Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
76285 публикаций
Поиск: 726 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7106 с найденным полным текстом
Revista espanola de quimioterapia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Quimioterapia2024eng
Antimicrobial agents are widely used, and drug interactions are challenging due to increased risk of adverse effects or reduced efficacy. Among the interactions, the most important are those affecting metabolism, although those involving drug transporters are becoming increasingly known. To make clinical decisions, it is key to know the intensity of the interaction, as well as its duration and time-dependent recovery after discontinuation of the causative agents. It is not only important to be aware of all patient treatments, but also of supplements and natural medications that may also intera
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic psychedelics, including lysergic acid diethylamide (LSD), psilocybin, mescaline, N,N-dimethyltryptamine (DMT) and 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT), are potent psychoactive substances that have been studied for their physiological and psychological effects. However, our understanding of the potential interactions and outcomes when using these substances in combination with other drugs is limited. This systematic review aims to provide a comprehensive overview of the current research on drug-drug interactions between classic psychedelics and other drugs in humans. We conducte
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veverimer is a polymer being developed as a potential treatment of metabolic acidosis in patients with chronic kidney disease. Veverimer selectively binds and removes hydrochloric acid from the gastrointestinal tract, resulting in an increase in serum bicarbonate. Veverimer is not systemically absorbed, so potential drug-drug interactions (DDIs) are limited to effects on the absorption of other oral drugs through binding to veverimer in the gastrointestinal tract or increases in gastric pH caused by veverimer binding to hydrochloric acid. In in vitro binding experiments using a panel of 16 tes
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple drugs taken for long duration in tuberculosis (TB) treatment, especially drug resistant TB (DR-TB), may produce adverse drug reactions (ADRs). Although any anti-TB drug can cause ADRs, but these are more common with drugs used for treatment of DR-TB. However, most of ADRs with these drugs are mild or moderate and can be managed if adequate supervision and monitoring is done. However, few ADRs can be severe or potentially life-threatening and may require removal of the offending drug(s). TB patients having comorbidities and on treatment for them may experience drug interaction with ant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Drug-drug interactions (DDI) between antiretroviral drugs and drugs for the treatment of metabolic disturbances in people living with human immunodeficiency virus (HIV) (PLWH) have represented a problem of paramount importance in the recent times. The problem has been mainly driven by sharing common metabolizing pathways. This problem has classically been worsened by the frequent use of pharmacokinetic boosters to enhance protease inhibitors and some integrase inhibitors plasma levels. Areas covered: This article focuses on the interactions between antiretroviral drugs and those
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approval of non-vitamin K oral anticoagulants (NOACs) as antithrombotic alternatives to vitamin K antagonists (VKAs) has changed clinical practice. However, the efficacy and safety of the four most commonly used NOACs (dabigatran, rivaroxaban, apixaban and edoxaban) might be compromised by co-administration of other medications used for various major comorbidities. Dose adjustment of the NOACs may be needed to avert cases of concomitant medication affecting NOACs absorption, metabolism and coagulation. Areas covered: This review summarizes the current knowledge regarding drug-drug interact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of aspirin and the thienopyridine clopidogrel is a cornerstone in the prevention of atherothrombotic events. These two agents act in concert to ameliorate the prothrombotic processes stimulated by plaque rupture and vessel injury complicating cardiovascular disease. Guidelines recommend the use of clopidogrel in patients with acute coronary syndromes and in those undergoing percutaneous coronary intervention, and the drug remains the most utilized P2Y12 receptor inhibitor despite the fact that newer antiplatelet agents are now available. In recent years, numerous studies have s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electronic alerts for preventing hyperkalaemia during potassium-increasing drug-drug-interactions (DDIs) are often overridden due to their low specificity. Treatments of 76,467 inpatients were retrospectively analysed to establish more specific alerts. Alerting concepts for identifying DDIs that induced hyperkalaemia (serum potassium ≥5.5 mEq/l were compared. The positive predictive value (PPV) of alerts was 2.9% if they were triggered at onset of each potassium-increasing DDI. The PPV increased to 5.1% if alerts at onset were suppressed for serum potassium levels of <4.0 mEq/l. The PPV ros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous established and potential drug interactions with methadone are clinically important in people treated with methadone either for addiction or for chronic pain. Methadone users often have comorbidities and are prescribed drugs that may interact with methadone. Methadone is extensively metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A4 and to a lesser extent by CYP 1A2, 2D6, 2D8, 2C9/2C8, 2C19, and 2B6. Eighty-six percent of methadone is protein bound, predominately to α1-acid glycoprotein (AGP). Polymorphisms in or interactions with CYPs that metabolize methadone, changes in protein binding, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe drug-drug interactions (DDIs) encountered with antifungals in clinical practice.
METHODS: Retrospective observational study of hospitalized adults receiving systemic antifungal treatment in the intensive care unit (ICU) and in the infectious diseases unit (IDU) of the University Hospital of Bordeaux, France between 1996 and 2001. All treatment episodes with antifungal agent were examined and all prescribed concomitant medication identified for potential drug-drug interactions (PDDI)-serious events occurring during treatment were adjudicated for clinical DDI.
RESULTS: The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By searching the literatures, it was found that a total of 32 drugs interacting with herbal medicines in humans. These drugs mainly include anticoagulants (warfarin, aspirin and phenprocoumon), sedatives and antidepressants (midazolam, alprazolam and amitriptyline), oral contraceptives, anti-HIV agents (indinavir, ritonavir and saquinavir), cardiovascular drug (digoxin), immunosuppressants (cyclosporine and tacrolimus) and anticancer drugs (imatinib and irinotecan). Most of them are substrates for cytochrome P450s (CYPs) and/or P-glycoprotein (PgP) and many of which have narrow therapeutic ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse drug interactions are a frequent clinical problem. Mechanistically, they can be classified as pharmaceutic, pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions. Mostly, however, several different mechanisms are involved in the pathogenesis of adverse drug interactions, which makes their predictability as well as their prevention strongly dependent on the early and adequate recognition of high-risk patients. Such high-risk situations include drug-related (e.g. galenic form, stability, enantiomers), patient-related (e.g. pharmacokinetics, age, genetic disposition) and various exogenous (e.g
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paclitaxel is an antineoplastic agent used to treat breast, lung, endometrial, cervical, pancreatic, sarcoma, and thymoma cancer. However, drugs that induce, inhibit, or are substrates of cytochrome P450 (CYP) isoenzymes 2C8 or 3A4 may alter the metabolism of paclitaxel, potentially impacting its effectiveness. The purposes of this study are to provide an overview of paclitaxel use, identify potential drugs that interact with paclitaxel, and describe their clinical manifestations.
METHODS: A retrospective analysis was performed on patients receiving paclitaxel to evaluate types an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Awareness of drug interactions involving opioids is critical for patient treatment as they are common therapeutics used in numerous care settings, including both chronic and disease-related pain. Not only do opioids have narrow therapeutic indexes and are extensively used, but they have the potential to cause severe toxicity. Opioids are the classical pain treatment for patients who suffer from moderate to severe pain. More importantly, opioids are often prescribed in combination with multiple other drugs, especially in patient populations who typically are prescribed a large drug regimen. Thi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This is a comprehensive overview of pharmacokinetic drug-drug interactions (DDIs) involving oral contraceptives (OCs) and psychotropic medications.
AREAS COVERED: Medline and Embase from inception to April 2021 were searched for DDIs between OCs and psychotropic medications. They included case reports/series and cross-sectional, cross-over, placebo-controlled studies of patient cohorts and healthy females. We classified DDIs as: combined hormonal contraceptives (CHCs) acting as victim drugs (i.e. affected by psychotropic co-medications), CHCs as perpetrators, (i.e. affecting the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elbasvir and grazoprevir, in a fixed-dose combination of 50 and 100 mg, respectively, have received approval to be administered orally once daily, with or without ribavirin, for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infections. The absorption characteristics of elbasvir and grazoprevir have been adequately summarized, although differences were observed for grazoprevir (e.g., increased exposure at steady state in patients), but not elbasvir, between healthy and HCV-infected subjects. Inconsistencies with respect to absorption were also reported on the effects of food or acid reducers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interactions may contribute to the variability of the response of clopidogrel. Several hypotheses have been proposed concerning the potential modification of clopidogrel pharmacokinetics and pharmacodynamics by fluoxetine. This open-label crossover study assessed the effect of fluoxetine on the pharmacological activity of clopidogrel in healthy volunteers. Eight healthy male volunteers received a single 600-mg loading dose of clopidogrel followed by 20 mg of fluoxetine on 4 days and then 20 mg of fluoxetine plus 600 mg of clopidogrel on the fifth day. Eleven blood samples were withdr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms and evaluation of pharmacokinetic drug interactions are discussed in general, including mechanisms beyond the hepatic phase-I reactions, and especially for the example of proton pump inhibitors (PPI), preferentially omeprazole. Particular attention is paid to the use of PPI as self-prescribed drugs. The sequelae of pharmacokinetic drug interactions can be serious. However, only the evidence of clinical consequences will convert such an interaction from a laboratory finding into a possible adverse effect. Without this, interacting drugs can still be co-administered if the specific ch
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.