Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1545 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
Psychomotor or temporal lobe epilepsy is a frequently missed diagnosis. It is often confused with grand mal and petit mal epilepsy. At times it is the first symptom of an organic neurological disease. It is often masked as a psychiatric disorder or is associated with a mental illness without clinically detectable seizures. These psychic manifestations simulate all of the neuroses and major psychiatric states. Excitement states with amnesia may lead to violent antisocial behavior. All these manifestations may be aggravated by alcohol. Thalamic epilepsy shows itself in similar psychiatric manife
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian or mechanistic target of rapamycin (mTOR) signalling pathway has multiple roles in regulating physiology of the whole body and, particularly, the brain. Deregulation of mTOR signalling has been associated to various neurological conditions, including epilepsy. Mutations in genes encoding components of Gap Activity TOward Rags 1 (GATOR1) (DEPDC5, NPRL2 and NPRL3), a complex involved in the inhibition of the mTOR complex 1 (mTORC1), have been recently implicated in the pathogenesis of a wide spectrum of focal epilepsies (FEs), both lesional and non-lesional. The involvement of DEPD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epilepsy is a diverse set of chronic neurological disorders characterized by seizures. It is one of the most common of the serious neurological disorders. About 3% of people will be diagnosed with epilepsy at some time in their lives.
OBJECTIVES: We aimed to address the commonest types of seizures, their aetiologies, EEG and neuroimaging results and prognosis of patients presented to neurology services of the King Fahad Specialist Hospital- AlQassim (KFSH).
METHODOLOGY: In this retrospective epidemiological study we investigated the medical records of patients with epilepsy, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganaxolone is a member of a novel class of neuroactive steroids which modulates the GABA(A) receptor complex (GRC) via an unique recognition site, distinct from those of benzodiazepines and barbiturates. Preclinical data from an array of chemically- and electrically-induced seizure models demonstrate that ganaxolone possesses broad spectrum anticonvulsant activity with potential clinical utility in both generalised and partial seizures, as well as cocaine-induced seizures. Clinical data to date support a favourable safety profile with somnolence, an extension of GABAergic activity, being the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic epilepsy secondary to hereditary metabolic or degenerative disorders, is usually associated to neurological deterioration. Though epilepsy by itself does not induce neurological deterioration, we should remind that some epileptics encephalopathies, such as the West or Lennox-Gastaut syndromes, do actually induce limited neurological deterioration. Furthermore, in some forms of complex partial epilepsy, motor problems and behavior disorders can be observed, specially in adolescents with temporary lobe epilepsy. Other forms of epilepsy, such as the atypical benign partial epilepsy or
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypohidrosis during topiramate (TPM) treatment was recently reported in children. We describe an adult epilepsy patient who developed inability to sweat as well as heat intolerance while undergoing treatment with TPM.
METHODS: To detect the site of the sweat block, patient underwent examination of sweat gland function, cardiovascular autonomic test, and body temperature rhythm determination.
RESULTS: During TPM treatment, cardiovascular autonomic function and circadian rhythm of body core temperature were normal, whereas thermoregulatory sweat test (TST) showed anhydrosis. This adve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindles are a ubiquitous phenomenon in sleep, but their physiology and the effects of neurologic disorder on their frequency and amplitude are incompletely understood. We compared the incidence of three commonly defined spindle types (14-15 Hz, 12-13 Hz, and 10 Hz) and the frequency and amplitude of spindles during Stage II sleep in 50 patients with complex partial, partial and secondarily generalized, and primary generalized seizures, with and without interictal behavioral symptoms. All patients had 12-13 Hz and 14-15 Hz spindles of symmetric character in C3-A1 and C4-A2 derivations during p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a complex hereditary connective tissue disorder infrequently reported in association with epilepsy. Seven patients with ages ranging from 28 to 70 years with EDS and epilepsy are described.
METHODS: Case review of clinical and diagnostic data.
RESULTS: Two patients had occipital horn syndrome (EDS type IX) and partial seizures of probable supplementary motor area origin. Of these two, one had an area of frontal gliosis and was able to abate his seizures by hyperextending his neck; the other had a Dandy Walker malformation and also had pseudoseizures.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Computer-assisted-telephone-interviewing (CATI), widely used in market research, could be a useful alternative for conducting diagnostic interviews in epilepsy epidemiology.
METHODS: We administered a diagnostic seizure questionnaire by CATI, interpreting the responses with standardized classification guidelines, compared against an epilepsy specialist's assessment, for agreement [Kappa statistic (kappa)], sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value and Youden's Index (YI).
