Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1085 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association2023eng
AIM: This study investigated the effects of insulin glargine and exenatide on the muscle mass of patients with newly diagnosed type 2 diabetes (T2DM) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).
METHODS: We performed a post-hoc analysis of our previously study, a 24-week randomized controlled multicenter clinical trial (ClinicalTrials.gov, NCT02303730). Seventy-six patients were randomly assigned 1:1 to receive insulin glargine or exenatide treatment. The changes in psoas muscle area (PMA) (mm2) were obtained with the cross-sectional Dixonfat magnetic resonance images at the fourth lumber ve
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: A major issue in the management of craniopharyngioma-related obesity (CRO) is the ineffectiveness of the current therapeutic approaches.
OBJECTIVE: To study the efficacy of glucagon-like peptide-1 analogs compared with placebo in adults with obesity CRO.
DESIGN: A double-blind multicenter superiority randomized clinical in trial in two parallel arms.
SETTING: Eleven French University Hospital Centers.
PARTICIPANTS: Adults with CRO (body mass index > 30 kg/m²) without the sign of recurrence of craniopharyngioma in the past year.
INTERVENTIONS: Exenatide or placebo injected subc
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular (CV) outcome studies of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) have shifted the paradigm of type 2 diabetes management given their benefits regarding a reduction in major adverse CV events. However, the relationship between GLP-1 RAs and coronary revascularization remains poorly understood. In this EXSCEL post-hoc analysis, we used univariate Cox proportional models and Kaplan Meier survival analysis to evaluate the effect of once-weekly exenatide (EQW) on a composite outcome of hospitalization for acute coronary syndrome (ACS) or coronary revascularization. Simil
Письмо в редакциюРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is associated with obesity and type 2 diabetes. Glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) receptor agonists such as exenatide can counter clozapine-associated GLP-1 dysregulation. Our 24-week randomized, controlled, open-label, pilot trial of once-weekly extended-release subcutaneous exenatide or usual care (CODEX) (n = 28), found exenatide was associated with significantly greater weight loss. We examined whether this effect was maintained at 12-months post-intervention. We followed up CODEX trial participants at 12-months post trial endpoint, collecting information on weight, BMI, waist circ
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The safety and efficacy of exenatide once weekly (EQW) is overall well established. EQW is primarily renally eliminated. In this study, the efficacy and renal and gastrointestinal tolerability of EQW were summarised in participants with type 2 diabetes and chronic kidney disease stage 3 (CKD3; moderate renal impairment; estimated glomerular filtration rate [eGFR] ≥ 30 to < 60 mL/min/1.73 m2) or CKD stage 2 (CKD2; mild renal impairment; eGFR ≥ 60 to < 90 mL/min/1.73 m2).
METHODS: Data on participants with type 2 diabetes and baseline CKD3 or CKD2 from eight phase 3, double-blind
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the long-term cost effectiveness of exenatide once weekly (ExQW) versus insulin glargine (IG) or liraglutide 1.2 mg (Lira1.2mg) for the treatment of adult patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) not adequately controlled on oral antidiabetic drug (OAD) therapy in Greece.
METHODS: The published and validated Cardiff Diabetes Model was used to project clinical and economic outcomes over a patient's lifetime. Clinical data were retrieved from a head-to-head clinical trial (DURATION 3) and a published network meta-analysis comparing ExQ
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance and hyperandrogenism are the main features of polycystic ovarian syndrome (PCOS). Low-grade inflammation is also involved in PCOS. This study was performed to evaluate the effect of exenatide on metabolic changes, sexual hormones, inflammatory cytokines, adipokines, and weight changes in a dehydroepiandrosterone (DHEA)-treated rat model. After the model was produced by daily subcutaneous injections of DHEA, rats were given metformin (265 mg/kg), exenatide (10 μg/kg), and saline (1 mL). One group served as a control group. Blood samples and ovarian tissues were removed and pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exenatide is an antidiabctic agent currently indicated as adjunctive therapy with oral agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Limited published data exist on the off-label use of exenatide in conjunction with insulin in the treatment of T2DM.
OBJECTIVE: The aim of this retrospective study was to examine the effects of exenatide on glycemic control, weight, and insulin dose in patients with T2DM treated with insulin.
METHODS: Patients with T2DM receivirg insulin and adjuvant therapy with exenatide at an endocrinology clinic at a university hospital for up to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral delivery of peptide and protein drugs (PDs) is hindered by the impermeable intestinal mucosa, which consists of both the mucus layer and the epithelium. Therefore, double-layer (mucus layer and epithelium) overcoming nanocarriers need to be designed to enhance the transporting efficiency of PDs. However, the requirements for surface properties to penetrate these two barriers are quite distinct. In this study, nanoparticles (NPs) with balanced mucus permeation and cellular uptake were developed by modulating surface properties to improve the endocytosis efficiency of exenatide (EXT). The E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed and evaluated the feasibility of using core-shell chitosan and carrageenan nanoparticles for insulin and exenatide dual-delivery to control blood glucose levels in type 2 diabetes model. Core-shell nanoparticles were fabricated using the coaxial electrospraying technique, exploiting the electrostatic interactions between components to achieve controlled drug release in physicological media. Experimental results indicated that the prepared nanoparticles demonstrated proper physicochemical properties of an oral delivery system, including a hydrodynamic diameter around 300 nm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral delivery of exenatide (EXE), a high-efficiency therapeutic peptide, is urgently needed for long-term treatment of diabetes. In this study, a polylactide-co-glycoside (PLGA) nanoparticles (NPs) in yeast cell wall particle (YCWP) system was built to improve the intestinal absorption of EXE by efficient protection of EXE against gastrointestinal degradation and intestinal phagocytic cell targeted delivery. The EXE-loaded PLGA NPs were prepared by a double emulsion solvent diffusion method and exhibited a uniformly spherical appearance, a nano size (92.4 ± 4.6 nm) and a positive surface charg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When patients with type 2 diabetes start their first injectable therapy, clinicians can choose between glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists and basal insulins. In DURATION-3, exenatide once weekly was compared with insulin glargine (henceforth, glargine) as first injectable therapy. Here, we report the results of the final 3-year follow-up.
