Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
470 публикаций
Поиск: 417 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde1984eng
Study of a case exhibiting an association of a right Stilling retraction syndrome with left auricle dysplasia, left 7th nerve paralysis and left lung dysplasia. This case supports an assertion by others that association of horizontal gaze paralysis and ear dysplasia is a clinical entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study is to describe the special clinical and genotypic features of a Chinese family with variant types of Duane retraction syndrome and to present our experience on managing these cases.
METHODS: Four individuals from one family were reviewed by ophthalmologic examinations, in which two affected and two unaffected individuals were revealed. MRI scans were performed on the two patients. Relevant gene mutations were screened by the next-generation sequencing technology and confirmed by Sanger sequencing technology.
RESULTS: The six-year-old proband presented with special clinica
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the alterations in extraocular muscles (EOMs) by magnetic resonance imaging (MRI) among patients diagnosed with Duane retraction yndrome (DRS) and congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM), who present with various cranial nerve anomalies in an attempt to enhance the clinical diagnostic process.
METHODS: A case-control study was conducted to evaluate 27 patients with DRS and 14 patients with CFEOM. All patients underwent MRI scans of the brainstem and orbital examination. Neurodevelopmental assessments were conducted through MRI, and maximum cross-sectiona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the association of Duane syndrome with nystagmus and a patterned hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium, developmental delay, micro- and pachygyria and craniopharyngioma.
CASE REPORT: We describe a 12-year old girl with developmental delay, hearing loss, cortical micro- and pachygyria, and a cystic craniopharyngioma; her ocular features include unilateral Duane syndrome, monocular nystagmus under binocular conditions, and a patterned hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium. Her mother had similar retinal pigment epithelial abnormalities.
CONCLUSION
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the role of botulinum toxin A in the treatment of adults with Duane retraction syndrome and its impact on quality of life.
METHODS: A total of 25 adults with unilateral Duane retraction syndrome were selected for this interventional case series. Botulinum toxin was injected in the appropriate horizontal recti. The parameters assessed were ocular deviation (▵), overshoots, and abnormal head posture. Patients were followed up at 1 day, 10 days, and 3 months after the injection. The outcome was categorized on the basis of deviation/abnormal head posture/overshoots as: (1) si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: High-resolution, multipositional magnetic resonance imaging (MRI) was used to demonstrate extraocular muscles (EOMs) and associated motor nerves in Duane retraction syndrome (DRS) linked to the DURS2 locus on chromosome 2.
METHODS: Five male and three female affected members of two autosomal dominant DURS2 pedigrees were enrolled in the study. Coronal T(1)-weighted MRI of the orbits was obtained in multiple gaze positions, as well as with heavy T(2) weighting in the plane of the cranial nerves. MRI findings were correlated with motility.
RESULTS: All subjects had unilateral or bilat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the atypical and unique features of trigeminal-oculomotor synkinesis in a 6-year-old boy with left congenital adduction palsy and synergistic divergence with facial hypoplasia. Adducting movements of the left eye were also seen on mastication. To the best of the authors' knowledge, a case of this nature has not previously been reported. This case illustrates the absence of changes in palpebral aperture and globe retraction on attempted adduction and also the complete absence of any abduction deficit of the involved eye. Additionally, presence of adducting movements on mast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Although horizontal extraocular muscle rectus recession is an accepted treatment for abnormal face turn (AFT) in Duane's Retraction Syndrome (DRS), in some situations it can worsen or reverse the AFT. Patients referred to the author with this complication over a 4 year period (2002-2006) were reviewed to identify potential risk factors.
METHODS: Retrospective medical record review of DRS patients referred because of reversal and (or) worsening of the preoperative AFT immediately after technically uncomplicated horizontal rectus eye muscle recession surgery.
RESULTS: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Duane retraction syndrome and arthrogryposis multiplex congenita have an incidence of approximately 1:1500-1:3000 live births. However, the association of these two entities with a Marcus-Gunn might be a rare and, until now, under-recognized clinical presentation of the Wieacker-Wolff Syndrome.Patient and methods: We report a 7-year-old female with dysmorphic features, global developmental delay, arthrogryposis multiplex congenita (AMC), Duane retraction syndrome (DRS), and unilateral Marcus Gunn jaw winking.Results: Whole Exome Sequencing showed a de novo premature stop codon in Z
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane syndrome is a dysinnervation disorder that frequently involves secondary anomalous eye movement, in particular, ocular retraction and the narrowing of the palpebral fissure on the adduction. Pseudo-Duane syndrome is caused by a mechanical restriction that produces clinical findings similar to those of Duane syndrome. Most patients with pseudo-Duane syndrome have restrictive pathologies on the medial side of the globe, such as entrapment of the medial rectus muscle. We report the case of a 44-year-old man with pseudo-Duane syndrome in whom we identified a lateral orbital wall fracture and
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane retraction syndrome has been reported in association with structural abnormalities of the eye, including epibulbar dermoid, keratoconus, iris dysplasia, heterochromia iridis, persistent fetal vasculature, cataract, choroidal coloboma, microphthalmia, and optic nerve dysplasia. A novel association, that of bilateral Duane syndrome with bilateral aniridia, is the subject of this report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old female presented with signs of Duane's retraction syndrome and oculocutaneous albinism. Duane's syndrome is associated with anomalous innervation of the lateral rectus by the oculomotor nerve. Oculocutaneous albinism is associated with an increased proportion of crossed retinal ganglion fibers at the chiasm. Because Duane's syndrome and oculocutaneous albinism are both examples of ocular miswiring, a common mechanism is suggested.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synergistic divergence is a congenital syndrome of monocular adduction deficit, with simultaneous abduction of both eyes on attempted gaze into the field of action of the paretic medial rectus muscle. Based on electromyographic data, it has been speculated that it is a neural miswiring disorder related to Duane's retraction syndrome. The association between Duane's retraction syndrome and the Marcus Gunn jaw-winking phenomenon, another neural miswiring disorder, has been previously reported. The authors describe a patient with both bilateral synergistic divergence and Marcus Gunn jaw-winking p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain forms of congenital incomitant strabismus are associated with abnormal cranial nerve development and resultant abnormal orbital innervation (eg, Duane retraction syndrome, congenital fibrosis of the extraocular muscles [CFEOM]); such conditions can be considered congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs). In addition to duction limitation and/or ptosis, orbital CCDD phenotypes include inappropriate extraocular muscle and/or levator innervation by nerves intended for innervation of other structures (eg, some of the innervation intended for the medial rectus muscle inappropriate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hyperactivating CHN1 mutations have been described in individuals with Duane retraction syndrome with or without vertical gaze abnormalities. This was a study of five family members with distinctive ocular dysmotility patterns that co-segregated with a novel hyperactivating CHN1 mutation.
METHODS: Participating members of a family segregating pleomorphic incomitant strabismus underwent ophthalmic examinations, and several underwent high-resolution magnetic resonance imaging (MRI) of the orbits and brain stem. Participant DNA was extracted and amplified for haplotype analysis encompas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical profile and surgical outcomes of patients with bilateral Duane syndrome with exotropia.
METHODS: The records of all consecutive patients diagnosed with bilateral Duane syndrome with exotropia in primary gaze (2010-2024) were reviewed. Patient demography, age at presentation, and type of Duane syndrome were studied in the clinical profile. The pre-operative and post-operative details of angle of deviation, abnormal head posture, horizontal ocular ductions, grade of globe retraction, and overshoot were evaluated for the surgical outcomes.
RESULTS: Forty-five pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inverse globe retraction syndrome is a rare ocular motility disorder characterized by limited abduction, with globe retraction and up- or downshoots on attempted abduction, differentiating it from globe retraction due to Duane retraction syndrome, seen on attempted adduction. It can be congenital or acquired. We report the case of a 3-year-old girl who presented with classical features of inverse globe retraction syndrome secondary to an underlying orbital tumor involving the medial rectus muscle. Incisional biopsy confirmed the diagnosis of a leiomyoma. At 10 months' follow-up, vision, ocular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cranial dysinnervation disorders are developmental abnormalities of cranial nerves that often include abnormal synkinesis. Among the most common ophthalmic congenital cranial dysinnervation disorders are Duane retraction syndrome and the Marcus-Gunn jaw-winking phenomenon. This report documents gustatory lid retraction as an unusual congenital cranial dysinnervation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.