Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3918 публикаций
Поиск: 340 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 473 с найденным полным текстом
The first mutations identified in SLC2A1, encoding the glucose transporter type 1 (GLUT1) protein of the blood-brain barrier, were associated with severe epileptic encephalopathy. Recently, dominant SLC2A1 mutations were found in rare autosomal dominant families with various forms of epilepsy including early onset absence epilepsy (EOAE), myoclonic astatic epilepsy (MAE), and genetic generalized epilepsy (GGE). Our study aimed to investigate the possible role of SLC2A1 in various forms of epilepsy including MAE and absence epilepsy with early onset. We also aimed to estimate the frequency of G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Childhood Absence Epilepsy, a subtype of genetic generealised epilepsy, is characterised by sudden and brief episodes of impaired consciousness. The Leucine-rich glioma-inactivated protein 1 (LGI1) and N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) are key proteins involved in regulating neuronal excitability. In conditions like anti-LGI1 encephalitis and anti-NMDAR encephalitis, autoantibodies target and disrupt these proteins, causing memory deficits, behavioural changes, sleep disturbances, and epileptic seizures. However, the roles of LGI1 and NMDAR dysfunction in the pathophysiology
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Childhood absence epilepsy (CAE) is one of the most common epilepsy syndromes in childhood and has traditionally been regarded as a condition with a favorable neurological prognosis. However, increasing evidence suggests that CAE is associated with functional disturbances in neuronal networks that extend beyond seizure generation and may involve sleep and wakefulness regulation.
METHODS: This narrative mini-review summarizes and critically discusses current clinical and neurophysiological evidence regarding alterations in sleep architecture and sleep electroencephalographic (EEG)
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the frequency, electroclinical course and prognosis of patients with CAE that also present with centrotemporal spikes.
METHODS: This was a retrospective study based on chart review. Patients with diagnosis of CAE and seizure onset < 10 years-old were included. Patients with developmental delay, abnormal EEG background, atypical absence, generalized tonic-clonic, myoclonic or eyelid myoclonic seizures were excluded.
RESULTS: 276 patients with CAE were included; 25 (9%) had at least one EEG showing centrotemporal spikes. Age of absence sei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To summarize the clinical features and 18F-fluorodeoxy-glucose positron emission tomography (18F-FDG-PET) patterns of absence status epilepsy (ASE). Methods In our study, three patients with ASE were presented, and a comprehensive review of the relevant literature was conducted to elucidate the clinical features and PET results of patients with ASE. Results Seventeen cases of ASE from 7 articles were identified. A total of 20 cases were included in this study, including 9 males (9/20) and 11 females (11/20). The average age at onset was 28.1 ± 15.07 years. Patients with ASE typically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Examine the possible association between long-term seizure outcome in childhood absence epilepsy (CAE) and the initial treatment choice.
METHODS: Children with CAE were prospectively recruited at initial diagnosis and followed in a community-based cohort study. Children presenting with convulsive seizures, significant imaging abnormalities, or who were followed <5 years were excluded. Early outcomes included success of initial medication, early remission, and pharmacoresistance. The primary long-term outcome was complete remission: ≥5 years both seizure free and medication free. Su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the neurocognitive deficits associated with newly diagnosed untreated childhood absence epilepsy (CAE), develop a model describing the factorial structure of items measuring academic achievement and 3 neuropsychological constructs, and determine short-term differential neuropsychological effects on attention among ethosuximide, valproic acid, and lamotrigine.
METHODS: Subjects with newly diagnosed CAE entering a double-blind, randomized controlled clinical trial had neuropsychological testing including assessments of general intellectual functioning, attention, memory,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inbred Wistar Albino Glaxo Rats from Rijswijk (WAG/Rij) and the Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg (GAERS) are well-validated genetic models of absence epilepsy. Although they share similar characteristics including the spike-and-wave discharges (SWDs) in the EEG, some differences have been reported between both strains. This study aimed a systematic and detailed comparison of the SWD patterns of both strains in terms of the intensity, frequency and waveform morphology of the discharges by using exactly the same measurement and analysis techniques. The number, cumulative total d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical, electroencephalographic, and genetic features of epilepsies featuring absence seizures within monogenic etiology, highlighting the diagnostic, treatment and prognostic implications.
METHODS: We conducted a retrospective, multicenter study including patients with monogenic epilepsies and electroencephalography (EEG)-documented absence seizures. We analyzed clinical data, electroclinical findings, neurodevelopmental outcomes, and treatment responses through standardized questionnaires and medical records. We classified genetic variants according to Ameri
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to investigate several clinical electroencephalogram (EEG) findings possibly predicting the early response to antiepileptic drugs (AEDs) and the late outcome in children with clinical EEG features fitting the syndromic diagnosis of childhood absence epilepsy (CAE).
METHODS: In 117 untreated patients with typical absences, we analyzed clinical EEG features, and resting EEG activity using partial directed coherence to calculate out- and inflow of cortical oscillations in different regions of interest.
RESULTS: Absences began before 4 years in 12.0%,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-dependent increase of seizure activity at absence epilepsy exacerbates hemodynamic and autonomic regulation of heart rate. Cardiac dysfunction is accompanied by an increasing duration of intervals repolarization left ventricular QTc, which causes the risk of life-threatening arrhythmias, increases the threat of sudden cardiac death. Anticonvulsant drug therapy provides an opportunity to improve the functional state of the cardiovascular system, if not exceeded a certain level of seizure activity of the brain. This possibility remains as long as the progressive seizure activity isn't reache
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several genes for idiopathic epilepsies from families with simple Mendelian inheritance have been found, genes for the common idiopathic generalized epilepsies, where inheritance is complex, presently are elusive. We studied a large family with epilepsy where the two main phenotypes were childhood absence epilepsy (CAE) and febrile seizures (FS), which offered a special opportunity to identify epilepsy genes. A total of 35 family members had seizures over four generations. The phenotypes comprised typical CAE (eight individuals); FS alone (15), febrile seizures plus (FS(+)) (three); m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In children with childhood absence epilepsy (CAE) and juvenile absence epilepsy (JAE), to determine the impact of failure of initial antiepileptic drug (AED) for lack of efficacy in eventual seizure control and long-term remission of epilepsy.
METHODS: Centralized EEG records for the province of Nova Scotia allowed identification of all children seen with CAE or JAE between 1977 and 1985. Information regarding success or failure of initial AED in fully controlling seizures and long-term seizure control and remission of epilepsy was collected by patient questionnaire and chart review.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, the main characteristics of genetic models of absence epilepsy, in particular with respect to WAG/Rij rats, are presented. Genetic models are important and relevant, since evidence exists that these models mimic spontaneously occurring human epilepsy more than models in which epilepsy is artificially induced. Genetic models can be divided into models in which seizures are elicited and into those in which epilepsy appears without any sensory stimulation. The majority of genetic models show that absence type of epilepsy; during the last few years, we and others have noticed that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Childhood absence epilepsy (CAE) is defined by cognitive, behavioral, and neurophysiological abnormalities, but its impact on auditory function remains underexplored. Using Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg (GAERS), this study aimed to examine both peripheral and central auditory pathways function to better understand the auditory consequences of CAE.
METHODS: The experimental and control groups consisted of six-month-old male GAERS (n=6) and Wistar (n=6) rats. Auditory functions were assessed using distortion product otoacoustic emissions (DPOAE) and auditory brainstem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate the spectral and spatial signatures of neuromagnetic activity underlying the termination of absence seizures.
METHODS: Magnetoencephalography (MEG) data were recorded from 18 drug-naive patients with childhood absence epilepsy (CAE). Accumulated source imaging (ASI) was used to analyze MEG data at the source level in seven frequency ranges: delta (1-4 Hz), theta (4-8 Hz), alpha (8-12 Hz), beta (12-30 Hz), gamma (30-80 Hz), ripple (80-250 Hz), and fast ripple (250-500 Hz).
RESULT: In the 1-4, 4-8, and 8-12 Hz ranges, the magnetic source during seizure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The frontal lobe in childhood absence epilepsy (CAE) might be affected due to the suggested involvement of the frontal lobe during absence seizures and reports on attentional deficits. Previously, subtle white matter abnormalities have been reported in CAE. However, the impact of one of the most characteristic components of the white matter, the myelin content, remains underdetermined. Therefore, this study investigated whether the myelin content in frontal areas is adversely affected in CAE compared to controls.
METHODS: Seventeen children with childhood absence epilepsy (mean age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: De novo SCN8A missense mutations have been identified as a rare dominant cause of epileptic encephalopathy. We described a person with epileptic encephalopathy associated with a mosaic deletion of the SCN8A gene.
METHODS: Array comparative genome hybridization was used to identify chromosomal abnormalities. Next Generation Sequencing was used to screen for variants in known and candidate epilepsy genes. A single nucleotide polymorphism array was used to test whether the SCN8A variants were in cis or in trans.
RESULTS: We identified a de novo mosaic deletion of exons 2-14 of SCN8A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.