METHODS: DURATION-3 was an open-label randomised trial done between May 13, 2008, and Jan 30, 2012. Patients with type 2 diabetes aged 18 years or older were enrolled at 72 sites worldwide. They were eligible when they had suboptim
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This multicenter, open-label, randomized trial examined the safety and efficacy of exenatide alone or in combination with basal insulin in non-critically ill patients with type 2 diabetes (T2D).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A total of 150 patients with blood glucose (BG) between 140 and 400 mg/dL, treated at home with diet, oral agents, or insulin at a total daily dose <0.5 units/kg, were randomized to exenatide alone (5 μg twice daily), exenatide plus basal insulin, or a basal-bolus insulin regimen. The primary end point was difference in mean daily BG concentration among groups.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irisin is a metabolism-related myokine associated with lipid metabolism and insulin resistance. However, its changes during glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist therapy remain unclear.
METHODS: This exploratory analysis of a multicenter trial included 189 adults with T2DM inadequately controlled with metformin and/or insulin secretagogue. The participants received the GLP-1 receptor agonist exenatide as an add-on therapy for 16 weeks. Serum irisin and glycolipid metabolism were evaluated. Comparison was performed between two subgroups of the participants stratified by
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates the effects of exenatide (EXE), a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, on bone healing in rats using a single radius cortical defect model and histopathological, biochemical, and in silico methods.
METHODS: Forty-two male Sprague-Dawley rats, excluding controls, were divided into 7 groups after receiving a standard radius defect. The serum levels of total protein (TP), calcium (Ca2+), phosphorus (P), alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin (OC), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and interleukin-6 (IL-6) in each specimen were measured. Radius sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the present study was to assess the long-term therapeutic efficacy of a recently discovered 28 amino acid peptide, Δ-theraphotoxin-Ac1 (Δ-TRTX-Ac1), originally isolated from venom of the Aphonopelma chalcodes tarantula. Δ-TRTX-Ac has previously been shown to improve pancreatic beta-cell function and suppress appetite.
MATERIALS AND METHODS: Δ-TRTX-Ac1 was administered twice daily in high-fat fed (HFF) mice with streptozotocin (STZ)-induced insulin deficiency, namely HFF/STZ mice, for 28 days both alone and in combination with the venom-derived glucagon-like peptide-1 (GLP-1) m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spherical poly (D, L-lactic-co-glycolic acid) microparticles (PLGA-MPs) have long been investigated in order to achieve sustained delivery of proteins/peptides. However, the formation mechanism and release characteristics of the specific shape MPs were still unknown. This study aimed to develop a novel-dimpled exenatide-loaded PLGA-MPs (Exe-PLGA-MPs) using an ultra-fine particle processing system (UPPS) and investigate the formation mechanism and release characteristics. Exe-PLGA-MPs were prepared by UPPS and optimized based on their initial burst within the first 24 h and drug release profile
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To assess the influences of growth differentiation factor 15 (GDF15) on the reduction in glycated hemoglobin (ΔHbA1c) induced by exenatide in type 2 diabetes mellitus (T2DM). Methods: This analysis included 166 participants with T2DM who received exenatide as add-on therapy for 16 weeks. The effect of baseline GDF15 on ΔHbA1c was evaluated using univariate, multivariate, and bidirectional stepwise linear regression models. Baseline GDF15 was categorized into tertiles with the lowest tertile (tertile 1) serving as reference. A subgroup analysis was performed in the participants aged
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although exenatide is approved for patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) with mild to moderate renal impairment, specific dosing guidelines for this population remain undefined. To address this gap, we developed a physiologically based pharmacokinetic model using PK-Sim & MoBi software, integrating target-mediated drug disposition to simulate exenatide's nonlinear pharmacokinetics in normal renal function. The model was extrapolated to renal impairment populations by adjusting physiological parameters and validated against clinical data. The plasma concentrations of exenatide predicted
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of exenatide treatment on the composition of intestinal flora and metabolic pathways in patients with obesity with polycystic ovary syndrome.
METHODS: Patients with obesity with polycystic ovary syndrome (PCOS) were distributed to two groups: one received exenatide combined with metformin (COM group, n = 14) and the other used metformin alone (MF group, n = 15). Fresh fecal specimens from the participants, including 29 patients with obesity with PCOS and 6 healthy controls, were collected for metagenomic sequencing. The effect of exenatide combination with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.