Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8148 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 358 с найденным полным текстом
Geranylgeranyl diphosphate synthase (GGDPS) produces the 20-carbon isoprenoid species used in protein geranylgeranylation reactions. Inhibition of GGDPS has emerged as a novel means of disrupting the activity of geranylgeranylated proteins in cancers such as myeloma and osteosarcoma. We have focused on developing a series of isoprenoid triazole bisphosphonate-based GGDPS inhibitors, demonstrating a complex structure-activity relationship (SAR), not only at the enzymatic level, but also at the cellular and whole organism levels. To further investigate this SAR, we have prepared a family of nove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleos(t)ide analogs require phosphorylation to the pharmacologically active anabolites in cells. We investigated the hypothesis that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes that encode transporters and phosphodiesterase (PDE) enzymes involved in tenofovir (TFV), disoproxil fumarate (TDF), and lamivudine (3TC) disposition will be associated with concentrations of their phosphate anabolites and virologic response. Individuals with human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV) coinfection receiving TDF/3TC-containing antiretroviral therapy were enrolled. Steady-stat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adverse effects (diarrhea and neutropenia) of irinotecan (7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin) are associated with genetic variants of uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A subfamilies (UGT1As). UGT1As are enzymes that metabolize the active form of irinotecan, 7-ethyl-10 hydroxycamptothecin (SN-38), by glucuronidation in the liver. They are widely known as predictive factors of severe adverse effects, such as neutropenia and diarrhea. Some studies have suggested that variants of UGT1As affect SN-38 glucuronidation activities, thus exerting severe adve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increasing prevalence of coronary artery disease, antiplatelet therapy after percutaneous coronary intervention is becoming more important. As such realm is still very dynamic, it is important for clinicians to understand the evolution of antiplatelet therapies and current issues that are yet to be settled in the search for an ideal antiplatelet agent. Electronic searches were done using databases such as PubMed and Cochrane Library with appropriate keywords. Randomized controlled trials and retrospective studies found were then assessed for quality, and their references used to find
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are potent inhibitors of farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS) and geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS). Current bisphosphonate drugs (e.g., Fosamax and Zometa) are highly efficacious in the treatment of bone diseases such as osteoporosis, Paget's disease, and tumor-induced osteolysis, but they are often less potent in blood and soft-tissue due to their phosphate moieties. The discovery of nonbisphosphonate inhibitors of FPPS and/or GGPPS for the treatment of bone diseases and cancers is, therefore, a current goal. Here, we propose a moiety-linkage-based method, combini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mono-(adenosine 5'-diphosphate) (ADP)-ribosylation, which transfers an ADP-ribose from nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) to an acceptor protein, is an important post-translational modification of cellular proteins. Several bacterial toxins are known to possess the mono-ADP-ribosyltransferase activity to catalyze this reaction as a possible pathogenic factor. Therefore, the aim of this study was to examine whether H. pylori may also induce mono-ADP-ribosylation in a human gastric mucosal protein in association with gastric cancer development. Tumorous and adjacent non-tumorous mucosal tis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug primaquine diphosphate is used for causative treatment of malaria. Using HPLC-MS and GC-MS, this research group was previously able to show that the main contaminant of primaquine is the positional isomer quinocide [I. Brondz, D. Mantzilas, U. Klein, D. Ekeberg, E. Hvattum, M.N. Lebedeva, F.S. Mikhailitsyn, G.D. Soulimanov, J. Roe, J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 800 (2004) 211-223; I. Brondz, U. Klein, D. Ekeberg, D. Mantzilas, E. Hvattum, H. Schultz, F. S. Mikhailitsyn, Asian J. Chem. 17 (2005) 1678-1688]. Primaquine and quinocide are highly toxic substances which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether fructose-1,6-diphosphate (FDP) pretreatment can attenuate acute lung injury induced by ischemia-reperfusion in our isolated lung model in rats.
DESIGN: Randomized, controlled study.
SETTING: Animal care facility procedure room.
SUBJECTS: Twenty-four adult male Sprague-Dawley rats each weighing 250-350 g.
