A 24-year-old-man had right-sided heart failure of 3 months' duration. A Doppler echocardiogram revealed atrium and right ventricular enlargement, obliteration of the right ventricular apex, and a mass with an echolucent center measuring 20x21 mm in the right ventricular outlet. He died of pulmonary embolism. At autopsy, a huge organized thrombus obliterating the right ventricular apex passing through the tricuspid valve to the right atrium and then extending to the inferior vena cava up to the suprahepatic veins was seen. Histologically, an intense fibrotic thickening of the endomyocardium ex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report one case of endomyocardial fibrosis with a relapsing pericarditis, associated with an aberrant migration of Dracunculus medinensis in the pericardium, in a 22-year-old patient from an endemic zone of bilharziasis and dracunculosis in Côte d'Ivoire. The evolution has been marked by the appearance of thrombus in the right atrium. The patient died on the 49th day of hospitalization following an refractory cardiac insufficiency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the long-term outcome of patients with endomyocardial fibrosis and to compare echocardiographic and haemodynamic data before and after ventricular endocardial resection.
PATIENTS: Seventeen patients (11 women and six men; mean age 35.5 years) diagnosed with endomyocardial fibrosis at the University Hospital in Zurich, Switzerland from 1971 to 1995. Twelve patients (70%) had partial obliteration of both ventricles and in five patients (30%) the fibrotic lesions were limited to the left ventricle.
METHODS: Fourteen of the 17 patients had surgical resection: fibrosis was rese
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report summarizes the surgical experience and early results obtained at four surgical centers in the northeast and south of Brazil. From December 1977 to September 1986, 95 operations were performed on 93 patients, ages 11-59. Bilateral lesions occurred in 42 patients, right lesions in 39, and left lesions in 12. Ventricular decortication and removal of thrombi were performed in all. In right-sided lesions, the tricuspid valve was substituted by a bioprosthesis in 34 cases, and substituted by a tilting disk valve in 1 case. In 4 patients, the valve could be preserved. The left-sided lesio
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A white girl with sero-positive juvenile rheumatoid arthritis was subsequently found to have endomyocardial fibrosis. We believe that these two rare conditions were not causally related.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a systemic fibroinflammatory condition that rarely affects the heart. Cardiac manifestations include pericarditis, coronary arteritis, and myocarditis; endomyocardial fibrosis (EMF) is exceedingly rare.
CASE SUMMARY: We report a 66-year-old man with advanced heart failure and recurrent hospitalizations due to restrictive cardiomyopathy, initially attributed to hypereosinophilia from parasitic disease. The patient developed cardiogenic shock requiring inotropes and intra-aortic balloon pump support. Imaging revealed biatrial enlargement, endocardia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) is an idiopathic tropical disorder that is characterized by the development of restrictive cardiomyopathy. Neglected EMF can cause sudden cardiac death (SCD) in adults. Conclusive diagnosis of EMF depends on autopsy after death. In an effort to attract the interest of the community for this rare disease, we report two cases of SCD that were diagnosed as EMF during autopsy in Egypt. Both cases were thoroughly investigated with emphasis on death circumstances and post-mortem anatomical and histopathological findings. The two cases were for adult males presented with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mural thrombi and thromboemboli are very common in idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES), whose cardiac pathology is indistinguishable from endomyocardial fibrosis (EMF). Although mural thrombi are common in EMF cases, and post mortem embolic infarcts are frequently seen; clinical recognition of thromboembolism in EMF is unusual. We report here 4 cases of clinically recognized thromboembolism among 106 consecutive cases of EMF (including a case with a sudden onset of vascular occlusion and a below knee infarction and auto-amputation of the right leg). Two of the 4 cases had hypereosinoph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis is very rare in Behcet's disease. The authors report the case of a 28 year old patient with Behcet's disease complicated by a pseudo-tumoral right ventricular formation on echocardiography. This misleading appearance suggested the diagnosis of cardiac thrombus or tumour and led to a surgical approach which revealed a fibrous moderator band suggesting endomyocardial fibrosis, confirmed by antomopathological analysis. Besides the originality of this case and the unusual pseudo-tumoral presentation, the authors underline the difficulties of establishing the diagnosis, desp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probable causes of ECG abnormalities in Ebstein's anomaly were investigated by comparing tracings from 18 young patients with the disease (group I) and 20 age-matched patients with a morphologically similar cardiopathy: right ventricular endomyocardial fibrosis (group II). Tall p waves (greater than or equal to 2.5 mm) occurred in about a third of the patients in each group and were attributable to right atriomegaly. 8 patients, 4 from each group, had prolonged P-R intervals (greater than or equal to 17 s) resulting from increased P-R segment (7 cases) and prolonged P-wave duration (4 cases).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM) is a rare form of hypertrophic cardiomyopathy which affects predominantly the apex of the left ventricle. Generally, left ventricular enlargement is not present in AHCM; additionally, endomyocardial fibrosis, and calcification are also rare.
PATIENT CONCERNS: A 61-year-old female (Case 1) and a 60-year-old female (Case 2) both presented with the symptoms of atypical chest pain, dyspnoea, exercise intolerance, palpitations.
DIAGNOSIS: Magnetic resonance and single-photon emission computed tomography (SPECT) revealed apical hypertrophic card
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) is a neglected tropical cardiomyopathy, primarily affecting children and young adults in low-income equatorial regions. Characterized by fibrotic thickening of the ventricular endocardium, EMF leads to restrictive physiology, atrioventricular valve dysfunction, and progressive heart failure. Despite being recognized for over half a century, its etiology remains poorly understood, with proposed contributors including malnutrition, parasitic infections, hypereosinophilia, and genetic predisposition. Diagnosis is often delayed due to overlap with other causes of hear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic heart disease (RHD) and endomyocardial fibrosis (EMF) are major causes of cardiac disease in low-income countries. We present a case of a patient with mitral stenosis and restrictive cardiomyopathy, initially attributed to severe RHD, but with disease progression despite valve replacement, likely secondary to previously undiagnosed EMF.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) affects approximately 12 million persons worldwide and is an important cause of restrictive cardiomyopathy in the developing world, with the highest prevalence reported in sub-Saharan Africa, South Asia, and South America. EMF is characterized by apical filling with fibrotic tissue of one or both ventricles, often associated with thrombus, calcification, and atrioventricular valve regurgitation, leading to typical symptoms of restrictive heart failure. Transthoracic echocardiography (TTE) is the first-line modality for assessment of EMF, basically owing to its wid
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) is an endemic disease in tropical areas, characterized by restrictive physiology due to endocardial fibrous thickening of the ventricular chambers. We report the case of a 25-year-old man of African origin who presented with end-stage heart failure due to both diastolic and systolic dysfunction and extensive endocavitary thrombosis as proven by echocardiography and cardiac magnetic resonance. EMF diagnosis was confirmed by endomyocardial biopsy and the patient had eventually cardiac transplantation. The explanted heart revealed, besides features consistent with EM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents six cases (among 43 surgical cases) of left ventricular EMF presenting as pure mitral insufficiency without any echocardiographic or hemodynamic signs of left ventricular EMF (except apical diverticulum in two cases). Five of these cases were diagnosed at operation, and the sixth was diagnosed on the basis of a characteristic right ventricular angiogram. At operation a fibrotic lesion localized to the level of the anteropapillary muscle, with severe mitral insufficiency, was found. Five patients underwent successful mitral valve replacement and one a successful conservativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования