Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experience of transplantation of the fat tissue (FT, lipofilling) in 4 patients, treated for facial atrophy of various origin, was analyzed. Pathological states in the patients have included facial inborn hemiatrophy, posttraumatic atrophy in conjunction with the bone sceleton integrity disorder, cicatricial and iatrogenic atrophy due to earlier performed operation. In all the patients the fat transplant preparation technology, using method of manual lipoaspiration and centrifugation, was applied. In necessity, lipofilling was performed in several stages. Result in 3 patients was estimated as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper is concerned with the results of a clinical electrophysiological, biochemical, histochemical, X-ray and morphological study of 289 patients with different vegetovascular and trophical disturbances, mainly of a regional character, in the facial area. Some clinical aspects and questions of the pathogenesis of these disturbances are discussed which are not sufficiently reflected in the literature. It is suggested that the form of the pterygopalatine ganglion is related to the incidence of the pathological process and the traits of vegetative and pain phenomena, accompanying the Sluder s
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome or progressive facial hemiatrophy (PFH) is a rare disease of unknown etiology characterized by atrophy of the skin and subcutaneous tissue on one side of the face. The authors present the case of a 32-year-old woman with PFH who had migraine and an intracranial aneurysm. The findings support the hypothesis that the disease could be related to a neural crest migration disorder, from which both fronto-nasal mass and cranial vessels take origin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is an uncommon neurological disease defined as cerebral hemiatrophy with a contralateral motor deficit, facial asymmetry, and seizures. Classic imaging findings are cerebral hypoplasia, ventriculomegaly, paranasal sinus hyper-pneumatization, and compensatory osseous enlargement. The diagnosis of DDMS is based on the correlation between clinical and neuroimaging features. The management of DDMS is based on anticonvulsant medication with physiotherapy. We describe an unusual case of DDMS presented with frequent and persistent seizures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two female patients with facial malformation are presented: one with microsomia (17 years old) and the other (35 years old) with a very severe form of Rhomberg-Parry facial hemiatrophy. The defect in one side of the face was augmented in both cases by means of a free inguinal fat flap connected to the local vascular system with microvascular anastomoses. After a follow up of three years (first patient) and 18 months (second patient) no sign of resorption could be observed and the fat shows a normal histological structure. The arterial flow is proved with the Doppler flowmeter and in one patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parry Romberg Syndrome (PRS) is a less common genetic condition presenting with progressive hemifacial atrophy involving skin, underlying connective tissue, muscle and facial bone. Neurological manifestations include seizures, headaches, deafness and trigeminal neuralgia refractory to medications, while stroke is a less common presentation.
MATERIALS AND METHODS: A 43-year-old right-handed female with previous history of Lower Motor Neuron (LMN) type facial palsy, seizure disorder and linear scleroderma, presented to our clinic with recurrent cryptogenic strokes. She developed p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize recent progress in surgical management of progressive hemifacial atrophy (PHA), to analyse the key features of various methods of treatment, and to define subjects worthy of further researches.
METHODS: The publications concerning the etiology and surgical management of PHA were reviewed, analyzed, and summarized.
RESULTS: Surgical management serves as the primary treatment, including flap transposition, tissue flap reconstruction, free tissue grafting, prosthetic implants, and other surgical treatments. Each method has its own advantages and limitations. At present,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome, also known as progressive hemifacial atrophy, is a rare disorder characterized by unilateral facial atrophy affecting the skin, subcutaneous tissue, muscles, and sometimes extending to the osteocartilaginous structures. It has been associated with various systemic manifestations, particularly neurologic, ophthalmologic and maxillofacial. In this article, we review Parry-Romberg syndrome with its associated findings (neurologic, ophthalmologic, cardiac, rheumatologic, endocrinologic, infectious, orthodontic and maxillofacial, and autoimmune), underlying cause, differenti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2021eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome) is a rare but well-recognized condition. The developmental effects on facial and oral structures have been well documented in the literature. However, the etiology of hemifacial atrophy remains unknown. Previous reported alterations in tooth growth and development include delayed tooth eruption, abnormal root morphology, and malocclusion but not root resorption. This report presents the orofacial changes from hemifacial atrophy in a 22-yr-old woman and describes the occurrence of root resorptions in two regions affected by this condition. The concurr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two cases of enophthalmos, caused by maxillary atrophy, a rarely reported monostotic forme fruste of hemifacial atrophy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma "en coup de sabre" is characterized by atrophy and furrowing of the skin of the front parietal region above the level of the eyebrow. In most cases, it occurs as a single paramedian line that may be associated with hypoplasia of underlying structures and hemiatrophy of the face. The affected region is a depression that may be associated with hypoplasia of the underlying soft tissues and bone that results in facial hemiatrophy. If the lesion is narrow, it can be resected and directly sutured; in the case of a wide lesion, many different reconstructive techniques, directed at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galeal temporalis flaps based on the superficial temporal vessels have been used for facial augmentation and can be extended to the contralateral side beyond the midline in order to achieve maximum volume. In five patients, the volumes of extended galeal flaps were measured intraoperatively using a water displacement method. The calculated volume varied between 28 and 38 cm3. Experience with this flap showed satisfactory results with no complications; therefore, it is concluded that the extended galeal temporalis flap may be a first choice in the correction of facial soft tissue deficits less
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three adult patients with long-standing hemifacial atrophy were treated with repeated free-fat injections at 4- to 8-week intervals. The longest follow-up study to date is 18 months, and following the expected postoperative resorption, no further loss of bulk of injected fat has been observed. On palpation, the feel of the fat is normal, and facial expression is also good. The relative ease of this procedure, which does not entail any scarring, appears to justify more widespread use of free-fat injections to restore facial soft-tissue depressions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodystrophy, which may be subdivided into a partial and a total form, is not a commonly reported disorder. One patient is presented in whom the lipodystrophy was not only confined to the face but even to one side. Progressive hemifacial atrophy was excluded by roentgencephalometric analysis and electromyography. It is suggested that the reported entity be considered as a separate group under the name of hemifacial lipodystrophy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is a rare neuro-osteal syndrome of childhood and a constellation of cerebral hemiatrophy, facial asymmetry, seizures, osseous changes, and hemiplegia. It commonly presents with seizures and hemiplegia. The involvement of the kidney in DDMS is not known in the available literature, except in a case report that described ectopic kidney in DDMS. We present the case of a 15-year-old boy who presented with recurrent seizures, right facial palsy, left hemiparesis, and advanced renal failure. The neuroimaging revealed diffuse right cerebral atrophy, dilatation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования