Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6248 публикаций
Поиск: 375 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Frontotemporal dementia (FTD) includes a group of neurodegenerative diseases characterized clinically by behavioral disturbances and by neurodegeneration of brain anterior temporal and frontal lobes, leading to atrophy. Apart from symptomatic treatments, there is, at present, no disease-modifying cure for FTD.
AREAS COVERED: Three main mutations are known as causes of familial FTD, and large consortia have studied carriers of mutations, also in preclinical Phases. As genetic cases are the only ones in which the pathology can be predicted in life, compounds developed so far are d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actigraphy is increasingly being used to assess sleep in patients with neurodegenerative diseases. However, information on its accuracy relative to polysomnography (PSG) in this clinical population remains scarce. This study investigates the performance of actigraphy compared to PSG in patients with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), which is the leading form of early-onset dementia.
METHODS: Eighteen patients with bvFTD (10 males, mean age 70.50 ± 8.48 years) underwent overnight, in-home PSG while concurrently wearing an actigraph on their non-dominant wrist. Act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Changes to visual search have shown specific patterns in a number of dementia subtypes. The cortical regions involved in the control of visual search overlap with the regions affected in behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD). Previous literature has examined visual search in bvFTD with smaller array sizes.
OBJECTIVE: To examine the pattern of behavior shown by bvFTD patients while undertaking visual search in the presence of larger numbers of distractors to model increased cognitive load.
METHODS: 15 bvFTD and 17 control participants undertook three visual search tas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The PET tracer [18F]florbetapir is a specific fibrillar amyloid-beta (Aβ) biomarker. During the late scan phase (> 40 min), it provides pathological information about Aβ status. Early scan phase (0-10 min) can provide FDG-'like' information. The current investigation tested the feasibility of using florbetapir as a dual-phase biomarker in behavioural variant frontotemporal dementia (bvFTD).
METHODS: Eight bvFTD patients underwent [18F]florbetapir and [18]FDG-PET scans. Additionally, ten healthy controls and ten AD patients underwent florbetapir-PET only. PET data were acquired dynami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) comprises a group of behavioral, language, and movement disorders. On the basis of the nature of the characteristic protein inclusions, frontotemporal lobar degeneration (FTLD) can be subdivided into the common FTLD-tau and FTLD-TDP as well as the less common FTLD-FUS and FTLD-UPS. Approximately 10% of cases of FTD are inherited in an autosomal-dominant manner. Mutations in seven genes cause FTD, with those in tau (MAPT), chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72), and progranulin (GRN) being the most common. Mutations in MAPT give rise to FTLD-tau and mutations
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 62 year-old patient is presented, without family antecedents of dementia who begins with 45 years of age with sudden crisis of dyspnea, blurred vision, fall to the floor and repetitive jerks of arms. Tried by epilepsy with phenytoin and valproate repeats similar crisis sporadically. Four years ago their relatives began to notice changes of personality, irritability and obsessive behaviors. Later on, are added episodes of disorientation of days of duration, some with auditory hallucinations and also convulsive manifestations. Finally appear polymorphic crisis, some with continue a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report addresses the clinical differentiation of Alzheimer's disease (AD) from frontotemporal dementia (FTD), including Pick's disease. The accuracy of a clinical diagnosis of a dementing disorder is determined in part by the prior probability (base rates) of the disorder, which predicts an overwhelming likelihood of a diagnosis of AD, because the prevalence of AD is much greater than FTD. The clinical features of the disorder also determine the accuracy of diagnosis. Recent studies have reported an improvement in the differential diagnosis of FTD, utilizing the Lund-Manchester criteria.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of frontotemporal degeneration has been an important clinical and neuropathological advance. However, the clinical pathological correlates within this group present a major challenge. An EU-funded consortium has examined a retrospective series of neuropathologically confirmed Pick's disease cases to explore potential clinical diagnostic features. From these, draft clinical criteria have been developed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tropicamide test was applied to 30 patients with probable Alzheimer's disease (pAD), 12 with frontotemporal dementia (FTD) and 46 healthy subjects. One drop of 0.01% tropicamide was instilled in one eye and one drop of saline solution in the other. The pupil diameter was measured with a Goldmann pupillometer in its basal condition and 10, 15, 20, 25, 30, 35, 45 and 55 minutes afterwards. The results do not show differences between pupil dilation observed in pAD and in FTD; in both groups, from the beginning of the test, the pupil dilated more than in healthy people. A high interindividual
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A right-handed woman in her early 50s presented with progressive language difficulties with visual and auditory hallucinations. Upper motor neuron signs were present without lower motor neuron signs, insufficient to make a diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). MRI showed bilateral superior temporal atrophy (right>left) and F-18 fluorodeoxyglucose-positron emmission tomography (FDG-PET) scan showed right temporal hypometabolism. Her clinical diagnosis was atypical or mixed language variant frontotemporal dementia (FTD) given the presence of agrammatism and phonemic intrusions. There
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The volume of the lateral ventricles is a reliable and sensitive indicator of brain atrophy and disease progression in behavioural variant frontotemporal dementia. In this study, we validate our previously developed automated tool using ventricular features (known as VentRa) for the classification of behavioural variant frontotemporal dementia versus a mixed cohort of neurodegenerative, vascular and psychiatric disorders from a clinically representative independent dataset. Lateral ventricles were segmented for 1110 subjects-14 behavioural variant frontotemporal dementia, 30 other frontotempor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Frontotemporal dementia (FTD) sagging brain syndrome is a disabling condition. An underlying spinal Cerebrospinal fluid leak can be identified in only a minority of patients and the success rate of non-directed treatments is low. Some of these patients have a remote history of craniectomy/cranioplasty and we report a positive response to custom implant cranioplasty revision many years after their initial cranioplasty.
METHODS: We reviewed medical records and imaging studies of 61 consecutive patients with FTD sagging brain syndrome. A SIH Disability Assessment Score (SIHDAS) questi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is caused by the progressive degeneration of the frontal and temporal lobes of the brain. Behavioral variant FTD (bvFTD) is the most common clinical subtype of FTD and pathological subtypes of bvFTD are known as FTD-tau, transactive response (TAR) DNA-binding protein 43 (TDP-43), and fused in sarcoma (FUS). Pathological mechanisms of bvFTD are largely unknown. In this study, we investigated the expression of pathological markers, such as p-Tau, TDP-43, and FUS, in the induced pluripotent stem-cell-derived neurons (iPSN) from two sporadic bvFTD patients and one nor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) encompasses a group of clinical syndromes, including behavioral variant FTD, nonfluent variant primary progressive aphasia, semantic variant primary progressive aphasia, FTD motor neuron disease, progressive supranuclear palsy syndrome, and corticobasal syndrome. Early on in its course, FTD is commonly seen in psychiatric clinics. In this article the authors review the neuroimaging, pathology, genetics, and therapeutic interventions for FTD spectrum disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic prion diseases are fatal neurodegenerative disorders characterized clinically by rapidly progressive dementia and myoclonus. Variably protease-sensitive prionopathy (VPSPr) is a recently identified sporadic human prion disorder that may present with a lengthy atypical clinical history. Here, we describe a case of VPSPr in a patient with a long history of suspected frontotemporal dementia (FTD). A 61-year-old man presented with speech difficulties, including naming objects and constructing multipart sentences, while there was no difficulty in comprehension. Movement abnormalities inclu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurately predicting the underlying neuropathological diagnosis in patients with behavioural variant frontotemporal dementia (bvFTD) poses a daunting challenge for clinicians but will be critical for the success of disease-modifying therapies. We sought to improve pathological prediction by exploring clinicopathological correlations in a large bvFTD cohort. Among 438 patients in whom bvFTD was either the top or an alternative possible clinical diagnosis, 117 had available autopsy data, including 98 with a primary pathological diagnosis of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), 15 with Alzh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early reports of cognitive and behavioural deficits in motor neuron disease might have been overlooked initially, but the concept of a frontotemporal dementia-motor neuron disease continuum has emerged during the past decade. Frontotemporal dementia-motor neuron disease is now recognised as an important dementia syndrome, which presents substantial challenges for diagnosis and management. Frontotemporal dementia, motor neuron disease, and frontotemporal dementia-motor neuron disease are characterised by overlapping patterns of TAR DNA binding protein (TDP-43) pathology, while the chromosome 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaze and eye contact is a critical aspect of social interaction. Patients with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) may exhibit abnormally prolonged stare toward human faces.
OBJECTIVE: To study characteristics of social gaze in patients with bvFTD compared to age and education matched-patients with early-onset Alzheimer's disease (eAD) and healthy controls (HC).
METHOD: Fifty picture stimuli were presented to each participant (bvFTD = 12, eAD = 18, HC = 13). Each stimuli contained two properties: face (facial versus non-facial) and valence (positive, negative, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.