Silicone plates sutured together to form blocks were used for extradural elevation of the sella floor in two patients who underwent chiasmapexy for visual disturbance associated with empty sella syndrome. A 36-year-old woman had been treated for prolactinoma for about 19 years with bromocriptine and then presented with left visual disturbance. A 79-year-old man presented with right blurred vision of unknown cause other than empty sella. The sella turcica was accessed via the endonasal transsphenoidal approach under endoscopic guidance. The bony sellar floor was opened with a drill. Two or thre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman was admitted to our hospital for surgical treatment of the left inguinal hernia. She had suffered from diabetes insipidus for ten years, and hormonal study revealed low plasma level of vasopressin. She has been taking nasally desmopressin acetate 5 micrograms twice a day and urinary output has been well controlled around 1200-1400 ml.day-1. CT-scan showed empty sella without any pituitary tumors. There were no evidences of increased intracranial pressure and neurological deficit. Following nasal instillation of desmopressin acetate 5 micrograms one hour before anesthesia, s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empty sella syndrome is an anatomoclinical condition in which the herniation of the chiasmatic cavities inside the sella turcica causes deformation of the bone and compression of the hypophysis and its peduncle, often in association with neurological and endocrine symptoms. Over the past four years 22 patients with primary empty sella syndrome were studied at Pisa University's Department of Neurosurgery with particular emphasis on clinical and radiological pictures and hypophyseal function. Pneumocisternography and computerised tomography of the cranium and cavities were used to verify the dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracranial pressure was monitored continuously for at least 48 hours in five patients with empty sella syndrome, who did not have clinical benign intracranial hypertension (BIH). It has been suggested that the empty sella syndrome is a result of chronically elevated intracranial pressure in the presence of a congenitally deficient diaphragma sellae. However, whilst the intracranial pressure in two of the five patients was abnormally high, in three patients in whom it was monitored, the CSF pressure was normal. Although these cases may represent "burnt out" forms of intracranial pressure
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empty sella syndrome (ESS) is characterized by the herniation of cerebrospinal fluid into the sella, which results in the enlargement of the sella and compression of the pituitary gland. ESS commonly accompanies pituitary dysfunction and abnormal secretion of one or more hormones, which manifests as symptoms like cold intolerance, fatigue, and memory impairment. However, the occurrence of sick sinus syndrome (SSS) in ESS has not been reported. A 66-year-old female patient was admitted to the hospital with complaints of dizziness and fatigue. Electrocardiogram (ECG) revealed sinus arrest, junct
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weiss-Kruszka syndrome (WSKA), caused by heterozygous loss-of-function variants in ZNF462 gene, is a recently described and extremely rare genetic disorder. The main phenotypes include characteristic craniofacial features, ptosis, dysgenesis of the corpus callosum, and neurodevelopmental impairment. We report the first Korean boy with molecularly confirmed WSKA presenting with an atypical manifestation. A 16-year-old boy with a history of bilateral ptosis surgery presented with short stature (-3.49 standard deviation score) and delayed puberty. The patient showed characteristic craniofacial fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 48-year old female patient with Hashimoto's thyroiditis, distal-type renal tubular acidosis (d-RTA), Sjögren syndrome (SjS), and empty sella syndrome (ESS). She has been receiving replacement of thyroxine for Hashimoto's thyroiditis since 1967. She felt muscle weakness and numbness in the extremities and was found to have low serum potassium (2.9 mEq/l) in 1987. Since then she has been administrated potassium chloride orally. She was admitted to our hospital because of recurrence of muscle weakness and numbness of the extremities in November 1990. Laboratory examination
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Empty sella syndrome is a condition in which the pituitary gland shrinks or flattens. Patients with empty sella syndrome often present with headache, hypertension, obesity, visual disturbances, cerebrospinal fluid (CSF) rhinorrhoea, or endocrine dysfunction. Herein, we report a rare case of empty sella syndrome discovered after the patient experienced postoperative hypotension and respiratory failure.
CASE SUMMARY: A 60-year-old man was admitted for further workup of left shoulder pain. He was assessed by the orthopaedics team and booked for internal fixation of the left clavicle.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolactinomas are typically treated nonsurgically with a dopamine agonist. Once the tumor shrinks, adjacent eloquent structures, such as the optic apparatus, can become skeletonized and herniate into the dilated parasellar space.
