PURPOSE: To evaluate postoperative visual acuity and complications in eyes with ectopia lentis having surgery with a sutured capsular tension ring (CTR) and intraocular lens (IOL).
SETTING: St. Erik's Eye Hospital, Stockholm, Sweden.
METHODS: Thirty-seven eyes of 22 children had surgery for lens dislocation. Two types of capsular rings were used; a Cionni modified CTR and a conventional CTR. In all cases, the rings were sutured to the sclera with a 10-0 polypropylene (Prolene) suture, the CTR and an AcrySof IOL (Alcon) were implanted in the capsular bag, and the posterior capsule was left in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia lentis (EL), a dominantly inherited connective tissue disorder, has been genetically linked to the fibrillin gene on chromosome 15 (FBN1) in earlier studies. Here, we report the first EL mutation in the FBN1 gene confirming that EL is caused by mutations of this gene. So far, several mutations in the FBN1 gene have been reported in patients with Marfan syndrome (MFS). EL and MFS are clinically related but distinct conditions with typical manifestations in the ocular and skeletal systems, the fundamental difference between them being the absence of cardiovascular involvement in EL. We r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRCIS: We report 3 novel variants in fibrillin-1 (FBN1) and latent transforming growth factor-β-binding protein 2 (LTBP2) in 3 families with isolated ectopia lentis (EL), which shed new light on the diagnosis and genetic counseling of EL and secondary glaucoma in clinical settings.
PURPOSE: To explore the genetic mechanism in 3 families with isolated EL and secondary angle closure glaucoma.
METHODS: Three Han Chinese families with EL and glaucoma were recruited. All of the participants underwent complete ocular and general physical examinations and DNA samples were extracted from peripheral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital contractural arachnodactyly (CCA) was described by Beals and Hecht as an autosomal dominant disorder distinct from Marfan syndrome and comprising joint contractures, arachnodactyly, scoliosis, and a distinct "crumpled ear" deformity. While the disorder is similar to Marfan syndrome, it was split from it due to the distinct physical appearance of the patients and, more importantly, the lack of heart and eye findings. Since the original report, several CCA patients have been found to have mitral valve prolapse, structural cardiac anomalies, and occasionally aortic root dilatations sim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sib pairs and a fifth child are described with autosomal recessive ectopia lentis et pupillae. Patients with this disorder need regular ophthalmic review, but do not have the skeletal and metabolic complications associated with other syndromes with ectopia lentis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The largest known series of patients with ELeP was clinically evaluated. Sixteen patients from eight families were characterized with respect to ocular anomalies. Variability between eyes of the same patient and among different patients was marked. In addition to the well-known but inconstant displacement of the lens and pupil, other characteristics of this protean syndrome included severe axial myopia (and associated fundus abnormalities), poor vision, retinal detachment, enlarged corneal diameters, cataract, abnormal iris transillumination, poor pupillary dilatation, persistent pupillary mem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The largest known series of patients with ectopia lentis et pupillae (ELeP) was clinically evaluated. Sixteen patients from eight families were characterized with respect to ocular anomalies. Variability between eyes of the same patient and among different patients was marked. In addition to the well-known but inconstant displacement of the lens and pupil, other characteristics of this protean syndrome included severe axial myopia (and associated fundus abnormalities), poor vision, retinal detachment (RD), enlarged corneal diameters, cataract, abnormal iris transillumination, poor pupillary di
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poland Syndrome is primarily characterized by musculoskeletal anomalies, such as unilateral absence of the sternocostal head of the pectoralis major. Ocular associations with Poland syndrome are rare, and ADAMTSL4 mutations, typically linked to autosomal recessive ectopia lentis, have not been previously associated with this condition.
CASE: We describe a 20-month-old female with left-sided Poland syndrome who presented with intermittent right eye pain and a history of progressive corneal clouding. Examination revealed bilateral ectopia lentis, buphthalmos, and elevated intraocula
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE:: Artisan iris-claw lens implantation (AICLI) is a surgical technique for treating ectopia lentis. We aimed to compare visual outcomes and possible long-term complications of AICLI surgery in pediatric patients with ectopia lentis with or without a diagnosable hereditary disease.
METHODS:: Seventeen children with non-traumatic ectopia lentis were retros pectively classified into two groups: group 1 included children with a diagnosable hereditary disease (11 patients, 65%), and group 2 included children without any definable hereditary disease (six patients, 35%). Patients were evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of bilateral ectopia lentis with isolated lens coloboma in Marfan syndrome is reported. A 21-year-old female presented with decreased vision in both eyes. Her unaided visual acuity was 20/200 and 20/400 in the right and left eye, respectively, improving to 20/40 with -4.5 DS/-3.0 DC x 10° correction in the right eye and 20/80 with -10.0 DS/-6.5 Dc x10° correction in the left eye. On slit lamp examination under mydriasis, both eyes revealed ectopia lentis with lens coloboma and stretched zonules. Fundus examination revealed pigmentary changes at the fovea. On systemic evaluation, sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six children in three families showed variations of the rare genetic syndrome, ectopia lentis et pupillae. The siblings in two affected families demonstrated intermingling of simple lens ectopia with ectopia lentis et pupillae, suggesting that some types of simple ectopia lentis represent an incompletely expressed form of the full ectopia lentis et pupillae syndrome. Those patients with simple lens ectopia as well as those with ectopic lenses and pupils had striking transillumination of the iris periphery. Microphakia, cataract, and other anterior segment abnormalities were also observed.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital ectopia lentis (EL) refers to the congenital dysplasia or weakness of the lens suspensory ligament, resulting in an abnormal position of the crystalline lens, which can appear as isolated EL or as an ocular manifestation of a syndrome, such as the Marfan syndrome. The fibrillin-1 protein encoded by the FBN1 gene is an essential component of the lens zonules. Mutations in FBN1 are the leading causes of congenital EL and Marfan syndrome. Owing to the complexity and individual heterogeneity of FBN1 gene mutations, the correlation between FBN1 mutation characteristics and va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis, the premature fusion of the calvarial bones, has numerous etiologies. Among them, several involve mutations in genes related to the TGFb signaling pathway, a critical molecular mediator of human development. These TGFb pathway-associated craniosynostosis syndromes include Loeys-Dietz syndrome (LDS) and Shprintzen-Goldberg syndrome (SGS). LDS and SGS have many similarities common to fibrillinopathies, specifically Marfan syndrome (MFS), which is caused by mutations in FBN1. Historically discriminating features of MFS from LDS and SGS are (1) the presence of ectopia lentis (the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the causes of ectopia lentis (EL) and the outcomes after surgery in a Danish population.
SETTING: The Eye Clinic Rigshospitalet and Kennedy Center in Copenhagen.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: Medical records of patients with nontraumatic EL born after 1980 and seen at the Eye Clinic Rigshospitalet and Kennedy Center from 1983 to 2019 were reviewed. Clinical information regarding family history, comorbidities, genetic workup, ophthalmological examinations, and surgical history was retrieved.
RESULTS: 72 patients (38 males), of whom 68 had bilateral EL (94
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old patient presented to the hospital with recurrent dislocation of the intraocular lens (IOL). The patient with the diagnosis of familial ectopia lentis was first operated on for crystalline lens subluxation in the left eye in 2007 and in the right eye in 2009. In both eyes, lens extraction with anterior vitrectomy and transscleral fixation of a rigid IOL was performed. In 2011, the IOL in the right eye luxated into the vitreous cavity due to ocular trauma. The patient underwent a pars plana vitrectomy with the IOL resuturation to the sclera. Seven years later, a spontaneous vision
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the genetic defect in an autosomal dominant isolated ectopia lentis (EL) family.
METHODS: Detailed family history and clinical data were collected from the family including sixteen patients with isolated EL. Blood samples of nine patients, one normal person and two unknown children's were collected. Genomic DNA was extracted from leukocytes of peripheral blood. Genotyping was performed by microsatellite markers and logarithm-of-odds (LOD) scores were calculated using the LINKAGE Programs. Mutation screening in the candidate gene, fibrillin-1 (FBN1), was performed by direc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report highlights the successful management, by vitrectomy alone, of a case of chronic phacolytic glaucoma secondary to a dislocated hypermature lens in the vitreous of a patient with ectopia lentis et pupillae (ELP). The features and complications of ELP are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy with severe ectopia lentis had bilateral lensectomy and suture fixation of a foldable acrylic intraocular lens (IOL) through a 3.0 mm clear corneal incision. Sodium hyaluronate (Healon GV) enhanced stability of the crystalline lens during aspiration and maintenance of the anterior chamber during passage of the needles through the ciliary sulcus. The haptic design of the single-piece AcrySof (Alcon) IOL permitted secure fixation of the suture to the haptic. The patient experienced rapid visual rehabilitation, achieving an uncorrected visual acuity of 20/40 in both eyes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.