Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
324 публикаций
Поиск: 337 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 83 с найденным полным текстом
Dynamin 2 (DNM2) is a ubiquitously expressed GTPase implicated in many cellular functions such as membrane trafficking and cytoskeleton regulation. Dominant mutations in DNM2 result in tissue-specific diseases affecting peripheral nerves (Charcot-Marie-Tooth neuropathy, CMT) or skeletal muscles (centronuclear myopathy, CNM). However, the reason for this tissue specificity is unknown, and it remains unclear if these diseases share a common pathomechanism. To compare the disease pathophysiological mechanisms in skeletal muscle, we exogenously expressed wild-type DNM2 (WT-DNM2), the DNM2-CMT muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The dorsal vagal complex (DVC) senses insulin and controls glucose homeostasis, feeding behaviour and body weight. Three-days of high-fat diet (HFD) in rats are sufficient to induce insulin resistance in the DVC and impair its ability to regulate feeding behaviour. HFD-feeding is associated with increased dynamin-related protein 1 (Drp1)-dependent mitochondrial fission in the DVC. We investigated the effects that altered Drp1 activity in the DVC has on feeding behaviour. Additionally, we aimed to uncover the molecular events and the neuronal cell populations associated with DVC ins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-dominant centronuclear myopathy (CNM) due to mutations in the dynamin 2 gene (DNM2) is a rare congenital myopathy histopathologically characterized by centrally located nuclei and a radial arrangement of sarcoplasmic strands around the central nuclei. A total of 1,582 consecutive muscle biopsies of adult patients (age ≥ 18 years) were screened for morphologically characteristic signs of CNM. Patients with CNM were screened for mutations in DNM2. Clinical data and complementary neurophysiologic, respiratory, cardiac, and muscle MRI data in these patients were analyzed. Six index patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methamphetamine (meth) is an addictive psychostimulant that induces monoamine oxidase (MAO)-dependent mitochondrial oxidative stress and MAO-dependent degeneration of substantia nigra pars compacta (SNc) dopamine neurons in male mice, suggesting that meth-induced mitochondrial oxidative stress is necessary for degeneration. However, the impact of chronic in vivo meth administration on SNc mitochondria is unclear. We therefore examined the impact of chronic meth administration on the expression of mitochondrial fission 1 (FIS1) and Dynamin-related protein 1 (DRP1), proteins involved in mitophag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a serious threat to human health. Clinically, ischemia-reperfusion (I/R) injury is considered one of the most common contributors to AKI. Emodin has been reported to alleviate I/R injury in the heart, brain, and small intestine in rats and mice through its anti-inflammatory effects. The present study investigated whether emodin improved AKI induced by I/R and elucidated the molecular mechanisms. We used a mouse model of renal I/R injury and human renal tubular epithelial cell model of hypoxia/reoxygenation (H/R) injury. Ischemia/reperfusion resulted in renal dysfun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxovirus resistance 1 (Mx1) gene plays an important role in uterine receptivity and conceptus development by creating a strong defense mechanism in the uterine environment. However, the specific role of Mx1 gene is not yet documented in the goat. Therefore, in the present study, full-length coding sequence (CDS) of the Mx1 gene was amplified, sequenced and characterized through various Bioinformatic tools. Temporal expression profile of Mx1 mRNA and protein was also examined by quantitative real-time PCR (qPCR) and western blot, respectively, in the endometrium of cyclic stage (non-pregnant),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial excessive fission is one of representative pathological features and a principal element triggering the neuronal damage in Parkinson's disease (PD). Inhibiting mitochondrial excessive fission benefits the pathology of PD through promoting mitochondrial biogenesis, but the detailed mechanism has not been clarified. In our study, we revealed that inhibiting mitochondrial excessive fission by Mdivi-1, the dynamin related protein 1 (DRP1) inhibitor, increased the expression and nuclear translocation of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) coactivator 1α (PGC-1α), as w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plumbagin, a natural bicyclic naphthoquinone, has diverse pharmacological properties and biological benefits against a number of disorders, including liver disease. Though plumbagin's hepatoprotective potential attracts attention, currently no experimental evidence exists on its effectiveness against cholestatic liver injury. The present study investigated its hepatoprotection in the rat model of extrahepatic cholestasis using Bile Duct Ligation (BDL). We found that daily plumbagin supplementation protected the liver from cholestatic damage. Hepatoprotective actions of plumbagin were accompani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the emergence of highly pathogenic variant strains, porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) has led to significant economic loss in the global swine industry. Many studies have described how coronaviruses enter cells, but information on PEDV invasion strategies remains insufficient. Given that the differences in gene sequences and pathogenicity between classical and mutant strains of PEDV may lead to diverse invasion mechanisms, this study focused on the cellular entry pathways and cellular transport of the PEDV GI and GII subtype strains in Vero cells and IPEC-J2 cells. We first character
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis is a recently identified genetic disease first described in two unrelated male infants with severe symptomatic hyponatremia. Despite undetectable arginine vasopressin levels, patients have inappropriately concentrated urine resulting in hyponatremia, hypoosmolality, and natriuresis. It was found that each infant had a different mutation of the vasopressin type II receptor (V2R) at codon 137 where arginine was converted to cysteine or leucine (R137C or R137L), resulting in constitutive signaling. Interestingly, a missense mutation at the same c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agarose beads carrying a cleavable, fluorescent, and photoreactive cross-linking reagent on the surface were synthesized and used to selectively pull out the proteins lining the surface of supramolecules. A quantitative comparison of the abundances of various proteins in the sample pulled out by the beads from supramolecules with their original abundances could provide information on the spatial arrangement of these proteins in the supramolecule. The usefulness of these synthetic beads was successfully verified by trials using a synthetic protein complex consisting of three layers of different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy type B is caused by mutations in dynamin 2. We studied the clinical, haematological, electrophysiological and sural nerve biopsy findings in 34 patients belonging to six unrelated dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy type B families in whom a dynamin 2 mutation had been identified: Gly358Arg (Spain); Asp551_Glu553del; Lys550fs (North America); Lys558del (Belgium); Lys558Glu (Australia, the Netherlands) and Thr855_Ile856del (Belgium). The Gly358Arg and Thr855_Ile856del mutations were novel, and in contrast to the other Charcot
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) canonically utilizes clathrin-mediated endocytosis (CME) and several other endocytic mechanisms to invade airway epithelial cells. Endocytic inhibitors, particularly those targeting CME-related proteins, have been identified as promising antiviral drugs. Currently, these inhibitors are ambiguously classified as chemical, pharmaceutical, or natural inhibitors. However, their varying mechanisms may suggest a more realistic classification system. Herein, we present a new mechanistic-based classification of endocytosis inhibitors, in whi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of different protein systems with microtubules is a critical step in the cellular function of these organelles. The family of microtube-associated proteins (MAPs) together with a set of motor proteins such as kinesin, cytosolic dynein and dynamin are among the most clear examples of microtubule-interacting proteins. In addition, an increasing number of recently discovered proteins have been shown to interact with microtubules, even though they do not remain associated after cycles of assembly and disassembly. By using affinity columns of agarose derivatized with peptides from t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Vascular perfusion may be impaired in primary open-angle glaucoma (POAG); thus, we evaluated a panel of markers in vascular tone-regulating genes in relation to POAG.
METHODS: We used Illumina 660W-Quad array genotype data and pooled P-values from 3108 POAG cases and 3430 controls from the combined National Eye Institute Glaucoma Human Genetics Collaboration consortium and Glaucoma Genes and Environment studies. Using information from previous literature and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathways, we compiled single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in 186 vascular tone-r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Centronuclear myopathies represent a subset of debilitating genetic disorders, for which no treatment exists. The Unite-CNM trial (NCT04033159) aimed to assess the effect of an antisense oligonucleotide to reduce DNM2 mRNA expression in X-linked myotubular myopathy (XLMTM) and autosomal dominant centronuclear myopathy (ADCNM).
OBJECTIVE: The trial was discontinued due to tolerability concerns (hepatic and hematological). This report aims to provide an overview of hepatic involvement in XLMTM and ADCNM adults.
METHODS: The medical history and prospective liver imaging and liver fu
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myopathies are a genetically heterogeneous group of early-onset myopathies classified according to the predominant histopathological findings in skeletal muscle. During the past years, considerable overlap between different pathological and genetic forms of congenital myopathies has been discovered. In contrast, the pattern of involved muscles seen on muscle imaging is often more specific, providing useful additional information in the differential diagnosis of these diseases. Therefore, muscle imaging can help to target the most appropriate genetic investigations. The aim of this r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centronuclear myopathies (CNM) are a group of congenital myopathies classically defined by the presence of an abnormally high number of muscle fibres with nuclei organised in rows in the central part of the fibre. Over recent years there have been important advances in the knowledge of the genetic bases of the three main forms of CNM: the X-linked recessive form or myotubular myopathy (XLMTM) with severe neonatal phenotype, caused by mutations in the MTM1 gene; the classical autosomal dominant forms with mild, moderate or severe phenotypes caused by mutations in the DNM2 gene; and an autosomal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane Type 1 Matrix Metalloprotease (MT1-MMP) contributes to the invasive progression of breast cancers by degrading extracellular matrix tissues. Nucleoside diphosphate kinase, NME1/NM23-H1, has been identified as a metastasis suppressor; however, its contribution to local invasion in breast cancer is not known. Here, we report that NME1 is up-regulated in ductal carcinoma in situ (DCIS) as compared to normal breast epithelial tissues. NME1 levels drop in microinvasive and invasive components of breast tumor cells relative to synchronous DCIS foci. We find a strong anti-correlation between
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myopathy is a clinicopathological concept of characteristic histopathological findings on muscle biopsy in a patient with early-onset weakness. Three main categories are recognized within the classical congenital myopathies: nemaline myopathy, core myopathy, and centronuclear myopathy. Recent evidence of overlapping clinical and histological features between the classical forms and their different genetic entities suggests that there may be shared pathomechanisms between the congenital myopathies. Animal models, especially mouse and zebrafish, have been especially helpful in elucida
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.