RESULTS: 99 outpatients with 382 lifetime events participated: 22 genera
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of complex partial epilepsy is based on the clinical history, and laboratory tests, including EEG and neuroimaging studies, corroborate the diagnosis. The goal of epilepsy management is to make the patient completely seizure-free without drug-induced side effects, even in the patient with refractory complex partial seizures. Frequently this can be accomplished by choice of the optimal antiepileptic drug (AED) or a combination of drugs, the use of strategies to maximize the effectiveness of drug treatment, or by surgical removal of the seizure focus. Currently there are five "classica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little information exists about the effects of newer antiepileptic drugs (AEDs) on sexual function in men with epilepsy. We report a series of three male veterans whose sexual disorders improved with lamotrigine. All three had partial seizures. One patient was taking phenobarbital and gabapentin and complained of decreased potency and anorgasmia. After lamotrigine was added for better seizure control and the dosage of gabapentin was tapered, anorgasmia improved. The second patient complained of impotence after a rash while taking phenytoin and carbamazepine. Impotence persisted with phenobarbi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the combined administration of gamma-aminobutyric acid (GABA) and phosphatidylserine was evaluated in a pilot study of 42 patients with drug-resistant epilepsy. The group included patients with complex partial seizures, simple partial seizures and absence seizures. Patients with complex partial seizures and simple partial seizures showed no significant improvement; on the other hand, there was a remarkable decrease in absence seizures, linearly related to the dose of GABA and phosphatidylserine. Side effects occurred in 9 patients and were usually mild.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study is to describe types of epileptic seizures in patients with pineal gland cyst (PGC) and their outcome during follow up period (6-10 years). We wanted to determine whether patients with epilepsy differ in PGC volume and compression of the PGC on surrounding brain structures compared to patients with PGC, without epilepsy.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed prospectivelly 92 patients with PGC detected on magnetic resonance (MR) of the brain due to various neurological symptoms during the period 2006-2010. Data on described compression of the PGC on surrounding bra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: A 56-year-old man with mild mental retardation, right congenital hemiparesis, and refractory partial seizures was referred for vagus nerve stimulation (VNS).
METHODS: Routine lead diagnostic testing during the surgical procedure (1.0 mA, 20 Hz, and 500 micros, for approximately 17 s) resulted, during the initial two stimulations, in a bradycardia of approximately 30 beats/min. A third attempt led to transient asystole that required atropine and brief cardiopulmonary resuscitation.
RESULTS: The procedure was immediately terminated, the device removed, and the patient recovered compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epilepsy patients whose seizures will prove to be refractory should be identified as early as possible, and thus the need for new prognostic factors of intractable epilepsy is evident. The aim of the study was to investigate predictors of seizure outcome in a multivariate analysis. Neurological, electroencephalography (EEG) and neuropsychological variables were analyzed as potential predictors of epilepsy. Eighty-nine newly diagnosed adult patients with partial epilepsy were, after a prospective 2-year follow-up period, categorized into one of the two groups: patients with satisfactorily c
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one epileptic patients with seizures refractory to conventional anticonvulsants were treated by adding clorazepate dipotassium to their regimen. Twelve cases showed improvement in seizure frequency, three of whom attained a seizure free state. Response to clorazepate was not related to the type of epilepsy, but patients with secondary generalized epilepsy tended to be less responsive than those with partial epilepsy. Among the various seizure types, generalized tonic-clonic seizures and simple partial seizures showed, although not significant, a tendency to be more responsive to cloraze
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gilles de la Tourette syndrome (GTS) is a neurobehavioural disorder characterized by multiple motor and vocal tics. Accessory symptoms include coprophenomena, echophenomena and obsessive-compulsive behaviours. There is a significant genetic contribution to their aetiology. Simple tics may be mistaken for myoclonic epilepsy and complex tics for complex partial seizures. Like epilepsy, GTS is a brain disorder that leads to general disturbances in behaviour not just the cardinal symptoms (i.e. tics or seizures).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevalence of depression among the people with epilepsy is between 40 and 75%, which is higher than in population and among the patients with other chronic illness. Higher percentage of suicides and hospitalizations due to affective disorders make the diagnosis and evaluation of risk factors very important for further treatment. The following study has been performed on the group of one hundred patients with epilepsy lasting more than 5 years, aged 16-55, who were hospitalized or consulted in 2001 year. Depression was diagnosed on the basis of ICD-10 diagnostic scheme using Beck, Hamilton and
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe a family with hereditary spastic paraparesis (HSP) in which 4 of 6 affected members also have epilepsy.
METHODS: All family members were examined by 2 neurologists. Four affected and 3 unaffected family members had EEG recordings. Four affected members were investigated for other causes of spastic paraparesis and epilepsy.
RESULTS: Epileptic symptoms varied among family members: 1 had complex partial seizures, another had focal myoclonic epilepsy, and 2 had simple partial seizures secondarily generalized. All 4 had clinical or EEG evidence to support a focal origin for t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with epilepsy were reported to have concomitant sleep apnea, but it has been rarely linked to the epilepsy itself. We present a case of a 28-year-old, obese man with secondary medically resistant partial complex epilepsy due to a brain trauma, with progressive snoring, and sleep agitation, apneas, and important daytime somnolence. It was noticed in the polysomnographic study that he had several sleep respiratory events, probably due both to the epileptic seizures and the sleep apnea syndrome as a co-morbidity. Apnea and epilepsy will be discussed. A careful video-EEG-polysomnography s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.