Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
385 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Coagulation factor XIII is a member of the transglutaminase-family. Transgluaminases cross-link either fibrin monomers in blood coagulation or extracellular proteins in extracellular matrix formation. In early stages of bone healing migration and proliferation of endothelial cells lead to formation of new vessels. The aim of this study was to investigate the angiogenetic activity of plasma factor XIII in bone defects filled with nanoparticulate hydroxyapatite paste. A critical size defect was created in the tibial head of rats which was not filled in group I. In group II the defect was filled
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminase factor XIII (FXIII) is essential for hemostasis, wound healing, and pregnancy maintenance. Plasma FXIII is composed of A and B subunit dimers synthesized in cells of hematopoietic origin and hepatocytes, respectively. The subunits associate tightly in circulation as FXIII-A2B2. FXIII-B2 stabilizes the (pro)active site-containing FXIII-A subunits. Interestingly, people with genetic FXIII-A deficiency have decreased FXIII-B2, and therapeutic infusion of recombinant FXIII-A2 (rFXIII-A2) increases FXIII-B2, suggesting FXIII-A regulates FXIII-B secretion, production, and/or clearan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibromas are most frequently encountered in women on the lower extremities, often after minor trauma. A recurrent lesion of the right lower eyelid developed in a 64-year-old woman. It harbored "monster cells" that were large, with either multiple nuclei or a single, large, convoluted, and hyperchromatic nucleus. The presence of these cells does not signify a malignant transformation. The background cells were either histiocytoid (many were adipophilin positive), spindled cells, or dendritiform cells without mitoses. Factor XIIIa, CD68, and CD163 immunostaining was positive, and a subpop
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folates are one-carbon donors essential for synthesizing purines, pyrimidines, serine, and methionine. They correspond to anionic hydrophilic molecules essential for DNA synthesis in mammalian cells. The latter cells lack the capacity to synthesize folates. In some patients, high dosages of antifolate drugs (eg: methotrexate, pemetrexed) used in cancer chemotherapy alter the keratinocytes, endothelial cells and Factor XIIIa+ dermal dendrocytes in a range of various severities. Such conditions clinically designed under the heading antifolate cytotoxic skin reaction (ACSR) occasionally resemble
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous tumor (CFT) is a rare, benign, mesenchymal tumor. It has a slight female predominance, and it can appear in any range of age. It can be in the extremities, neck, and gastrointestinal tract, but it has also been described in other locations. Even though it is a benign lesion, recurrence has been described in some cases in the literature. A free-margin surgical resection is the recommended treatment. We present a 56 -year-old woman who underwent surgery for an intestinal obstruction associated with middle jejunum perforation. Histopathological study described the presence of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatofibromas are common benign cutaneous fibrohistiocytic neoplasms, whereas melanomas are potentially aggressive malignancies. Differentiating these two entities can occasionally be difficult.
METHODS: We report the case of a 56-year-old female presenting with a firm pink papule on the left thigh.
RESULTS: Histopathology revealed atypical melanocytes in the epidermis and papillary dermis with numerous mitotic figures and intraepidermal pagetoid spread. Within the dermis was a poorly demarcated collection of epithelioid and spindled cells with intermixed keloidal collagen. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical fibrous histiocytoma is a rare neoplasm. A scrotal location for this tumor is even more unusual. We report a case of a 90-year-old man with scrotal atypical fibrous histiocytoma. Our case had histologic features consistent with those cases previously reported in the literature. The tumor consists of cells with large hyperchromatic irregular nuclei, bizarre multinucleated cells (monster cells), and xanthomatous cells with large prominent nuclei set in a background of classic fibrous histiocytoma. Rare mitotic figures are identified. Immunohistochemical studies showed the tumor cells to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After intradermal testing with goldsodiumthiomalate (GSTM), 5 out of 8 patients developed skin papules at the test sites, which persisted up to 20 months. The lesions were surgically excised. Histology revealed pseudolymphoma of B and T cell type containing follicular structures and occasional small granulomas. The amount of histiocytic cells among B and T lymphocytes was pronounced, including acid cysteine proteinase inhibitor (ACPI) positive follicular dendritic cells, CD68 positive macrophages, factor XIIIa positive dermal dendrocytes and S-100 positive cells. By electron microscopy, the ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1996eng
The angiofibroma of tuberous sclerosis is associated with a proliferation of dermal spindle cells that have been considered to be fibroblasts on the basis of a variety of techniques, although some cells have a glial appearance. This study of six angiofibromas demonstrated an increase in S100-positive, peanut agglutinin-negative spindle cells in the dermis in addition to increased numbers of epidermal melanocytes. The second major spindle cell population in the dermis proved to be dermal dendrocytes based on their expression of factor XIIIa. The number of these cells decreases in older patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema elevatum diutinum (EED) is a chronic cutaneous vasculitis occurring in association with a variety of conditions including autoimmunity, infectious disease, and hematological abnormalities. The role of associated medical problems is controversial, and the exact pathogenesis of EED is unknown. A series of six cases is reported. The typical clinical presentation was that of erythematous papules and plaques involving the extensor surfaces of the extremities. Histologically, a spectrum from leukocytoclastic vasculitis to vessel occlusion and dermal fibrosis was seen. The lesions of EED hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tonsillectomy is one of the most common surgical procedures in Otorhinolaryngology and approximately 500 tonsillectomies are performed annually at the University Hospital of Vienna. Substantial postoperative bleeding is observed in 1.8% of cases, which is comparable to frequencies of 2-4% reported in other studies. Currently, routine pre-surgical coagulation investigations to predict bleeding status do not include the analysis of individual coagulation factors.
MATERIAL AND METHODS: Within 2007 complete coagulation diagnostics were carried out in three patients presenting with r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coagulation factor XIII (FXIII) consists of 2 A (FXIII-A) and 2 B (FXIII-B) subunits that cross-link and strengthen the hemostatic fibrin thrombus; thus, abnormal bleeding occurs when FXIII is significantly reduced. Autoimmune-acquired FXIII deficiency (AiF13D) is characterized by lethal bleeding secondary to the development of autoantibodies against FXIII. However, since anti-FXIII autoantibodies are polyclonal, the mechanism underlying FXIII dysfunction is unclear.
OBJECTIVES: The objective of this study was to dissect the inhibitory mechanisms of polyclonal anti-FXIII autoantib
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIIIa belongs to a family of ubiquitous transglutaminases, which catalyze formation of covalent bonds between the epsilon-amino group of specific lysines and the gamma-carboxyl group of glutamines. Factor XIII is synthesized as a zymogen and after activation, it participates in both the coagulation and fibrinolytic mechanisms. Most transglutaminases are intracellular, but factor XIII is both intracellular and extracellular. the biosynthesis of extracellular (plasma) factor XIII, with the structure of a noncovalent heterotetramer, A2B2, is complex. Here, evidence is presented from PCR an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminases are a family of enzymes that catalyze the formation of epsilon-(gamma-glutamyl)lysine isopeptide bonds in proteins, an activity that has been implicated in the pathogenesis of cartilage matrix mineralization in degenerative arthritis. Type II transglutaminase and thrombin-activatable factor XIII have been identified in articular cartilage. Thrombin, a coagulation protease, is found in pathological synovial fluids, and is known to stimulate transglutaminase activity in non-articular tissues. We investigated the effects of thrombin on transglutaminase activity in porcine articu
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 cases of a previously uncharacterized form of histiocytosis presenting in early infancy and showing ALK immunoreactivity. The patients presented with pallor, massive hepatosplenomegaly, anemia, and thrombocytopenia. Liver biopsy showed infiltration of the sinusoids by large histiocytes with markedly folded nuclei, fine chromatin, small nucleoli, and voluminous lightly eosinophilic cytoplasm that sometimes was vacuolated or contained phagocytosed blood cells. One patient developed cutaneous infiltrates that morphologically resembled juvenile xanthogranuloma. The histiocytes were imm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans is a benign ossifying nodule that can affect any type of tissue but is most commonly found in muscle. Occurrence in the soft tissue of the subcutis is less common and has been referred to as panniculitis ossificans. In this case report, we describe a 46-year-old woman who presented with a 1.7 × 2.0 cm lesion on the abdomen that had been present for several months, was painful, and easily irritated by clothing. Initial clinical assessment based on history and physical examination was an epidermal cyst and removal by excision was performed. Initial histologic findings showed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report is the first to study histological, immunopathological, ultrastructural, and morphometric aspects of the abnormal structure of the dermis in Ehlers-Danlos syndrome, type VIIc. This disease, resulting from a defect in procollagen peptidase, resembles dermatosparaxis in animals. Dermal cells were abnormal in many aspects, including their large number, their strong argent affinity, and the occasional presence of oligocilia. Factor XIIIa-positive dendrocytes were, however, few in number. The stroma had many tears resulting from the absence of collagen bundles replaced by a loose meshwo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who are severely envenomed by Russell's viper develop DIC which is frequently associated with spontaneous bleeding and incoagulable blood. These haemostatic disturbances may be responsible for death or organ/tissue damage both through haemorrhage and microvascular occlusion by fibrin thrombi. The most striking laboratory features of the coagulopathy developing after Russell's viper bite in the 42 patients studied were depletion of fibrinogen (mean 0.09 g/l, range 0-0.6), factor V (6.5 u/dl, range 0-17), factor X (35 u/dl, range 1-85), factor XIIIa (57 u/dl, range 15-82), plasminogen (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old Caucasian woman developed severe drug-induced toxic epidermal necrolysis (TEN) due to allopurinol. The withdrawal of the culprit drug was unfortunately delayed, and dramatic retardation of reepithelialization was observed. At that stage of disease evolution, an inflammatory cell infiltrate was present in the dermis. Coverage of eroded lesions by frozen cultured keratinocyte allografts failed to hasten reepithelialization compared to ungrafted sites. This unusual protracted TEN evolution was followed by the development of extensive hypertrophic and keloid scars. Several biopsies w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminases (TGases), a family of enzymes that catalyze the formation of epsilon-(gamma-glutamyl)lysine isopeptide linkage, play an important physiological role in hemostasis, wound healing, assembly and remodeling of the extracellular matrix, cell signaling and apoptosis. Although many members of this class of enzymes have been known for decades, their role in various physiological and pathological processes is still a subject of substantial research and debate. Convincing evidence exists that TGases are involved in formation of cytotoxic proteinatious aggregates in Alzheimer's, Hunting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.