Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
951 публикаций
Поиск: 221 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Febuxostat, a nonpurine xanthine oxidase inhibitor, is approved as the first-line urate-lowering therapy in gout patients with normal renal function or mild to moderate renal impairment. The most common adverse effects of febuxostat are liver function test abnormalities, diarrhea, and skin rash. However, there is insufficient data in patients with severe renal impairment and end-stage renal disease (ESRD). We report the first case, to our knowledge, in which agranulocytosis developed after febuxostat treatment in an ESRD patient.
CLINICAL PRESENTATION: A 67-year-old woman with g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effect of treatment with febuxostat versus placebo on joint damage in hyperuricemic subjects with early gout (1 or 2 gout flares).
METHODS: In this double-blind, placebo-controlled study, 314 subjects with hyperuricemia (serum uric acid [UA] level of ≥7.0 mg/dl) and early gout were randomized 1:1 to receive once-daily febuxostat 40 mg (increased to 80 mg if the serum UA level was ≥6.0 mg/dl on day 14) or placebo. The primary efficacy end point was the mean change from baseline to month 24 in the modified Sharp/van der Heijde erosion score for the single affected joint
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the short-term urate-lowering efficacy and safety of benzbromarone versus febuxostat in patients with combined-type hyperuricemia.
METHODS: This retrospective study included treatment-naïve adults with combined-type hyperuricemia (24-h urinary uric acid > 600 mg/24h and fractional excretion of uric acid < 5.5%) who initiated benzbromarone (25 mg/day) or febuxostat (20 mg/day). The primary endpoint was the proportion achieving serum urate (SUA) < 360 µmol/L at 4 weeks. Secondary endpoints included absolute SUA reduction and safety. Multivariable logistic and Cox regressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperuricemia and gout are linked to adverse outcomes and may influence frailty risk, but evidence on the impact of uric acid (UA)-lowering therapy on frailty among nephrology patients is limited. We evaluated the association of febuxostat and allopurinol use with incident and worsening frailty in a large nephrology patient cohort.
METHODS: This retrospective cohort study included 19,389 adults attending nephrology clinics at a tertiary medical center in Taiwan between 2013 and 2021 with available UA and estimated glomerular filtration rate (eGFR) data. Exposure was the use of feb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febuxostat (FBX), a selective xanthine oxidase inhibitor, belongs to BCS class II, showing low solubility and high permeability with a moderate F value (<49%). Recently, FBX/L-pyroglutamic acid cocrystal (FBX-PG) was developed with an improving 4-fold increase of FBX solubility. Nevertheless, the in vivo pharmacokinetic properties of FBX-PG have not been evaluated yet. Therefore, the pharmacokinetic feasibility of FBX in FBX- and FBX-PG-treated rats and mice was compared in this study. The results showed that the bioavailability (F) values of FBX were 210% and 159% in FBX-PG-treated rats and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular safety of febuxostat compared to allopurinol for the treatment of gout remains equivocal. Febuxostat had a better safety outcome compared with allopurinol. In this systematic review and meta-analysis, we searched MEDLINE and Embase for articles published between March 1, 2000 and April 4, 2021, without any language restrictions. We did a systematic review and meta-analysis of included clinical trials to evaluate the cardiovascular safety of febuxostat compared to allopurinol for treatment of chronic gout. Two reviewers independently selected studies, assessed study quality,
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To measure the effect of febuxostat on the serum levels of uric acid (sUA) and the proinflammatory cytokines interleukin (IL)-6, IL-17 and tumour necrosis factor-α (TNF-α) in Chinese Han patients with gout and hyperuricaemia.
METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study enrolled patients with gout and hyperuricaemia (sUA ≥ 8 mg/dl). Patients were randomized to receive either febuxostat 80 mg or placebo once daily for 24 weeks. The serum levels of sUA, IL-6, IL-17 and TNF-α were measured at weeks 0 (baseline), 2, 4, 8, 12, 16 and 24. Baseline clinical and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Febuxostat has superior renal safety to allopurinol, but data on its hepatic safety are limited. Thus we compared the hepatotoxicity of febuxostat and allopurinol, and the clinical factors associated with hepatotoxicity, in patients with gout and fatty liver disease (FLD).
