followed: 1) Gitelman syndrome or hypocalciuria hypomagnesemia syndrome is a mild form often discovered in childhood or teenagers in reason of tetany. It is an homogeneous disorder related to mutations of the genes encoding the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter located in the di
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human ether-a-go-go-related gene (hERG) encodes the Kv11.1 (or hERG) channel that conducts the rapidly activating delayed rectifier potassium current (IKr). Naturally occurring mutations in hERG impair the channel function and cause long QT syndrome type 2. Many missense hERG mutations lead to a lack of channel expression on the cell surface, representing a major mechanism for the loss-of-function of mutant channels. While it is generally thought that a trafficking defect underlies the lack of channel expression on the cell surface, in the present study, we demonstrate that the trafficking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the atrial ultra-rapid delayed rectifier potassium current (I Kur) represents a promising therapeutic strategy in the therapy of atrial fibrillation. However, experimental and clinical data on the antiarrhythmic efficacy remain controversial. We tested the hypothesis that antiarrhythmic effects of I Kur inhibitors are dependent on kinetic properties of channel blockade. A mathematical description of I Kur blockade was introduced into Courtemanche-Ramirez-Nattel models of normal and remodeled atrial electrophysiology. Effects of five model compounds with different kinetic properti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired protein stability or trafficking underlies diverse ion channelopathies and represents an unexploited unifying principle for developing common treatments for otherwise dissimilar diseases. Ubiquitination limits ion channel surface density, but targeting this pathway for the purposes of basic study or therapy is challenging because of its prevalent role in proteostasis. We developed engineered deubiquitinases (enDUBs) that enable selective ubiquitin chain removal from target proteins to rescue the functional expression of disparate mutant ion channels that underlie long QT syndrome (LQT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathophysiological responses to peripheral nerve injury include alterations in the activity, intrinsic membrane properties and excitability of spinal neurons. The intrinsic excitability of α-motoneurons is controlled in part by the expression, regulation, and distribution of membrane-bound ion channels. Ion channels, such as Kv2.1 and SK, which underlie delayed rectifier potassium currents and afterhyperpolarization respectively, are localized in high-density clusters at specific postsynaptic sites (Deardorff et al., 2013; Muennich and Fyffe, 2004). Previous work has indicated that Kv2.1 chann
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial arrhythmia is a cardiac disorder caused by abnormal electrical signaling and transmission, which can result in atrial fibrillation and eventual death. Genetic defects in ion channels can cause myocardial repolarization disorders. Arrhythmia-associated gene mutations, including KCNH2 gene mutations, which are one of the most common genetic disorders, have been reported. This mutation causes abnormal QT intervals by a gain of function in the rapid delayed rectifier potassium channel (IKr). In this study, we demonstrated that mutations in the KCNH2 gene cause atrial arrhythmia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether the neonatal mouse can serve as a useful model for studying the molecular pharmacological basis of Long QT Syndrome Type 1 (LQT1), which has been linked to mutations in the human KCNQ1 gene, we measured QT intervals from electrocardiogram (ECG) recordings of wild-type (WT) and Kcnq1 knockout (KO) neonates before and after injection with the beta-adrenergic receptor agonist, isoproterenol (0.17 mg/kg, i.p.). Modest but significant increases in JT, QT, and rate-corrected QT (QTc) intervals were found in KO neonates relative to WT siblings during baseline ECG assessments (QTc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new recombinant neurotoxic polypeptide ANEPIII (BmK ANEPIII) derived from Scorpion peptide, which was demonstrated with antineuroexcitation properties in animal models, was examined for its action on K+ currents in primary cultured rat hippocampal and cortical neurons using the patch clamp technique in the whole-cell configuration. The delayed rectifier K+ current (I(k)) was inhibited by externally applied recombinant BmK ANEPIII, while the transient A-current (I(A)) remained virtually unaffected. BmK ANEPIII 3 microM, reduced the delayed rectifier current by 28.2% and 23.6% in cultured rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether thyroid hormone modulates electrical properties of atrial myocytes, electrocardiogram (ECG), action potentials (APs), and ionic currents were measured. Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into control and levo-thyroxine (T4)-treated groups at 6 weeks of age. Levo-thyroxine (500 microg/kg of body weight) was injected daily into the peritoneal cavity for 14 days (T4-treated rats) and the same volume of saline was injected in control rats daily. ECG signals were recorded using apex-base leads. APs, voltage-dependent Na+ and L-type Ca2+ channel current (I(Na) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: There is emerging evidence that the mineralocorticoid hormone aldosterone is associated with arrhythmias in cardiovascular disease. However, the effect of aldosterone on the slowly activated delayed rectifier potassium current (IK s ) remains poorly understood. The present study was designed to investigate the modulation of IK s by aldosterone.
EXPERIMENTAL APPROACH: Adult guinea pigs were treated with aldosterone for 28 days via osmotic pumps. Standard glass microelectrode recordings and whole-cell patch-clamp techniques were used to record action potentials in papill
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is increasingly prescribed for chronic pain, yet the associated mortality appears to be rising disproportionately relative to other opioid analgesics. We review the available evidence on methadone-associated mortality, and explore potential pharmacokinetic and pharmacodynamic explanations for its greater apparent lethality. While methadone shares properties of central nervous system and respiratory depression with other opioids, methadone is unique as a potent blocker of the delayed rectifier potassium ion channel (IKr). This results in QT-prolongation and torsade de pointes (TdP) in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABAergic interneurones are diverse in their morphological and functional properties. Perisomatic inhibitory cells show fast spiking during sustained current injection, whereas dendritic inhibitory cells fire action potentials with lower frequency. We examined functional and molecular properties of K(+) channels in interneurones with horizontal dendrites in stratum oriens-alveus (OA) of the hippocampal CA1 region, which mainly comprise somatostatin-positive dendritic inhibitory cells. Voltage-gated K(+) currents in nucleated patches isolated from OA interneurones consisted of three major compo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In this study we investigated the expression and function of the K(V)alpha1 subfamily of voltage-gated K(+) channels in terminal arterioles from rabbit cerebral circulation. 2. K(+) current was measured from smooth muscle cells within intact freshly isolated arteriolar fragments. Current activated on depolarisation positive of about -45 mV and a large fraction of this current was blocked by 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP) or 4-aminopyridine (4-AP), inhibitors of K(V) channels. Expression of cRNA encoding K(V)1.6 in Xenopus oocytes also generated a 4-AP-sensitive K(+) current with a threshold
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-gated potassium channel Kv2.1, encoded by the epileptic encephalopathy-associated gene KCNB1, is a primary driver of delayed-rectifier K+ currents in neurons. These currents contribute to high-frequency firing by preventing depolarization block due to Na+ channel inactivation. Wild-type (WT) channels are localized at the soma, proximal dendrites, and the initial segment of the axon, forming aggregates (clusters) via their C-terminal proximal restriction and clustering (PRC) domain. This study investigated the biophysical and functional consequences of two C-terminal truncation muta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although without evidence of organic structural abnormalities, pain or discomfort is a prominent symptom of functional dyspepsia and considered to reflect visceral hypersensitivity whose underlying mechanism is poorly understood. Here, we studied electrophysiological properties and expression of voltage-gated potassium channels in dorsal root ganglion (DRG) neurons in a rat model of functional dyspepsia induced by neonatal gastric irritation.
METHODS: Male Sprague-Dawley rat pups at 10-day old received 0.1% iodoacetamide (IA) or vehicle by oral gavage for 6 days and studied at adu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
κ-Hexatoxins (κ-HXTXs) are a family of excitotoxic insect-selective neurotoxins from Australian funnel-web spiders that are lethal to a wide range of insects, but display no toxicity towards vertebrates. The prototypic κ-HXTX-Hv1c selectively blocks native and expressed cockroach large-conductance calcium-activated potassium (BKCa or KCa1.1) channels, but not their mammalian orthologs. Despite this potent and selective action on insect KCa1.1 channels, we found that the classical KCa1.1 blockers paxilline, charybdotoxin and iberiotoxin, which all block insect KCa1.1 channels, are not lethal in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective estrogen receptor modulator raloxifene is widely used in the treatment of postmenopausal osteoporosis, and has cardioprotective properties. However, effects of raloxifene on cardiac ion channels are unclear. The present study was designed to investigate the effects of raloxifene and beta-estradiol on transient outward and ultra-rapid delayed rectifier potassium currents (Ito1 and IKur) in human atrial myocytes with a whole cell patch-clamp technique. Ito1 was inhibited by raloxifene in a concentration-dependent manner with an IC50 of 0.9 microM. Raloxifene at 1 microM decreased I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.