BACKGROUND: Pemphigus is a bullous mucocutaneous autoimmune disease characterized by IgG autoantibodies to desmoglein (Dsg) 1 and/or Dsg3. Occasionally direct immunofluorescence of pemphigus skin reveals IgA depositions with an intraepidermal intercellular pattern in addition to the IgG deposition.
OBJECTIVES: To investigate if pemphigus patients, in addition to having IgG autoantibodies, also generate IgA antibodies to Dsg1 and/or Dsg3.
PATIENTS/METHODS: Sera of 100 pemphigus patients and 36 bullous pemphigoid controls were tested by IgA enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to the reco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To conduct a cross-sectional study to compare Dsg1 and Dsg3 antibody levels independently with severity of disease activity in pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF).
METHODS: Blood samples from 44 patients with pemphigus (PV-38, PF-6) were analyzed using ELISA. The severity of skin and mucosal disease was graded using a score from 0 to 3.
RESULTS: A statistically significant correlation between increase in Dsg 3 antibody titres with severity of oral involvement and Dsg 1 titres with severity of skin involvement was found in both PV and PF patients (p < 0.01). Howev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disorder of the skin and/or mucous membranes caused by IgG autoantibodies that predominantly target two transmembrane desmosomal cadherins: desmoglein (DSG)1 and DSG3. DSG-specific T cells play a central role in PV pathogenesis because they provide help to autoreactive B cells for autoantibody production. In this study, we characterized DSG3-specific peripheral T cells in a cohort of 52 patients with PV and 41 healthy controls with regard to cytokine profile and epitope specificity. By ELISpot analysis, type 2 T cells reactive with the DSG3 e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoglein-3 (Dsg3), the Pemphigus Vulgaris (PV) antigen (PVA), plays an essential role in keratinocyte cell-cell adhesion and regulates various signaling pathways involved in the progression and metastasis of cancer where it is upregulated. We show here that expression of Dsg3 impacts on the expression and function of p53, a key transcription factor governing the responses to cellular stress. Dsg3 depletion increased p53 expression and activity, an effect enhanced by treating cells with UVB, mechanical stress and genotoxic drugs, whilst increased Dsg3 expression resulted in the opposite effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune disease mediated by autoantibodies against desmoglein-3 (Dsg3). It has been documented that both humoral and cellular autoimmunity play essential roles in the development of PV. Recently, we identified that T cells from PV patients respond to three antigenic fragments on the ectodomain of Dsg3. These T cells are CD4 alpha/beta cells secreting a Th2-like cytokine profile, and responding of Dsg3 in a restriction to HLA-DRBI*0402 or 1401 alleles. Other characteristics of these cells, such as detailed epitope(s) and T cell receptors (TCRs) usage, however, h
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 73-year-old Japanese female who developed IgG autoantibodies against BP180 as well as desmoglein 3 (Dsg3). She showed tense blisters on the extremities without apparent mucosal involvement and a skin biopsy indicated subepidermal blisters with eosinophilic spongiosis. Her clinical and histologic features indicated the diagnosis of bullous pemphigoid while anti-Dsg3 IgG might not show an apparent pathogenic effect. Interestingly, titres of anti-Dsg3 IgG fluctuated in parallel with those of anti-BP180 IgG throughout the course with two flares. Although the exact mechanism for autoant
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is an autoimmune blistering disease with two major subtypes, pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF). Patients with pemphigus have circulating antidesmoglein (Dsg)1 and/or anti-Dsg3 IgG autoantibodies. We have previously developed enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) using recombinant Dsg1 and Dsg3 expressed by baculovirus as a diagnostic tool for pemphigus. The purpose of this study was to evaluate the practical application of these ELISAs for clinical use with a large number of serum samples. We used 81 PV sera, 48 PF sera, 114 bullous pemphigoid (BP) sera, 124
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Patients with pemphigus vulgaris, autoantibodies against the desmosomal glycoprotein desmoglein 3 (Dsg3) cause blisters due to loss of keratinocyte cell-cell adhesion in the basal and immediate suprabasal layer of the deeper epidermis, leaving the superficial epidermis intact. Autoantibodies from these patients, however, usually bind to the cell surface of keratinocytes throughout the entire epidermis, as determined by indirect immunofluorescence. To explain this apparent paradox, we immunoadsorbed pemphigus vulgaris sera with the extracellular domains of Dsg3 and desmoglein 1 (Dsg1) produc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite new therapies, the estimated 229 875 women living with ovarian cancer have a 5-year survival rate of 47.6%. This cavity-localized cancer lends itself to local administration of modalities, such as the oncolytic adenovirus (Ad) Ad5/3-D24-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor virus (ONCOS-102). Its repeated administration to a patient with chemotherapy-refractory ovarian cancer induced CD8+ antitumor immune responses with the overall survival reaching 40 months. Here we probe the dominant receptor used by ONCOS-102 in four established epithelial ovarian cancer cell lines. Ad3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2014eng
BACKGROUND: Oral pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune blistering disease, is mainly mediated by autoantibodies against desmoglein (Dsg) 3. However, no attention has been paid to IgG subclasses of the autoantibodies against Dsg3 in the diagnostic procedure for PV. Thus, our aim in this study was to investigate whether Dsg3 and any of IgG subclasses are immunohistochemically colocalized in tissue sections of PV oral mucosa.
MATERIALS AND METHODS: Serial sections cut from formalin-fixed paraffin blocks of biopsy specimens of 9 PV cases and those of normal buccal mucosa surgically removed for f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoreactive T cells are thought to be involved in the pathogenesis of autoimmune diseases, but evidence for their direct pathogenicity is almost lacking. Herein we established a unique system for evaluating the in vivo pathogenicity of desmoglein 3 (Dsg3)-reactive T cells at a clonal level in a mouse model for pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune blistering disease induced by anti-Dsg3 autoantibodies. Dsg3-reactive CD4(+) T cell lines generated in vitro were adoptively transferred into Rag-2(-/-) mice with primed B cells derived from Dsg3-immunized Dsg3(-/-) mice. Seven of 20 T cell lines i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a group of autoimmune blistering diseases of the skin and mucous membranes. In human patients with pemphigus vulgaris (PV) and paraneoplastic pemphigus (PNP), IgG autoantibodies against desmoglein (Dsg) 3 and Dsg1 play pathogenic roles in blister formation. In contrast, the target for IgG autoantibodies that induce keratinocyte dissociation has not been elucidated in canine pemphigus. The aim of the present study was to determine whether anti-Dsg IgG autoantibodies are present and disrupt the cell-cell adhesion of keratinocytes in canine PV and PNP. The extracellular domains of ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease caused by anti-desmoglein 3 (Dsg3) IgG antibodies. Previously, we generated an active mouse model for PV by adoptive transfer of splenocytes from immunized or naive Dsg3(-/-) mice. In this study, we isolated 10 anti-Dsg3 IgG mAbs (NAK-series) from PV model mice generated by transfer of naive Dsg3(-/-) splenocytes. We characterized their epitopes using domain-swapped and point-mutated Dsg1/Dsg3 molecules and examined their pathogenic activities in blister formation in three different assays. In a passive transfer model using neonatal m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease caused by antidesmoglein3 (anti-Dsg3) IgG autoantibodies. Recently, we developed a PV mouse model by adoptive transfer of splenocytes from recombinant Dsg3-immunized Dsg3(-/-) mice to Rag2(-/-) immunodeficient mice that expressed Dsg3.
OBJECTIVES: We determined whether the adoptive transfer of naive splenocytes from nonimmunized Dsg3(-/-) mice induces the anti-Dsg3 IgG production and the PV phenoytpe in recipient mice.
METHODS: We adoptively transferred naive Dsg3(-/-) splenocytes into Rag2(-/-) mice and compared their P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.