Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2412 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 52 с найденным полным текстом
Myocarditis is frequently associated with viral infections. Increasing evidence points to an association between myocarditis and inherited cardiomyopathies, though it is unclear whether myocarditis is a driver or an accessory. We present a primary vignette and case series highlighting recurrent myocarditis in patients later found to harbor pathogenic desmosomal variants and provide clinical and basic science context, exploring 2 potentially overlapping hypotheses: that stress induces cellular injury and death in structurally abnormal myocytes and that recurrent viral myocardial and truncated d
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomes provide strong intercellular cohesion essential for the integrity of cells and tissues exposed to continuous mechanical stress. For desmosome assembly, constitutively synthesized desmosomal cadherins translocate to the cell-cell border, cluster and mature in the presence of Ca(2+) to stable cell contacts. As adherens junctions precede the formation of desmosomes, we investigated in this study the relationship between the classical cadherin E-cadherin and the desmosomal cadherin Desmoglein 3 (Dsg3), the latter of which is indispensable for cell-cell adhesion in keratinocytes. By usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of desmosomes in tissue homeostasis is highlighted by natural and engineered mutations in desmosomal genes, which compromise the skin or heart and in some instances both. Desmosomal gene mutations account for 45-50% of cases of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, and are mutated in an array of other disorders such as striate palmoplantar keratoderma, hypotrichosis with or without skin vesicles and lethal acantholytic epidermolysis bullosa. Recently, we reported loss-of-function mutations in the human ADAM17 gene, encoding for the 'sheddase' ADAM17, a transmembrane p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardia duodenalis is a parasitic protozoan that causes diarrhea and other symptoms which together constitute a disease known as giardiasis. Although the disease has been well defined, the mechanisms involving the establishment of the infection have not yet been fully elucidated. In this study, we show that after 24h of interaction between parasites and intestinal Caco-2 cells, there was an alteration of the paracellular permeability, as observed by an approximate 42% of reduction in the transepithelial electrical resistance and permeation to ruthenium red, which was concomitant with ultrastru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 15-year-old girl who presented at 11 years of age with an interesting, acquired and, to our knowledge, unique blistering disease. It involved both skin and mucous membranes with extensive oral and periungual lesions, clinically resembling paraneoplastic pemphigus. Skin biopsy showed an inflammatory cell infiltrate in the upper dermis with numerous leucocytoclastic nuclear fragments, neutrophilic papillary microabscesses and a small subepidermal bulla. Direct and indirect immunofluorescence studies showed marked intercellular staining with IgA and less prominent staining
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a severe autoimmune blistering skin disease caused primarily by autoantibodies (PV-IgG) against the desmosomal cadherins desmoglein (Dsg) 1 and Dsg 3. Pemphigus is a model disease to study desmosome regulation because patient lesions are characterized by ultrastructural hallmarks including loss, shrinkage and splitting of desmosomes as well as by retraction of keratin filaments. The mechanisms underlying the disease are not completely understood but involve several intracellular signaling pathways triggered by autoantibody binding. Recently, we demonstrated that Phos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a patient who presented from birth on a severe involvement of connective tissues with pathological fractures, lack of auricular cartilage, hyperlaxity of fingers and cutis laxa with deep folds, all suggestive of derangements of collagen and elastin. Hypothermia at 24 hours of age should have already indicated the possibility of Menkes' syndrome. From the 3rd month on, the patient presents a neurological deterioration and a myoclonic epilepsy which is resistant to treatment. Craniocerebral tomodensitometry revealed, with time, a cerebral atrophy and subdural hematomas. Angi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of morphometrical techniques we have studied the distribution of gap junctions and desmosomes in uterine epithelial cells during normal, preneoplastic and neoplastic conditions, and in skin and oral cavity during normal and neoplastic conditions. The percentage of cell surface occupied by gap junctions as well as the surface to volume ratio of these structures decreases progressively from normal to metaplastic and moderately dysplastic cervical epithelium and is practically null in more severe conditions. The percentage of cell surface occupied by desmosomes decreased significantly fr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus (PF) is a human autoimmune disease in which autoantibodies are directed against the cell surface of epidermal cells. Using an immunoblotting technique, we recently demonstrated that a subgroup of PF patients have autoantibodies to the desmosomal core glycoprotein, desmoglein I (DGI). There are desmosomes in all epithelia and in heart, yet PF affects only stratified squamous epithelia. One explanation for this finding might be that there are tissue-specific differences in desmosomes. Thus, to determine whether certain epitopes of DGI are tissue-restricted, we performed immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compiling evidence has indicated that S100A11 expression at high levels is closely associated with various cancer species. Consistent with the results reported elsewhere, we have also revealed that S100A11 is highly expressed in squamous cell carcinoma, mesothelioma, and pancreatic cancers and plays a crucial role in cancer progression when secreted into extracellular fluid. Those studies are all focused on the extracellular role of S100A11. However, most of S100A11 is still present within cancer cells, although the intracellular role of S100A11 in cancer cells has not been fully elucidated. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmosomes are complex cell junction structures that connect intermediate filaments providing strong cell-to-cell adhesion in tissues exposed to mechanical stress.