CASE DESCRIPTION: A 48-year-old man with a prolactin-secreting macroadenoma treated with cabergoline presented with progressive bitemporal hemianopsia. Magnetic resonance imaging showed no recurrence of disease and a stretched optic chiasm herniating into an empty sella. Elevation of the optic chiasm via a transnasal transsphenoidal approach with ALLODERM
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid correction of hyponatremia is known to cause central pontine myelinolysis (CPM). It may concurrently involve other areas of brain as well, referred as extra-pontine myelinolysis (EPM). Isolated EPM however is a very rare occurrence. We present a case of EPM where the hyponatremia was secondary to hypothyroidism due to empty sella syndrome. Chronic hyponatremia should always be corrected slowly to avoid such osmotic myelinolysis syndromes (OMS).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old female with known empty sella syndrome underwent coronary artery bypass grafting surgery. She became hypotensive immediately postoperatively and this did not respond to fluid resuscitation and inotropic therapy. Surgical re-exploration was undertaken and did not reveal any surgical cause. Pulmonary artery catheterisation confirmed a profound vasodilatory component to her shock. We believe this was due to unmasking of posterior pituitary hypofunction, in particular vasopressin insufficiency, due to metabolic stress. This rapidly corrected with an exogenous vasopressin infusion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After describing the main clinical features of primary empty sella syndrome and the main hormonal alterations in chronic renal failure, the authors report the results obtained in a group of 33 patients undergoing dialysis three times a week. Each patient had a complete ophthalmologic examination, with electroretinography and visual-evoked potentials, a complete radiologic examination, including skull stratigraphy (particularly of the sellar and parasellar bony structures), and a computed tomographic scan. In the whole group, visual acuity, ocular and lid motility, and visual fields were normal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipsic hypernatremia, a rare disorder, usually secondary to a hypothalamic lesion, is caused by the combination of partial central diabetes insipidus with hypo- or adipsia. We studied a patient who presented with a global hypothalamic dysfunction including adipsic hypernatremia. An extensive work-up disclosed the presence of pseudotumor cerebri and an empty sella turcica. Although endocrine abnormalities including true diabetes insipidus have been reported in conjunction with pseudotumor cerebri or an empty sella, no patient described presented such a global hypothalamic dysfunction or adipsi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of precocious puberty in a girl treated with chemoradiotherapy according to the Italian Association of Pediatric Hematology and Oncology ALL 9503 protocol for acute lymphoblastic leukemia (ALL) from the age of 15 months until the age of 3 years and 4 months. The patient was treated with chemotherapy and cranial irradiation (18 Gy in 12 fractions). At 7 years of age, during topical estrogenic treatment for congenital adhesions of the labia minora, she showed bilateral breast development that evolved into precocious puberty. A magnetic resonance imaging of the brain showed an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alteration of posterior pituitary function in the empty sella syndrome is rare. A case of central diabetes insipidus and clear-cut deficiency of gonadotropins associated with an empty sella is described. Although computed tomographic scan revealed a defect of the diaphragma sellae, other pathogenic mechanisms are considered. Previously documented cases of empty sella syndrome associated with diabetes insipidus are reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with idiopathic intracranial hypertension (IIH) often experience significant burden from psychiatric comorbidities. Mood disorders are present in up to half of all patients with IIH, and they are often refractory to treatment by psychopharmacologic agents. Electroconvulsive therapy (ECT) is the criterion standard for treatment of patients with the most severe psychiatric burden but has relative contraindications in those possessing pathologies that raise intracranial pressure (ICP). There is a growing body of literature that a multidisciplinary care model would allow for patients with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We frequently come upon cases of posterior scleritis with secondary angle closure glaucoma. However, it can pose a diagnostic dilemma in a patient with bilateral disc edema along with unilateral angle closure glaucoma due to posterior scleritis.
CASE: We report a case of a 25 - year old male, who presented with the complaints of pain, redness and blurring of vision in the left eye for the last 3 days. On ocular examination, unaided visual acuity of the right eye was 6/6 and the best corrected in the left eye was 6/9 with - 6.25 D sphere. Apart from conjunctival congestion and sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования