Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma-associated antigen A1 (MAGEA1) is member of the MAGE gene family that is expressed in male germ line cells and placenta under normal physiological conditions. Although MAGEA1's expression levels have been evaluated as one of the cancer testis (CT) antigens for immunotherapy in melanoma and several other cancers, its functional role and signaling mechanisms are largely unknown. In this study, we examined the functional involvement and signaling mechanisms of MAGEA1 in breast and ovarian cancer cells. Inhibitory effects of MAGEA1 on cell proliferation and migration were observed using b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive neoplastic disorder, in which multiple genetic abnormalities cooperate in the malignant transformation of thymocytes. About 20% of pediatric T-ALL cases are characterized by TLX3 expression due to a cryptic translocation t(5;14)(q35;q32). Although a number of collaborating genetic events have been identified in TLX3 rearranged T-ALL patients (NOTCH1 mutations, p15/p16 deletions, NUP214-ABL1 amplifications), further elucidation of additional genetic lesions could provide a better understanding of the pathogenesis of this specific T-AL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of non-obstructive azoospermia (NOA) remains largely idiopathic, emphasizing the urgent need for molecular biomarkers to predict sperm retrieval outcomes. Here, we integrate bioinformatic analyses of public transcriptomic data with experimental expression profiles to investigate a potential regulatory network involving hsa-circ_0081481, miR-3960 and FBXO24 in NOA. Seven GEO datasets were analyzed to identify differentially expressed genes, and FBXO24 was found to be a consistently downregulated gene in NOA. Upstream regulators and interacting non-coding RNAs were predicted, leadin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a prevalent neurodegenerative disorder characterized by neuroinflammation. Dexmedetomidine (Dex) is known for its neuroprotective properties in clinical settings. In this study, we investigated the potential of Dex in protecting against neuroinflammation in an AD mouse model induced by amyloid-beta (Aβ) injection. First, in the AD mouse model, Aβ injection were administered, and the model was confirmed through behavioral tests, including the Morris water maze and Y-maze. Neuroinflammatory states in Aβ-injected mice were assessed using hematoxylin and eosin staining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin F is a non‑canonical cyclin which is a part of the SKP1‑CUL1‑F‑box protein (SCF) E3 ubiquitin‑protein ligase complex. Cyclin F is responsible for target recognition, ubiquitination, and degradation of various molecular targets. This protein also controls genome stability through the degradation of ribonucleotide reductase subunit M2 (RRM2). In the present study, the difference between cyclin F expression in cell lines derived from primary and metastatic melanoma, A375 and RPMI‑7951, respectively, were investigated using a western blot analysis and flow cytometry assays. A decrease in cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonian pyramidal syndrome, also named pallido-pyramidal syndrome (PKPS), is the combination of early-onset progressive Parkinsonism with pyramidal tract signs. FBXO7, an F-box protein, is a component of modular E3 ubiquitin protein ligases called SCFs (SKP1, cullin, F-box proteins), which functions in phosphorylation-dependent ubiquitination. FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset PKPS. Here we report the molecular cloning and characterization of two isoforms of FBXO7 cDNA from pigs. The encoded FBXO7 protein displays a very high homology to human FBXO7 with an amino acid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saccharomyces cerevisiae Rad30 is the homolog of human DNA polymerase eta whose inactivation leads to the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum variant. Both human and yeast polymerase eta are responsible for error-free bypass of UV-induced cis-syn pyrimidine dimers and several other DNA lesions. Here we show, using yeast strains expressing TAP-tagged Rad30, that the level of this protein is post-translationally regulated via ubiquitination and proteasome-mediated degradation. The half-life of Rad30 is 20 min and it increases due to proteasomal defects. Mutations inactivating components
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) have been extensively examined in pathological cardiac hypertrophy. However, few studies focused on profiling the miRNA alterations in physiological hypertrophic hearts. In this study we generated a transgenic mouse model with cardiac-specific overexpression of miR-223. Our results showed that elevation of miR-223 caused physiological cardiac hypertrophy with enhanced cardiac function but no fibrosis. Using the next generation RNA sequencing, we observed that most of dys-regulated genes (e.g. Atf3/5, Egr1/3, Sfrp2, Itgb1, Ndrg4, Akip1, Postn, Rxfp1, and Egln3) in miR-223-tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (PGC-1α) is a key regulator of mitochondrial biogenesis and antioxidative defenses, and it may play a critical role in Parkinson's disease (PD). F-box/WD repeat domain-containing protein (FBXW7), an E3 protein ligase, promotes the degradation of substrate proteins through the ubiquitin-proteasome system (UPS) and leads to the clearance of PGC-1α. Here, we elucidate a novel post-translational mechanism for regulating PGC-1α levels in neurons. We show that enhancing chaperone-mediated autophagy (CMA) activity promotes the CMA-m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KDM2B encodes an epigenetic regulator that binds to promoter-associated CpG islands via its CxxC zinc-finger domain, protecting them from DNA methylation. It also helps establish transcriptional programs essential for development by recruiting the non-canonical Polycomb Repressive Complex 1.1 to lineage-specific genes. Heterozygous variants in KDM2B were recently associated with a neurodevelopmental disorder. Notably, some individuals with variants in the CxxC domain also exhibited congenital heart, kidney and/or structural eye anomalies. By screening 706 families with developmental eye disord
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron homeostasis in heart is essential for maintaining cardiac function, but its precise role in iron metabolism and its specific function remain incompletely understood.
METHODS AND RESULTS: We generated cardiomyocyte-specific Fbxl5 deficient mice (αMHC-Cre;Fbxl5F/F). Those mice showed increased IRP2 protein levels, which in cardiomyocytes undergoes Fbxl5-dependent degradation. Young (12-week-old) αMHC-Cre;Fbxl5F/F mice also showed upregulated levels of the IRP2, target transferrin receptor 1 (TfR1) and enhanced Fe3+ uptake into cardiomyocytes, increasing ferritin, total iron, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal osteoporosis (PMOP) is recognized as the most prevalent bone disease worldwide. N6-methyladenosine (m6A) is one of the most common RNA modifications influencing the progression of various disorders; however, its specific role in PMOP remains unexplored. This study aims to investigate the expression profiles of m6A-related genes and their impact on the prognosis of PMOP patients. We utilized the GSE56815 expression analysis dataset obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and extracted m6A-related genes for further examination. Our analysis revealed that m6A-relat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Centipeda minima (L.) A. Braun & Asch (C. minima) has been used as a traditional Chinese herbal medicine to treat multiple diseases, including sinusitis, rhinitis, headache, and allergy. To date, the anticancer properties of C. minima have drawn considerable attention owing to the anticancer potential of C. minima extracts, the identification of active components, and the elucidation of underlying molecular mechanisms. However, the anticancer properties and significance of active components in C. minima have rarely been summarized.
PURPOSE: This review presents a comprehensive sum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the forkhead box O (FoxO) transcription factor, FoxO, in the skeletal muscle is involved in muscle atrophy caused by disuse, fasting, diabetes, and cachexia. Since inhibition of FoxO activity has been shown to be effective in preventing muscle atrophy in genetically engineered animals, inhibition of FoxO activity by dietary components may contribute to the prevention of muscle atrophy. In this study, 4,006 plant extracts were evaluated for FoxO1 and FoxO3a inhibitory activity using a reporter gene assay system, and the extracts from Cephalotaxus harringtonia showed potent inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: Osteoarthritis (OA) is a chronic degenerative disease marked by cartilage destruction and subchondral bone remodeling, resulting in functional disability and pain. FBXO7 has been implicated in various inflammatory conditions; however, its functional and molecular participation in OA development and progression remains largely unexplored. This study investigated FBXO7's protective function in cartilage homeostasis and its underlying molecular mechanisms.
METHODS: We investigated FBXO7 expression in articular cartilage from OA patients and destabilization of the medial men
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection and inflammation can result in the rapid loss of muscle mass and myofibrillar proteins (muscle atrophy). In addition, aspartate (Asp) is necessary for protein synthesis in mammalian cells. We hypothesized that Asp could attenuate LPS-induced muscle atrophy in a piglet model. Twenty-four weaning piglets were allotted to four treatments, including non-challenged control, LPS challenged control, LPS+0.5% Asp and LPS+1.0% Asp. On d 21, the piglets were injected with i.p. injection of LPS (100 ug/kg BM) or saline. At 4 h post-injection, blood, gastrocnemius and longissimus dorsi muscles s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribonucleoprotein (RNP) granules are membraneless electron-dense structures rich in RNAs and proteins, and involved in various cellular processes. Two RNP granules in male germ cells, intermitochondrial cement and the chromatoid body (CB), are associated with PIWI-interacting RNAs (piRNAs) and are required for transposon silencing and spermatogenesis. Other RNP granules in male germ cells, the reticulated body and CB remnants, are also essential for spermiogenesis. In this study, we disrupted FBXO24, a testis-enriched F-box protein, in mice and found numerous membraneless electron-dense granul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus (HHV)-6 and HHV-7 have been detected in central nervous system and glioma tissue, while their exact role in glioma remains uncertain. Omics profiles and clinical information were downloaded from public databases, including The Cancer Genome Atlas cohort for training set and the Chinese Glioma Genome Atlas cohorts for validation sets. Differentially expressed genes between HHV-6 and HHV-7 infected or noninfected glioma patients were screened for establishing the HHV-6 and HHV-7 infection (HI) model through Lasso regression analysis. Bioinformatics methods were used to analyze
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-box proteins participate in multiple cellular processes through ubiquitylation and subsequent degradation of target proteins, such as cyclin D1 as target of FBXW8. To investigate the spectrum of FBXW8 germ-line mutations in patients with breast cancer and healthy controls, we analyzed the whole FBXW8 coding region and flanking untranslated portions in germ-line DNA samples of 91 breast cancer patients and 277 healthy controls using next-generation amplicon sequencing. Five missense variants, one splice site variant, one frameshift variant, one synonymous variant, and one variant in the 3'-UT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.