INTERVENTIONS: Typical acute lung injury in rats was induced successfully by 10 mins of hypoxia followed by 75 mins of ischemia and 50 mins of reperfusion. Ischemia-reperfusion significantly increased microvascular permeability as measured by the capillary f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of fructose 1,6-diphosphate (FDP) and carbon tetrachloride (CCl4) were studied individually and in combination on rat endothelial (ET) and smooth muscle cell (SMC) nitric oxide synthase (NOS) activities in vivo, inhibition of ET and SMC NOS activity in CCl4 treated rats was reversed in FDP + CCl4 treated animals. Cellular based NOS activity was significantly increased in FDP treated group of rats when compared to non treated controls. The results suggest a significant increase in NOS in rats treated with a combination of FDP + CCl4 thus overcoming the suppression of NOS exposed to CCl4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine and its nucleotides adenosine triphosphate (ATP) and adenosine diphosphate (ADP) stimulate the proliferation of brain astrocytes in vitro and augment the effects of other growth factors. Following brain injury, hypoxia, or around solid tumors with necrotic centers, such as glioblastoma multiformes, high concentrations of adenine nucleotides and adenosine are released into the extracellular space; extracellular adenosine concentrations can rise 30-100-fold to a concentration in excess of 100 microM. Increased concentrations of extracellular adenosine and adenine nucleotides may contri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated in permeabilized rat pancreatic acini that the existence of two affinity states of the pancreatic cholecystokinin (CCK) receptor seen in intact cells depends on the presence of ATP. In the present study, we demonstrate that this effect of ATP is mediated by the enzyme nucleoside diphosphate kinase (NDPK). Northern blot hybridization analysis demonstrated NDPK mRNA in pancreas. Furthermore, pancreatic membranes possessed NDPK activity, which transferred high-energy phosphate groups to [8-3H]GDP. This enzyme also utilized UTP and ITP as a source of gamma-phosphate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological levels of oestradiol and adrenaline inhibit intravascular aggregation of platelets, and effect dependent on the presence of an adrenal gland secretion (possibly adrenaline) and oestrogens, respectively. This infers a "mutual dependence" phenomenon. Acute adrenalectomy had a biphasic effect on intravascular aggregation: enhancing platelet aggregation when levels of oestradiol are high, e.g. in pro-oestrous rat, and reducing platelet aggregation when levels of oestradiol are nil or very low, i.e., in ovariectomized or di-oestrous rats, respectively. Ovariectomy also had a biphasic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in uridine-diphosphate glucuronyl transferase activity (UDP-GT) in liver homogenates of hamsters treated with different doses of isoniazid (INH), rifampicin (RMP), para-aminosalicylic acid (PAS) and hydrocortisone for several periods of time were studied and expressed as mg of bilirubin conjugated per g of protein per h. INH, RMP, PAS and hydrocortisone induced UDP-GT activity to a statistically significant degree. The optimum dose for high induction was 20 mg for INH, RMP and hydrocortisone, and 200 mg for PAS per kg of body weight. The optimum time of treatment for high induction was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the thiamine diphosphate binding proteins from rat liver hyaloplasm was studied. When [14C]thiamine was used as a marker, a [14C]thiamine diphosphate-containing electrophoretically homogeneous protein preparation was isolated from the liver soluble fraction and classified as transketolase. No other non-enzymatic proteins which bind thiamine diphosphate and can serve as substrates in the reaction of thiamine diphosphate synthesis in the hyaloplasm were found. It was shown that the phosphate group is transferred by rat liver thiamine diphosphate kinase to the free (but not to the p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase activity was markedly higher in liver preparations of adult female rats when compared with adult male rats. Ovariectomy decreased the levels in females whereas orchiectomy produced an increase in males. Totally opposite results were obtained when assaying p-nitrophenol uridine diphosphate-glucuronosyl-transferase; this suggests the existence of different enzymes. Administration of physiologic amounts of testosterone decreased enzyme activities in orchiectomized males to normal levels. Estradiol had no effect but progesterone significantly e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosyltransferase activity has been characterized in free messenger ribonucleoprotein particles (mRNP) from mouse plasmacytoma cells. This enzymatic activity appears to be associated with the free mRNP and not due to nuclear contamination. The enzyme activity is not stimulated by added DNA or histone H1 and represents 34 per cent of the total cellular ADP-ribosyltransferase activity while the DNA contamination in free mRNP is less than 4 per cent of the total cellular DNA. Moreover, the ADP-ribosyltransferase specific activity per mg of DNA is about 75-fold higher in free mRNP than in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount of free and protein-bound thiamin diphosphate (TDP) in the liver hyaloplasm of B1 vitamin deficient rats has been measured. In the norm the content of protein-bound TDP remains stable (4.5--4.7 micrograms/g tissue) and does not grow upon thiamin injections. The level of the free coenzyme varies appreciably: in the B1-avitaminotic state the content of free TDP decreases, and in the B1-saturated condition it may exceed the norm 4 times. In the liver this enzyme occurs only as a holoenzyme. In case of B1 vitamin deficiency in the diet the transketolase apoform cannot be detected in the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted to determine whether retinyl phosphate would act as substrate for the enzymatic synthesis of mannosyl retinyl phosphate. Retinyl phosphate, prepared chemically, supported the growth of vitamin A-deficient rats at the same rate as retinol. It also stimulated the uptake of [14C]mannose from GDP-[14C]mannose into total chloroform-methanol extractable lipid. This reaction occurred in the presence of ATP, Mn2+, detergent (Zonyl A), and a membrane-rich enzyme preparation from the livers of vitamin A-deficient rats, provided that a lipid extract of the membrane preparation of al
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.