Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1461 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery2026eng
OBJECTIVE: To evaluate whether treatment responses to the exhalation delivery system with fluticasone (EDS-FLU; XHANCE®) differ between patients with CRS with nasal polyps (CRSwNP) and patients without nasal polyps (CRSsNP).
STUDY DESIGN: Post hoc analysis of the ReOpen clinical trials conducted between November 2018 and November 2021 for a 24-week duration.
SETTING: Multinational, multicenter, randomized, EDS-placebo-controlled studies.
METHODS: Data were pooled from the randomized trials in which patients with CRSwNP (n = 206) or CRSsNP (n = 341) were randomly assigned (1:1:1) to EDS-FLU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis (CRS) is an inflammatory disease of the nose and paranasal sinuses. Comorbid asthma, environmental allergies, and eosinophilia are associated with CRS. Exhalation delivery system with fluticasone (EDS-FLU) is approved for CRS; however, the influence of these features on treatment response remains unclear.
OBJECTIVE: To evaluate whether baseline blood eosinophil (EOS) count, asthma, or allergies affect response to EDS-FLU in patients with CRS.
METHODS: ReOpen1 and ReOpen2 were randomized, EDS-placebo-controlled studies. Patients with CRS were assigned (1:1:1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic esophagitis (EoE) is treated with dietary modification and/or pharmacologic management with swallowed topical steroids. Swallowed fluticasone propionate (FP) and oral viscous budesonide (OVB) have proven to be effective in resolving symptoms and reversing histologic changes in children and adults with EoE. There are minimal comparative studies between the 2 agents.
OBJECTIVE: The aim of the study was to retrospectively compare endoscopic and histologic outcomes after FP versus OVB therapy in children with EoE in our center.
METHODS: We performed a retrospective chart
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current Global initiative for chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) treatment strategy recommends the use of one or more bronchodilators according to the patient's airflow limitation, their history of exacerbations, and symptoms. The LANTERN study evaluated the effect of the long-acting β2-agonist (LABA)/long-acting muscarinic antagonist (LAMA) dual bronchodilator, QVA149 (indacaterol/glycopyrronium), as compared with the LABA/inhaled corticosteroid, salmeterol/fluticasone (SFC), in patients with moderate-to-severe COPD with a history of ≤1 exacerbation in the previous year.
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no shortage of pharmacologic treatments available for the management of allergic rhinitis (AR), but none regularly provide full relief from all symptoms. MP29-02 (Dymista®) is a novel intranasal formulation of azelastine hydrochloride (AZE) and fluticasone propionate (FP), benefiting from an enhanced formulation and improved device characteristics compared to marketed intranasal corticosteroid (INS) formulations. Results from large, randomized, double-blind, placebo-controlled, head-to-head trials versus first-line therapies, confirmed MP29-02 as the evidence-based drug-of-choice for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Combination inhaled corticosteroid/long-acting bronchodilator (ICS/LABA) therapy reduces the exacerbation rate and improves spirometry and quality of life in COPD. We hypothesized that ICS/LABA therapy also improves small airway function measured by FOT.
METHODS: 14 subjects with COPD were commenced on combination fluticasone propionate/salmeterol therapy for 3 months. At baseline, subjects completed the St George Respiratory Questionnaire (SGRQ) and underwent standard pulmonary function tests as well as forced oscillation technique (FOT) and single and multiple breath nitrogen
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this exploratory physiological study was to evaluate the effects of inhaled fluticasone/salmeterol combination (FSC) on sensory and physiological responses to exercise in subjects with mild-to-moderate COPD. In a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study, subjects underwent 6-week treatments with FSC or placebo (PLA). Detailed pulmonary function and constant-work rate cycle exercise tests were performed following each treatment period. Fifteen subjects completed the study (mean ± SD): age 64 ± 10 years; smoking history 47 ± 29 pack-years; post-bronchodilator
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The predictive factors for treatment response in patients with severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are unknown. We investigated predictive factors for response to fluticasone propionate/salmeterol (FSC) in severe COPD patients.
METHODS: This prospective, open-label, non-comparative study included 921 adult patients with severe COPD (baseline forced expiratory volume in 1 s (FEV(1)) <50% of predicted), a history of repeated exacerbations, and symptoms despite bronchodilator treatment. FSC (500 μg/50 μg) was delivered via an inhaler, twice a day, for 12 weeks. The pr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of fluticasone propionate administered using OptiNose's novel delivery device (Opt-FP) in subjects with bilateral mild-to-moderate nasal polyposis.
METHODS: A prospective, multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study was conducted in adult subjects (n = 109) with mild-to-moderate bilateral nasal polyposis. Subjects received Opt-FP 400 microg or placebo twice daily for 12 weeks. Endpoints included endoscopic assessment of polyp size using Lildholdt's Scale, peak nasal inspiratory flow (PNIF), symptom scores and use
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Circumcision has been the traditional method of choice in the treatment of boys with phimosis. Recently, several published studies worldwide have focused their interest on more conservative approaches in management of this condition. These studies advocate the use of topical steroids in the phimotic foreskin. We aimed to investigate the efficacy and safety of a medium potency corticosteroid in boys with different types of prepuce retractabilty.
PATIENTS AND METHODS: A prospective study was performed involving boys referred to our hospital for possible phimosis between January 2004
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate osteoporosis in asthmatic patients.
METHODS: Bone mineral density (BMD) was measured using three different methods, namely computed X-ray densitometry (CXD), digital image processing (DIP), and dual energy X-ray absorptiometry (DXA). The BMD data were standardized using the sex- and age-matched mean value of BMD.
PATIENTS: One hundred and twenty-eight patients with persistent asthma.
RESULTS: The standardized BMD expressed as Z-score in asthmatic patients was significantly lower than the norm (Z-score -0.48 +/- 1.17, mean +/- SD). In patients who had been continuously
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigations were carried out on 13 children with seasonal rhinitis, and in 10 children with perennial rhinitis. The fluticasone propionate (Flixonase-Glaxo) was introduced in acute state of disease: one dose to each nostril (100 micrograms) for the patient 7-11 years old, and in the patients under 11 years old--two doses to each nostril (200 micrograms) in the morning, during 3 weeks. The clinical effects were established using score-system in 0-3 points scale which included essential symptoms like: itching, sneezing, nasal blockade, rhinorrhoea, mucosal oedema and eyes irritation. Very
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fluticasone propionate (FP) is a topical corticosteroid used to treat rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP). However, the need for a consensus on its use stems from the increasing focus on optimizing topical therapies to improve clinical outcomes and minimize systemic side effects.
MATERIALS AND METHODS: The Butterfly Decisions AI platform facilitated the collection and integration of evaluations and feedback, facilitating an expert consensus on 13 statements.
RESULTS: The participants agreed highly on the different statements. The experts agreed that FP effectively redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a complex disease with diverse clinical manifestations ranging from mild to severe. Despite existing guidelines for asthma recognition and treatment, still a proportion of patients stay uncontrolled. Combinational therapy which comprises inhaled corticosteroids (ICS) and a long acting B2 adrenreceptor agonist (LABA) has been suggested to control asthma. In this study T-bet expression was attested in CD4 T cells treated with Fluticasone Furoate (FF), Vilanterol (V) and FF/V combination in severe asthmatic patients compared to patients with moderate asthma and healthy controls using Im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: We present a case of iatrogenic Cushing's syndrome, induced by treatment with fluticasone furoate (1-2 dd, 27.5 µg in each nostril) in a pediatric patient treated for congenital HIV. The pediatric patient described in this case report is a young girl of African descent, treated for congenital HIV with a combination therapy of Lopinavir/Ritonavir (1 dd 320/80 mg), Lamivudine (1 dd 160 mg) and Abacavir (1 dd 320 mg). Our pediatric patient presented with typical Cushingoid features (i.e. striae of the upper legs, full moon face, increased body and facial hair) within weeks after starting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of twice-daily aclidinium bromide/formoterol fumarate was compared with that of salmeterol/fluticasone propionate in patients with stable, moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD).AFFIRM COPD (Aclidinium and Formoterol Findings in Respiratory Medicine COPD) was a 24-week, double-blind, double-dummy, active-controlled study. Patients were randomised (1:1) to aclidinium/formoterol 400/12 µg twice-daily via Genuair/Pressair or salmeterol/fluticasone 50/500 µg twice-daily via Accuhaler. The primary end-point was peak forced expiratory volume in 1 s (F
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to investigate the kinetics of high doses of inhaled steroid fluticasone in comparison with oral steroid prednisone on plasma protein leakage and bronchial eosinophilia in adults with moderate asthma exacerbations. The study design was a randomised, double-blind, placebo-controlled prospective trial. In total, 45 patients treated at the emergency department for moderate asthma exacerbations were recruited and 39 were assigned to receive fluticasone and placebo of prednisone (19 patients), or prednisone and placebo of fluticasone (20 patients). Medication
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.