METHODS: We included gout patients treated with allopurinol or febuxostat who were diagnosed with fatty liver based on ultrasonography or computed tomography. Hepatotoxicity was defined as follows: (1) elevation of aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) at least 3× the upper limit of norm
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old male with poorly controlled chronic tophaceous gout and chronic kidney disease (CKD) with estimated glomerular filtration rate (GFR) of 37 cc/min. His uric acid was 11 mg/dL despite maximal dosing of febuxostat. He had previously failed pegloticase infusions as well. This patient had a reduction in his uric acid level to less than 6 mg/dL following addition of probenecid to his febuxostat regimen. Most guidelines recommend against utilisation of probenecid therapy in patients with GFR <50, but there is no obvious contraindication to its use, provided renal calculi do not develop.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical guidelines recommend febuxostat as first-line pharmacologic urate-lowering therapy for patients with gout to achieve a goal serum uric acid (sUA) <6 mg/dL; however, little is known about other contributing factors. This study identified clinical characteristics of patients treated with febuxostat to develop and validate a predictive model for achieving a goal sUA.
PATIENTS AND METHODS: Patients with Humana Medicare or commercial insurance, diagnosed with gout and newly initiated on febuxostat (index date February 1, 2009 - December 31, 2013), were identified for a retrospect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine oxidase (XO) is an enzyme involved in the production of uric acid (UA) from purine nucleotides. Numerous recent studies have revealed the likelihood of metabolic syndrome including nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or steatohepatitis (NASH) to be related to hyperuricemia. However, it remains unclear whether elevated serum UA during the development of NAFLD or NASH is a cause or a consequence of these diseases. In this study, the XO inhibitor febuxostat was administered to two types of NASH model mice. Febuxostat exerted a strong protective effect against NASH development induce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Febuxostat is now recommended as the first-line pharmacological urate-lowering therapy for gout in the American College of Rheumatology guidelines. There is no case of rhabdomyolysis associated with febuxostat among reported side effects of the drug. Our objective is to report on a case of rhabdomyolysis associated with initiation of febuxostat in a patient with chronic kidney disease (CKD).
CASE SUMMARY: A 73-year-old male patient visited our emergency room due to progressive weakness in both lower extremities starting 3 days earlier. Ten days before presentation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Allopurinol, a purine base analog inhibitor of xanthine oxidase (XO) activity, remains the standard for pharmacologic urate-lowering management of gout. Allopurinol is efficacious and safe in most patients, but intolerance is estimated to occur in up to 10% of treated patients. Severe or life-threatening allopurinol adverse reactions (AE) occur much less frequently, and include severe cutaneous allopurinol reactions, vasculitis, and/or a multisystem allopurinol hypersensitivity syndrome. During clinical development of febuxostat (FEB), a recently approved non-purine analog inhibitor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this study was to compare urate-lowering (UL) efficacy and safety of daily febuxostat and allopurinol in subjects with gout and serum urate (sUA) > or = 8.0 mg/dL in a six-month trial.
METHODS: Subjects (n = 2,269) were randomized to febuxostat 40 mg or 80 mg, or allopurinol 300 mg (200 mg in moderate renal impairment). Endpoints included the proportion of all subjects with sUA <6.0 mg/dL and the proportion of subjects with mild/moderate renal impairment and sUA <6.0 mg/dL. Safety assessments included blinded adjudication of each cardiovascular (CV) adverse event
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This hypouricaemic drug does not have a better adverse effect profile than allopurinol.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Urate-lowering treatment (ULT) is recommended in gout management. However, initiation of ULT during an acute gout flare is still inconclusive. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of the ULT febuxostat administered at initiation of an acute gout attack.
METHODS: A prospective randomized controlled clinical trial was conducted for 12 weeks in primary gout patients who were admitted with acute gout attacks. Subjects were randomly assigned to the febuxostat group in which febuxostat, 40mg daily, was administered in the primary care setting for attacks, or to the contro
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to systematically review the hepatic safety of febuxostat and allopurinol in adult gout patients.
METHODS: We searched for information using the following databases: PubMed, Cochrane Library, and Scopus. The inclusion criteria were to review all randomized controlled trials (RCT) that compared allopurinol and febuxostat for adult gout patients that had an assessment of liver function outcomes. Non-English studies on case reports, case series, reviews, and abstracts only were excluded. We extracted information from the studies to answer the research question, ie, study
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an inherited disorder with mutations in the dystrophin gene characterized by progressive muscle degeneration and weakness. Therapy such as administration of glucocorticoids, exon skipping of mutant genes and introduction of dystrophin mini-genes have been tried, but there is no radical therapy for DMD. In this study, we used C. elegans carrying mutations in the dys-1 gene as a model of DMD to examine the effects of febuxostat (FBX). We applied FBX to dys-1 mutant animals harboring a marker for muscle nuclei and mitochondria, and found that FBX ameliorates t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.