Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12783 публикаций
Поиск: 646 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3652 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) shares genetic variants with other autoimmune conditions, but existing studies test the association between RA variants with a pre-defined set of phenotypes. The objective of this study was to perform a large-scale, systemic screen to determine phenotypes that share genetic architecture with RA to inform our understanding of shared pathways.
METHODS: In the UK Biobank (UKB), we constructed RA genetic risk scores (GRS) incorporating human leukocyte antigen (HLA) and non-HLA risk alleles. Phenotypes were defined using groupings of International Classificati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine therapy is underutilized to reduce breast cancer incidence among women at increased risk. Polygenic risk scores (PRSs) assessing 77 breast cancer genetic susceptibility loci personalizes risk estimates. We examined effect of personalized PRS breast cancer risk prediction on intention to take and endocrine therapy uptake among women at increased risk. Eligible participants had a 10-year breast cancer risk ≥5% by Tyrer-Cuzick model [International Breast Cancer Intervention Study (IBIS)] or ≥3.0 % 5-year Gail Model risk with no breast cancer history or hereditary breast cancer syndrome.
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with bladder cancer (BCa) risk in Caucasian and East Asian population. The objective of this study was to validate these SNPs in Chinese population and evaluate whether these SNPs could differentiate the individual inherited risk for BCa.A case-control study including 581 BCa cases and 1561 healthy controls was performed. Germline DNA samples from all individuals were genotyped for eight SNPs. Genetic risk score (GRS) was calculated for each individual based on the odds ratios and risk allele freq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical utility of polygenic scores (PGS) is known to vary when training and test samples differ in ancestry, with recent work suggesting that sociodemographic differences can also impact PGS performance. However, the impact of belonging to multiple intersecting contexts on genetic risk remains understudied.
METHODS: We analyzed lifetime disease odds ratios (OR) and absolute risks (AR) in high-PGS individuals across 106 two-way intersections of sociodemographic factors (sex, age, alcohol intake, smoking, income, deprivation). Seven diseases were assessed: atrial fibrillation,
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disordered gambling (DG) is a rare but serious condition that results in considerable financial and interpersonal harms. Twin studies indicate that DG is heritable but are silent with respect to specific genes or pathways involved. Existing genomewide association studies (GWAS) of DG have been substantially underpowered. Larger GWAS of other psychiatric disorders now permit calculation of polygenic risk scores (PRSs) that reflect the aggregated effects of common genetic variants contributing risk for the target condition. The current study investigated whether gambling and DG are associated wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Suicidal behaviors are complex phenotypes, often studied in the context of psychiatric comorbidities. However, little is known about the specific roles of psychiatric disorders and the etiology of suicidal behaviors that occur outside the context of psychiatric comorbidities.
METHODS: We included 926,040 individuals born 1980-1990 from the Swedish national registries. We conducted separate analyses for suicide attempt (SA) and suicide death (SD) and first tested whether family genetic risk scores (FGRS) for SA and SD differed across individuals with versus without a registration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical utility of polygenic scores (PGSs) is known to vary when training and test samples differ in ancestry, with recent work suggesting that sociodemographic differences can also impact PGS performance. However, the impact of belonging to multiple intersecting contexts on genetic risk remains understudied. We analyzed lifetime disease odds ratio (OR) and absolute risk (AR) estimates in high-PGS individuals across 106 two-way intersections of sociodemographic factors (sex, age, alcohol intake, smoking, income, and deprivation). Seven diseases were assessed: atrial fibrillation, coronary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One in five people attending services with a substance use disorder (SUD) also has comorbid attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). While some evidence shows that shared heritability might partly explain this frequent comorbidity, studies on this topic are scarce. Therefore, the goal of this study was to test whether ADHD and SUD have shared genetic influences. A total of 1,513 SUD treatment-seeking individuals of European ancestry were included in the study. Polygenic risk scores (PRS) were applied to test a) the association of the PRS for ADHD with multiple SUD-related phenotypes, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2024eng
BACKGROUND: Risk for colorectal cancer may accumulate through multiple environmental factors. Understanding their effects, along with genetics, age, and family history, could allow improvements in clinical decisions for screening protocols. We aimed to extend the previous work by recalibrating an environmental risk score (e-Score) for colorectal cancer among a sample of US veteran participants of the Million Veteran Program.
METHODS: Demographic, lifestyle, and colorectal cancer data from 2011 to 2022 were abstracted from survey responses and health records of 227,504 male Million Veteran Pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental, genetic, and social factors are suggested to jointly influence monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), a precursor of multiple myeloma. Aim of this study was to investigate interactions between MGUS-related genetic variants and socioeconomic position (SEP) indicators education and income on MGUS in a population-based study. Two different MGUS-related genetic risk allele sum scores (GRS) were calculated based on recent genome-wide meta-analyses. Odds Ratios (OR) were estimated in 4329 participants including 238 MGUS cases to assess associations and multiplicati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic and environmental factors contribute to the pathogenesis of schizophrenia (SZ) and bipolar disorder (BD). Among genetic risk groups stratified by combinations of Polygenic Risk Score (PRS) deciles for SZ, BD and SZ versus BD, genetic SZ risk groups had high SZ risk and prominent cognitive impairments. Furthermore, epigenetic alterations are implicated in these disorders. However, it was unclear whether DNA Methylation Risk Scores (MRSs) for SZ risk derived from blood and brain tissues were associated with SZ risk, particularly the PRS-stratified genetic SZ risk group.
METH
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Previous studies suggest an association between maternal tobacco and caffeine consumption during and outside of pregnancy and offspring mental health. We aimed to separate effects of the maternal environment (intrauterine or postnatal) from pleiotropic genetic effects.
DESIGN: Secondary analysis of a longitudinal study. We (i) validated smoking and caffeine genetic risk scores (GRS) derived from published genome-wide association study (GWAS) for use during pregnancy, (ii) compared estimated effects of maternal and offspring GRS on childhood mental health outcomes and (iii
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Colorectal cancer (CRC) and cardiovascular disease (CVD) share common risk factors. This study explores the association between cardiovascular health (CVH), assessed using the Life's Essential 8 (LE8) score, and CRC risk, while examining the modifying roles of genetic predisposition and colonoscopy screening.
METHODS: A total of 291 177 UK Biobank participants were included in the analysis. LE8 comprises eight indicators: diet, physical activity, nicotine exposure, sleep health, body mass index, blood lipids, blood glucose, and blood pressure. Cox proportional hazards models were u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The impact of polysocial risk score (PsRS), a composite measure of multiple social risk factors, on the development of psoriasis remains unclear. Moreover, the potential modifying effects of lifestyle and genetic susceptibility on the relationship between PsRS and psoriasis risk require further exploration.
STUDY DESIGN: This was a prospective cohort study conducted among UK Biobank.
METHODS: In this study, we analyzed 331,631 participants enrolled in the UK Biobank cohort. To derive the PsRS, we utilized a summative strategy, amalgamating six social determinants of health derive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-stage kidney disease (ESKD) is a multifactorial condition influenced by genetic background, but the extent to which a genetic risk score (GRS) improves ESKD prediction is unknown. We built a redox GRS on the base of previous association studies (six polymorphisms from six redox genes) and tested its relationship with ESKD in three cohorts of people with type 1 diabetes. Among 1012 participants, ESKD (hemodialysis requirement, kidney transplantation, eGFR < 15 mL/min/1.73 m2) occurred in 105 (10.4%) during a 14-year follow-up. High redox GRS was associated with increased ESKD risk (adjusted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the general population, genetic risk for high BP has been associated with cardiovascular disease, but not kidney function or incident CKD. These relationships have not been studied longitudinally in participants with CKD. We examined whether BP genetic risk predicts cardiovascular disease and kidney disease progression in patients with CKD.
METHODS: We included 1493 African- and 1581 European-ancestry participants from the Chronic Renal Insufficiency Cohort who were followed for 12 years. We examined associations of BP genetic risk scores with development of cardiovascular dise
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Environmental and genetic factors play an important role in the development of type 2 diabetes (T2D). One of the most important lifestyle factors is a low level of physical activity (PA), but no studies have explicitly compared the amount of variation in diabetes prevalence explained by variation in PA compared with the amount explained by genetic variation.
OBJECTIVES: We examined associations between PA and patients stratified by the levels of genetic susceptibility to T2D and the prevalence of the disease.
PATIENTS AND METHODS: We assessed the level of PA and family history
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic risk score (GRS) was developed for predicting fracture risk based on lifetime prevalence of femoral fractures in 924 consecutive autopsies of Japanese males. A total of 922 non-synonymous single nucleotide polymorphisms (SNPs) located in 62 osteoporosis susceptibility genes were genotyped and evaluated for their association with the prevalence of femoral fracture in autopsy cases. GRS values were calculated as the sum of risk allele counts (unweighted GRS) or the sum of weighted scores estimated from logistic regression coefficients (weighted GRS). Five SNPs (α-ʟ-iduronidase rs375595
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pulmonary fibrosis (PF) is a severe extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis (RA). This study aimed to externally validate a genetic risk score (GRS) and a combined risk score (CRS) for predicting the risk of RA-associated PF in an independent cohort of patients with early RA.
METHODS: This study used an inception cohort of 1,118 patients diagnosed with RA from northern Sweden between 1996 and 2016. Clinical data were systematically collected, and genotyping was performed for 12 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with idiopathic PF. Statistical analyses,
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.