Brain mechanisms for action understanding rely on matching the observed actions into the viewer's motor system. Health professionals, who treat patients affected by movement disorders as dystonia, frequently see hyperkinetic action patterns characterized by an overflow of muscle co-contractions. To avert an overload of the motor system during observation of those actions, they might need to look at dystonic motor symptoms in a cool, detached way. To investigate whether visual expertise about atypical movement kinematics influences the viewer's motor system, we applied transcranial magnetic sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report a Sandifer's Syndrome: dystonic postures as a pseudoneurologic symptoms, associated to disorders of the hiatus. Its consideration is of importance taking it into account in order to avoid diagnostic errors unnecesary investigations and wrong treatments.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis (AE) is increasingly recognized as a nonparaneoplastic disorder with autoantibodies to neuronal proteins. Although MRI is frequently unremarkable, PET imaging might contribute to identification of affected brain regions in distinct AE. We report on serial FDG PET in a 72-year-old man with particular AE subtype, with potassium channel complex antibodies and prodromal stage with dystonic seizures. Serial FDG PET/CT revealed that besides limbic structures, basal ganglia are centrally involved and presumably play a key role in the generation of dystonic seizures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the frequency and the main clinical features of tremor in primary adult-onset dystonia (PAOD).
METHODS: This cross-sectional study was conducted on 429 patients with PAOD from eight Italian movement disorder centres.
RESULTS: Of the 429 dystonic patients, 72 (16.7%) had tremor. Although sex and age at dystonia onset were similar in dystonic patients who had tremor and those who did not, patients who had tremor were affected more often by focal cervical dystonia and less often by focal blepharospasm. Dystonia had a greater tendency to spread in patients with tremor.
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a neurological disorder characterized by excessive involuntary muscle contractions that lead to twisting movements or abnormal posturing. Traditional views place responsibility for dystonia with dysfunction of basal ganglia circuits, yet recent evidence has pointed towards cerebellar circuits as well. In the current studies we used two strategies to explore the hypothesis that the expression of dystonic movements depends on influences from a motor network that includes both the basal ganglia and cerebellum. The first strategy was to evaluate the consequences of subthreshold lesions
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of 31-year-old woman suffering from schizophrenia with movement disorder is described. The patient had a 7-year history of schizophrenia. In course of the psychiatric treatment the patient presented dystonic movements within abdominal muscles. The dystonic movements were of mixed character, including voluntary and involuntary ones what might have suggested their psychogenic origin. Subsequent to the exclusion of the neurological origin of the movement disorder and poor response to antipsychotic treatment, clozapine was introduced resulting in full remission of positive symptoms and fu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dystonic and spastic movement disorders, however different in their pathophysiological mechanisms, a similar impairment of sensorimotor control with special emphasis on afferentation is assumed. Peripheral intervention on afferent inputs evokes plastic changes within the central sensorimotor system. Intramuscular application of botulinum toxin type A (BoNT-A) is a standard evidence-based treatment for both conditions. Apart from its peripheral action on muscle spindles, a growing body of evidence suggests that BoNT-A effects could also be mediated by changes at the central level including c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter describes advances in understanding the clinical features of dystonia since initial clinical recognition and its organization into a coherent and systematic clinical set. The clinical features of dystonia were at first considered an odd neurological movement disorder. Etymology of the word misleadingly underlined muscle tone. The main clinical features of dystonia were recognized gradually. They encompass dystonic movements, dystonic postures, alleviating maneuvers, overflow and mirroring. These features are observed in patients who present a variety of syndromes where dystonia oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional neuroimaging, such as positron emission tomography (PET) and functional magnetic resonance imaging (fMRI), provides a valuable technique for detecting regional changes in brain metabolic activity associated with human disease. These techniques have been applied in different dystonic disorders including primary generalized dystonia and dopa-responsive dystonia (DRD), as well as focal dystonic syndromes such as torticollis, writer's cramp, and blepharospasm. A common finding is abnormality of the basal ganglia and associated outflow pathways to sensorimotor cortex and other regions in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old patient with multiple sclerosis (MS) showed paroxysmal movement disorders during a recurrence of the disease. The paroxysms took the form ot brief unilateral dystonic posturings of the right body suggestive of paroxysmal dystonia (PD); they completely receded with acetazolamide. A single episode of a high amplitude, rythmic slow and coarse generalized tremor, present at rest and increasing with movement, particularly involving the head in a no-no movement, occurred soon after recovery from PD and lasted three hours. The present report provides evidence that MS has to be considere
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of adult and pediatric patients suffering from movement disorders with elevated muscle tone includes the application of focally denervating botulinum toxins. Dystonic movement disorders in adult patients have been treated successfully using botulinum toxin type B (NeuroBloc). Thus far, there has been no systematic treatment of children with botulinum toxin type B. This study reports on the treatment of 29 children with spastic or dystonic movement disorders using botulinum toxin type B in an open-label pilot study. Sixty-two treatment sessions were performed. In 33 of these sessi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of bipolar affective disorder with tardive dystonic symptoms seemed to improve only with mood elevation, whether the latter occurred spontaneously or was 'induced' pharmacologically. Such cases could prove an interesting locus for the investigation of both affective disorders and tardive dyskinesias.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia has been proposed to be caused by abnormal input from thalamus to premotor cortex due to altered activity of the striatum projecting by way of the globus pallidus and substantia nigra pars reticulata to the thalamus. However, in the case of idiopathic dystonia, i.e. the most common form of dystonia in humans, there is only limited evidence to support such a neuroanatomic concept. In view of the problems of studying the pathophysiology of idiopathic dystonia in patients, genetically determined animal models of idiopathic dystonia may be used as a practical means of studying brain dysfu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tourette syndrome (TS) is a neurodevelopmental disorder characterized by the presence of motor and phonic tics. Blocking phenomena, characterized by arrests in motor activity causing interruptions in movements or speech, have also been described in patients with TS. In this study, we aimed to characterize the frequency and features of blocking tics in patients with TS.
METHODS: We studied a cohort of 201 patients with TS evaluated at our movement disorders clinic.
RESULTS: We identified 12 (6%) patients with blocking phenomena. Phonic tic intrusion causing speech arrest was the mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal hand dystonia in musicians is a strongly task-related movement disorder. Typically, symptoms become apparent only when players execute specific overpracticed skilled exercises on their instrument. We therefore examined five guitarists with functional MRI during dystonic symptom provocation by means of an adapted guitar inside the magnet. The activation patterns obtained in comparable nondystonic guitarists and in the study patients when performing normal-hand exercise served as references. A 1.5-T system equipped with echo-speed gradients and single-shot echoplanar imaging software was u
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalamic lesions are a well-recognized cause of secondary tremor, most commonly manifesting as a classic Holmes tremor (HT). This phenotype typically combines postural, kinetic, and rest components and may be accompanied by dystonic features, reflecting disruption of thalamo-cortical motor networks.
CASE REPORTS: We report two patients with tremor following unilateral thalamic vascular lesions showing different motor phenotypes. The first patient developed a low-frequency, large-amplitude tremor of the left upper limb after a right lateral thalamic ischemic lesion, consistent with
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cases of three patients with a thalamic infarct in the territory of the posterior choroidal artery involving the posterior thalamic nuclei. These patients developed delayed complex hyperkinetic motor syndromes, associating ataxia, tremor, dystonia, myoclonus and chorea, which we call "the jerky dystonic unsteady hand". One patient had a severe myoclonic and ataxic-dystonic choreoathetosis; another showed a so-called rubral tremor (myoclonic ataxia with resting, action, and wing-beating tremor) with dystonia; and the third one had a dystonic and ataxic hand with intermittent mild
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Focal hand dystonia in musicians is a task-specific movement disorder characterized by an involuntary loss of control and coordination of finger movements during instrumental playing.
MATERIALS AND METHODS: Literature searches with the keywords 'dystonia' AND 'musician' AND 'finger' OR 'treatment' OR 'therapy' OR 'rehabilitation' were conducted in PubMed, EMBASE, Cochrane Library and Web of Science to perform the systematic review about the several strategies used to treat dystonia in musicians. The search was performed independently by two authors (R.C. and M.V.) from 6 April 2
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we summarize recent advances in understanding the etiology, risk factors and pathophysiology of focal task specific dystonia (FTSD), movement disorders characterized by abnormal motor activation during the performance of specific, repetitive actions. We focus on two common FTSD, musician's dystonia and writer's cramp. FTSD may pose a threat to the patient's livelihood, and improved therapeutic treatments are needed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of dystonias is generally symptomatic. To produce sufficient therapy effects, therefore, frequently a multimodal and interdisciplinary therapeutic approach becomes necessary, combining botulinum toxin therapy, deep brain stimulation, oral antidystonic drugs, adjuvant drugs and rehabilitation therapy including physiotherapy, occupational therapy, re-training, speech therapy, psychotherapy and sociotherapy. This review presents the recommendations of the IAB-Interdisciplinary Working Group for Movement Disorders Special Task Force on Interdisciplinary Treatment of Dystonia. It reviews
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования