Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68735 публикаций
Поиск: 449 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5491 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology2002eng
Adenosine has been implicated as a modulator of inflammatory processes central to asthma. However, the molecular mechanisms involved are poorly understood. We used Atlas mouse cDNA arrays to analyze differential gene expression in association with lung inflammation resulting from elevated adenosine in adenosine deaminase (ADA)-deficient mice. We report that of the 1,176 genes on the array, the expression patterns of 280 genes were consistently altered. Of these genes, the steady-state levels of 93 genes were upregulated and 29 were downregulated. We also show that lowering adenosine levels wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the association between gene-expression profiling (GEP), next-generation sequencing (NGS), preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) features, and metastatic risk in patients with uveal melanoma (UM).
METHODS: A retrospective analysis of patients with UM treated by brachytherapy or enucleation by a single ocular oncologist was conducted from November 2020 and July 2022. Clinicopathologic features, patient outcomes, GEP classification, NGS, and PRAME results were recorded.
RESULTS: Comprehensive GEP, PRAME, and NGS testing was performed on 135 UMs. The presenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease but aetiology and pathogenesis has not fully elucidated. To gain insight into the mechanism of OLP, bioinformatic analysis was performed in this study.
DESIGN: GSE38616 and GSE38615 were downloaded from GEO, including 7 cases of OLP and 7 healthy controls. Differentially expressed genes (DEGs) and miRNAs (DEMs) between OLP and control were screened with package Limma of R. Potential regulatory miRNAs were screened via gene set enrichment analysis. A protein-protein interaction network was constructed for the DEGs. KEGG path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CeD) is a gastrointestinal autoimmune disorder, whose specific molecular basis is not yet fully interpreted. Therefore, in this study, we compared the global gene expression profile of duodenum tissues from CeD patients, both at the time of disease diagnosis and after two years of the gluten-free diet. A series of advanced systems biology approaches like differential gene expression, protein-protein interactions, gene network-cluster analysis were deployed to annotate the candidate pathways relevant to CeD pathogenesis. The duodenum tissues from CeD patients revealed the differ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans and guinea pigs are species which are unable to synthesize ascorbic acid (vitamin C) because, unlike rodents, they lack the enzyme L-gulonolactone oxidase (Gulo). Although the phenotype of lacking vitamin C in humans, named scurvy, has long been well known, information on the impact of lacking Gulo on the gene expression profiles of different tissues is still missing. This knowledge could improve our understanding of molecular pathways in which Gulo may be involved. Recently, we discovered a deletion that includes all 12 exons in the gene for Gulo in the sfx mouse, characterized by spon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: That the malignant clone of Waldenström's macroglobulinemia (WM) demonstrates significant intraclonal heterogeneity with respect to plasmacytoid differentiation indicates the mechanistic complexity of tumorigenesis and progression. Identification of WM genes by comparing different stages of B cells may provide novel druggable targets.
EXPERIMENTAL DESIGN: The gene expression signatures of CD19+ B cells (BC) and CD138+ plasma cells (PC) from 19 patients with WM were compared with those of BCs from peripheral blood and tonsil and to those of PCs from the marrow of healthy (N-PC) and mu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Tumors are heterogeneous mixtures of clonal subpopulations of cells that co-evolve in time and space. Apart from genetic differences, cancer clones may reside in different locations in the tumor tissue and show various transcriptional phenotypes, with specific gene expression profiles and marker genes. Computational tools that simultaneously infer genotypes and transcriptional phenotypes of clones in tumor tissues are lacking.
RESULTS: We introduce CLONALGE, a probabilistic graphical model identifying cancer clone genotypes, their gene expression profiles, and spatial mapping with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interferon-inducible transmembrane proteins (IFITMs) are a family of small transmembrane proteins belonging to the interferon (IFN)-stimulated gene (ISG) superfamily and strongly induced by IFNs. In this paper, we studied the expression profile of IFITMs in 32 organ tissues. The IFITM mRNA expression profile showed that IFITM1, IFITM2 and IFITM3 were expressed in each tissue, especially, in spermatophore, spermaduct, testicle and epididymis. The expression of IFITM1, IFITM2 and IFITM3 showed a trend from high to low. Except for IFITM3 and IFITM6, the others IFITMs were highly expressed in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientia tsutsugamushi, an obligate intracellular bacterium, is the causative agent of Scrub typhus. The control mechanisms for bacterial gene expression are largely unknown. Here, the global gene expression of O. tsutsugamushi within eukaryotic cells was examined using a microarray and proteomic approaches for the first time. These approaches identified 643 genes, corresponding to approximately 30% of the genes encoded in the genome. The majority of expressed genes belonged to several functional categories including protein translation, protein processing/secretion, and replication/repair. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clenbuterol is currently being used as part of a clinical trial into a novel therapeutic approach for the treatment of end-stage heart failure. The purpose of this study was to determine the global pattern of myocardial gene expression in response to clenbuterol and to identify novel targets and pathways involved. Rats were treated with clenbuterol (n = 6) or saline (n = 6) for periods of 1, 3, 9, or 28 days. Rats treated for 28 days were also subject to continuous electrocardiogram analysis using implantable telemetry. RNA was extracted from rats at days 1 and 28 and used from microarray anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was hypothesized that the processes contributing to pelvic organ prolapse (POP) may be identified by transcriptional profiling of pelvic connective tissue in conjunction with light microscopy. In order to test this, we performed a frequency-matched case-control study of women undergoing hysterectomy for POP and controls. Total RNA, extracted from uterosacral and round ligament samples used to generate labeled cRNA, was hybridized to microarrays and analyzed for the expression of 32 878 genes. Significance Analysis of Microarrays (Stanford University, CA, USA) identified differentially expre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggested that Huntington's disease is due to aberrant interactions between mutant huntingtin protein, transcription factors and transcriptional co-activators resulting in widespread transcriptional dysregulation. Mutant huntingtin also interacts with histone acetyltransferases, consequently interfering with the acetylation and deacetylation states of histones. Because histone modifications and chromatin structure coordinate the expression of gene clusters, we have applied a novel mathematical approach, Chromowave, to analyse microarray datasets of brain tissue and whole blood t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes is a gram-positive, food-borne microorganism responsible for invasive infections with a high overall mortality. L. monocytogenes is among the very few microorganisms that can induce uptake into the host cell and subsequently enter the host cell cytosol by breaching the vacuolar membrane. We infected the murine macrophage cell line P388D1 with L. monocytogenes strain EGD-e and examined the gene expression profile of L. monocytogenes inside the vacuolar and cytosolic environments of the host cell by using whole-genome microarray and mutant analyses. We found that approxima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital neomelanocytic naevi appear in nearly 1% of newborns. Giant hairy naevi (GHN) are uncommon lesions covering large areas of the body. They are of concern because they have the potential to transform into malignant melanomas.
AIMS: To describe gene expression profiles of GHN and nearby normal skin from patients with GHN and normal control skin (from patients with cleft lip/palate).
METHODS: Tissues from three patients with GHN and two normal controls were studied for differences in gene expression profiles. Total RNA was isolated from normal skin near the hairy naevus, G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to clone and characterize the ZFP36L1 (zinc finger protein 36-like 1) gene, clarify its expression characteristics, and elucidate its expression patterns in different tissues of goats. Samples of 15 tissues from Jianzhou big-eared goats, including heart, liver, spleen, lung and kidney were collected. Goat ZFP36L1 gene was amplified by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), then the gene and protein sequence were analyzed by online tools. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was used to detect the expression level of ZFP36L1 in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Preeclampsia (PE) is a serious complication of pregnancy. It is considered a complex condition influenced by maternal genes, environmental factors and a deregulated immune response of the mother, but the etiology is largely unknown. The aim of this study is to identify differentially expressed genes (DEGs) in PE, to help elucidate the identification of the disease etiological mechanisms.
STUDY DESIGN: The databases Pubmed and GEO were searched according to PRISMA guidelines for the existence of gene expression data on placental samples from case-control studies. After meta-analysis
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a type of autoimmune inflammatory myopathy, which primarily affects the skin and muscle. The underlying mechanisms of DM remain poorly understood. The present study aimed to explore gene expression profile alterations, investigate the underlying mechanisms, and identify novel targets for DM. The GSE48280 dataset, which includes data from five DM and five normal muscle tissue samples, was obtained from the Gene Expression Omnibus. Firstly, differentially expressed genes (DEGs) were screened by limma package in R. Subsequently, functional and pathway enrichment analyses w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonorchis sinensis develop through miracidium, sporocyst, redia, cercaria, and metacercaria stages before becoming egg-laying adult flukes. The authors undertook this analysis of gene expression profiles during developmental stages to increase our understanding of the biology of C. sinensis and of host-parasite relationships. From a C. sinensis metacercariae complementary deoxyribonucleic acid library, 419 expressed sequence tags (ESTs) of average length of 668 bp were collected and assembled into 322 genes containing 70 clusters and 252 singletons. The genes were annotated using BLAST search
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the gene expression profiles of the mouse genital tubercle (GT) during urethral tube development at embryonic (E) days E14, E15, E16 and E17, as the aetiology of hypospadias, one of the most common congenital anomalies, remains unknown.
MATERIALS AND METHODS: During GT development the urethral folds fuse to form an epithelial seam; subsequently, the epithelial seam disappears, resulting in the normal tubular urethra. Abnormalities in urethral seam formation and remodelling might explain hypospadias, and elucidating the molecular developmental mechanisms underlying normal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Impaired mucociliary clearance is associated with nontuberculous mycobacterial lung disease (NTM-LD). While airway epithelial cells (AECs), which are essential for maintaining this defence mechanism, play a central role in NTM-LD pathogenesis, their in vivo gene expression in human NTM-LD remains unexplored. We investigated AEC gene expression using surgical specimens of Mycobacterium avium complex lung disease (MAC-LD) patients.
METHODS: We profiled gene expression of AECs from surgical specimens of age-matched female MAC-LD patients (n=7) and lung cancer patients (n=8), the latt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.