OBJECTIVES: To identify causal variants in individuals with woolly hair and skin fragility of unknown genetic cause.
METHODS: This research was conducted using whole-genome sequencing, whole-exome sequencing, clinical phenotyping, haplotype analysis, single-cell RNA sequencing data analysis, immunofluorescence microscopy and transmission electron microscopy.
RESULTS: We identified homozygous predicted loss-of-function
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide the first description of the desmosome network in keratinocytes using a systems level approach. The desmo-adhesome consists of 59 proteins connected by 128 direct interactions and forms different functional subnets. Whilst the structure appears to be extremely robust against random perturbations, network fragmentation analysis suggests that the desmo-adhesome is susceptible to targeted attacks. To confirm this prediction, we applied this model to the autoimmune disease Pemphigus Vulgaris (PV), a paradigm of external perturbation of the desmosome. Our analysis showed that the adaptor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the human autoimmune blistering disease pemphigus vulgaris (PV) pathogenic antibodies bind the desmosomal cadherin desmoglein-3 (dsg3), causing epidermal cell-cell detachment (acantholysis). Pathogenic PV dsg3 autoantibodies were used to initiate desmosome signaling in human keratinocyte cell cultures. Heat shock protein 27 (HSP27) and p38MAPK were identified as proteins rapidly phosphorylated in response to PV IgG. Inhibition of p38MAPK activity prevented PV IgG-induced HSP27 phosphorylation, keratin filament retraction, and actin reorganization. These observations suggest that PV IgG bind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoyokin, a high-molecular-weight protein of 680 kD with a 170-nm-long dumbbell shape, was originally thought to be localized to the desmosomal attachment plaque and to work as a kind of stabilizer of desmosomes. Recently, desmoyokin was shown to be widely detected in many types of cells that do not possess desmosomes. The purpose of the present study was to elucidate the precise localization and possible function of desmoyokin in human epidermis. In 0.2-micron ultrathin cryosections of human skin for immunofluorescence, anti-desmoyokin antibody showed a ladder-like staining pattern along th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy is generally well tolerated in patients with arrhythmogenic cardiomyopathy (AC), but there are limited data comparing right-dominant AC (ARVC) and left-dominant AC (ALVC), as well as gene-positive but phenotype-negative (G+/P-) individuals. Recent guidelines have also introduced the non-dilated left ventricular cardiomyopathy (NDLVC).
OBJECTIVE: This study examines disease expression in pregnant women with AC and family members with pathogenic genetic variants but a negative phenotype (G+/P-). We also included those with NDLVC.
METHODS: We reviewed data from 22 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratins (CK) and desmosomal proteins are associated with prognosis in many cancers, and CK5, CK14 and CK20 are recognized as surrogate markers for molecular subtyping of muscle-invasive bladder cancer (MIBC). We analyzed the correlation between protein clustering and MIBC subtypes. We retrieved samples of muscle-invasive UC from patients treated with radical cystectomy without prior neoadjuvant therapy at two institutions. Immunohistochemical staining with tissue microarrays was performed for keratins (CK5, CK7, CK8, CK10, CK13, CK14, CK17, CK18, CK19, CK20), desmogleins (DSG2, DSG3) and desm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a heterogeneous disorder characterized by the replacement of cardiac myocytes with fibro-fatty tissues, leading to abnormal excitation-contraction (EC) coupling and a range of malignant events, such as ventricular tachycardia (VT), sudden cardiac death/arrest (SCD/A) and heart failure (HF). The concept of ACM has recently been ex-tended to include right ventricular cardiomyopathy (ARVC), left ventricular cardiomyopathy (ALVC) and biventricular cardiomyopathy. ARVC is generally seen as the most common type of ACM. The pathogenesis of ACM involves mutation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deleterious rare variants in genes encoding desmosome proteins have been identified as the essential basis of arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) and detected in dilated cardiomyopathy, but the relationship between deleterious rare desmosomal variants and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) remains unknown.
METHODS: Whole exome sequencing was performed in 1000 patients with HCM and 761 non-HCM controls to search for deleterious rare variants in genes encoding desmosomal proteins including PKP2, JUP, DSC2, DSG2, and DSP. Clinical phenotypes were assessed in patients with HCM, and pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmosomes are intercellular cadherin-mediated adhesion complexes that anchor intermediate filaments to the cell membrane and are required for strong adhesion for tissues under mechanical stress. One specific component of desmosomes is plakophilin 1 (PKP1), which is mainly expressed in the spinous layer of the epidermis. Loss-of-function autosomal recessive mutations in PKP1 result in ectodermal dysplasia-skin fragility (EDSF) syndrome, the initial inherited Mendelian disorder of desmosomes first reported in 1997.
METHODS: To investigate two new cases of EDSF syndrome and to perfo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomes are intercellular junctions that provide tissues with structural stability. These junctions might also act as signaling centers that transmit environmental clues to the cell, thereby affecting cell differentiation, migration, and proliferation. The importance of desmosomes is underscored by devastating skin and heart diseases caused by mutations in desmosomal genes. Recent observations suggest that abnormal desmosomal protein expression might indirectly contribute to skin disorders previously not linked to these proteins. For example, it has been postulated that reduced desmosomal p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.