INTRODUCTION: Despite the progress in antipsychotic treatment, modern antipsychotic medication is still associated with side effects, reduced compliance, drug discontinuation and insufficient effects on negative and cognitive symptoms. Sertindole is an antipsychotic compound, with high affinity for dopamine D(2), serotonin 5-HT(2A), 5-HT(2C) and α(1)-adrenergic receptors, which has been reintroduced in the market after extended re-evaluation of its safety and risk-benefit profile.
AREAS COVERED: Sertindole's pharmacological profile, pharmacokinetics, neuophysiological properties, efficacy on
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the prescribing and use of antiepileptic drug (AED) therapy in nursing facility residents.
DESIGN: A retrospective, multicenter drug use evaluation.
SETTING: A total of 85 nursing facilities (average size, 119 beds) in five states.
PARTICIPANTS: 1132 residents of the total 10,168 residents screened were prescribed at least one AED.
MEASURES: Demographic information, primary indication for AED, comorbid conditions, prescribing physician's specialty, concomitant medications, and AED dosage regimen information were collected. Laboratory tests obtained in the most recen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous toxicity from drugs used to treat RA is a major perceived problem. Over a 2-yr period we have prospectively reviewed 114 patients with a suspected adverse cutaneous reaction to anti-rheumatic drugs. In 71 (62%), the rash was thought to be unrelated to drug therapy. This group included 10 in whom the rash had resolved before review (usually < 1 week), 38 with a rash related to their rheumatoid disease and 23 with eruptions unrelated to either drugs or arthritis. Forty-three (38%) patients had rashes thought to be related to their drug therapy. Gold therapy (both oral and intramuscular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the records of 252 admissions to an inpatient drug rehabilitation program for African American women between July 1989 and July 1991 to determine the prevalence and treatability of the medical conditions found on screening evaluation. All but 0.7% of subjects were on General Relief, Medicare, Medicaid, or had no payment source. The results showed a high prevalence of problems related to life style such as sexually transmitted diseases, anemia, and dental disease. Significant medical illness such as heart disease, abdominal surgical conditions, and breast masses were also fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most hypnotic medications result in performance decrements, or "hangover effects," the morning after bedtime ingestion. However, the severity of hangover effects with new compounds is difficult to predict prior to clinical trials. This paper describes a preclinical procedure that is predictive of human hangover effects following bedtime ingestion of hypnotic medication. Four cebus monkeys were shaped to discriminate between two levers such that rapid responses following the cue light maximized the probability of reinforcement. Subsequently, performance was evaluated one hr (immediate condition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This project has employed a computerized pursuit meter which has a high correlation with operational performance (2) to test the principal antimotion sickness drugs. Proficiency scores on the pursuit meter task were improved over placebo scores in subjects with d-amphetamine 10 mg and 5 mg, the combination of promethazine 25 mg plus scopolamine 0.4 mg with d-amphetamine 10 mg, and the combination of scopolamine 1 mg with d-amphetamine 10 mg. Scores were not significantly different from placebo scores in tests with scopolamine 0.25 mg, 0.5 mg, or 0.6 mg; marezine 50 mg; meclizine 50 mg; or dime
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the drug cost-saving effects of drug vial optimization (DVO) using an anticancer drug compounding robot in a single institution. Robotic preparations, drug costs, and wastage were evaluated from April to July 2022. Cost-saving simulations were conducted assuming same-day or 7-day DVO. From September to December 2022, DVO was performed for paclitaxel, carboplatin, and etoposide, and actual cost savings were evaluated. During the initial period, 2613 doses (42.0%) were prepared by the robot, with a wastage rate of 2.7%. The simulated cost savings were approximately ¥
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some previous studies have suggested that balneotherapy could be associated with a decrease in drug consumption. No study has investigated pharmacoeconomic consequences in terms of monetary savings. The present study was performed to evaluate potential savings (according to societal perspective) associated with decreased drug consumption resulting from spa treatments using randomized clinical trials (RCT) identified after a systematic review. Among 48 RCT, 8 trials investigating rheumatological diseases (low back or shoulder pain, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, fibromyalgia), were inc
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study assessed the pharmacokinetic (PK) interactions between clarithromycin (a P-glycoprotein [P-gp] inhibitor) and four direct oral anticoagulants (DOACs) (P-gp substrates) using physiologically based PK (PBPK) models to elucidate the influence of P-gp in the interaction between them. Methods: PBPK models for clarithromycin, DABE-dabigatran (DAB), rivaroxaban, apixaban, and edoxaban were constructed using GastroPlus™ (version 9.9), based on physicochemical data and PK parameters from the literature. The models were optimized and validated in healthy subjects. We evaluated the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brigatinib is an oral anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor approved for the treatment of ALK-positive metastatic non-small cell lung cancer. In vitro studies indicated that brigatinib is primarily metabolized by CYP2C8 and CYP3A4 and inhibits P-gp, BCRP, OCT1, MATE1, and MATE2K. Clinical drug-drug interaction (DDI) studies with the strong CYP3A inhibitor itraconazole or the strong CYP3A inducer rifampin demonstrated that CYP3A-mediated metabolism was the primary contributor to overall brigatinib clearance in humans. A physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) model for brigatinib was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erlotinib and gefitinib are epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors approved for non-small cell lung cancer treatment by the US Food and Drug Administration. Drug-drug interactions (DDIs) with these agents are vague and poorly understood. Because DDIs can have an effect on clinical outcomes, we aimed to identify drugs that interact with erlotinib or gefitinib and describe their clinical manifestations.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the health records of patients in the US Department of Defense Cancer Registry (retrieved September 2021), Com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this work is the development of a mechanistic physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) model using in vitro to in vivo extrapolation to conduct a drug-drug interaction (DDI) assessment of treosulfan against two cytochrome p450 (CYP) isoenzymes and P-glycoprotein (P-gp) substrates.
METHODS: A PBPK model for treosulfan was developed de novo based on literature and unpublished clinical data. The PBPK DDI analysis was conducted using the U.S. Food and Drug Administration (FDA) DDI index drugs (probe substrates) midazolam, omeprazole and digoxin for CYP3A4, CYP2C19 and P-gp, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Drug-drug interaction (DDI) potentials of lusutrombopag, a thrombopoietin receptor agonist, on the activity of cytochrome P450 (CYP) 3A and of cyclosporine, which inhibits P-glycoprotein and breast cancer resistance protein, on lusutrombopag pharmacokinetics were assessed via clinical studies and physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling.
METHODS: The effect of lusutrombopag on midazolam (a CYP3A probe substrate) pharmacokinetics was assessed in 15 healthy subjects receiving a single midazolam 5-mg dose with or without coadministration of lusutrombopag 0.75 mg for 6 days
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, personalized medicine has received considerable attention from researchers, drug developers, and regulatory agencies. Personalized medicine includes identifying patients most likely to benefit and those most likely to experience adverse reactions in response to a drug, and tailoring therapy based on pharmacokinetics or pharmacodynamic response, as well. Perhaps most exciting is finding ways to identify likely responders through genetic, proteomic, or other tests, so that only likely responders will be treated. However, less precise methods such as identifying historical,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI types (hepatotoxic side effects) seen in the clinic can be translated into the development of predictive in silico models for use in the drug discovery phase. We identified 13 hepatotoxic side effects with high accuracy for classifying marketed drugs for their DILI potential. We then developed in silico predictive models for each of these 13 side effects, which were further combined to construct a DI
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования