BACKGROUND: Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory disease that can have conduction disturbances and cardiac rhythm disorders as manifestations of cardiac involvement. The aim of the study is to assess the susceptibility of children with FMF to cardiac repolarization abnormalities and therefore arrhythmia in children with FMF.
METHODS: A cross sectional study conducted on 60 children had FMF and 40 age and sex matched healthy controls. Cardiac repolarization markers, cardiac dimensions and functions were assessed by electrocardiogram (ECG) and conventional echocardiography
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) typically presents with recurrent attacks of fever and serosal inflammation with peritoneum, pleura, and synovium. We usually do not expect pericardial involvement at the early stages. FMF is an autoinflammatory disease, usually inherited with an autosomal recessive pattern. The patients typically have biallelic mutations in the MEFV gene, located on chromosome 16. Colchicine is the first-line treatment of FMF, which not only plays a crucial prophylactic role regarding the attack episodes, but also prevents amyloidosis. Colchicine resistance and intolerance i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute appendicitis is the most common surgical emergency in children. Diagnosis and management are often straightforward. However, familial Mediterranean fever is an important condition to consider in the assessment of children with acute abdominal pain, particularly in children with an origin in eastern Mediterranean basin where the disease is common. The key feature of familial Mediterranean fever is relapsing episodes of fever and serositis including peritonitis, pleurisy, or arthritis. The disease is treated with colchicine that prevents acute attacks, control subclinical inflammation betw
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an ethnicity-specific autoinflammatory disease prevalent in the Arab world. It has various presentations including amyloidosis, small-vessel vasculitis, and pericarditis. Different mutations in the Mediterranean fever (MEFV) gene can cause this disorder and it is inherited in an autosomal recessive pattern. We present a case of a 23-year-old man of Iranian descent with history of periodic fever, diagnosed as Stanford type A aortic dissection secondary to an acute attack of FMF. To the best of our knowledge, this is the first case reported of such a complic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory disease characterized by recurrent episodes of fever and serositis. Sacroiliitis can be observed in some FMF patients. This study aimed to compare the demographic, clinical, and laboratory findings, and treatment in children with FMF and sacroiliitis, and children with juvenile spondyloarthropathy (JSpA).
METHODS: In total, 1687 pediatric FMF patients that were followed-up between May 2010 and June 2020 were evaluated retrospectively. Among them, those with sacroiliitis (n = 63) were included in the study and compared to pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Familial Mediterranean fever (FMF) is the most frequent monogenic autoinflammatory disease. It is associated with MEFV mutations. Its main features are recurrent episodes of fever and serositis. Patients can display dermatological manifestations such as erysipelas-like erythema, generally considered as a neutrophilic dermatosis (ND). It has been suggested that FMF can be associated with other types of ND. Our aim was to perform a systematic review of the literature to assess the link between ND and FMF.Method: A systematic review of the literature was performed using MEDLINE from 1
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate middle and inner ear function and hearing status of children with familial Mediterranean fever (FMF).
METHODS: We assigned 56 patients with FMF to the study group and 52 healthy volunteers to the control group. The mean age of patients in the study and control groups were 10.10 ± 3.70 and 9.77 ± 3.74 years, respectively. Physical examination and hearing evaluation were performed in both groups. The audiological test battery included 226-Hz tympanometry, pure tone audiometric evaluation, acoustic stapedial reflex measurements, distortion product otoacoustic emission reco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old Japanese man without any significant past medical history was referred to our clinic to undergo further examination for a "refractory infection in his joints". He suffered recurrent migratory polyarthritis starting from bilateral knees to his right elbow. Certain antibiotic therapies appeared to improve his symptoms, but the symptoms recurred due to the migratory nature of arthritis. A diagnosis of familial Mediterranean fever (FMF) was considered and diagnostic tests were performed. Not many differential diagnoses exist for migratory polyarthritis, particularly when it has a rec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The diagnosis of familial Mediterranean fever (FMF) can be missed or delayed even in countries where FMF prevalence is high. In this study we investigated the presentation pattern, the frequency of misdiagnosis and the duration of diagnostic delay and its underlying causes in a large cohort followed by a single tertiary centre in Turkey.
METHODS: We studied 197 (118 F, 79 M) consecutive patients with FMF (median age: 34 years [IQR: 27-44]). The median registry year of the patients was 2006 [IQR: 2001-2011]. A standardised questionnaire was used to assess age at first symptom, date
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common form of autoinflammatory disease. We report a rare case of FMF with gastrointestinal lesions mimicking Crohn disease.
PATIENT CONCERNS: A 21-year-old Japanese man was referred to our institution, complaining of refractory diarrhea and weight loss of 14 kg during the past two years. He had presented with recurrent fever, abdominal pain, anal fistula and stomatitis. His father and one of his brothers had ulcerative colitis. Colonoscopy revealed longitudinal ulcers in the terminal ileum and aphthous erosions in the colorectum. Esop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Familial Mediterranean fever (FMF) is a periodic fever syndrome caused by MEFV mutations. FMF may be associated with psoriasis in some cases. The prevalence of psoriasis in the normal Turkish population is 0.42%. We aimed to investigate the prevalence of psoriasis among FMF patients and their relatives.
METHODS: FMF patients followed at Hacettepe University Adult and Pediatric Rheumatology Departments between January and August 2016 were included. FMF patients/their relatives were accepted to have psoriasis if the diagnosis was made by a dermatologist.
RESULTS: A total of 351 FMF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive autoinflammatory disorder caused by mutations in the Mediterranean Fever (MEFV) gene. The disease is especially common among Mediterranean ancestry, mostly Armenian, Turkish, Jewish and Arab populations. Our aim is to describe clinical phenotype, and genotype of FMF in the Jordanian children.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted on paediatric patients who were below 14 years of age and diagnosed as FMF at Queen Rania Children's Hospital in Jordan between 2014 and 2017.
RESULTS: A total of 196 pae
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common autoinflammatory disease. One of the common characteristics of this disease is its young age predominance. Nearly 90% of patients experience disease flares during early adult age periods. Currently there are limited data for the comparison of early versus late onset FMF and therefore the primary aim of this study was to investigate these two subsets with regard to their certain demographic, clinical and genetic differences.
METHODS: Early (≤ 20 years, Group 1) and late (> 20 years, Group 2) onset FMF patients were identified from the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis cutis dyschromica is a rare type of primary cutaneous amyloidosis characterized by reticulate hyper-pigmentation with discrete hypopigmented macules. Up to date, about 50 cases of amyloidosis cutis dyschromica have been reported and the majority are familial cases of Asian ethnicity. Various diseases, particularly autoimmune diseases such as systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus, have been associated with amyloidosis cutis dyschromica. Herein, we report a case of amyloidosis cutis dyschromica accompanying familial Mediterranean fever with a delayed diagnosis of 40 yea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine whether vitamin D deficiency is more common in children with familial Mediterranean fever (FMF) than in healthy individuals.
METHODS: The study group consisted of 100 patients diagnosed with FMF and 50 healthy children. Serum baseline 25-hydroxyvitamin D levels and other related parameters were evaluated.
RESULTS: The mean (standard deviation [SD]) vitamin D levels in patients with FMF and healthy controls were 24.78 (8.35) and 28.70 (11.70) ng/mL, respectively. Patients with FMF had significantly decreased vitamin D levels compared with those in hea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association between familial Mediterranean fever (FMF) and keratoconus (KC).
METHODS: This retrospective case-control study was performed to compare the prevalence of KC in patients with FMF with the corresponding prevalence in control patients without FMF referred to Genetic Diagnostic Center at Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital from June 2012 to June 2015. We included all 100 patients with FMF. Each FMF-affected patient was matched to 3 controls.
RESULTS: None of the patients in the control group (0%, 0/300) had KC, whereas 4 of 100 patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Familial mediterranean fever (FMF) is the most common auto-inflammatory disease that is characterized by recurrent, self-limited attacks of fever and serous membrane inflammation. Patients with inflammatory rheumatic diseases are considered to have a raised cardiovascular diseases risk. The aim of this study was to investigate; by means of P wave dispersion (Pd) and QT dispersion (QTd) parameters detected by simple standard electrocardiogram (ECG), atrial and ventricular repolarization changes in pregnant women with and without FMF.
PATIENTS AND METHODS: In this case-control study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is characterized by self-limited bouts of fever and polyserositis. Skin involvement is not common in FMF, and erysipelas-like erythema is found to be the most frequent skin eruption which is often accompanied by arthritis and fever, and disappears within 12-72 h. We report a 40-year-old Japanese woman who presented with a 2-year history of recurrent fever with general fatigue, polyarthralgia and transient maculopapular eruptions on her lower extremities and trunk. The histological findings of the maculopapular eruption showed lymphocyte infiltration around th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent attacks of fever, peritonitis, pleuritis, arthritis, or erysipelas-like skin lesion. FMF is the most common periodic febrile syndrome affecting more than 150,000 people worldwide. The majority of patients develop FMF before the age of 20. FMF may cause amyloidosis, which mainly affects the kidneys but may also be accumulated in other organs such as the heart, gastrointestinal tract, and reproductive organs. FMF being a systemic disorder with a risk for amyloidosis, affecting patients in their childb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is a chronic inflammatory disease, characterized by recurrent fever and polyserositis (pleuritis and/or peritonitis). The most important complication of FMF is amyloidosis, which causes chronic renal failure. Colchicine is the most effective treatment in acute attacks and amyloidosis development. However, the majority of patients with amyloidosis have a relentless progression to end-stage renal disease despite initiation of colchicine treatment. We present the case of a 38-year-old man with FMF-associated chronic renal failure due to systemic amyloidosis. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования